盐酸甲氯芬酯与3种含果糖输液配伍的稳定性考察

目的考察盐酸甲氯芬酯在果糖,果糖氯化钠,转化糖输液中配伍的稳定性。方法分别配制输液置恒温水浴箱中,以高效液相色谱法测定甲氯芬酯含量,以酸度计测量混合输液的pH值。结果在25℃下,6h内3种输液的外观无变化,pH值稍有变化;甲氯芬酯的含量在果糖中6h稳定,转化糖中2h稳定,果糖氯化钠中1h稳定。结论实验输液的pH值及含量变化提示,盐酸甲氯芬酯与果糖、转化糖注射液配伍后宜2h内使用,与果糖氯化钠配伍后宜1h内使用。     

注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯在4种输液中的配伍稳定性考察

目的:考察注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯(TGH)于不同温度下与4种输液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用TGH在乳酸钠林格注射液、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、木糖醇注射液中于5、25℃温度条件下24h内的含量变化,并考察配伍液的外观、pH值变化。结果:注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯与4种输液在5、25℃温度条件下配伍后,0～24h外观、pH值、含量均无明显改变。结论:注射用盐酸甲砜霉素甘氨酸酯可与上述4种输液于5、25℃条件下配伍,0～24h内稳定性良好。     

不同厂家注射用头孢呋辛钠在输液中稳定性的比较研究

目的考察3个不同厂家注射用头孢呋辛钠在输液中的稳定性,为临床用药选择提供参考,为医院遴选中标药品提供科学依据。方法将3个厂家生产的注射用头孢呋辛钠分别溶于3种不同输液中,于0h,1h,2h,4h及6h等各时段,用pH计分别测定其pH值;用高效液相色谱仪测定其含量;观察其外观变化。结果6h内3个厂家生产的注射用头孢呋辛钠含量及pH值改变均无显著差异(P>0.05);外观均无变化。结论3个不同厂家的注射用头孢呋辛钠在3种不同输液中的稳定性无显著差异。     

注射用头孢呋辛钠的配伍稳定性研究

目的考察3个不同厂家注射用头孢呋辛钠在输液中的配伍稳定性，为临床用药选择提供参考。方法将3个厂家生产的注射用头孢呋辛钠分别溶于3种不同输液中，于0，1，2，4，6h等各时相点分别测定pH值，用高效液相色谱仪测定含量，观察外观变化。结果6h内3个厂家产品的配伍液含量及pH值改变均无显著差并（P〉0.05），外观均无明显变化。结论3个不同厂家的注射用头孢呋辛钠在3种不同输液中的稳定性无显著差异，可以配伍使用。     

注射用盐酸头孢甲肟在5%转化糖注射剂中的稳定性

目的考察注射用盐酸头孢甲肟在5%转化糖注射剂中的稳定性。方法分别于25、37℃条件下,采用双波长分光光度法测定24 h内5%转化糖注射剂中盐酸头孢甲肟的含量,观察配伍液外观并测定pH值和微粒数。结果在25℃条件下,配伍液中盐酸头孢甲肟含量6 h内无明显变化,配伍液外观、pH值无明显变化,微粒数符合规定;但在37℃条件下,盐酸头孢甲肟含量4 h内下降19.43%,配伍液颜色加深,pH值有一定程度上升。结论 5%转化糖注射剂可以用作注射用盐酸头孢甲肟的稀释剂,但应注意环境温度对配伍液稳定性的影响。     

头孢呋辛钠与5种常用输液的配伍稳定性研究

目的：在25℃、37℃条件下考察24h内注射用头孢呋辛钠与5种常用输液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定注射用头孢呋辛钠在5种常用输液中24h内的含量变化，光阻法测定不溶性微粒变化，同时观察外观，测定pH变化。结果：配伍液在25℃、37℃放置期间外观无明显变化。37℃放置的配伍液颜色明显加深。各样品溶液24h内pH无明显改变；配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合《中国药典》规定；稳定性结果表明注射用头孢呋辛钠放置4h含量下降在10％以内，放置的时间愈长含量下降愈明显、温度愈高含量下降愈多。结论：试验结果表明注射用头孢呋辛钠与5种常用输液无明显配伍变化。但配伍后的药液应尽快使用。     

3个厂家注射用头孢米诺钠在输液中的稳定性比较

目的考察3个不同厂家注射用头孢米诺钠在输液中的稳定性,为临床用药选择提供参考,为医院遴选中标药品提供实验依据。方法将3个厂家生产的注射用头孢米诺钠各溶于3种不同输液中,于0h,1h,2h,4h,6h及8h等各时段,用pH计分别测定其pH值;用高效液相色谱仪分别测定其含量。结果8h内3个不同厂家注射用头孢米诺钠含量变化不大,pH值无显著改变。结论3个不同厂家的注射用头孢米诺钠在3种不同输液中的稳定性无明显差距,但A厂家的产品稳定性相对较好。     

注射用盐酸头孢替安与常用输液配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸头孢替安与4种常用输液配伍的稳定性。方法在室温（25℃）条件下,将注射用盐酸头孢替安按临床用药浓度与5％葡萄糖、10％葡萄糖、葡萄糖氯化钠、0．9％氯化钠注射液配伍,于不同时间采用紫外分光光度法测定含量,观察配伍液外观变化并测定其pH。结果在0～8h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论注射用盐酸头孢替安与4种常用输液配伍后8h内稳定。     

头孢西丁与5种常用输液的配伍稳定性研究

目的在25、37℃条件下考察,24h内注射用头孢西丁与5种常用输液的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法测定注射用头孢西丁在5种常用输液中24h内的含量变化,光阻法测定不溶性微粒变化,同时观察外观,测定pH变化。结果配伍液在25、37℃放置期间外观无明显变化。各样品溶液24h内pH无明显改变;配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合《中国药典》规定;稳定性结果表明注射用头孢西丁放置4h含量下降在10%以内,放置的时间愈长含量下降愈明显、温度愈高含量下降愈多。结论试验结果表明注射用头孢西丁与5种常用输液无明显配伍变化。但配伍后的药液应尽快使用。     

注射用盐酸头孢甲肟与5种输液的配伍稳定性

目的 考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6h,观察配伍液外观、微粒数量及pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化.结果 头孢甲肟与5种输液配伍后在6h内外观、pH和含量均无显著变化,微粒数量符合要求.结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用.     

注射用头孢孟多酯钠与常用输液的配伍试验

目的：观察注射用头孢孟多酯钠与常用三种输液配伍的稳定性。方法：将注射用头孢孟多酯钠与常用输液配伍,采用紫外分光光度法测定其吸光度值的变化以确定相对含量变化,同时测定pH值。结果：注射用头孢孟多酯钠与0．9％氯化钠及5％葡萄糖氯化钠在室温下（25℃）配伍,0～8h内其外观、pH值及含量无明显变化。而与5％葡萄糖在室温下（25℃）配伍稳定性欠佳。结论：本试验提示此药物在氯化钠存在条件下较为稳定,其试验结果可供临床配伍使用参考。     

不同厂家注射用奥美拉唑钠在输液配伍中的稳定性比较

目的:考察4个不同厂家注射用奥美拉唑钠在常温下与8种输液(注射用水、0.9%氯化钠、10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、5%碳酸氯钠、10%氯化钾、25%硫酸镁、10%葡萄糖酸钙注射液)配伍中的稳定性.方法:按药品说明书使用浓度配制输液,观察比较混合溶液0～24 h内外观、pH变化,并用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠含量.结果:用高效液相色谱法测定奥美拉唑的方法可靠,重复性好,RSD为0.79%;4个品种注射用奥美拉唑钠在0～24 h内与6种输液配伍溶液外观无变化,但pH、含量均有变化.品种不同,变化的情况不同.2个品种pH基本稳定,含量变化在其有效浓度范围;1个品种与10%氯化钾注射液配伍后4 h中含量变化超出有效浓度范围、pH稍有增加;1个品种与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍,0～8 h之外含量变化超出有效浓度范围、pH稍有增加;4种注射用奥美拉唑钠与葡萄糖酸钙和硫酸镁配伍时均立即发生颜色变化或产生沉淀.结论:产品的稳定性为A、B、C、D依次增加.注射用奥美拉唑钠不能与葡萄糖酸钙和硫酸镬配伍.     

盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星的配伍稳定性考察

目的：考察25℃与37℃下,盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：采用RP-HPLC-二极管阵列检测器测定盐酸氨溴索与加替沙星在0．9％氯化钠注射液中配伍后8h内各时间段的含量,同时测定pH,观察配伍液的外观变化。结果：在25℃与37℃下、8h内,配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论：盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星在0．9％氯化钠注射液中8h,pH、外观、含量基本无变化,微粒检测等尚有待进一步试验。     

注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性考察

目的:考察注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液配伍后在室温条件下72h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果:配伍液中盐酸氯胺酮含量与pH无明显变化,氯诺昔康的含量逐渐降低,配伍液24h后出现少量沉淀。结论:室温条件下,注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜配伍应用。     

注射用头孢孟多酯钠在4种常用液体中的稳定性考察

目的考察注射用头孢孟多酯钠在25℃下与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液和5％葡萄糖氯化钠注射液4种常用输液液体配伍的稳定性。方法将注射用头孢孟多酯钠与输液配伍,采用高效液相色谱法测定头孢孟多酯钠的含量变化,并考察配伍液的外观和pH变化。结果注射用头孢孟多酯钠与0．9％氯化钠及5％葡萄糖氯化钠在室温下（25％）配伍,0～8h内其外观、pH值及含量无明显变化。而与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍稳定性欠佳。结论注射用头孢孟多酯钠与输液配伍时应选择0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖氯化钠注射液,不宜与5％葡萄糖注射液和10％葡萄糖注射液配伍。     

注射用甲氨蝶呤与4种常用输液配伍的化学稳定性

目的:考察注射用甲氨蝶呤于不同温度下与临床常用的5%葡萄糖,0.9%氯化钠,果糖,木糖醇注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定输液配置后24 h内的药物含量,同时观察配伍液外观并测定其pH值。结果:注射用甲氨蝶呤与4种输液在5和25℃温度条件下配伍后,0～24 h含量、外观、pH值均无明显改变。结论:注射用甲氨蝶呤可与上述4种输液于5和25℃条件下配伍,0～24 h内稳定性良好。     

注射用生长抑素在输液配伍中的稳定性考察

目的：考察注射用生长抑素在临床常用输液配伍中的稳定性。方法：室温下将注射用生长抑素与不同输液混合,采用高效液相色谱法测定生长抑素24h内含量变化情况,同时考察配伍液的外观和pH值变化。结果：生长抑素的稳定性与时间及输液中的电解质有关。在5%葡萄糖注射液中,生长抑素在12h内稳定,24h后稳定性有所下降。结论：注射用生长抑素宜与5%葡萄糖注射液配伍使用,而不宜与含钾电解质溶液配伍使用。     

注射用盐酸川芎嗪与两种输液配伍的稳定性考察

目的考察25℃下8h内注射用盐酸川芎嗪与果糖和木糖醇的配伍稳定性。方法测定溶液的pH值,采用HPLC法测定溶液中注射用盐酸川芎嗪的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度。观察注射用盐酸川芎嗪在常用输液5%果糖注射液及5%木糖醇中的稳定性。结果注射用盐酸川芎嗪与果糖和木糖醇常用输液配伍后,pH值、微粒以及含量结果在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸川芎嗪可与果糖与木糖醇等常用输液配伍使用。     

注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性

目的 考察注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性. 方法 在室温(20±1) ℃避光条件下,观察和检测注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍液在72 h内的外观及pH变化,并用反相高效液相色谱法测定氯诺昔康与盐酸吗啡的含量. 结果配伍液72 h内外观、pH及含量均无明显变化. 结论 室温条件下,注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0.9%氯化钠注射液中72 h内稳定.     

注射用盐酸雷莫司琼与4种输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用盐酸雷莫司琼在5％葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性。方法在25℃,将注射用盐酸雷莫司琼加入到4种输液中,模拟临床用药浓度,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的pH值和外观变化。结果注射用盐酸雷莫司琼与4种输液配伍后在25℃放置10h其外观、pH值和含量基本不变。结论注射用盐酸雷莫司琼与4种输液配伍,在10h内基本稳定。