高效液相色谱法测定乙肝扶正胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 HPLC测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法高效液相色谱法(C18柱)。结果在1.04²0.80μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.39%,RSD=1.32%。结论本法简便,准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定丹参通脉胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立丹参通脉胶囊中丹参酮ⅡA 的含量测定方法 ,为该产品提供质量控制标准。方法 :以甲醇振摇提取 1h ,色谱柱 :YWGC18(4 6× 2 0 0mm ,10 μm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -氯仿 -水 (40∶4 0∶1∶2 0 )加三乙胺 ,检测波长 2 6 8mm。结果 :方法回收率 98 2 % ,精度密RSD =1 7% (n =5 )。结论 :本实验建立HPLC法可以方便地检测丹参通脉胶囊中丹酮ⅡA,可以用于丹参通脉胶囊的质量控制     

高效液相色谱法测定活血胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立活血胶囊中丹参酮ⅡA含量的测定方法。方法:采用C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,HPLC法,甲醇-水(77∶23)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm;柱温:28℃。结果:通过方法学考察,丹参酮ⅡA进样量在0.024 2μg～0.242μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.4%。结论:高效液相色谱法简便、准确、重复性好,所建立的丹参酮ⅡA含量的测定方法可以控制活血胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

用高效液相色谱法测定丹参舒心胶囊中丹参酮ⅡＡ的含量，在Ｃ１８柱上以甲醇－水为流动相，用外标法定量，方法回收率１０１．３％，ＲＳＤ＝２．０４％。     

高效液相色谱法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立高效液相色谱法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量.方法用Waters DELTA PAK 5 μm C18-100A 3.9×150 mm色谱柱,甲醇-水(77∶23)为流动相,检测波长270 nm,流量为1 ml/min,冠心丹参片中丹参酮ⅡA用甲醇提取并超声波处理.结果丹参酮ⅡA在0.106～0.636 μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.731×106X-5.049×103,r=0.999 9.平均回收率98.41%,相对标准偏差(RSD)为0.69%.结论本法简便、快速、结果准确,可有效地控制冠心丹参片的质量.     

用高效液相色谱法测定丹参药材中丹参酮ⅡA含量的最优测定条件分析

目的：在不同测定条件下对丹参药材中的丹参酮ⅡA进行含量测定,以选出最佳的测定条件。方法：采用高效液相色谱法,在不同比例的流动相（甲醇-水）下观察供试品目标峰的分离度和峰型,选择最佳的流动相比例。结果与结论：在流动相为甲醇-水（78：22）、流速为1mL·min-1、检测波长为270nm、柱温为25℃的条件下使用高效液相色谱法对供试品进行测定,其目标峰的峰型良好,分离完全。在该条件下用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量的结果准确可靠,而且简便易行,可用于对丹参药材进行质量控制的相关测定。     

不同直径丹参中丹参酮ⅡA的含量测定

目的测定不同直径丹参中丹酮ⅡA的含量。方法色谱柱:ReliasilC18;柱温:25℃;流动相;甲醇-水(75:25);检测波长:270nm;流速:1mL/min。结果丹参酮ⅡA含量须根为0.43%,小号直径为0.30%,中号直径为0.22%,大号直径为0.16%,对照药材为0.24%。结论丹参不同直径丹参酮ⅡA含量不同。     

高效液相色谱法测定芪参膏中丹参酮ⅡA含量

芪参膏是由黄芪、丹参等制成的复方纯中药制剂,临床用于治疗老年性痴呆、小儿智能低下等[1].该制剂的主药之一为丹参(Salvia miltiorrhiza Bge)其主要化学成分为丹参酮和丹参素.本实验采用高效液相色谱法测定芪参膏中丹参酮ⅡA的含量.本法较为准确、精密、重现性较好,可作为该制剂的定量方法.     

高效液相色谱法测定丹参川芎嗪注射液中丹参酮ⅡA与川芎嗪的含量

目的：建立丹参川芎嗪注射液中丹参酮ⅡA与川芎嗪的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法进行测定,色谱柱为AlltimaC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,测定丹参酮ⅡA以甲醇-水（75∶25）为流动相,测定川芎嗪以甲醇-水（60∶40）为流动相;流速均为1.0ml/min;检测波长分别为271nm与296nm。结果：丹参酮ⅡA与川芎嗪在0.002～0.020mg/ml浓度内与峰面积线性关系良好,r分别为0.9921,0.9930,平均回收率分别为99.99%,99.75%,RSD分别为0.19%,0.48%（n=5）。结论：该方法灵敏度高、准确,测定结果重现性好,适用于丹参川芎嗪注射液的质量控制。     

市售9批丹参药材中丹参酮Ⅱ_A和丹酚酸B含量测定

目的比较市售9批丹参药材中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量差异。方法按照2010年版《中华人民共和国药典》要求,采用HPLC测定9批市售丹参药材中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。结果丹参酮ⅡA含量6号(安徽野生)样品最高,为0.309 3%;8号(山东栽培)样品最低,仅为0.044 7%。丹酚酸B含量9号(山东野生)样品最高,为4.410 0%;2号(四川栽培)样品最低,为3.533 3%。结论目前市场上丹参质量差异很大,建议加强对丹参药材种植的规范化管理。     

RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量

目的 研究丹参药材中新的质控指标。方法 采用细胞膜色谱法对丹参中的有效成分进行筛选，在此基础上建立RP－HPLC法同时测定丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量的方法。色谱条件为Lichrosorb C18色谱柱，流动相为甲醇－水（75：25）；270nm下检测；流速1.0mL/min，室温。药材用甲醇超声处理，过滤后直接进样分析。结果丹参酮ⅡA和隐丹参酮的回收率分别为101．74％和99．28％，RSD分别为3．68％和1．78％。重现性的RSD分别为1．88％和1．35％。所收集的12份丹参药材中丹参酮ⅡA含量为0．607％－0．148％，隐丹参酮为0．073％－0．021％。结论 该方法快速、简便、准确，当丹参用于治疗心血管疾病时，可以同时将丹参酮ⅡA和隐丹酮作为丹参药材及其制剂的质控指标。     

反相-高效液相色谱法测定冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立反相-高效液相色谱法考察冠心丹参片中丹参酮ⅡA的含量,为其质量控制提供依据.方法采用Agilent ZORBAX Eclipse X DB-C8(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,甲醇∶水(72∶28)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 ml/min进行测定.结果丹参酮ⅡA的线性范围为0.040 32～0.403 20 μg(r=0.999 9),平均回收率为97.41%,RSD=2.7%.结论反相-高效液相色谱法简便,可靠,可用于冠心丹参片的质量控制.     

高效液相色谱法测定双丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量

[目的]建立双丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18柱,流动相为甲醇∶水(75∶25),流速为1.5ml/min,柱温为50℃,检测波长270nm。[结果]丹参酮ⅡA在0.05~0.25μg范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为99.48%,RSD为0.50%。[结论]HPLC法简便、准确,重复性好,适用于双丹胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定活肾丸中丹参酮ⅡA的含量

目的活肾丸现行质量标准只采用薄层色谱法进行定性鉴别。文中建立测定活肾丸中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法采用Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(80∶20)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为267 nm。结果丹参酮ⅡA的浓度在5.015～80.24μg/ml范围内具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.92%,RSD为1.92%(n=9),活肾丸中丹参酮ⅡA的含量最低应不少于0.08 mg/g。结论本法操作简单,检测结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量的系统适用性优化

目的：对丹参酮ⅡA的高效液相色谱含量检测方法进行系统适用性优化。方法：对照品经配制后,在其他实验条件相同的情况下,采用不同比例的流动相甲醇：A（甲醇∶水为75∶25）、B（甲醇∶水为80∶20）、C（甲醇∶水为85∶15）进行试验比较。结果：经与《中国药典》2010年版提供的方法比较,在流动相为甲醇∶水（85∶15）的条件下丹参酮ⅡA的峰形更好、出峰时间更短、柱效更高。结论：优化本试验的系统适用性后,该法操作简便、快速、稳定性好、精密度高,并且可进一步节约试验成本,适合丹参酮ⅡA的含量测定。     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法 ,色谱条件 :ODS C18柱 (4 .6mm× 10 0mm) ,流动相 :甲醇 水 (85∶15) ,检测波长 2 70nm。结果 :丹参酮ⅡA 在 0 .0 8～ 0 .4 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 98.0 9% ,RSD =2 .0 9% (n =5)。结论 :用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量 ,操作简便 ,结果准确。     

高效液相色谱法对千山野生丹参中丹参酮ⅡA的测定

千山为长白山余脉，海拔千余米，生长着几百种常用中草药，其中野生丹参的资源比较丰富。我们选择千山野生丹参，以《中华人民共和国药典》规定的丹参酮ⅡA指标为标准，采用高效液相色谱法对丹参酮ⅡA的含量进行测定，     

高效液相色谱法测定丹芪降糖胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定丹芪降糖胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用SymmetryC18色谱柱（4．6mm×250mm）,以甲醇-水（80：20）为流动相,流速为1mL／min,检测波长270nm。结果：丹参酮ⅡA的线性范围为0．064mg～0．320mg,（r=0．9998）,平均回收率为99．4％（RSD=2．58％）。结论：本方法简便、准确,可作为丹芪降糖胶囊的质量控制依据。     

高效液相法测定欢天颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立HPLC测定欢天颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：色谱柱ODS—C18色谱柱（5u,4．6nm×25cm）;以甲醇-水（88：12）为流动相;检测波长：270rim;柱温：300C;流速：lmL／min。结果：丹参酮ⅡA在0．0528-0．352范围内,线性关系良好。回归方程为Y=3284．8X＋8556,平均加样回收率为97．1％。RSD=1．53％（n=5）。结论：所建立的丹参酮ⅡAHPLC含量测定方法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于欢天颗粒制剂的质量控制。