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SLE患者T细胞和IL－2／IL－2R系统变化的临床意义 总被引：1，自引：0，他引：1
本文检测３７例（４１份）ＳＬＥ患者ＩＬ－２的产生、ｍＩＬ－２Ｒ的表达、ｓＩＬ－２Ｒ水平、淋巴细胞转化及Ｔ细胞亚群。结果表明：ＳＬＥ患者ｓＩＬ－２Ｒ水平升高，而ＩＬ－２的产生、ｍＩＬ－２Ｒ的表达、淋转率、ＣＤ４＋百分率和ＣＤ４＋／ＣＤ８＋比值均下降，由于其中仅有ｓＩＬ－２Ｒ水平与疾病活动性有关，因而ｓＩＬ－２Ｒ可作为疾病活动的一个指标。免疫指标的变化与激素治疗无关。本文认为Ｔ细胞功能及ＩＬ－２释放紊乱主要是由疾病本身的免疫调节紊乱引起。 相似文献
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对新生儿脐血Ｔ细胞ＩＬ－２Ｒ表达率和血清ｓＩＬ－２Ｒ水平进行检测，结果显示：①早产儿脐血Ｔ细胞ＩＬ－２Ｒ自然表达率明显低于足月新生儿和正常儿童组，而后两者间无差异；②经ＰＨＡ活化后足月新生儿和早产儿Ｔ细胞ＩＬ－２Ｒ表达率皆显著低于正常儿童组，早产儿组也明显低于足月新生儿组；③足月新生儿和早产儿脐血血清ｓＩＬ－２Ｒ水平均明显高于正常儿童组，但前两者间无明显差异；④新生儿组（包括足月和早产儿）脐血Ｔ细胞ＩＬ－２Ｒ自然表达率与血清ｓＩＬ－２Ｒ水平呈直线负相关，而正常儿童组二者间呈直线正相关。 相似文献
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T细胞产生的一种新型细胞因子：人IL—17 总被引：1，自引：0，他引：1
从ＣＤ４＾＋Ｔ细胞文库中克隆出人ＩＬ－１７（ｈＩＬ－１７）。外周血ＣＤ４＾＋Ｔ细胞在刺激状况下表达高水平的ｈＩＬ－１７。ｈＩＬ－１７基因由哺乳动物表达载体ｐＤＣ４０９携带转染ＣＤ１／ＥＢＮＡ细胞后，可表达为糖基化及非糖基化两种形式。ｈＩＬ－１７Ｆｃ融合蛋白及转染ｈＩＬ－１７的细胞培养上清可诱导产生ＩＬ－６和ＩＬ－８，并且还可促进人或纤维细胞表面细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）的表达。 相似文献
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《生物医学工程与临床》2019,(2)
<正>据Montel-Hagen A 2019年1月4日[Cell Stem Cell,2019,pii:S1934-5909(18)30601-5.]报道,美国加州大学旧金山分校的研究人员开发出的一种技术诱导多能干细胞能够产生体内的每种细胞类型,并且可在实验室里无限制地生长,产生能够杀死肿瘤细胞的成熟T细胞。这种技术使用人工胸腺类器官(thymic organoids)的三维结构,通过模拟胸腺环境,产生T细胞。 相似文献
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金亮 《细胞与分子免疫学杂志》1996,(2)
ｈ－ＩＬ－１７：一种新的Ｔ细胞来源的细胞因子（文摘）［英／ｙａｏＺＢ…ＪＩｍｍｕｎｏｌ１９９５；１５５：５４８３］ｈＩＬ－１７是一种含１５５个氨基酸的多肽分子，分子量约１７．５ｋＤ。此多肽的Ｎ端有１９个疏水性氨基酸的先导序列、潜在的糖基化位点和６个半... 相似文献
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在过去的几年里，人们发现了许许多多的细胞因子，本文将介绍白细胞素１２在免疫调节中的作用及其在Ｔ＿Ｈ１生成细胞的重要性。 相似文献
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宫颈癌细胞产生的免疫抑制因子对IL－2作用的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
人宫颈癌细胞产生的免疫抑制因子（ＴＤＳＦ）作用于人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）６ｈ，即可抑制白细胞介素２（ＩＬ－２）产生，与对照组相比，Ｐ＜０．０１。当ＴＤＳＦ存在时，经ＰＨＡ－Ｐ驯化的ＰＢＭＣ效应细胞对外源性ＩＬ－２反应显著减弱，表明ＴＤＳＦ能抑制ＩＬ－２的作用。ＰＨＡ－Ｐ刺激ＰＢＭＣ增殖，但ＴＤＳＦ使其增殖抑制。表明ＴＤＳＦ能抑制ＩＬ－２产生及其作用；抗癌药对ＴＤＳＦ的分泌有部分阻抑作用。 相似文献
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