尿液分析仪不能定量测定脑脊液糖和蛋白质的探讨

目前国内有报道用尿液分析仪对脑脊液标本进行糖和蛋白质指标的测定。我们用常规的化学定量法和尿液分析仪同时测定65例脑脊液标本中的糖和蛋白质,发现两法结果存在较大差异,现报道如下。材料和方法一、仪器:MA—4210型尿液分析仪,并使用其专用试纸条。二、标本:临床送检的脑脊液标本(送检半小时     

电脑化尿液快速分析仪临床应用体会

<正>广西无线电四厂生产的MA-4210型电脑化尿液快速分析仪(下称仪器)操作简便、快速.每小时可检查120份标本,并自动打印结果.我院1986年引进该仪器,取得了良好的经济效益.为了更好使用该仪器,我们对尿糖、蛋白、隐血、酮体四项与试纸法和传统方法(尿糖班氏法、蛋白磺柳酸法、隐血联苯胺法、酮体亚硝基铁氰化钠法)作了灵敏度的初步对比.并对临床送检100份标本进行比较.现将结果报告如下.     

用尿液分析仪和化学定量法测定脑脊液糖和蛋白质

目的 探讨脑脊液糖和蛋白质的尿液分析仪测定和化学定量法的差异。方法 用尿液分析仪和常规的化学定量法同时测定临床送检的６５例脑脊液标本的糖和蛋白质。结果 尿液分析仪测定脑脊液糖和蛋白质结果与常规化学定量法存在较大的差异。结论 尿液分析仪的糖和蛋白质试经只能用于尿液的过筛性试验，不能代替临床脑脊液的常规分析，否则会造成临床误诊。     

尿液分析仪结果与显微镜检查比较

目前大多医院都已使用尿液自动分析仪 ,方便、快捷的检查尿液常规。但是若将此结果作为尿液检查定量结果 ,却会给临床造成许多误诊和漏诊 ,这说明尿液分析仪自动分析不能完全代替涂片镜检。一、方法1 镜检吸取均匀尿液 5ｍｌ ,以 2 0 0 0ｒ/ｍｉｎ离心 ,5ｍｉｎ弃上清 ,取沉渣涂片镜检。2 自动分析仪吸取均匀尿液 5ｍｌ在德国宝灵曼公司ＭｉｄｉｔｒｏｎＪｕｎｉｏｒⅡ尿十联分析仪上作尿化学十项测定。二、结果分析仪 (份 )空镜检 (份 )白细胞阳性标本 90 12 2红细胞阳性标本 6 82 6分析仪测定中 80份蛋白阴性标本 80 72　　三、讨论以上…     

尿沉淀检验的临床应用分析

目的:探究尿沉淀检验的临床应用价值.方法:随机选取于2015年9月~2016年3月来我院就诊的40例患者的新鲜尿液标本,分析离心前后的尿液标本,同时对比分析尿液自动化分析仪和离心后尿沉淀镜检结果.结果11例(27.50%)蛋白质测定阳性标本中,尿沉淀镜检检测中3例白细胞计数(27.27%)、2例红细胞计数(18.18%)大于正常值.33例(82.5%)蛋白质测定阴性标本中,尿沉淀镜检有3例白细胞计数(9.09%)、2例红细胞计数(6.06%)超出正常值.尿液相关分析中,全阴性标本38例(95.0%),6例(1.58%)镜检细胞数量超出正常值.结论:在尿沉淀检验中,尿液自动化分析仪测定存在不足之处,经尿液自动化分析仪测定即使尿液标本全为阴性,也不能作为免做尿沉淀镜检的有效依据.     

ARRAY360全自动特定蛋白分析仪原理分析与技术特点探讨

由于ARRAY360全自动特定蛋白分析仪在临床医学检验中的应用越来越多，了解全自动特定蛋白分析仪的检测方法和工作原理及系统技术特点很有必要，本文论述了ARRAY360特定蛋白分析仪的检测原理和方法，系统组成，技术特点。     

A15全自动特定蛋白分析仪维护与常见故障排除方法

A15全自动特定蛋白分析仪是西班牙BioSystems公司生产的专门用来进行特定蛋白临床分析的全自动仪器,操作简便、性能稳定、结果准确,可以测定血清、血浆、尿液、脑脊液各类标本,检测免疫球蛋白、补体、C-反应蛋白、转铁蛋白、抗链球菌溶血素O、类风湿因子、β2微量球蛋白等多种特定蛋白项目,涵盖最广泛的临床检测指标,为临床上免疫球蛋白病、贫     

尿液有形成分定量分析方法学探讨

目的：探讨并比较自动化仪器检侧尿液有形成分与镜检定量计数的关系。方法：采用AVE-763B全自动尿液有形成分分析仪,UF-1000i全自动尿沉渣分析仪测定尿液有形成分与不离心定量计数板镜检法测定尿液有形成分,分析之间的差异。结果：AVE-763B与不离心镜检法的符合率白细胞94.75%,红细胞89.81%;UF-1000i与不离心镜检法的符合率白细胞为89.81%,红细胞为79.32%。结论：AVE763-B全自动尿有形成分分析仪对尿液有形成分的识别优于UF-1000i,但仍存在许多局限性。     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类应用

目的:评价Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类的准确性,为临床检验方法的选择提供依据。方法:分别用Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪和显微镜法对60份静脉血进行白细胞分类,每份标本重复测定10次,进行精密度分析,并对两种方法的白细胞分类结果进行相关性分析。结果:Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪白细胞分类批内及批间精密度均在允许范围内;Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪白细胞分类与显微镜法检测结果之间具有良好的相关性,其中,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞的相关系数分别为0.9238、0.97640、.8230、0.8862、0.6047(均P<0.05)。结论:Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪测定白细胞分类快速、准确、可重复性好,适用于批量标本的检测,是临床检验中理想的检测仪器。     

全自动生化分析仪自动稀释功能限制参数的正确设置

全自动生化分析仪自动稀释功能的设置是否合理,主要影响临床高值标本的分析测定。本文就岛津CL-8000全自动生化分析仪两种常见分析方法的自动稀释功能限制性参数的正确设置,提出自己的一些经验总结。     

应用尿微量白蛋白监测乙二醇作业工人肾损伤

对133例生产过程中接触乙二醇的工人和134例对照人群进行常规尿蛋白定性检查和尿中微量白蛋白（MA）的测定。发现接触乙二醇组两种方法对尿中蛋白质的检出率均高于对照组,MA的测定比常规尿蛋白定性检查更敏感。长期低剂量接触乙二醇对肾的损害可能有累积作用。且乙二醇以肾的损害也可能累及肾小球。MA测定可作为接触肾毒性物质人群的健康监护的指标。     

兔急性心肌梗死血浆和尿液中脂肪酸结合蛋白含量变化观察

[目的]研究心肌缺血不同时间段血浆和尿液中心脏型脂肪酸结合蛋白(hear-type fatty acid binding pro-tein,H-FABP)含量的变化规律,探讨其在早期诊断急性心肌梗死方面的价值。[方法]应用结扎兔心脏左冠状动脉制作急性心肌缺血动物模型,采用ELISA法检测心肌缺血不同时间段血浆和尿液中H-FABP的浓度。[结果]在兔心肌缺血15min时,血浆和尿液中H-FABP含量即有升高,并且随着心肌缺血时间延长,血浆和尿液中H-FABP含量皆逐渐增高,血浆中H-FABP浓度在缺血3h达最高,而尿液中H-FABP的浓度在缺血4h达最高值,与对照组相比均有显著性差异。[结论]血浆和尿液中H-FABP含量检测对早期心肌缺血诊断有意义。     

赖诺普利和氯沙坦联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的观察赖诺普利和氯沙坦联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的治疗效果及安全性。方法采用前瞻性、自身对照试验,为期16周,分别观察赖诺普利组、氯沙坦组和联合使用赖诺普利、氯沙坦对糖尿病肾病蛋白尿的治疗作用。治疗过程中检测尿常规,24h尿蛋白定量、Scr(血清肝酸酐)、Bun(尿素氮),血电解质及空腹血糖、糖化血红蛋白,并记录血压及不良反应情况。结果患者24h尿蛋白定量在赖诺普利组治疗前为(2.36±1.01)g/24h,治疗后为(1.62±0.72)g/24h(p<0.01);氯沙坦组治疗前为(2.30±1.02)g/24h,治疗后为(1.66±0.62)g/24h(p<0.01);氯沙坦和赖诺普利联合治疗组治疗前(2.40±1.05)g/24h、治疗后为(0.96±0.52)g/24h(p<0.01),较赖诺普利组及氯沙坦组均有显著性差异(p<0.05)。60例中完全缓解23例(38.3%),部分缓解35例(59.3%),无效2例(0.03%)。结论氯沙坦及赖诺普利可减少糖尿病肾病患者的蛋白尿,联合使用氯沙坦和赖诺普利可更有效地减少糖尿病肾病患者的蛋白尿。     

我国三个人群蛋白质摄入量,血、尿氨基酸水平与血压的关系

本文分析了膳食蛋白质摄入的质与量,空腹血清及八小时夜尿中游离氨基酸含量与血压的关系。结果表明,膳食动物蛋白质/总蛋白质,蛋白质/钠摄入量的比值,血清及尿牛磺酸,赖氨酸等和血压呈显著负相关;丙氨酸等和血压显著正相关;血清氨基酸和膳食蛋白质/钠比值显著正相关;尿牛磺酸,赖氨酸,门冬酰胺等和蛋白质摄入量,钠摄入量及排泄量显著正相关。提示富含牛磺酸,赖氨酸等的优质蛋白质可能预防高血压。     

碘摄入量与晨尿中碘排量的关系研究

目的研究晨尿的尿碘含量及其肌酐校正的每日尿排碘量与碘摄入量的相关关系,探讨准确反映机体碘摄入量的指标。方法将经筛选的161名志愿者随机分为500～2000μg/d的7个剂量组中。采用7d膳食记录法计算膳食碘摄入量。在给与碘补充剂后第0、2、4w取空腹晨尿,分别以砷铈催化分光光度法和碱性苦味酸法测定尿碘含量和尿肌酐含量,并计算出肌酐校正的每日尿排碘量。对各组晨尿碘含量和每日尿排碘量进行方差分析,并与碘摄入量进行回归分析。结果膳食中碘的摄入量在各剂量组间没有显著性差异,均值为328μg/d。给碘补充剂前晨尿碘含量和肌酐校正的每日尿排碘量在各剂量组间均没有显著性差异(P>0.05),均值分别为325μg/L和314μg/d。而给碘补充剂后第2、4w晨尿碘含量和肌酐校正的每日尿排碘量随剂量的增加而增加,在各剂量组间均有显著性差异(P<0.05)。回归分析显示其相关系数在0.958～0.976之间(P=0.000),肌酐校正的每日尿排碘量与碘摄入量回归方程的斜率接近1。结论晨尿的尿碘含量及肌酐校正的每日尿排碘量都是表述机体碘摄入量的敏感指标。因晨尿尿碘含量易受干扰而波动,只适用于大样本群体的碘营养状况调查。晨尿经肌酐校正的每日尿排碘量相对比较稳定,能更准确地反映碘的摄入量,既适用于群体,也适用于个体的碘营养状况评价。     

生物样品、水及土壤中痕量硒的荧光测定法 一、发、血、尿和其它组织中痕量硒的测定

本文介绍用2,3-二氨基萘于血、发、尿及动物组织中硒含量的荧光测定法,此法最低检出浓度为0.001μg/ml,最低检出量为3ng。用10—500ng硒的标准溶液作重复测定,其检出值的变异系数为7.3—2.4％;血、发、尿及动物组织中硒检出值的变异系数分别为3.9、5.5、3.3及5.6％;回收率依次分别为97.0±2.0,95.0±1.9,97.8±1.1及99.8±1.8％。用不等量以上样品检出的硒含量近似,这说明萃取物中的硒未受到外来物质的干扰。本法的精密度及准确度均高。     

尿液分析自动审核方法的建立与评价

目的建立合适的尿常规自动审核预警规则。方法根据尿常规项目临床意义、检测结果间的逻辑关系及历史回顾等在实验室信息系统(PRD)中建立自动审核规则,对自动审核规则进行评估通过后启用自动批准,并评价使用自动审核系统前后样本周转时间(TAT)的变化。结果依据5种自动预警规则模板,建立了64条自动预警规则;尿常规平均触发规则率为96.7%,自动审核发放报告通过率达63.0%,人机一致性达98.7%,且通过的报告正确率为100%,样本周转时间TAT有明显的缩短。结论本自动审核系统的建立可缩短尿液分析报告单的TAT,提升工作效率。     

尿液分析仪和显微镜镜检法检测尿液WBC对比分析

目的探讨尿液分析仪和显微镜镜检法检测尿液白细胞(WBC)结果,找出检测方法。方法用尿液分析仪和显微镜镜检法同时对1894例尿液标本进行白细胞的检测。结果尿液分析仪检测白细胞结果为阴性者,镜检法检出白细胞超出正常范围(4个/HP)的占1.1%,而白细胞镜检范围在0~4个HP时(正常范围)尿液分析仪的结果呈阳性(±~+++)却占34.87%。结论尿液分析仪和显微镜镜检法测定尿液白细胞之间不成正比关系,尿液分析仪不能代替显微镜镜检法对尿液白细胞的检测。     

人奶、发、尿样中钙的分光光度测定法

本文报道了以邻-甲酚酞络合剂为显色剂的分光光度法测奶、发、尿中钙。该法灵敏度较高,精密度和回收率好,与等离子体光谱法对比有极好的一致性等特点。使用仪器简单,适用于一般水平的实验室。     

尿视黄醇结合蛋白测定在汽油作业肾损害研究中的应用

目的 探讨尿视黄醇结合蛋白测定在汽油作业肾损害研究中的应用。方法 选择１６０名职业接触者和８０各非职业接触者进行尿视黄醇结合蛋白（ＲＢＰ）、尿β－Ｎ－乙酰氨基葡萄糖苷酶（ＮＡＧ）、尿β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）的测定。结果 检测结果显示职业接触组的ＲＢＰ、ＮＡＧ和β２－ＭＧ值均显著高于非职业接触组。异常率分析结果显示ＲＢＰ异常率略低于ＮＡＧ,但明显高于β２－ＭＧ。结论 ＲＢＰ可优先β２－ＭＧ作为慢