碳酸氢钠注射液灌装联合装置的应用

为了既加强碳酸氢钠注射液的稳定性,又简化充填CO_2气体的工序,我们自制简易常压过滤、灌装、充填气联合装置(以下简称联合装置,其装置见附图)。     

软PVC袋的质量比较

软ＰＶＣ袋的质量比较刘绍琴（大连市３医院１１６０３７）软ＰＶＣ（无毒聚氯乙烯）袋包装输液，具有毒性微，透气性与渗出性低、透明度好等优点，一些大医院早已应用。为进一步考察包装质量，我们搜集了省内外七个单位应用的软ＰＶＣ袋，在ｐＨ值、易氧化物，毒性实验等...     

PVC袋装注射液空袋处理工艺的研究

ＰＶＣ袋装注射液空袋处理工艺的研究李新生，王声文，孙贯一，代远明（第三军医大学第三附属医院重庆市６３００４２）随着塑料工艺的发展，自６０年代起国内外开始出现了使用塑料容器灌装输液和输血，目前常用聚氯乙烯（ＰＶＣ）制成输液（血）用容器。我们所根据需要研...     

PVC袋与玻璃瓶装输液质量比较

目的比较两种包装对输液质量的影响.方法随机抽样检查PVC袋装输液与玻璃瓶装输液的质量并进行比较.结果两种包装输液中5-HMF浓度,不溶性微粒,澄明度有显著性差异.结论PVC袋装输液质量优于玻璃瓶装(保证PVC袋本身质量的前提下).     

影响碳酸氢钠注射液质量的因素与控制措施

从制剂生产过程探讨影响碳酸氢钠质量的影响因素及改进措施。对碳酸氢钠注射液生产中常面临的稳定性问题、可见异物问题进行分析讨论,提出改进措施,保证和提高产品质量。     

对碳酸氢钠注射液质量问题的探研

碳酸氢销注射液是一制酸剂，主治疗酸血症。亦用于高血钾症、感染中毒性休克、脑血管栓塞性头痛、梅尼埃病等。其大都在医院制剂室配制，销量颇大。药典规定本品为碳酸氢纳的灭菌水溶液，含碳酸氢钠应为标示量的95～IOS％。本品以5％的浓度最常配。在碳酸氢纳注射液配制与应用中最突出的质量问题是其稳定性问题，其次是澄明度。关于稳定性是碳酸氢钠水溶液遇热不稳定，尤其温度在100C以上就分解生成碳酸钠，放出二氧化碳，反应式为：吸热NaHCO。～＝Na，CO。＋H。0＋CO。平分解后最显著的特征是碳酸盐浓度增高，碱性增强。下表是碳酸…     

碳酸氢钠注射液试制小结

碳酸氢钠注射液是电解质与酸硷平衡药,用于酸中毒,也用于治疗早期脑血栓症。碳酸氢钠水溶液久贮易变质。加热则分解,放出二氧化碳,变成碳酸钠,硷度升高。给制剂带来了若干困难,生产和贮存过程中常存在澄明度不合乎要求的现象。为了满足临床要求,解决生产中存在的问题,我们对原料,玻璃容器,附加剂及工艺等对碳酸氢钠注射液的稳定性的影响进行了探讨,实验方法与结果如下:     

非PVC多层共挤输液膜与碳酸氢钠注射液的相容性

目的研究非PVC多层共挤输液膜与碳酸氢钠注射液的相容性。方法按生产工艺配制碳酸氢钠注射液,分装于非PVC多层共挤输液袋中,检测各项指标,并与玻璃瓶进行比较。结果用非PVC多层共挤输液袋包装的碳酸氢钠注射液中间体及成品长期室温放置条件下pH值明显升高。结论碳酸氢钠注射液不适用于非PVC多层共挤输液袋包装。     

碳酸氢钠注射液与含糖注射液配伍研究

<正> 临床纠正酸中毒时,习惯将碳酸氢钠注射液(SB)与10％葡萄糖(GS)、5％葡萄糖(GS)、葡萄糖氯化钠(GNS)或等渗葡萄糖氯化钠注射液等含糖注射液以一定比例配伍后静滴。但是,碳酸氢钠注射液的pH为7.5～8.5,显碱性,配伍液的pH值将高于含糖注射液。然而,pH值升高可使葡萄糖分解加速,增加     

碳酸氢钠注射液稳定性的探讨

碳酸氢钠注射液生产中易出现小白点和云雾状微粒现象(冒烟现象)而造成澄明度不合格,成品率不高,尤其在贮存期更甚。曾有报道,利用乳酸调节药液pH值,能有效地提高制剂品的澄明度。但其贮存期澄明度如何,最佳生产pH值,室温下的贮存期尚未见有报道。我们在大量生产中利用乳酸调节pH值,并添加了0.01％EDTA-2Na作稳定剂,成品合格率达到93.4％;对留样一年的产品复查,产品合格率为96.5％。本文根据留样考察、着重探讨了pH值对碳酸氢钠注射液稳定性的影响。     

折光法测定碳酸氢钠注射液含量

本文采用折光法测定碳酸氢钠注射液的含量,实验表明,碳酸氢钠浓度在3.5～6.0g/10Oml范围内与折光率(n)呈良好的线性关系,回归方程为n=1.3327+0.00139C,相关系数r=0.9995(n=3)。平均回收率99.90%,相对标准差为0.61％。此种方法简单、快速、准确,结果满意。     

碳酸氢钠注射液制备工艺改进

碳酸氢钠注射液处方和制备工艺虽简单,但其澄明度确是一道难关,其影响澄明度的杂质主要是雾状微粒、小白点、小自块。经分析杂质成分绝大部分是碳酸钙,碳酸镁。因此,要解决碳酸氢钠注射液澄明度问题,须从除去难溶性碳酸盐着手。鉴于上述情况,应用溶度积原理对碳酸氢钠注射液的制备     

盐酸格拉司琼注射液在玻璃瓶和PVC软袋输液中的稳定性考查

目的考查盐酸格拉司琼注射液在玻璃瓶和PVC软袋(聚氯乙烯输液袋)输液中的稳定性是否存在差异。方法盐酸格拉司琼分别以生理盐水(NS)和5%葡萄糖(GS)注射液配制于玻璃瓶和PVC软袋中,于4℃、25℃、37℃下放置24h,分别于0、1、2、4、6、8、12和24h取样,检测其外观、含量和有关物质,其中含量和有关物质以高效液相色谱法(RP-HPLC)进行检测。结果盐酸格拉司琼在各条件下于玻璃瓶和PVC软袋输液中各检测项目均无明显变化,2组之间无显著性差异(P>0.05)。结论盐酸格拉司琼在各条件下均较稳定,其在玻璃瓶和PVC软袋输液中的稳定性无差异。     

乳酸环丙沙星注射液与碳酸氢钠注射液有配伍禁忌

随着药物的的更新,一些新药物的配伍在《静脉药物配伍禁忌表》中不能查到,我们在临床工作中发现乳酸环丙沙星注射液与碳酸氢钠注射液不能配伍使用。 1 临床观察发现的问题 临床上治疗代谢性酸中毒或呼吸性酸中毒合并其它感染时,常采用乳酸环丙沙星注射剂0.2g静脉滴注,2次/d,碳酸氢钠注射     

10%葡萄糖注射液与5%碳酸氢钠注射液配伍稳定性分析

<正>液体疗法是临床医学的重要组成部分,特别是混合输液在儿科极为常用[1],在抢救急重患者需要配制特殊张力的液体时也需混合使用,其目的是维持或恢复正常的体液容量和成分,以保持正常的生理功能。临床常用10%葡萄糖注射液     

碳酸氢钠注射液细菌内毒素检查法研究

目的研究用细菌内毒素法检查碳酸氢钠注射液。方法参照《中国药典》2005年版(二部)附录细菌内毒素检查法及其指导原则进行干扰试验。结果碳酸氢钠注射液稀释16倍,对细菌内毒素检查无干扰作用。结论碳酸氢钠注射液可用细菌内毒素检查法控制其质量。     

碳酸氢钠注射液配制方法的探讨

关于5％碳酸氢钠注射液的配制方法,国内发表了不少论述,其稳定性(化学性、澄明度)问题尚未彻底解决。为此,我们对其配制方法作了一些实验,现报道如下:注射用水温度的选择精密称取碳酸氢钠粉     

PVC输液袋存在的问题

PVC输液袋(简称PVC袋)为无毒聚氯乙烯,主要原料为PVC树脂,柠檬酸脂,环氧大豆油等,在净化条件下经塑化热合而成的新型输液生产包装材料。与玻璃瓶包装输液相比有:投资少、生产安全,生产工序少、体积小、重量轻,便于运输、存放,临床应用方便等优点。但在生产、应用中也存在一些问题。     

制备碳酸氢钠注射液的点滴体会

制备碳酸氢钠注射液加热发生以下反应:2NaHCO_3(?)Na_2CO_3+CO_2↑+H_2O2NaHCO_3(?)Na_2CO_3+CO_2↑+H_2O分解后生成的Na_2CO_3使碱性增强,反而造成机体的碱血症和局部刺激,严重时可致溶血。同时,此注射液灭菌时,由于高热,大量的二氧化碳生成,能     

碳酸氢钠注射液制备问题的研究

碳酸氢钠注射液是医院常用的一种制剂,近几年来临床应用更为广泛,不仅用于酸中毒、高血钾症、感染中毒性休克,而且