步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸治疗心血管神经症疗效观察

目的：观察对心血管神经症患者治疗中步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸的临床疗效。方法选取在2013年11月－2015年11月期间收治的接受心血管神经症治疗的患者140例为研究对象，按照随即数字表法分为观察组和对照组，每组70例患者，分别给予步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸治疗和常规治疗。结果观察组患者临床效果以及治疗后焦虑评分和抑郁评分情况均与对照组患者存在明显差异，具有统计学意义（ P＜0．05）。结论步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸对心血管神经症的治疗改善并缓解患者抑郁和焦虑的症状，具有较为理想的效果。     

步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸治疗心血管神经症疗效观察

目的观察步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸治疗心血管神经症的临床疗效。方法选取70例心血管神经症患者,采用信封法随机分为2组,每组35例。对照组采用常规治疗,包括口服美托洛尔片,伴有严重失眠的患者口服地西泮,同时给予心理护理;观察组在对照组基础上加用骨化三醇胶丸及步长稳心颗粒。均治疗4周。对两组患者治疗前及治疗后3个月采用抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS)进行抑郁、焦虑症状的评估,同时,采用卡氏行为状态评分表(KPS)对患者活动状态进行评估,采用生活质量核心量表(QLQ-C30)对患者生活质量进行测定。根据患者心血管症状、精神症状及睡眠质量等改善情况进行疗效评定。结果两组患者治疗前SDS及SAS评分比较差异无统计学意义,但观察组治疗后SDS及SAS评分均明显低于治疗前及对照组治疗后(P<0.05)。两组患者治疗前KPS及QLQ-C30评分比较差异无统计学意义,观察组治疗后KPS及QLQC30评分与治疗前及对照组治疗后比较均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组的治疗总有效率分别为85.71%、57.14%,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论对心血管神经症患者采用步长稳心颗粒联合骨化三醇胶丸治疗,可明显改善患者心血管症状及精神症状,提高患者生活质量,疗效确切。     

步长稳心颗粒和骨化三醇胶丸治疗心血管神经症的效果研究

目的探讨步长稳心颗粒和骨化三醇胶丸治疗心血管神经症的效果。方法选取2015年8月~2017年8月我院门诊就诊的124例心血管神经症患者为主要研究对象,运用随机数字表法分组,每组62例。给予对照组患者常规治疗,观察组患者接受步长稳心颗粒和骨化三醇胶丸治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组的临床治疗有效率为96.77%,显著高于对照组的82.26%,组间差异具有统计学意义;经治疗后,观察组患者的生活质量评分、不良情绪评分均明显优于对照组,组间差异有统计学意义;观察组患者的不良反应发生率为3.22%,明显低于对照组的12.90%,组间差异具有统计学意义。结论采用步长稳心颗粒和骨化三醇胶丸联合的用药方案,用于心血管神经症的临床治疗,不仅可以提高临床治疗有效率,改善患者的临床症状,同时也可以改善患者的负面情绪,提升其生存质量,且用药安全性高,可进一步应用和推广。     

步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症的疗效观察

目的研究步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症的疗效。方法选择心血管神经症患者,随即分为给予步长稳心颗粒联合谷维素治疗的观察组和常规治疗的对照组,观察治疗效果、活动状态、生活质量和负面情绪。结果观察组显效23例、有效14例,总有效率92.50%,治疗效果明显好于对照组;KPS评分、躯体功能、心理功能、社会功能、认知功能和总体生活质量评分明显高于对照组,HAMD评分、HAMA评分均明显低于对照组。结论步长稳心颗粒联合谷维素治疗能够提高治疗总体有效率,改善活动状态、生活质量和负面情绪,值得在临床推广使用。     

步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症60例

目的分析步长稳心颗粒联合谷维素治疗心血管神经症的临床疗效。方法选取医院收治的心血管神经症患者120例,分为使用常规治疗的对照组及使用步长稳心颗粒和谷维素治疗的观察组各60例,比较两组患者的临床疗效及活动状态、自我护理能力、主观幸福感、生命质量等评估数据值差异。结果观察组总有效率为95.00%,明显优于对照组的81.67%（P〈0.05）;观察组治疗后卡氏行为状态评分表评分为（81.37±8.52）分,自我护理能力测定量表评分为（109.42±10.10）分,纽芬兰纪念大学幸福度量表评分为（23.82±2.52）分,BPH生活质量量表评分为（65.31±6.52）分,均明显优于对照组患者（P〈0.05）。结论步长稳心颗粒联合谷维素可有效治疗心血管神经症,同时可提高患者生活质量。     

合用步长稳心颗粒治疗心血管神经症临床疗效观察

目的观察合用步长稳心颗粒（山东步长恩奇制药公司生产）治疗心血管神经症的临床疗效。方法将158例患者随机分为治疗组（98例）和对照组（60例）。对照组采用常规疗法，治疗组采用常规疗法合用步长稳心颗粒治疗，15d为1个疗程。结果治疗组临床症状改善效果明显优于对照组，治疗组98例中显效69．4％，总有效率95．9％；对照组60例中显效40％，总有效率73．3％。结论合用步长稳心颗粒治疗心血管神经症临床疗效明显优于常规疗法。     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效分析

目的研究步长稳心颗粒对心律失常的疗效及安全性。方法将84例心律失常患者随机分为治疗组和对照组;治疗组患者给予步长稳心颗粒1包(9g),3次/d,口服,对照组常规服用抗心律失常西药;治疗4周后,观察临床疗效及24hHolter动态心电图的变化,以评估其安全性。结果心电图改善比较,治疗组总有效率(90.47%)明显高于对照组(71.43%);临床症状改善比较,治疗组总有效率(92.86%)明显高于对照组(66.67%);两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);稳心颗粒无明显的副作用。结论步长稳心颗粒治疗心律失常与对照组比较疗效显著,使用简单安全。     

稳心颗粒与美托洛尔对心血管神经症的疗效观察

目的观察稳心颗粒与美托洛尔在心血管神经症的临床治疗作用。方法将68例确诊为心血管症的患者随机平均分为两组,对照组采用口服美托洛尔12.5mg,每日2次,治疗组采用冲服稳心颗粒9g,每日3次。观察4周后各组临床疗效。结果两组心血管神经症状发作次数均明显减少,治疗组治愈率为35.29%,明显高于对照组治愈率17.65%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为94.12%,明显高于对照组总有效率70.59%,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒治疗心血管神经症效果好,临床不良反应小,值得临床推广。     

骨化三醇胶丸联合替米沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察骨化三醇胶丸联合替米沙坦片治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效、安全性及对血清炎性因子水平的影响。方法:将110例早期DN患者随机均分成观察组和对照组,对照组患者口服替米沙坦片,初始剂量40 mg,qd,最大剂量为80mg,qd;观察组患者在此基础上口服骨化三醇胶丸0.25μg,qd。两组患者疗程均为1个月。比较两组患者的临床疗效及治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)和C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)等指标,并观察不良反应情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的24 h尿蛋白定量、Scr、UAER和CRP、TNF-α、IL-6水平显著低于对照组及本组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:骨化三醇胶丸联合替米沙坦片治疗DN相比单用替米沙坦片疗效更显著,能更有效地改善患者的血清CRP、TNF-α和IL-6水平,有助于延缓病情的进展。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的：探讨步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效。方法选取2012年中山市三乡镇三乡医院收治的冠心病心律失常患者150例,采用随机抽样法将患者分为对照组与观察组,各75例。对照组患者予以酒石酸美托洛尔治疗,观察组患者在对照组基础上加用步长稳心颗粒治疗。观察两组患者临床疗效、心律失常改善情况及12导联心电图ST段压低程度。结果观察组患者总有效率为97.3%,高于对照组的81.3%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前两组患者室性期前收缩和房性期前收缩发生频率比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后观察组患者室性期前收缩和房性期前收缩发生频率低于对照组（ P<0.05）;治疗前两组患者12导联心电图ST段压低程度比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后观察组患者12导联心电图ST段压低程度低于对照组（ P<0.05）。结论步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效显著,有助于改善患者夜间睡眠,减少心律失常发生频率,降低疾病严重程度。     

骨化三醇对慢性肾衰患者微炎症状态和促红细胞生成素反应指数的影响

目的:观察骨化三醇对慢性肾衰患者微炎症状态和促红细胞生成素反应指数(ERI)的影响。方法:选取2012年5月-2014年5月我院收治的263例慢性肾衰患者,按随机数字表法分为观察组137例与对照组126例。两组均采用慢性肾衰常规治疗方案,对照组在此基础上加服碳酸钙D3片,每次1.5 g,每日3次;观察组在常规治疗基础上加服骨化三醇胶丸,每次0.25~0.50μg,每日1次。比较两组患者治疗前后微炎症状态指标、ERI及其他实验室指标的差异,并记录不良反应。结果:治疗后观察组超敏C-反应蛋白、白细胞介素6明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);与治疗后对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者ERI均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但观察组下降更明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血清钙明显上升,血清磷明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);与治疗后对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:骨化三醇能够有效改善慢性肾衰患者的微炎症状态,降低其ERI,对患者预后的改善有着重要意义。     

骨化三醇在治疗甲亢性骨质疏松症中的临床研究

目的:探讨骨化三醇治疗甲亢性骨质疏松症的临床疗效.方法:选取2016年1月～2017年1月我院收治的甲亢性骨质疏松症患者88例,按照随机数字表法,分为对照组(n=44)和观察组(n=44).对照组采用甲状腺药物联合阿仑膦酸钠片进行治疗,观察组在对照组基础上加用骨化三醇,比较两组治疗效果.结果:经过药物治疗,观察组总有效率为93.18％,高于对照组的81.82％,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组症状评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:骨化三醇治疗甲亢性骨质疏松症的临床疗效显著,可使临床症状得以有效改善,值得在临床上推广.     

丹红注射液与稳心颗粒联合治疗冠心病室性早搏临床观察

目的 探讨丹红注射液联合稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的临床效果. 方法将74例冠心病室性早搏患者随机分为治疗组38例和对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组采用丹红注射液和稳心颗粒治疗,观察2组治疗12周后总疗效. 结果治疗组显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 丹红注射液联合稳心颗粒治疗冠心病室性早搏具有较好临床疗效及抗心律失常作用,值得临床推广应用.     

步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的疗效及耐受性研究

目的观察分析步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的有效性和安全性。方法 266例心律失常患者,随机分为观察组及对照组,各133例。对照组患者采用大剂量倍他乐克+小剂量稳心颗粒治疗,观察组患者采用大剂量稳心颗粒+小剂量倍他乐克治疗,对两组患者临床治疗效果进行比较和分析。结果观察组患者治疗总有效率为94.74%,高于对照组的79.70%(P<0.05);不良反应发生率为15.04%,低于对照组的34.59%(P<0.05)。结论对心律失常患者采用大剂量步长稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗,可明显减轻临床症状,值得临床推广应用。     

大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的疗效

目的对大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗心血管神经症的疗效进行研究与探讨。方法对在我院就诊的112例患有心血管神经症的患者利用不同治疗方式进行分组对照研究。观察组患者运用大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂治疗;对照组患者运用常规治疗,在持续治疗2周后对患者进行随访,调查具体疗效。结果观察组和对照组各周汉密尔顿抑郁评分、汉密尔顿焦虑评分以及心血管神经症评分与治疗前相比均有明显下降。治疗各周后两组的汉密尔顿抑郁评分和汉密尔顿焦虑评分比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量谷维素联合β-受体阻滞剂对于心血管神经症患者有良好与确切的治疗效果,此方式值得在临床上广泛推广。     

倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效

目的：观察倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法：从我院收治的患者中抽取70例,分为观察组和对照组,对照组使用倍他乐克,观察组使用倍他乐克联合步长稳心颗粒,对比分析两组患者的治疗效果。结果：使用倍他乐克联合步长稳心颗粒的观察组治疗效果和心电图总有效率明显好于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏确切有效,相对单独使用倍他乐克可以取得更为理想的治疗效果,值得在临床推广。     

中药步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗室性早搏.方法 将66例室性早搏患者随机分为治疗组33例和对照组33例.对照组33例予倍他乐克片12.5 mg,口服,2次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用步长稳心颗粒,每次1袋(9 g),3次/d,观察2个月,比较两组的疗效.结果 经过疗效观察,治疗组总有效率为84.8%,对照组总有效率为54.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗老年室性心律失常临床疗效较满意,不良反应轻微,值得推广应用.     

步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效分析

目的探讨步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选择笔者所在医院治疗的冠心病心律失常患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例。对照组患者使用常规西医药物治疗,治疗组患者加用步长稳心颗粒治疗。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗组患者的总有效率为82.22%;对照组患者的总有效率为62.22%,治疗组患者的总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);同时治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常,具有疗效确切、不良反应发生率低的特点,值得在临床上广泛推广。     

复方鹿茸健骨胶囊联合骨化三醇治疗老年骨质疏松症的临床研究

目的探讨鹿茸健骨胶囊联合骨化三醇胶丸治疗骨质疏松有效性和安全性。方法选取2016年9月—2017年8月在驻马店市中心医院治疗的骨质疏松症患者141例,随机分成对照组(70例)和治疗组(71例)。对照组患者口服骨化三醇胶丸,0.25μg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方鹿茸健骨胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者骨代谢指标水平、骨密度水平及症状积分、骨疼痛程度及生活质量评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.29%和95.77%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清人骨碱性磷酸酶(BALP)和Ⅰ型胶原羧基末端肽(CTX)水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者BALP和CTX水平明显低于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者腰椎L_1～L_4、股骨颈、大转子部位骨密度水平均显著升高(P0.05),且治疗组患者上述部位骨密度水平明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者骨疼痛VAS评分和症状积分均显著降低(P0.05),生活质量评分均显著升高(P0.05),且治疗组患者症状积分、骨疼痛程度和生活质量评分明显好于对照组(P0.05)。结论复方鹿茸健骨胶囊联合骨化三醇胶丸治疗骨质疏松疗效显著,不但能够增高患者骨密度及改善骨代谢指标,而且还能改善患者临床症状并提升患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

步长稳心颗粒联合常规用药治疗不稳定性心绞痛

目的探讨步长稳心颗粒联合常规用药治疗不稳定性心绞痛的临床观察。方法对住院确诊为不稳定性心绞痛的患者采用随机方法，分为治疗组和对照组，治疗组使用稳心颗粒联合常规用药治疗。步长稳心颗粒9g／次，3次／d，温水冲服，疗程为4周。对照组常规给予ADP受体拮抗剂，13受体阻滞剂，硝酸酯类药物，钙拮抗剂等药物治疗。结果治疗组临床治疗效果明显，患者好转率明显优于对照组，且治疗效果好于对照组（P〈0．05），两组不良反应比较差异无统计学差义（P〉0．05）。结论步长稳心颗粒联合常规用药治疗不稳定性心绞痛治疗时间短，临床治疗效果明显，不良反应小，安全可靠。