中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效探讨

目的探讨自拟消溃方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床效果。方法选取我院近年来收治溃疡性结肠炎患者250例,以随机抽样方法分为对照组(125例)和中药保留灌肠组(125例);对照组患者采用西医药物治疗;中药保留灌肠组患者则采用自拟消溃方保留灌肠治疗;比较两组患者近期疗效、症状缓解率及治疗前后中医证候积分等。结果中药保留灌肠组患者近期疗效显著优于对照组(P<0.05);中药保留灌肠组患者症状缓解率显著高于对照组(P<0.05);同时中药保留灌肠组患者治疗后中医证候积分显著低于对照组(P<0.05)。结论自拟消溃方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎可有效改善消化道症状,促进溃疡愈合。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果与作用机制分析

目的研究探讨康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果与作用机制。方法研究时间为2015年1月至2017年1月,研究对象选择就诊于我院的100例溃疡性结肠炎患者,应用数字随机表法随机分为两组,50例每组,对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加用康复新液保留灌肠治疗,比较两组的临床疗效、症状缓解时间、不良反应、复发率。结果在临床疗效方面,观察组的总有效率高于对照组(P<0.05)。在症状缓解时间方面,观察组腹痛、腹泻等缓解时间均短于对照组(P<0.05)。在不良反应方面,两组的总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年发现,观察组的复发率低于对照组(P<0.05)。结论采用康复新液保留灌肠治疗可提高溃疡性结肠炎患者的临床疗效,加快其症状缓解速度,还可减少复发,确保用药安全性。     

云南白药保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 观察云南白药保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的临床效果.方法 将120例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为试验组和对照组各60例.对照组患者使用庆大霉素保留灌肠治疗.试验组在对照组治疗的基础上,使用云南白药保留灌肠治疗.治疗后比较2组临床疗效并观察不良反应发生情况.结果 试验组总有效率为80.0%明显高于对照组的56.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）.2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 云南白药保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎,疗效较好,不良反应少,值得临床推广应用.     

个性化护理在美沙拉嗪灌肠治疗溃疡性结肠炎中的应用效果分析

目的 探讨美沙拉嗪灌肠治疗溃疡性结肠炎的治疗及护理效果.方法 选取溃疡性结肠炎患者54例,随机分为对照组和实验组各27例.对照组给予口服美沙拉嗪缓释颗粒;治疗组在此基础上,同时给予美沙拉嗪灌肠剂保留灌肠.比较两组患者临床疗效、生活质量评分及护理满意度.结果 实验组治疗后临床疗效情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者总生活质量评分高于对照组(P<0.05);实验组患者护理满意充优于对照组(P<0.05).结论 美沙拉嗪灌肠治疗溃疡性结肠炎,能够有效提升临床疗效及生活质量,具有一定临床应用价值.     

柳氮磺吡啶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的探讨治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床有效方法。方法选取本院2014年6月至2016年6月收治的UC患者80例,按照随机数表法划分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组患者采用柳氮磺吡啶(SASP)保留灌肠治疗,对照组患者给予口服SASP治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗组的治疗总有效率为95%,显著高于对照组的总有效率75%(P<0.05);治疗组患者不良反应的发生率10%也明显小于对照组的30%(P<0.05)。结论 SASP保留灌肠疗法用于治疗溃疡性结肠炎效果理想,且不良反应发生率低,安全可靠,临床上可考虑推广使用。     

改良后保留灌肠法治疗溃疡性结肠炎的护理要点分析

目的探究溃疡性机场杨患者接受改良后保留灌肠法治疗的价值以及护理干预措施。方法选取溃疡性结肠炎患者100例为研究对象,时间选取为2016年1月至2017年5月,以远程随机化法分组,其中对照组接受传统保留灌肠法,实验组则接受改良灌肠法以及相应的护理干预,对比两组溃疡性结肠炎患者干预结果的差异性。结果实验组溃疡性结肠炎患者的总有效率(98.00%)明显高于对照组的总有效率(82.00%),P<0.05。结论溃疡性结肠炎患者接受改良保留灌肠,可取得较高的价值,在其治疗的过程中,配合有效的护理干预,则可促进疗效的提高。     

中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察研究自拟中药溃疡Ⅰ号保留灌肠治疗溃疡性结肠炎治疗效果。方法将100例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组与对照组,两组进行疗效比较,治疗组51例,采用中药保留观察;对照组49例,采用西药保留灌肠。结果两组治愈率和总有效率均有显著性差异（P〈0.05）,治疗组明显优于对照组。结论溃疡Ⅰ号治疗溃疡性结肠炎近期疗效显著,具有较高临床应用价值,远期疗效有待进一步观察。     

磷酸铝凝胶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨磷酸铝凝胶保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法选择我院2011年5月至2012年5月收治的70例溃疡性结肠炎患者,随机分为实验组(n=35)与对照组(n=35)。实验组用磷酸铝凝胶、康复新液配制的灌肠液保留灌肠并口服美沙拉嗪肠溶片,对照组用康复新液灌肠并口服美沙拉嗪肠溶片。结果磷酸铝凝胶灌肠治疗溃疡性结肠炎效果优于对照组。磷酸铝凝胶治疗溃疡性结肠炎有效。     

中药点滴式保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察中药点滴式保留灌肠对溃疡性结肠炎疾病活动度评分的影响,与氢化可的松灌肠对比,评估中药灌肠对溃疡性结肠炎的临床疗效。方法用中药点滴式保留灌肠治疗溃疡性结肠炎,分别于治疗前、治疗后及治疗1年后进行疾病活动度评分,并与氢化可的松灌肠进行对照。结果中药组治疗后CAI评分明显低于治疗前(P<0.01),与对照组治疗后比较无明显差异(P>0.05),于治疗1年后进行随访时中药组CAI评分明显低于与对照组(P<0.01)。中药组治疗后Mayo评分明显低于治疗前(P<0.01)及对照组(P<0.05),1年后随访时中药组Mayo评分低于对照组,有显著性差异(P<0.05)。中药组不良反应发生率(P<0.05)及复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论中药保留灌肠对改善UC患者临床症状、改善生活质量方面效果显著,在降低复发率方面具有一定优势,其远期疗效优于氢化可的松。     

中药内服配合保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎

目的：探讨中药内服配合保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效。方法：将本院收治的慢性溃疡性结肠炎患者64例随机分为观察组和对照组各32例,对照组给予柳氮磺胺吡啶治疗,观察组采用中药内服配合保留灌肠治疗。结果：观察组的总有效率为96.9%,对照组为81.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为6.3%,对照组为3.1%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：中药内服配合保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎疗效较佳,且不良反应少,值得推广应用。     

小儿肠套叠空气灌肠和水压灌肠复位的对比分析

目的:探讨小儿肠套叠空气灌肠和水压灌肠复位的疗效.方法:对比分析128例采用空气灌肠复位和116例采用水压灌肠复位小儿急性肠套叠复位成功率,复位时间,复发率,穿孔率,恢复时间.结果:空气灌肠和水压灌肠复位治疗小儿肠套叠在复位成功率,复发率,穿孔率和恢复时间上差异无显著性,二者只在复位时间上有所差异,空气灌肠时间短于水压灌肠时间.结论:空气灌肠复位和水压灌肠复位治疗小儿肠套叠均是安全的、有良好的疗效.空气灌肠在操作方便性方面更有优势,但患儿暴露在放射线下,对健康有一定的危害.     

开塞露灌肠治疗产后尿潴留的临床观察

目的:探讨开塞露灌肠对产后尿潴留的临床应用价值。方法:对60例产后尿潴留患者,随机抽取32例为治疗组,28例为对照组。治疗组用开塞露保留灌肠治疗尿潴留;对照组单纯采用新斯的明肌肉注射。结果:治疗有效率治疗组为100%,对照组为64.3%,P<0.01。结论:开塞露灌肠效果明显高于单纯注射新斯的明,两组有显著差异。     

复方红藤灌肠剂的制备及质量控制

目的制备复方红藤灌肠剂,建立质量控制方法,并考察其稳定性。方法确定处方组成．拟定生产工艺流程,采用薄层色谱法对其中有效成分进行鉴别,并通过长期试验考察其稳定性。结果薄层色谱定性鉴别分离度好．专属性强．稳定性试验考察结果表明,该制剂的各项指标无明显变化。结论该制剂生产工艺流程合理,质量稳定可控。     

改良保留灌肠治疗慢性盆腔炎的临床效果分析

目的探讨改良保留灌肠治疗慢性盆腔炎的效果。方法选择2012年5月-2013年12月收治的慢性盆腔炎患者120例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用传统保留灌肠法治疗,观察组采用改良保留灌肠法治疗,观察两组的临床治疗效果,统计两组的插管成功率、管道脱出率、药物外泄率及患者肛门疼痛率。结果观察组总有效率为90．0％,对照组总有效率为75．0％,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）：观察组1次插管成功率高于对照组,管道脱出率、药物外泄率及患者肛门疼痛率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论改良保留灌肠治疗慢性盆腔炎效果较好,可延长药物保留时间,减少管道脱出情况及患者不适感,值得临床应用。     

重复灌肠治疗小儿肠套叠的临床应用

目的探讨多次重复空气灌肠治疗小儿肠套叠的价值及安全性,以提高空气灌肠治疗小儿肠套叠的治愈率。方法对本院2010年7月-2014年2月130例行空气灌肠治疗的特发性小儿肠套叠临床资料进行回顾性分析。结果 130例行空气灌肠治疗小儿肠套叠中119例空气灌肠治疗获得成功,成功率为91.5%,21例行重复空气灌肠治疗,11例获得成功,成功率为52.4%。10例重复空气灌肠复位未成功者均出现回肠末端套入部周围空气环绕。1例因首次空气灌肠发生肠穿孔而未行重复灌肠治疗。结论重复空气灌肠治疗小儿肠套叠是一种安全、有效的方法,能提高复位成功率。在患儿临床情况稳定的情况下,应行延迟的重复空气灌肠治疗。回肠末端周围空气环绕可作为小儿肠套叠空气灌肠治疗难以复位成功的一个重要征象。     

空气灌肠在小儿肠套叠中的应用分析

目的观察空气灌肠在小儿肠套叠中的临床应用疗效。方法回顾性分析296例肠套叠患儿行空气灌肠复位的临床资料。结果小儿肠套叠行空气灌肠复位成功率为81．8％。病程〈24h的患儿复位成功率为84．9％,病程〉24h患儿复位成功率为73．1％（P=0．021）。病程〉24h的患儿中,肠管扩张和发热的发生率明显高于病程〈24h的患儿（e〈0．05）。肠管扩张的患儿成功率为69．0％,无肠管扩张患儿成功率为84．9％（P=0．005）。发热患儿的成功率为75．0％,无发热的患儿成功率为82．5％,两组差异无显著性俨=0．331）。结论及早应用空气灌肠治疗小儿肠套番对其临床结局有重要意义。     

蒲地灌肠液的动物急性毒性和刺激性实验研究

目的观察蒲地灌肠液灌胃给药对小鼠的急性毒性反应及对家兔直肠粘膜的刺激性。确定安全有效的给药剂量,确保患者用药安全。方法将蒲地灌肠液浓缩后,分四个剂量组,给小鼠灌胃给药,观察给药后的毒性反应。按20ml.kg-1剂量,每日1次对家兔灌肠给药,与生理盐水组比较,观察给药组的直肠粘膜刺激性。结果急性毒性实验,在剂量为66.2g.kg-1(相当于原药液105ml.kg-1)时,所有给药小鼠均未发生中毒反应或死亡;刺激性试验,与对照组相比,无显著差异。结论蒲地灌肠液小鼠急性试验最大耐受量为66.2g.kg-1,是人用灌肠量的63倍,可认为该药在正常灌肠剂量下无急性毒性,对家兔直肠粘膜无刺激性。     

紫外分光光度法测定肠炎灌肠液中盐酸小檗碱的含量

目的　建立肠炎灌肠液的含量测定方法。方法　采用紫外分光光度法 ,测定波长为 34 5nm。结果　在 4 0～ 2 0 0 μg ml范围内线性良好。平均回收率为 10 0 5 % ,RSD为 0 79%。结论　本法准确、重现性好 ,为该制剂的质量控制提供了可行的手段     

甘露醇在妇科手术清洁肠道中应用的临床观察

目的:观察口服甘露醇在妇科手术前肠道清洁中的作用效果.方法取108例患者随机分为观察组和对照组,观察两组各自不清洁人数,所需时间及术后首次排血便人数.结果观察组不清洁人数为零.所需时间短,术后首次排血便无一人次,明显优于对照组.结论在掌握好适应症的情况下,口服甘露醇清洁肠道是一种较为理想的清洁肠道的方法     

超声引导下水压灌肠治疗小儿肠套叠的探讨

目的探讨彩超诊断和引导下水压灌肠治疗小儿肠套叠的方法和价值。方法通过对234例可疑肠套叠患儿行超声检查,诊断的67例为肠套叠,进行超声引导水压灌肠治疗。结果进行水压复位59例,成功54例;成功率91.5%,失败的5例,经手术证实均为肠套叠,其中三例时间超过48h。结论超超引导下水压灌肠复位治疗小儿肠套叠疗效满意、操作简便、易行,成功率高,是值得推广应用的方法 。