首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
血竭、包合血竭与复方活化血竭抗血小板聚集实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究血竭、包合血竭(β环糊精包合血竭)与复方活化血竭(三七皂苷+β环糊精包合血竭,1:2)对家兔血小板聚集的影响。方法:体外、体内试验采用Born比浊法测定家兔血小板聚集功能。结果:三种血竭在内、体外均显示显著的抑制花生四烯酸(AA)、腺苷二磷酸(ADP)及血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集。结论:血竭、包合血竭与复方活化血竭均能抑制血小板聚集。  相似文献   

2.
目的 优化复方上感胶囊中挥发油的β-环糊精包合工艺.方法 以挥发油的利用率为指标,采用正交设计法优选复方上感胶囊中挥发油的β-环糊精包合物的制备工艺条件.结果 复方上感胶囊中挥发油的β-环糊精包合工艺最佳工艺为:β-环糊精与挥发油投料比为7∶1(g∶ml),包合温度40℃左右,包合2 h.结论 此工艺可提高制剂的稳定性,方法简便易行,能适合于大生产.  相似文献   

3.
目的:探讨β-环糊精包合挥发油工艺。方法:采用饱和水溶液-超声法,以β-CD与油的比例、加水量、超声时间为因素,收得率、包合率、含油率为评价指标用正交实验法筛选挥发油包合的最佳工艺条件。结论:最佳工艺条件为β-CD与油的比例4g:1mL,加10倍量水,超声时间30分钟。  相似文献   

4.
砂仁、枳实挥发油β-环糊精包合优选工艺研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:优选砂仁、枳实挥发油的β-环糊精(β-CD)包合物制备的工艺条件.方法:按正交表L9(3)4安排实验,以挥发油的利用率、收得率和包合率为参考指标,对4个影响因素进行考察.结果:优选工艺条件是:油∶β-环糊精=1∶6(ml∶g);β-环糊精∶水=1∶15,在35℃下搅拌包合2小时.结论:优选的β-环糊精包合工艺比较可靠.  相似文献   

5.
目的:优选草果中挥发油的β环糊精(β-CD)的包合工艺。方法:以挥发油包合率为评价指标,对饱和水溶液法采用正交试验法优选其最佳包合工艺条件。结果:β-环糊精包合草果挥发油最佳包合工艺条件为:油与β-环糊精的投料比为1:10(mL:g),温度为60℃,搅拌时间为3h。结论:本实验结果为确定草果挥发油的合理包合工艺提供了实验依据。  相似文献   

6.
目的 薏苡仁油属于不饱和脂肪酸,易氧化变质,用β-环糊精(β-CD)包合技术将薏苡仁油包合,使其粉末化。并考察其包合比。方法 用饱和水溶液法制备薏苡仁油β-环糊精包合物,用均匀设计表U7(73)初步确定包合条件,用正交试验表L9(34)得到最佳包合条件,采用差示扫描量热分析、X-射线衍射法、红外分光光度法、电镜扫描法验证包合物,并测定包合物的包合比。结果 投料比为1∶8,β-环糊精∶水1∶10,包合温度65 ℃,包合时间18 h;薏苡仁油可与β-环糊精形成1∶1(摩尔比)的包合物,包合常数281.07 mol·L-1。结论 在本研究条件下,薏苡仁油可与β-环糊精形成稳定的包合物,有利于制成固体制剂。  相似文献   

7.
复方甘草片挥发性成分β-环糊精包合工艺的研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的:研究β-环糊精包合复方甘草片挥发性成分的最佳工艺。方法:采用正交法设计实验,以挥发油利用率为指标评价包合工艺。结果:优选的包合工艺为:包合方式用研磨法,挥发性成分与β-环糊精投料比为1∶8。结论:此工艺简单,且设备要求不高,适合于工业化生产。  相似文献   

8.
白庆云  徐颖  刘树民 《四川中医》2006,24(10):39-40
目的:用β-环糊精(-βCD)对急支滴丸中四季青、枳壳挥发油进行包合。方法:用正交试验法探索包合物的最佳工艺条件,以包合物的收得率和包封率为指标,对包合物的质量进行分析,并对包合物在制剂过程中的稳定性进行对比研究。结果:经正交试验得出饱和的最佳条件是挥发油与β-环糊精的比例为1∶8,包合温度为50℃,搅拌时间为2小时。结论:包合工艺有效地保存了挥发油有效成分,防止了挥发油在滴丸滴制过程中的损失。  相似文献   

9.
β-环糊精包合白术挥发油的工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
王宇环  居明乔  王红  丰衍增 《中药材》2000,23(12):767-768
采用L9(3^4)正交试验法,研究了β-环糊精(简称β-CD)包合白术挥发油的工艺。通过对包合物得率及包合物含油率两个指标的考察,优选出包合工艺为A2B3C1,即β-环糊精:挥发油为8∶1,蒸馏水∶β-CD为4∶1,包合时间为2小时。  相似文献   

10.
王静  邢煜军  张保国  李钦 《中成药》2011,(9):1607-1610
目的 研究β-环糊精包合甘松挥发油的最佳工艺.方法 以包合物收率,挥发油包合率,包合物含油率3指标的综合评分为评价指标,对饱和水溶液法,超声法,研磨法进行比较,采用L9(34)正交实验法,优选研磨法的最佳包合工艺条件,并采用TLC法对包合物进行验证.结果 研磨法制备甘松挥发油β-环糊精包合物较为理想,研磨法最佳工艺条件为:β-环糊精与挥发油的比例为6∶1(g∶ mL),加2倍量蒸馏水,研磨30 min.结论 确定了甘松挥发油β-环糊精的最佳包合工艺,包合前后挥发油的主要成分没有发生改变.  相似文献   

11.
12.
采用正交试验法,研究了β-CD包合干姜挥发油的工艺。通过正交设计直观分析方法进行多因素多水平试验,以挥发油利用率为指标来评定工艺的优劣。结果筛选出饱和水溶液法较佳包合工艺为A3B3C2:即β-CD与挥发油的配比为6∶1,包合温度为55℃,包合时间为2h。最后用显微镜成像法和薄层层析法验证了包合物的形成。  相似文献   

13.
徐海星  刘小平  刘莹  霍晋涛  徐静  凌凯 《中药材》2005,28(4):341-342
目的:提取大蒜挥发油,并对其进行β-环糊精包合工艺的研究.方法:以水蒸气蒸馏法提取挥发油,以包合物得率及油利用率为指标,用正交设计法优选大蒜挥发油-β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺.结果:优选出的包合工艺为:大蒜挥发油与β-CD投料比为1∶12,包合温度为40℃,包合时间为4 h.结论:大蒜挥发油经β-CD包合,可有效祛除其不良刺激气味,提高其稳定性,便于制剂.  相似文献   

14.
中药复方愈溃胶囊中挥发油的β-环糊精包合工艺   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的:研究β-环糊精(β-CD)包合中药复方愈溃胶囊中挥发油的最佳工艺。方法:采用饱和水溶液法制备包合物,通过正交试验设计对包合工艺条件进行优选,并采用差示量热扫描法、热重分析法和红外光谱法对包合物进行表征。结果:最佳包合工艺条件是挥发油(mL)-β-CD(g)1∶10,包合温度50℃,包合时间2 h,表征分析显示挥发油被β-CD成功包合。结论:优选的包合工艺操作简便、工艺稳定、挥发油包合率和包合物得率较高。  相似文献   

15.
β-环糊精包合木香、豆蔻、荜茇挥发油的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
卢智玲  汪国华  刘华栋 《中药材》2003,26(7):516-517
采用L9(3^4)正交试验法,研究了β-环糊精(简称β—CD)包合木香、豆蔻、荜茇挥发油的工艺。通过对包合物得率及包结率两个指标的考察,优选出包合工艺为A3B3C2,即以10倍于挥发油的β-环糊精量包合,包合温度为60℃,包合时间为2h。  相似文献   

16.
广藿香挥发油β-环糊精包合工艺的研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
采用饱和水溶液搅拌法制备包合物。用L9(34 )正交试验 ,以广藿香包结率为优选指标 ,筛选最佳工艺条件。结果 :影响包合效果的主要因素为包合温度 ,包合时间对包结率也有较大的影响。结论 :最佳工艺条件为挥发油与 β 环糊精之比为 1:8(ml .g 1) ,搅拌强度为 60 0r/min ,包合温度为 5 0℃ ,包合时间为 1小时  相似文献   

17.
杜帆  夏新华  赵碧清  兰星  朱青 《中成药》2012,34(8):1604-1606
目的 优选桂枝、当归混合挥发油的β-环糊精包合工艺.方法 以挥发油包合率为评价指标,对饱和水溶液法与研磨法进行了比较试验,采用正交试验法优选了饱和水溶液法的最佳包合工艺条件,并采用TLC法对包合物进行了分析.结果 饱和水溶液法用于包合桂枝、当归混合挥发油优于研磨法,其最佳包合工艺条件是:油与β-环糊精的投料比为1∶8 (mL∶g),包合温度为40℃,搅拌时间为3h,所形成的包合物得到了TLC试验证实.结论 本实验为确定桂枝、当归混合挥发油的合理包合工艺提供了实验依据.  相似文献   

18.
目的:探讨β-环糊精包合玫瑰精油的最佳工艺。方法:采用正交实验设计的方法。结果:β-环糊精包合玫瑰精油的最佳工艺:玫瑰精油与β-环糊精比例为1∶10、搅拌时间15min、温度30℃。结论:确定了玫瑰精油的最佳包合工艺条件,为批量生产提供依据。  相似文献   

19.
β环糊精包合血竭抗PAF诱导血小板聚集作用机理探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨β环糊精包合血竭的抗血小板聚集作用。方法:Born比浊法测定家兔血小板聚集功能;荧光分光光度法测定血小板细胞钙离子水平。结果:包合血竭体内、外均显著抑制血小板活化因子(PAF)诱导的家兔血小板聚集,同时明显减少兔洗涤血小板内钙释放及外钙内流。结论:包合血竭有抗PAF作用,其机理与影响血小板钙离子水平有关。  相似文献   

20.
[目的]采用"试管比浊法"研究减味银翘散复方挥发油β-环糊精包合前后对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性。[方法]固定大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的浓度,分别加入不同浓度的复方挥发油溶液,测定挥发油不同浓度下的抑菌率,得到复方挥发油的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。[结果]该复方挥发油乙醇溶液4℃避光在20 h内最大吸收波长257 nm处吸光度与初始吸光度无统计学差异(P0.05),表明挥发油在20 h内比较稳定。采用β-环糊精包合来增强复方挥发油的稳定性。包合前复方挥发油对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抗菌能力,对大肠杆菌的MIC为1.25、5μL/m L,对金黄色葡萄球菌的MIC为0.63、10μL/m L。β-环糊精复方挥发油包合物在液体培养基中37℃溶出后,对大肠杆菌和金葡萄球菌抑菌率分别为39.1%和23.4%。[结论]减味银翘散复方挥发油对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有较好的体外抑菌作用,利用β-环糊精包合能增强复方挥发油的稳定性,包合后挥发油对上述两种革兰氏菌仍有较强的抗菌性,为银翘散复方挥发油的进一步开发和利用提供参考。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号