环氧化酶-2与肝肿瘤

环氧化酶-2(COX-2)是环氧化酶的诱导型．是催化花生四烯酸合成前列腺素的限速酶。COX-2过表达与肝肿瘤有密切关系，其作用机制可能涉及多个方面。选择性COX-2抑制剂的深入研究有望使其在肝脏肿瘤的治疗方面有新的突破。     

环氧化酶-2抑制剂的抗肿瘤作用

环氧化酶(COX)有两种同功酶COX-1和COX-2.COX-2在正常组织中表达甚少,但在肿瘤和炎性细胞中表达较多.抑制COX-2可减少肿瘤细胞的分裂,增加其凋亡,并能抑制肿瘤细胞中血管的生成,体现出明显的抗肿瘤作用.流行病学、基础药理和临床等各方面的研究都显示非甾类抗炎药以及近期开发的特异性COX-2抑制剂具有预防和治疗肿瘤的作用.临床安全性较好,可望成为一类新型的抗肿瘤化学药物.     

环氧化酶与妇科肿瘤的研究进展

环氧化酶(COX)是前列腺素(PGs)合成的限速酶,COX-2在多种癌组织中高表达,在肿瘤的发生、发展中起着重要的作用.文章综述国内外COX-2在妇科肿瘤中的表达、调控及其致癌机制方面的研究新进展,为妇科肿瘤的防治提供新的靶目标.     

环氧化酶-2抑制剂抗肿瘤作用研究现状

环氧化酶-2(COX-2)参与了肿瘤发生、发展和转移，COX-2抑制剂通过多种机制发挥其抗肿瘤作用，选择性COX-2抑制剂对多种人类肿瘤有预防和治疗作用，有可能为肿瘤预防和治疗提供新方法和途径。     

肺癌与COX-2的研究现状

环氧化酶-2（cyclooxygenase 2，COX-2）是环氧化酶（COX）的可诱导形式，已被发现在许多肿瘤中过度表达，与肿瘤的发生、浸润和转移密切相关。COX-2抑制剂的应用为干预肿瘤的演进和转移的发展提供了一种独特的方法。本文就COX-2致癌机制的研究现状以及COX-2和COX-2抑制剂在肺癌中的作用作一综述。     

环氧化酶-2与肿瘤关系的研究进展

环氧化酶-2(COX-2)是体内前列腺素(PG)合成过程中重要的限速酶,在多种人类肿瘤中有不同程度的表达,并且与肿瘤发生、肿瘤细胞增殖、凋亡、肿瘤新生血管形成以及肿瘤的转移等有关.选择性COX-2抑制剂有望成为有效的肿瘤预防和治疗的新靶点.     

COX-2抑制剂抗肿瘤作用研究进展

环氧化酶-2(COX-2)作为体内前列腺素合成的限速酶,在人类多种肿瘤细胞中存在着过度表达,提示其与肿瘤的发生、发展及预后密切相关.COX-2抑制剂以多个靶点发挥抗肿瘤作用,其具体调控机制尚不清楚.     

环氧化酶-2与食管癌

环氧化酶-2(COX-2)在恶性肿瘤中的作用日趋受到重视,但其确切作用机制尚不清楚.COX-2高表达可通过抑制细胞凋亡、诱导肿瘤血管生成等途径促进食管癌的生长和浸润,选择性COX-2抑制剂的开发和应用有望为食管癌预防和治疗开辟新的途径.     

环氧化酶-2在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义

环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)是前列腺素(Prostaglandins,PGs)生物合成过程中的一个重要限速酶,我们通过检测COX-2在人膀胱癌组织中的表达,探讨它与膀胱肿瘤生物学行为的关系.     

环氧化酶2促肿瘤血管生成研究进展

近年来研究表明，环氧化酶(cyclooxygenase,COX)亚型COX-2表达在肿瘤的发生、发展、分化和转移中起重要作用，特别是参与肿瘤血管生成。全文主要综述了COX-2促进肿瘤血管生成的机制。