乳康酊对实验性大鼠乳腺小叶增生模型的影响研究

目的 研究乳康酊对乳腺小叶增生模型大鼠血清雌、孕激素水平及病变乳腺组织的影响.方法 皮下注射雌二醇和黄体酮诱发大鼠乳腺小叶增生,然后在病变乳房处外敷乳康酊,1次/d,共30 d.用药结束后检测血清雌、孕激素水平;显微观察乳腺组织病理变化和乳腺细胞性激素受体(雌激素受体、孕激素受体).结果 受药模型鼠血清雌激素水平和乳腺组织性激素受体阳性腺细胞百分数降低,显微病理见乳腺小叶增生病变减轻.结论 乳康酊能够减轻实验性病理模型大鼠乳腺小叶组织增生.     

乳康酊的主要药效学研究

目的:观察乳康酊抑制乳腺增生及镇痛的作用。方法:采用大鼠苯甲酸雌二醇乳腺增生模型、热板及醋酸致痛等方法观察鼠乳头直径、血清雌二醇含量及痛阈组的变化。结果:乳康酊连续21 d对乳腺增生大鼠乳房皮肤给药,可明显减小乳头直径(P0.05)和降低血清雌二醇含量;升高小鼠热板致痛的痛阈值;延长小鼠醋酸致痛时间和减少扭体次数。结论:乳康酊具有抑制大鼠乳腺增生及镇痛作用。     

乳核消片治疗大鼠乳腺增生病的实验研究

乳核消片能抑制雌激素引起的大鼠乳房肿大 ;能降低乳腺增生大鼠血清雌二醇含量 ,升高孕酮含量和促卵泡激素含量 ,调节血液中雌孕激素的相对平衡 ;能降低乳腺增生大鼠腺小叶数、腺泡数、腺泡腔直径、导管直径以及胞浆面积 ,改善乳腺结构     

乳康胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织及相关受体表达的影响

目的:观察乳康胶囊对大鼠乳腺增生组织及雌孕激素受体表达的影响。方法:48只雌性健康未孕大鼠,随机抽取8只作为正常对照组,其余40只大鼠采用注射苯甲酸雌二醇及黄体酮建立大鼠乳腺增生模型,将造模成功的大鼠随机分为5组,即模型组,阳性对照组,乳康胶囊小、中、大剂量组。各组大鼠给予相应药物干预后HE染色观察各组大鼠乳腺组织变化,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定大鼠乳腺组织血管内皮生长因子(VEGF)含量,采用免疫组化法测定各组大鼠乳腺组织血管内皮生长因子(VEGF)、乳腺雌激素受体α(ERα)和孕激素受体(PR)表达。结果:与正常对照组相比,模型组大鼠乳腺组织中腺泡数目增多,腺泡和导管增生、扩张,细胞排列紊乱,表现出典型的乳腺增生症状,其乳腺组织VEGF、ERα和PR表达水平升高(P0.05);与模型组相比,乳康胶囊各剂量组大鼠乳腺增生小叶和腺泡数量减少,同时乳腺组织VEGF、ERα和PR表达降低。结论:乳康胶囊对大鼠乳腺增生具有抑制作用,其治疗机制可能与下调VEGF、ERα和PR的表达有关。     

乳核消片治疗大鼠乳腺增生病的实验研究

乳核消片能抑制雌激素引起的大鼠乳房肿大；能降低乳腺增生大鼠血清雌二醇含量，升高孕酮含量和促卵泡激素含量，调节血液中雌孕激素的相对平衡；能降低乳腺增生大鼠腺小叶数、腺泡数、腺泡腔直径、导管直径以及胞浆面积，改善乳腺结构。     

乳康酊的主要药效学研究

目的：观察乳康酊抑制乳腺增生及镇痛的作用。方法：采用大鼠苯甲酸雌二醇乳腺增生模型、热板及醋酸致痛等方法观察鼠乳头直径、血清雌二醇含量及痛阈组的变化。结果：乳康酊连续21 d对乳腺增生大鼠乳房皮肤给药,可明显减小乳头直径（P〈0.05）和降低血清雌二醇含量;升高小鼠热板致痛的痛阈值;延长小鼠醋酸致痛时间和减少扭体次数。结论：乳康酊具有抑制大鼠乳腺增生及镇痛作用。     

西黄丸治疗大鼠乳腺增生病的实验研究

西黄丸能抑制雌激素引起的大鼠乳房肿大;能降低乳腺增生大鼠血清雌二醇含量和升高孕酮含量,调节血液中雌孕激素的相对平衡;能降低乳腺增生大鼠乳腺小叶数、腺泡数、细胞增生层数和乳腺导管扩张程度。     

乳增平康对雌激素造成大鼠乳腺增生模型的作用

目的:观察乳增平康对雌激素引起的大鼠性激素水平增高和乳腺组织增生的作用.方法:采用皮下注射0.6mg/kg雌二醇造成大鼠体内雌激素异常升高诱发大鼠乳腺增生,测定药后血清中的激素和观察乳腺的组织学变化.结果:乳增平康能使模型鼠血清中催乳素(PRL)、孕酮(P)水平增高,抑制乳腺增生.结论:乳增平康对乳腺增生有一定的治疗作用.     

乳腺康对乳腺小叶增生大鼠治疗效果的实验研究

目的 :探讨中药乳腺康对乳腺小叶增生大鼠乳腺组织及性激素的影响。方法 :采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮肌注30天造模 ,分正常对照组与模型组 (喂以白开水 ) ,三苯氧氨组[2mg·(100g·d)-1]和乳腺康组[1.44g·(100g·d)-1] ,以20天为一个疗程,观察3个疗程,结束后测定各组大鼠乳头直径变化,血清雌激素(E2) ,孕激素(P) ,E2/P及睾酮(T)指标,并观察大鼠第二对乳房组织病理切片变化。结果:经中药乳腺康治疗后大鼠乳头直径、乳腺缩小(P<0.01);血清雌激素水平显著增高(P<0.05);能降低大鼠血清孕激素(P<0.05),睾酮含量明显降低(P<0.01);光镜下乳腺小叶数目、小叶腺泡数明显减少 ,腔内分泌物减少。结论:乳腺康对雌激素引起大鼠乳腺增生病有较好的疗效。     

乳腺康胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织和性激素的影响

目的 :观察乳腺康胶囊对乳腺增生大鼠性激素和乳腺组织的影响。方法 :采用苯甲酸雌二醇和黄体酮肌注造模30d后 ,分别用三苯氧胺和乳腺康治疗 30d ,同时继续肌注雌二醇。结果 :乳腺康胶囊、三苯氧胺可缩小乳腺增生病大鼠乳腺体积 ,减少乳腺小叶腺泡数、分泌物 (均P <0 .0 1) ,缩小腺泡腔 (P <0 .0 5 ) ;并使血清孕酮 (P)和睾酮 (T)水平降低(P <0 .0 5 )。结论 :乳腺康胶囊可通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平 ,改善增生乳腺的形态学变化而有效地对抗雌激素引起的大鼠乳腺增生     

复方鹿角乳痛宁胶囊抗乳腺增生和镇痛的作用

目的:研究复方鹿角乳痛宁胶囊抗乳腺增生和镇痛作用,并探讨其相关的作用机制。方法:在抗乳腺增生实验中,采用雌二醇(E2)和黄体酮诱导雌性未孕大鼠形成乳腺增生模型,评价受试药复方鹿角乳痛宁胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织性激素受体蛋白表达及血清性激素水平的影响;在镇痛实验中,采用冰乙酸致小鼠疼痛出现扭体反应、光热辐射致大鼠疼痛出现甩尾反应,评价复方鹿角乳痛宁胶囊的镇痛作用。结果:与模型组比较,复方鹿角乳痛宁胶囊各剂量组均可显著降低乳腺增生大鼠乳腺组织雌激素受体(ER),孕激素受体(PR)蛋白表达,减少其阳性表达细胞占同类细胞数目的比率(P0.01),复方鹿角乳痛宁胶囊高、中剂量组显著降低乳腺增生大鼠血清E2,升高孕酮(P)水平(P0.05,P0.01);此外,复方鹿角乳痛宁胶囊高、中剂量组可显著延长小鼠扭体反应潜伏期(P0.01),减少扭体反应次数(P0.01),并显著缩短给药后60,120,180,240 min由光热辐射致大鼠疼痛反应的痛阈值(P0.01)。结论:复方鹿角乳痛宁胶囊可通过调节乳腺增生大鼠性激素水平抗乳腺增生,并具有显著的镇痛作用。     

乳腺增生兔模型的制备及初步评价消癖健乳巴布膏的药效

目的：研究乳腺增生家兔的制备及评价消癖健乳巴布膏的药效。方法：肌肉注射苯甲酸雌二醇制备乳腺增生兔模型;游标卡尺测量乳头高度;酶标法测定血清雌二醇和孕酮的含量;组织病理学方法测乳腺小叶数、腺泡数、腺泡腔平均直径;血流变仪测定血液流变学。结果：乳腺增生兔模型各指标与空白组有显著差异,消癖健乳巴布膏能改善乳腺增生兔模型的部分指标。结论：乳腺增生兔模型制备方法可行,消癖健乳巴布膏对乳腺增生兔乳头高度、靶器官重量有明显作用,对血清雌激素、乳腺组织病理学无明显作用。     

桂枝茯苓胶囊对乳腺增生大鼠性激素水平和乳腺组织的影响

目的:研究桂枝茯苓胶囊对乳腺增生大鼠的血清性激素水平及乳腺组织形态学的影响。方法:采用苯甲酸雌二醇注射液对SD雌性未孕大鼠按0.5 mg·kg-1肌肉注射制作乳腺增生模型,观察受试药桂枝茯苓胶囊2.0,1.0,0.5 g·kg-1和阳性对照药乳癖消0.5 g·kg-1灌胃给药5周后对乳腺增生模型大鼠乳头直径、高度,乳腺组织形态学的变化和性激素水平变化。结果:桂枝茯苓胶囊可改善大鼠乳头肿胀度,减轻乳腺组织的病变,降低血清雌二醇(E2)和升高孕酮(P)水平。结论:桂枝茯苓胶囊改善乳腺病理变化,调节大鼠性激素水平可能是治疗乳腺增生疾病的重要机制。     

乳络通胶囊对小鼠乳腺增生模型的影响

目的: 建立小鼠乳腺增生模型,观察乳络通胶囊(乳络通)对小鼠乳腺增生模型的血清雌二醇(E₂)、孕酮(P)、脏器(胸腺、脾脏和子宫)指数及乳腺组织形态学变化的影响,探讨乳络通对小鼠乳腺增生模型的作用机制。方法: 将雌性小鼠随机分为对照组、模型组、乳络通高、中、低剂量(0.6,0.3,0.15 g·kg^-1)、乳康片(0.53 g·kg^-1)组。采用苯甲酸雌二醇和黄体酮建立小鼠乳腺增生模型,治疗组分别用乳络通高、中、低剂量、乳康片连续灌药30 d。放射免疫法测定血清E₂,P的含量、脏器(胸腺、脾脏和子宫)指数,常规HE染色,光镜下观察乳腺组织形态的变化及其采用立体定量分析方法观察乳腺小叶体密度、间质体密度和腺泡体表面。结果: 乳络通高、中、低剂量可显著降低小鼠乳腺增生模型血清中E₂含量(P<0.01),明显升高P含量(P<0.05);乳络通高剂量组胸腺指数显著减小(P<0.01),子宫指数显著增大(P<0.01);病理形态学显示乳络通高、中、低剂量组的乳腺小叶体密度、腺泡比表面都显著减小(P<0.01),小叶间质体密度显著增大(P<0.01),乳络通组乳腺病变减轻,有抑制乳腺小叶增生的作用,使小叶体积缩小,腺泡缩小,导管变窄。结论: 乳络通可通过调节乳腺增生小鼠的雌激素水平,改善增生乳腺的病理形态变化,有效地对抗雌激素引起的小鼠乳腺增生。     

桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生大鼠的实验研究

目的观察桂枝茯苓胶囊对乳腺增生病的预防与治疗作用。方法采用苯甲酸雌二醇和黄体酮分别注射大鼠25 d和5 d,建立乳腺增生病模型,于造模3周后给予桂枝茯苓胶囊,连续4周,测定血浆中E2、P、PRL水平,测量造模前后第二对乳头高度,镜下观察乳腺增生的病理改变,观察各组乳腺增生程度。结果桂枝茯苓胶囊能显著降低实验性乳腺增生大鼠乳头高度,抑制乳腺增生,降低E2和P含量,E2/P比值显著增高,对PRL未见明显影响。病理组织学检查结果提示桂枝茯苓胶囊可减轻乳腺增生大鼠乳腺充血与水肿,减少乳腺小叶的腺泡数量,减轻腺上皮增生层次,抑制腺泡分泌现象,改善导管上皮增生的程度。结论桂枝茯苓胶囊具有一定防治乳腺增生病的作用。     

癖速消与他莫昔芬联合应用对大鼠乳腺增生的干预作用

目的:观察癖速消与他莫昔芬联合应用对大鼠乳腺增生的干预作用.方法:随机将大鼠分为正常对照组,模型组,癖速消+他莫昔芬高、中、低(3.0,1.5,0.75 g.kg-1)剂量组,他莫昔芬组1.67 mg· kg-1,癖速消组2.5g·kg-1,大鼠肌注苯甲酸雌二醇0.5 mg.kg-1和黄体酮4 mg.kg -建立大鼠乳腺增生模型,灌胃给药45 d镜下观察大鼠乳腺小叶、腺泡上皮细胞增生和导管扩张等情况;放免法测定血清中雌二醇(E2)和孕酮(P)的含量;免疫组化法检测雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)的表达情况.结果:与模型组比较,癖速消+他莫昔芬能使乳腺增生大鼠乳腺导管及小叶、腺泡上皮细胞增生明显减轻,有显著的统计学差异(P＜0.01,P＜0.05);能有效的降低大鼠血清中E2,P的含量(P＜0.01);可显著抑制乳腺组织ER,PR的表达(P＜0.01.P＜0.05).结论:癖速消+他莫昔芬对大鼠乳腺增生病理组织学改变有明显的干预作用.     

消癥口服液配合微波治疗乳腺小叶增生的临床研究

目的:观察消癥口服液配合微波治疗乳腺小叶增生的临床疗效,以寻求保守治疗乳腺小叶增生有效的方法。方法:选择肝郁痰凝型或冲任失调型乳腺小叶增生患者800例,分为治疗组与对照组。治疗组为消癥口服液配合乳腺微波照射,对照组为乳癖消合穴位敷贴治疗,共3个疗程。统计分析治疗前后两组在症状、肿块缩小、乳房溢液方面的差别。结果:治疗组与对照组两组在治疗前后有显著差异。结论:消癥口服液配合微波具有软坚散结、缓消症块的作用,不良反应小,对治疗乳腺小叶增生有良好效果,值得临床推广。     

复方鹿花盘胶囊对乳腺增生小鼠乳腺组织形态学影响及作用机制的研究

目的：观察复方鹿花盘胶囊对实验性乳腺增生小鼠乳腺组织形态学及血清黄体生成素（LH）含量的影响。方法：采用苯甲酸雌二醇腹腔注射制造乳腺增生模型,观察复方鹿花盘胶囊对乳腺增生小鼠乳腺组织形态学的变化及对血清性激素LH含量的影响。结果：三个剂量组能不同程度的降低乳腺增生小鼠乳腺组织形态方面的各项指标,并呈现一定的剂量依赖性,而高剂量组有降低血清LH含量的作用。结论：复方鹿花盘胶囊能改善乳腺增生小鼠乳腺组织形态学各项指标,以高剂量组效果较显著,并且高剂量组有降低LH含量作用,总体好于西药他莫昔芬。     

柴胡疏肝散加减对乳腺增生患者局部症状及血清性激素水平的影响

目的:探讨柴胡疏肝散加减对乳腺增生患者局部症状及血清性激素水平的影响。方法:选取82例乳腺增生患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各41例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用柴胡疏肝散加减治疗。观察治疗前后两组临床症状、血清性激素水平以及乳腺超声指标的变化情况,并统计两组临床总有效率及停药3个月后临床复发率和治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为95.12%,显著高于对照组的总有效率78.04%(P<0.05); 两组治疗后乳腺疼痛、乳腺肿块、乳头溢液及全身伴随症状积分,乳腺腺体厚度和乳腺导管最粗管径,血清雌二醇、催乳素水平均明显降低(P<0.05),且观察组各临床症状积分、乳腺超声指标及性激素指标中雌二醇和催乳素水平均明显低于对照组(P<0.05); 两组治疗后性激素指标中的孕酮水平均明显升高(P<0.05),且观察组孕酮水平明显高于对照组(P<0.05)。停药3个月后,观察组复发率为6.67%,明显低于对照组复发率36.36%(P<0.05); 观察组的不良反应发生率为9.76%,明显低于对照组的不良反应发生率34.15%(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加减能够调节患者内分泌激素紊乱状态,缩小肿块,改善局部症状,减少临床复发,安全性高,疗效确切。