参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压

目的观察参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压疗效。方法将68例慢性心力衰竭合并低血压患者随机分为对照组38例,治疗组30例。均给予常规抗心力衰竭+多巴胺升压治疗,治疗组在此基础上加参附注射液静脉滴注。结果治疗组升压、稳压作用的总有效率明显高于对照组(P<0.05);多巴胺的累积用量治疗组较对照组明显减少(P<0.05),且心律失常发生率低(P<0.05)。结论参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压,升压、稳压作用显著,减少了多巴胺的用量,无不良反应,缩短住CCU的时间,为后续治疗创造了条件。     

参附注射液联合连续性血液净化治疗顽固性心力衰竭临床研究

目的:探讨参附注射液联合连续性血液净化治疗顽固性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将2007年1月—2011年12月入住我院重症监护病房(ICU)的60例顽固性心力衰竭患者,按随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各30例,其中对照组应用连续性血液净化治疗,治疗组在对照组的基础上加用参附注射液治疗。结果:治疗组顽固性心力衰竭的总有效率、症状及体征改善程度、心脏指标、血气指标等均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液联合连续性血液净化治疗顽固性心力衰竭是安全可靠的。     

参附注射液治疗心力衰竭研究概述

参附注射液是由古验方“参附汤”改制剂型而成,参附汤出自《世医得效方》,为一首大温大补、急救暴脱的方剂。由人参、附子两药配伍组成,能振奋心肾之阳气,蠲阴寒之水气。《医宗金鉴·删补名医方论》所说:“两药相须,用之得当,则能瞬间化气于乌有之乡,顷刻升阳于命门之内,方之最神捷者也。”现代药理研究也证明参附注射液具有多种药理作用,目前该药已广泛应用于临床。本文对近10年来(1994-2004)参附注射液在心力衰竭中的临床应用及其药理机制的研究作一综述。1参附注射液治疗充血性心力衰竭1.1对症状的改善李慧[1]将67例充血性心力衰竭患者随…     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭临床研究

目的 探讨参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法 124例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分为参附组和对照组。两组均以休息、吸氧、合理饮食以及血管紧张素转换酶抑制药、β-受体阻断药治疗为基础治疗。参附组用参附注射液40ml配以5％葡萄糖液250ml静滴,1次／天,对照组用地高辛0．125～0．5mg、适当利尿剂,两组治疗时间均为20天。观察治疗前后心功能分级改善情况及左室射血分数（EF）好转情况,判断两组治疗效果。结果 组内治疗前、后心功能及EF值比较,均有显著性差异（P〈0．05）;治疗前后两组之间心功能、EF值无显著性差异（P〉0．05）;参附注射液组没有不良反应,对照组有6例出现副作用。结论 在基本治疗的基础上加参附汴射液治疗老年慢性心力衰竭与洋地黄、利尿剂治疗心衰有同样的效果,而且安全、可靠,值得推广。     

参附注射液治疗血液透析相关性低血压

目的 观察参附注射液对血液透析相关性低血压的临床疗效.方法 采用随机对照研究,将60例患者随机分为观察组40例,对照组20例.观察组予50 g/L葡萄糖注射液加参附注射液,对照组仅予50 g/L葡萄糖注射液静脉注射,观察两组血压、心率、复发情况及营养指标等.结果 观察组总有效率较对照组高(P＜0.05),复发率较对照组低(P＜0.05),观察组心率、心衰及血浆白蛋白(ALB)、C反应蛋白(CRP)有明显改善(P＜0.05),而对照组无改变.结论 参附注射液可显著提高血液透析相关性低血压的临床疗效,减少复发,改善心血管功能,还可能改善营养不良及炎症状态,但其作用机制尚需进一步研究.     

参附注射液治疗心力衰竭研究现状

心力衰竭(Heart failure,HF)是多种病因导致心功能不全的一种综合征,其症状复杂,预后差,是当今心血管疾病中的顽症.临床治疗上单纯应用西医治疗常难以取得满意的效果.     

参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心力衰竭48例疗效观察

目的 探讨参附注射液治疗急性心肌梗塞（AMI）合并心力衰竭的临床疗效。方法 48例急性心肌梗塞合并心衰患者,在综合治疗的基础上随机分为治疗组（参附注射液40ml静滴,每日1次）与对照组（多巴酚丁胺40mg静滴,每日1次）各24例,以10d为1个疗程,观察两组心功能、症状、体征。结果 第1疗程后治疗组总有效率75．0％,第2疗程为91．3％;而对照组分别为45．8％与63．6％（P＜0．05和P＜0．01）。第2疗程后治疗组心率及LVEF分别较对照组明显下降及升高（P＜0．01和P＜0．05）,且未见不良反应。结论 参附注射液治疗急性心肌梗塞合并心衰安全有效,并随着疗程的延长可进一步改善心功能。     

参附注射液治疗肺心病心力衰竭30例

参附注射液治疗肺心病心力衰竭３０例长春中医学院附属医院（１３００２１）黄文曼冯晓纯吉林市船营二院黄文华张莉莎【关键词】参附注射液肺心病心力衰竭我们从１９９５年开始应用参附注射液治疗肺心病合并充血性心力衰竭３０例，疗效满意。现报道如下。１一般资料本组３...     

参附注射液联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的 观察参附注射液联合美托洛尔治疗冠心病并心力衰竭的临床疗效和安全性.方法 选择冠心病心力衰竭患者64例,随机分为对照组和联合组各32例.对照组常规给予强心甙、利尿剂、血管扩张剂和血管紧张素转换酶抑制剂,心绞痛时加用硝酸酯类药物等西药治疗.联合组在西药常规治疗基础上,应用参附注射液50 mL加入5%葡萄糖100 mL...     

参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭的效果

目的观察参附强心汤联合参附注射液治疗重症心力衰竭(HF)的临床效果。方法选取2017年10月至2018年10月汝州市中医院收治的106例重症HF患者,按随机数表法分为A组和B组,每组53例。A组患者接受参附注射液辅助治疗,B组患者在A组治疗的基础上加服参附强心汤。比较两组患者治疗总有效率率、不良反应发生率和治疗前后心功能,包括左室射血分数(LVEF)、B型脑钠肽(BNP)、6 min步行试验(6MWT)水平。结果治疗后,两组BNP水平低于治疗前,LVEF、6MWT水平均高于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,B组BNP水平低于A组,LVEF、6MWT水平均高于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。B组治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生不良反应。结论参附强心汤联合参附注射液可有效改善重症HF患者心功能。     

参附注射液治疗急性心肌梗死合并心力衰竭48例疗效观察

目的：探讨参附注射液治疗AMI合并HF的临床疗效。方法：48例AMI合并HF患者,在综合治疗的基础上随机分为治疗组（参附注射液40－60ml加入5％GS250ml静滴,每日1次）与对照组（多巴酚丁胺40mg加入5％GS250ml静滴每日1次）各24例,以10d为1个疗程。观察两组治疗对心功能,症状,体征的影响及不良反应,结果：第1疗程后治疗组总有效率75．0％,第2疗程为91．3％,而对照组分别为45．8％与63．6％（P＜0．05和P＜0．01）。第2疗程后治疗组HR及LVEF分别较对照组明显下降及升高（P＜0．01和P＜0．05）,且未见不良反应,结论：参附注射治疗AMI合并HF安全有关,并随着疗程的延长可进一步改善民功能,达到标本兼治。     

酚妥拉明加参附注射液治疗肺心病顽固性心衰

我们从2002年3月～2004年3月采用酚妥拉明加参附注射液联合应用治疗肺心病顽固性心衰38例,取得满意疗效,体会总结如下。资料与方法一般资料:所选病例均符合全国第四次肺心病诊断标准。心衰疗效评定按照卫生部1983年发布《中药新药临床研究指导原则》进行评定。其中男28例,女10例。除1例因基础疾病为重症肺结核,年龄为22岁女性患者外,其余年龄均在42～91岁之间,原发病均为慢性支气管炎。全部均为住院病人,均按肺心病心衰常规疗法治疗1周以上,心功能不见明显好转。治疗方法:本组患者除继续吸氧,控制感染,改善通气外,均停用洋地黄类强心剂,并减…     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的护理

目的：探讨参附注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的护理。方法：对我院62例老年慢性心力衰竭,用参附注射液治疗的过程中,配合基础护理、生活护理、饮食及心理护理,观察患者的恢复情况。结果：老年慢性心力衰竭患者用参附注射液治疗同时配合系统的护理措施,可明显减轻患者症状,改善心功能,提高患者的生活质量。结论：参附注射液治疗老年慢性心力衰竭患者配合有效护理,可改善患者的心功能,提高患者的生活质量。     

参附注射液治疗 ICU患者镇静中出现低血压的临床观察

目的：研究参附注射液治疗重症监护病房（ ICU）监护镇静过程中出现低血压的临床效果,方便临床用药。方法从在本院ICU接受镇静治疗出现低血压患者中选取98例作为研究对象,对照组49例接受常规基础疾病治疗另外加用多巴胺注射液治疗,实验组49例用参附注射液替代多巴胺注射液外,余治疗同对照组,两组患者的治疗评价结果0.5小时,1小时有效率差异无显著性。结果实验组和对照组相比,0.5小时对照组有效36例（73.47%）,实验组34例（69.39%）;1小时对照组有效46例（93.88%）,实验组47例（95.91%）,P〉0.05,差异无显著性,而两组患者治疗后出现心动过速、心律失常、胸闷,对照组7例（14.29%）,实验组2例（4.08%）,两组相比差异有显著性。结论参附注射液治疗镇静过程中出现低血压的患者中能有效改善缺血,纠正低血压,临床疗效确切,且不良反应较多巴胺注射液少。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭60例体会

目的探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法对照组患者50例,用常规强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转换酶抑制剂等抗心衰药物治疗。治疗组60例,在常规治疗的基础上加用参附注射液60ml静脉滴注。结果对照组显效20例,有效18例,无效12例,总有效率76．00％;治疗组显效40例,有效12例,无效8例,总有效率86．67％。结论治疗组疗效明显高于对照组,参附注射液治疗慢性心力衰竭安全有效。     

米多君联合参附注射液治疗血液透析相关性低血压的临床观察

目的观察米多君联合参附注射液治疗血液透析相关性低血压的临床疗效。方法治疗组与对照组患者均于透析前30min口服盐酸米多君5mg,两组在统一透析条件下对每位入选患者分别连续观察其用药后10次透析前血压,透析过程中最低血压和透析后血压,患者出现IDH时,对照组降低超滤速度,提高透析液钠浓度,降低透析液温度,输注生理盐水或高渗葡萄糖等,治疗组给予参附注射液40mL静脉注射。观察两组治疗前后血压、心率的变化。结果治疗组患者共发生低血压62例次,经处理后显效43例,总有效率为91.94%;对照组共发生低血压65例次,经处理后显效31例,总有效率为69.23%,两组发生低血压患者经处理后,血压均有不同程度升高,治疗组效果明显优于对照组,且治疗后治疗组ALB、CRP与对照组比较有明显差异。结论米多君联合参附注射液应用起到协同作用,疗效明显优于单用米多君常规治疗,值得在临床上推广。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法56例患者随机分成对照组26例,治疗组30例。对照组使用常规强心、利尿、扩血管及转换酶抑制剂治疗;治疗组在常规治疗基础上静脉滴注5％葡萄糖液100ml＋参附注射液50ml／次,1次／d,治疗14d后判断疗效。结果对照组显效10例,有效12例,无效4例,总有效率84．61％;治疗组30例,显效15例,有效14例,无效1例,总有效率96．7％,治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论参附注射液对治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

参附注射液治疗难治性心力衰竭的疗效观察

自2001年4月—2004年10月，我们对所收住的46例难治性心力衰竭患者应用参附注射液配合常规治疗，取得满意疗效，现报告如下。     

参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭观察

目的 观察参附注射液联合硝普钠治疗尘肺肺心病心力衰竭的疗效。方法 100例患者随机分成两组，对照组50例用西药常规治疗，治疗组50例在对照组相同治疗的基础上加用参附注射液及硝普钠。结果 治疗组总有效率76％，对照组44％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论 参附注射液联合硝普钠，能显著改善尘肺肺心病患者血气状态，降低血液黏稠度，降低肺动脉压，改善心功能。     

参附注射液治疗糖尿病合并慢性心力衰竭62例临床疗效观察

目的观察参附注射液治疗糖尿病合并慢性心力衰竭的疗效。方法将62例糖尿病合并慢性心力衰竭患者随机分为对照组与参附注射液组,每组各31例。观察两组患者治疗前后疗效、心率、血压、血糖、脑钠肽(BNP)、C-反应蛋白(CRP)等指标的变化情况。结果治疗后参附注射液组患者疗效优于对照组(P<0.05);参附注射液组治疗后心率及收缩压的下降程度明显优于对照组(P<0.05);两组患者血糖在治疗后均有明显下降,参附注射液组患者BNP、CRP水平下降程度明显优于对照组(P<0.05)。结论参附注射液治疗糖尿病合并慢性心力衰竭疗效显著。