HPLC法测定胃复胶囊中人参皂苷Rg1的含量

用HPLC法测定胃复胶囊中人参皂苷Rg1的含量，进样浓度在1.708-8.540цg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9994），平均回收率为99.80%，RSD=0.40(n=5)。HPLC法较标准^[1]方法简便，重现性好。     

HPLC法测定红药胶囊中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1的含量

目的:建立红药胶囊中三七皂苷 R_1及人参皂苷 Rg_1的含量测定方法。方法:采用 Alltima—C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流述为1.0 mL·min~(-1),检测波长为203 nm;柱温为40℃,外标法测定。结果:三七皂苷 R_1和人参皂苷 Rg_1进样量分别在0.345～2.76μg(r=0.9999)和0.945～7.56μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.6%和99.2%。结论:本法简便可靠,专属性强,可用于红药胶囊的质量检测。     

RP-HPLC梯度洗脱法测定三七胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1的含量

目的:研究三七胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1的含量测定方法,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法:用岛津Shim-packC18分析柱,乙腈-水梯度洗脱,0～6 min(24:76),6～15 min(27:73→40:60),流速:1.0 ml.min-1,检测波长:203 nm,柱温:35℃,进样量:20μl。结果:三七皂苷R1在0.38～3.80μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.3%,RSD为1.08%;人参皂苷Rb1在1.50～15.00μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为99.9%,RSD为1.03%;人参皂苷Rg1在1.46～14.60μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.8%,RSD为1.03%。结论:该方法能将多种皂苷很好的分离检测,而且方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于三七胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定脑得生胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立脑得生胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法：采用超声波提取，以RP－HPLC测定Rg1的含量，选用ODS柱，流动相甲醇－水（72：28），流速0.8ml.min^-1，柱温25℃，检测波长203nm。结果：平均回收率97．06％，线性范围0．4－2．4μg，r=0.9991,RSD=1.30%。结论：方法准确、快捷、重复性好。     

RP-HPLC法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定三七丹胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法：采用Hibar ODS C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长203nm。结果：人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1分别在0.5246～5.2464μg（r=0.9997）、0.6792～6.7920μg（r=0.9998）和0.2542～2.5424μg（r=0.9997）范围内线性关系良好,平均回收率分别为人参皂苷Rb199.12%（RSD=0.61%,n=6）、人参皂苷Rg197.50%（RSD=1.63%,n=6）、三七皂苷R197.43%（RSD=1.04%,n=6）。结论：该方法定量简单、准确、重复性好,可作为三七丹胶囊的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量

采用反相高效液相色谱法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量.以Polaris C18为色谱柱,乙腈0.05%磷酸溶液(99∶400)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为203nm.进样量在0.2052～1.8468μg之间,线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为97.9%,RSD=1.47%.样品分离效果好,测定结果准确,可靠,重复性好.     

RP-HPLC法测定复方片仔癀软膏中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量

目的本文建立了用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测复方片仔癀软膏中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1两种皂苷的含量的方法.方法采用Agilent Hypersil ODS色谱柱,乙腈-水二元梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL·min-1,进样量10μL.结果人参皂苷Rg1在0.64μg～12μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=372.32X+1.2181,相关系数0.9999;人参皂苷Rb1在0.40μg～10μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=260.83X+22.373,相关系数0.9994.该方法回收率为人参皂苷Rg1为96.3%(RSD=1.26%)、人参皂苷Rb1为95.2%(RSD=1.55%).结论该方法重现性好,定量准确.     

RP-HPLC法测定参茸安神片中人参皂苷Rg1的含量

目的：用RP-HPLC法检测参茸安神片中人参皂苷Rg1含量,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供了依据。方法：以ODS为填充剂,乙腈-0.05%磷酸溶液（20∶80）为流动相,检测波长为203nm,流速1.0mL·min^-1。结果：人参皂苷Rg1进样量在1.024-12.800μg范围线性关系良好,r=0.9998;加样回收率为99.1%,RSD为1.38%。结论：本法能很好地对人参皂苷Rg1分离检测,准确可靠,重现性好。     

HPLC法测定散结镇痛胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量

目的：建立散结镇痛胶囊中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb!的含量测定方法。方法：通过水饱和正丁醇提取和氢氧化钠溶液萃取制备供试品溶液,并采用HPLC法进行含量测定。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1质量的线性范围分别为0．3080—6．160μg（r=0．9999）、1．072—21．43μg（r=0．9999）和0．6245—12．49μg（r=0．9998）,平均回收率分别为96．03％、98．83％和97．13％,RSD分别为3．44％、1．58％和2．13％。结论：本法专属性、重现性好,可用于散结镇痛胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定。     

高效液相色谱法测定复方田七滴丸中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方田七滴丸中人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:人参皂苷Rg1检测浓度在37.2~186.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为101.01%(RSD=0.90%,n=5)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于复方田七滴丸的质量控制。     

HPLC法同时测定人参固本丸中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的 建立了测定人参固本丸中的有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相色谱测定方法.方法 采用UltimateTM XB-C18柱(250mm×4.6mm 5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80)为流动相;检测波长为203nm;流速1.0mL·min-1;柱温35℃.结果 人参皂苷Rg1在0.0752μg~1.8800μg具有良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为97.8%,RSD为0.011%(n=9);人参皂苷Re在0.1887μg~4.7175μg的范围具有良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为98.2%,RSD为0.015%(n=9).结论 本法快速、准确,可同时测定人参固本丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量.     

丹莪妇康颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1含量测定

目的：测定丹莪妇康颗粒中人参皂苷Rg1、Rb1的含量，为丹莪妇康颗粒的质量评价提供依据。方法：应用高效液相色谱法，采用Liehrospher C18柱，以流动相A：乙腈，流动相B：0．05％磷酸水溶液，按梯度洗脱；流速为1ml·min^-1；检测波长为203nm。柱温：室温。结果：人参皂苷Rg1、Rb1分别在5．22—104．40μg·ml^-1，5．10～102．00μg·ml^-1范围内呈良好线性关系．平均回收率分别为96．92％（RSD=0．90％），99．19％（RSD=1．26％）。结论：本法可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定人参及其制剂中人参皂苷Rg1含量

目的 :建立用反相高效液相色谱法测定人参及其注射剂中人参皂苷Rg1含量。方法 :用复合柱吸附层析法除去注射剂中干扰物质。采用LUNAC18色谱柱 ,乙腈 -水 - 0 1%磷酸溶液 (2 0∶40∶40 )为流动相 ,流速1 2mL·min-1,2 0 3nm为检测波长 ,柱温 35℃ ,对人参及其注射剂进行含量测定。结果 :人参皂苷Rg1的峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 9992 ) ;样品平均回收率为 98 8% ;精密度 RSD 为 0 6 5 % (n =5 )。结论 :该法简便、快速、专属性强 ,能满足制剂的质量控制要求     

RP-HPLC法测定三七血伤宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立以HPLC法测定三七血伤宁胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：采用Thermo C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,以乙腈：0．4％磷酸=20：80为流动相,检测波长：203nm,流速1．0ml·min^-1。结果：人参皂苷Rg1在0．4416～2．2080μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均加样回收率为99．5％。结论：本方法操作简便、方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定活血通脉片中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定活血通脉片中人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱柱为SHIP-PACK VP ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(28:72),流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:人参皂苷Rg1检测浓度在40.0～200.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.95%,RSD=6.78%(n=6)。结论:本方法可靠、灵敏、准确、易行,可用于活血通脉片的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定丹七片中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定丹七片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(20.5∶79.5∶0.02),流速为1.0mL.min-1,柱温为室温,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的检测浓度分别在4.67~46.68(r=0.999 0)、4.62~115.50μg.mL-1(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为97.93%和97.98%,RSD分别为1.31%(n=6)和1.38%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于丹七片的质量控制。     

HPLC法测定活血通络片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和Re的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定活血通络片中三七有效成分含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1mL.min-1,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的进样量分别在0.38～3.80μg(r=0.9996)、0.94～9.40μg(r=0.9995)、0.15～1.50μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者的平均回收率分别为99.23%、97.56%、107.32%,RSD分别为4.35%、4.94%、4.77%。结论:本方法简便、可行、重现性好,可用于活血通络片的质量控制。