万氏牛黄清心片的检测方法研究

制定万氏牛黄清心片的质量标准，采用薄层色谱法鉴别牛黄；采用紫外分光光度法测定黄连的含量。本方法简便、快速、准确。     

万氏牛黄清心片质量标准研究

目的:建立万氏牛黄清心片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的人工牛黄、黄连、黄芩、栀子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中胆红素的含量。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。胆红素在1.076～53.800μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.2%,RSD=0.9%（n=6）。结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于万氏牛黄清心片的质量控制。     

万氏牛黄清心片中胆红素和朱砂的含量测定

目的：建立测定万氏牛黄清心片中胆红素和朱砂的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法测定胆红素的含量;用滴定法测定硫化汞含量。结果：胆红素的线性范围为0．0302～0．1812μg（r=0．9998,Y=3．07317×10^-7x＋0．001502994）,平均回收率为99．3％,RSD=0．7％;每片含朱砂以硫化汞（HgS）计,应为28—36mg。结论：该方法能适用于控制万氏牛黄清心片的质量。     

清心牛黄片质量标准的研究

目的：建立清心牛黄片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对清心牛黄片中的当归、川芎、黄芩、冰片、牛黄进行了定性鉴别,采用HPLC法对牛黄中的胆红素进行了鉴别。采用HPLC法对白芍中的芍药苷进行了定量分析。结果：TLC图斑点清晰、阴性对照无干扰;胆红素HPLC图分离度好,阴性样品无干扰;芍药苷在0.087~0.868μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD为1.6%（n=6）。结论：该方法操作简便,专属性强,准确可靠,可有效控制清心牛黄片的质量。     

万氏牛黄清心丸中酸枣仁替代朱砂和去朱砂的实验研究之一——抗炎作用比较研究

目的比较万氏牛黄清心丸中酸枣仁替代朱砂和去除朱砂的抗炎作用。方法分别给各组小鼠、大鼠连续3d灌胃相应受试药物,通过小鼠耳廓肿胀模型、大鼠足趾肿胀模型观察抗炎作用。结果与模型对照组比较,其他药物组均能不同程度的降低小鼠耳肿胀率与大鼠足趾肿胀率,其中万氏牛黄清心丸、去朱砂的万氏牛黄清心丸高剂量、酸枣仁替代朱砂的万氏牛黄清心丸高剂量能显著降低小鼠耳肿胀率;万氏牛黄清心丸在致炎后2 h时能显著降低大鼠足趾肿胀率。与万氏牛黄清心丸比较,其他各药物组对小鼠耳肿胀率影响无明显差异,对大鼠足趾肿胀率的影响除低剂量的去朱砂的万氏牛黄清心丸在2 h时明显增加外,其他药物组均无明显差异。结论去朱砂及酸枣仁替代朱砂万氏牛黄清心丸的抗炎作用随着剂量的增加而增强,就抗炎作用而论,可以去掉万氏牛黄清心丸中的朱砂,同时提高处方中其他中药的剂量来达到相同的效果。     

反相高效液相色谱法测定万氏牛黄清心片中栀子苷的含量

目的建立测定万氏牛黄清心片中栀子苷含量的反相高效液相色谱法。方法固定相：YMC Pack ODS A(150 mm×4.6 mm)色谱柱；流动相：乙腈 纯化水（15∶90）；流速：1 mL·min^-1；检测波：237 nm；柱温：25 ℃。结果栀子苷的线性范围是0.525 0～2.008 0 μg，r＝0.999 9。平均加样回收率（98.07±1.14）%，RSD＝1.16%(n＝6)。结论该法简便易行，可以用于万氏牛黄清心片中栀子苷的含量测定。     

牛黄上清片质量标准的研究

目的　对牛黄上清片的质量标准进行研究。方法　采用薄层色谱法对牛黄上清片中牛黄、冰片、黄连进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法测定大黄的有效成分大黄素、大黄酚的含量。结果　薄层色谱鉴别明显 ;大黄素线性范围为 2 5～ 2 0mg·L-1 ,回归方程 ^Y =4 4 2 8 X +2 2 9 5 6 (r =0 9999) ,精密度RSD为 0 74 % ;大黄酚线性范围为 1 5～ 4 5mg·L-1 ,回归方程 ^Y =[7 1 0 5× 1 0 6] X - 2 36 4 2 94 (r =0 9998) ,精密度RSD为 0 78%。结论　该方法简便 ,专属性强 ,重现性好 ,可作为牛黄上清片质量控制标准     

RP-HPLC法测定万氏牛黄清心丸(浓缩丸)中盐酸小檗碱的含量

目的:建立万氏牛黄清心丸(浓缩丸)的含量测定方法,有效控制该制剂的质量.方法:采用RP-HPLC法测定盐酸小檗碱的含量.以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(10%氢氧化钾调pH5.0)(28:72)为流动相,Polaris C18-A(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;265nm为检测波长.结果:测得线性范围0.0256～0.2304μg(r=0.9999),平均回收率为99.02%,RSD=1.61%(n=5).结论:本方法可作为该制剂的质控指标.     

养生名药牛黄清心丸

牛黄清心丸又称局方牛黄清心丸,属国家基本药物。本方来源于宋代《太平惠民和方剂局方》卷一的"牛黄清心圆",又称"局方牛黄清心丸",是历久不衰的效验名方,是同仁堂十大名药之一。配伍精妙,温凉协调牛黄清心丸组方如下——     

清心牛黄片中芍药苷含量测定方法的探索

目的:建立HPLC法测定清心牛黄片中芍药苷的含量.方法:Symmetry C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸水(12∶ 88)为流动相;检测波长为230 nm;柱温30℃;流速1 ml/min.结果:芍药苷在3.3125～53 μg/ml浓度范围内线性关系良好(R2 =0.999 9),回收率为96.18％,RSD为0.42％.结论:建立的含量测定标准可以更有效地控制药品质量.     

连桂清心片的薄层色谱鉴别

目的：建立连桂清心片中甘草和黄连的薄层色谱鉴别方法,为连桂清心片质量标准提供依据。方法分别采用不同的方法处理样品,分别以甘草酸铵、盐酸小檗碱为对照品,以甘草、黄连为对照药材,在硅胶 G 薄层板上点样,以适宜的展开剂展开,取出,晾干,显色剂显色。结果在薄层色谱中能够检出连桂清心片中的甘草、黄连,连桂清心片供试品溶液色谱中,与对照品或对照药材色谱相对应位置,色谱斑点清晰,荧光斑点显示相同的颜色,分离良好且阴性对照无干扰,均能有效提供连桂清心片的鉴别特征。结论建立的两种薄层色谱鉴别方法简便,专属性强,重现性好,可用于连桂清心片的薄层定性鉴别。     

乙酰螺旋霉素片鉴别方法探讨

目的：对乙酰螺旋霉素片鉴别方法进行探讨。方法：分别考察了乙酰螺旋霉素片鉴别项下紫外分光光度法、高效液相色谱法、薄层色谱法。结果：高效液相色谱法(2)可以代替薄层色谱法(3)鉴别而不能代替紫外分光光度法(1)测定最大吸收。结论：《中国药典2000年版二部》乙酰螺旋霉素片鉴别项下“以上(1)、(2)两项可选做一项”有误，根据原料药鉴别及本文试验结果应改为“以上(2)、(3)两项可选做一项”。     

自然留样法考察舒必利片的稳定性

目的考察舒必利片的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定含量，对有关物质检查、性状、脆碎度、溶出度及微生物限度的考察均采用中国药典规定的方法。结果试制的3批样品各项指标在室温条件下，24个月内均无明显变化。结论本品应密封包装，注意防止吸潮，24个月内稳定性良好。     

气相色谱法测定牛黄清心丸中麝香酮的含量

运用气相色谱法测定了牛黄清心丸中麝香酮的含量。本法操作简单,准确可靠,适用于生产工艺质量检测和真伪牛黄清心丸鉴别。     

HPLC法测定万氏牛黄清心微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的测定万氏牛黄清心胶囊中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法 ,以盐酸小檗碱和黄芩苷为对照品 ,采用Shim PackCLC ODSC18柱 ,乙腈 0 1mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (V∶V =3∶7)为流动相 ,流速为 1 0mL·min-1,在波长 2 80nm检测。结果盐酸小檗碱在6 0 4～ 48 3 2mg·L-1内 ,质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =2 2 5 6×1 0 4ρ-8 72 0× 1 0 3 ,r =0 9998;平均回收率为 1 0 2 0 % (RSD =1 73 % ,n =9)。黄芩苷在 1 1 88～71 2 8mg·L-1内 ,质量浓度与峰面积具有良好的线性关系 ,线性回归方程为A =7 2 1 0× 1 0 3 ρ -1 674× 1 0 2 ,r=0 9997;平均回收率为 99 4% (RSD =2 3 4% ,n=9)。结论测定方法可用于万氏牛黄清心胶囊的质量控制     

牛黄化毒片的质量标准研究

目的：建立牛黄化毒片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中的连翘、甘草和人工牛黄进行鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中欧前胡素的含量。色谱柱：Agilent zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（52∶48）;流速：1.0 ml/min;柱温30℃;检测波长为300 nm。结果：薄层色谱斑点清晰,重现性好;欧前胡素的平均加样回收率为98.77%,RSD为0.67%（n=6）。结论：该方法准确可靠,重复性好,为牛黄化毒片的质量控制和评价提供了依据。     

独树一帜的同仁牛黄清心丸

中医药学是祖先留给今人的宝贵遗产，中医药知识是人类在漫长的岁月中，经过无数次痛苦的探索、惨痛的失败，甚至以许多人的生命为代价后获得的。     

牛黄解毒片的溶出度考察

目的:对不同厂家的牛黄解毒片进行溶出速率测定,考察其质量.方法:转蓝法;用紫外分光光度法检测,提取参数并对参数进行相关性研究.结果:经过统计学处理,表明有的产品溶出参数差异具有极显著性(P＜0.01).结论:牛黄解毒片有必要增加溶出度检查以控制质量.     

薄层色谱法鉴别感冒通片中人工牛黄

目的：建立鉴别感冒通片中人工牛黄的方法。方法：采用薄层色谱法鉴别。结果：鉴别出样品中人工牛黄的主要组成成分，斑点清晰，重现性好，易于分辨。结论：能更有效地控制该药品的质量。