原发性肝癌的体外化疗药物敏感性试验

目的 探讨体外肿瘤药敏试验对原发性肝癌个体化化疗的应用价值.方法 采用组织块培养-终点染色-计算机图像分析法(TECIA)测定原发性肝癌患者对羟基喜树碱、5-氟脲嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、阿霉素(ADM)、丝裂霉素(MMC)、甲氨蝶呤(MTX)、长春新碱(VCR)7种化疗药物的体外敏感性试验.结果 47例原发性肝癌细胞对7种化疗药物的敏感性由高到低依次为羟基喜树碱、5-Fu、MMC、DDP、ADM、MTX、VCR.结论 TECIA法的体外肿瘤药敏试验在原发性肝癌的临床用药及个体化化疗方面具有重要的指导意义.     

肝癌术后复发动脉灌注栓塞治疗

目的 探讨肝癌术后复发行动脉灌注栓塞术治疗的价值。方法 对22例肝癌术后复发再行动脉灌注栓塞治疗作临床回顾总结，所有患者都采用了动脉灌注栓塞治疗。动脉化疗药物选用表阿霉素(EADM)、丝裂霉素(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)，栓塞剂为碘化油、鱼肝油酸钠和明胶海绵。结果 肝癌术后复发动脉灌注栓塞治疗有效率(CR PR)为81．6％，16例病人随访，8个月存活率100％，10个月存活率81．6％，12个月以上存活率71．5％，2年存活率54．5％。结论 肝癌首次手术切除术后定时、长期随访是提高动脉灌注栓塞治疗效果的关键，合理的选择栓塞方法，是保证肝癌患者长期生存的有效途径。     

TECIA法应用于原发性肝癌的肿瘤药敏研究

目的 通过测定原发性肝癌患者对5-氟脲嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）、卡铂（CBP）、阿霉素（ADM）、丝裂霉素（MMC）、表阿霉素（E—ADM）、羟基喜树碱7种化疗药物的体外敏感性试验，探讨肿瘤药敏试验对原发性肝癌个体化疗的应用价值。方法 采用组织块培养-终点染色-计算机图像分析法（TECIA）。结果 26例原发性肝癌细胞对7种化疗药物的敏感性由高到低依次为羟基喜树碱、5-Fu、DDP、E—ADM、CBP、MMC、ADM。结论 TECIA法的体外肿瘤药敏试验在原发性肝癌的临床用药及个体化化疗方面具有重要的指导意义。     

奥沙利铂与羟基喜树碱单用及联合应用对人大肠癌疗效的研究

目的观察奥沙利铂(L-OHP)、羟基喜树碱(HCPT),顺铂(CDDP),5-氟尿嘧啶(5-Fu),丝裂霉素(MMC)及表阿霉素(EPI)在体外单用及两药联用时对人大肠癌标本的敏感性。方法MTT法检测药敏结果,按中效原理计算不同药物联用的效果。结果大肠癌敏感率由高至低的单药依次为L-OHP>HCPT>CDDP>5-FU>MMC>EPI。联合用药组依次为L-OHP HCPT、L-OHP 5-Fu、HCPT MMC、HCPT CDDP、HCPT 5-Fu与MMC 5-Fu。L-OHP与HCPT对大肠癌敏感性均好。尤其是低分化癌。EPI对大肠癌细胞不敏感。L-OHP HCPT联合用药都对大肠癌最敏感。结论L—OHP与HCPT单用及联合用药对大肠癌细胞最敏感,尤其对低分化的癌的效果优于CDDP、MMC与5-Fu单药及联用。     

5-氟尿嘧啶及其与甲酰四氢叶酸合并用药对7402肝癌细胞株N-ras癌基因表达的影响

为了探讨5－氟尿嘧啶（5-Fu）和5-Fu合并甲酰四氢叶酸（FH4）用药对7402肝癌细胞N-ras癌基因表达的影响。采用了异硫氰酸胍法从加有5-FU和5-FU与FH4。合用的7402肝癌细胞中分别提取总RNA，应用缺口平移法，用[α-(32)P]-dATP，dCTP标记N-ras癌基因DNA探针，与各实验组提取的7402肝癌细胞RNA进行斑点杂交。结果显示：单独使用5-FU，杂交斑点明显变小。5-Fu与FH4合并使用，杂交斑点完全消失。表明5-Fu可以明显抑制7402肝癌细胞N-ras癌基因的表达。5-Fu与FH4联合使用，其抑制效果更为明显。实验提示N-rasRNA降低并不是细胞毒作用而是药物对细胞DNA合成抑制的结果。     

人参皂甙Rg3联合5-氟尿嘧啶对肝癌荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的 观察人参皂甙Rg3联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对肝癌荷瘤小鼠的抑瘤作用及对肿瘤血管生成的影响.方法 采用人肝癌HepG2细胞接种于40只雌性裸鼠,随机分为4组,分别以人参皂甙Rg3、5-Fu、人参皂甙Rg3联合5-Fu及生理盐水处置28 d,记录各组小鼠治疗期间体重及移植瘤的体积并计算抑制率,并计数肿瘤内微血管密度(MVD).结果 人参皂甙Rg3组、5-Fu组及联合组对原位种植肿瘤的生长有明显的抑制作用,联合治疗组抑制肿瘤生长的作用明显优于各单独治疗组;且Rg3及联合治疗组MVD也明显低于5-Fu组及对照组.结论 人参皂甙Rg3与5-Fu联合应用能抑制人移植性肝癌的生长,降低肿瘤内的MVD,抑制肝癌肿瘤血管生成.     

鸦胆子油乳剂对大肠癌细胞影响的实验研究

目的：探讨鸦胆子油乳剂对大肠癌的抑制作用。方法：将不同浓度的鸦胆子油乳剂和5-氟脲嘧啶(5-Fu)。丝裂霉素(MMC)，长春新碱(VCR)加入体外培养的大肠癌细胞中，观察对大肠癌细胞的抑制作用。结果：鸦胆子油乳剂对大肠癌细胞有明显的抑制作用，并且与药物浓度及作用时间呈正相依赖关系。鸦胆子油乳剂与5-Fu相比无显著性差异，但与MMC，VCR相比有显著性差异。结论：鸦胆子油乳剂对大肠癌细胞有明显的抑制作用．为临床应用提供了实验依据。     

羟基喜树碱对肠癌细胞体外作用的研究

目的探讨羟基喜树碱对肠癌细胞的体外作用。方法 :采用改良的MTT法检测了 78例肠癌细胞对 5种化疗药物的体外敏感性。结果 :78例肠癌细胞对化疗药物的敏感性 ,由高到低依次为羟基喜树碱 (HCPT)、5-氟脲嘧啶 (5 -Fu)、丝裂霉素 (MMC)、平阳霉素 (PYM)、长春新碱 (VCR)。HCPT和 5 -Fu的敏感性差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但均明显高于MMC、PYM及VCR(均P <0 .0 0 1) ,对 5 -Fu不敏感的病例中 ,5 7.8%对HCPT敏感或中度敏感。结论 :HCPT和 5 -Fu皆可作为肠癌的首选化疗药物 ,如果 5 -Fu耐药 ,则可选用HCPT。正确取材是MTT法成功的关键。     

三氧化二砷对肝癌细胞增殖的影响

目的：研究三氧化二砷（As2O2）对肝癌SMMC-7721细胞的增殖抑制作用。方法：应用台盼蓝拒染法、MTT比色法及细胞克隆形成试验，研究As2O2对肝癌SMMC-7721细胞的增殖抑制和细胞毒作用。结果：AS：0，能显著抑制肝癌细胞的生长，5μmol／L As2O2抑制程度明显强于1μmol／L。1．5μmol／L和1μmol／L As2O2作用后细胞克隆形成率分别为（1．5±1．2）％和（12．3±2．2）％，明显低于对照组的（30．0±4．2）％，（P〈0．01）。As2O2对肝癌细胞有较强的细胞毒作用，且呈明显剂量和时间依赖性，其对肝癌细胞的杀伤率高于5-氟脲嘧啶（5-Fu）和丝裂霉素（MMC），但差异无统计学意义。As2O2与5-Fu及MMC存在协同效应，联合应用杀伤率明显升高。结论：As2O2具有明显的抑制肝癌细胞增殖作用，有必要进一步探讨其对肝癌的治疗价值。     

47例大肠癌的肿瘤药敏结果分析及临床意义

目的：通过测定47例大肠癌患者对5-氟脲嘧啶（5-Fu）、奥沙利铂（L—OHP）、卡铂（CBP）、顺铂（DDP）、丝裂霉素（MMC）5种化疗药物的体外敏感性试验,探讨肿瘤药敏试验对大肠癌患者个体化化疗的应用价值。方法：采用组织块培养-终点染色-计算机图像分析法（TECIA）。结果：对肿瘤组织的平均抑制率由高到低依次为5-Fu〉L—OHP〉MMC〉CBP〉DDP,联合用药的抑制率为L-OHP＋5-Fu〉MMC＋DDP＋5-Fu〉MMC＋5-Fu〉DDP＋5-Fu。结论：大肠癌是对化疗药物敏感性较差的肿瘤,且存在着明显的异质性。体外肿瘤药敏试验在指导大肠癌的临床用药及个体化化疗方面具有重要的指导意义。     

携带p53基因增殖性腺病毒影响肝癌细胞对化疗药物的敏感性

目的:研究携带p53基因增殖性腺病毒CNHK600-p53载体能否增加肝癌细胞株对化疗药物的敏感性.方法:构建携带p53基因增殖性腺病毒CNHK600-p53载体,采用四甲基偶氮唑盐法(methylthiazolyl tetrazolium assay,MTT),观察并比较单用化疗药物[5-氟尿嘧啶(fluorouracil,5-Fu)、丝裂霉素(mitomycin,MMC)和表柔比星(epirubicin,EPI)]、单用CNHK600-p53和CNHK600-p53联合上述化疗药物对肝癌细胞株BEL-7404的杀伤效应.结果:肝癌细胞株BEL-7404在5-Fu浓度为100μg/ml时细胞抑制率为(47±3)%,MMC浓度为1μg/ml时细胞抑制率为(20±4)%,EPI浓度为2.5 μg/ml时细胞抑制率为(73±2)%,联合CNHK600-p53(MOI=10)后上述浓度的化疗药物细胞抑制率分别增高为(59±4)%、(44±4)%和(86±2)%(率的U检验,P＜0.01).结论:携带p53基因的CNHK600-p53能提高肝癌细胞株BEL-7404对化疗药物的敏感性,CNHK600-p53联合化疗药物治疗可望开辟克服肝癌耐药的新途径.     

脂溶性HHRT与水溶性MMC、5-Fu对人Tenon's囊成纤维细胞抑制作用的研究

目的比较脂溶性高杉尖三酯碱(HHRT)与水溶新丝裂霉素C(MMC)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)三种药物对人Tenon's囊成纤维细胞(HTFs)增殖率的抑制情况。方法采用冻存的人眼Tenon's囊成纤维细胞,常规复苏体外培养稳定后,接种于96孔板,分别加入不同浓度HHRT、MMC及5-Fu,继续培养;采用MTT法于加药后24h、48 h、72 h检测不同浓度HHRT、MMC及5-Fu对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞增值率的抑制情况。结果一定浓度的HHRT、MMC及5-Fu,对HTFs的抑制作用呈现不同的剂量和时间依赖性,在药物浓度达到相应程度作用72 h后三者对HTFs的最大抑制率均可达70%以上,且组间对比差异有统计学意义。结论三种药物均对人眼Tenon's囊成纤维细胞增殖具有明显抑制作用,其最大抑制率均可达70%以上,三种药物对成纤维细胞抗增殖效应的时间浓度依赖性有所差别。     

5-氟尿嘧啶持续输注为主联合治疗晚期大肠癌

目的：观察5-氟尿嘧啶（5-Fu）持续2小时滴注联合丝裂霉素（MMC）亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的疗效及其不良反应。方法：病理确诊的大肠癌28例，采用MMC4mg／m^2静注，第1天，CF0.2／m^2静脉滴注2小时，5-Fu0．5／m^2静脉推10分钟，然后5-Fu2．0／m^2用输液泵连续输注72小时，每21天重复，3个周期以上评定疗效。结果：完全缓解（CR）2例（7．1％），部分缓解（PR）7例（25．0％），稳定（NC）11例（39．3%），进展（PD）8例（28．6%），总有效率32．1％。恶心、呕吐、骨髓抑制、口腔粘膜炎、脱发、腹泻及静脉血管炎为主要不良反应。结论：5-Fu72小时持续滴注联合MMC、CF治疗晚期大肠癌疗效好，不良反应小，值得进一步扩大观察。     

野生型P53基因诱导人肝癌HepG2/5-Fu耐药细胞株凋亡的研究

目的 探讨野生型P53基因与人肝癌耐药的相关性，为肝癌的临床治疗提供新的依据。方法 以IONP—PLL纳米颗粒为基因转运载体，将wtp53基因转入HepG2／5-Fu耐药性细胞株，MTT法、台盼兰拒染实验和Hochest33258染色等分析5-Fu对转染有wtp53基因的HepG2／5-Fu细胞的杀伤效应。结果 转染wtp53基因的HepG2／5-Fu细胞对5-Fu呈剂量依赖性杀伤效应和时间依赖性杀伤效应，在5-Fu作用下，能发生明显的凋亡效应。结论 以wtp53基因为靶点的肝癌基因治疗有望成为治疗晚期肝癌的一种新的治疗策略。     

超声引导下经皮穿刺注射无水乙醇和氟尿嘧啶缓释剂治疗原发性肝癌53例

目的:探讨超声引导下经皮穿刺注射无水乙醇和5-氟尿嘧啶(5-Fu)缓释剂植入治疗原发性肝癌的可行性.方法:53例确诊为原发性肝癌的患者,通过观察患者肝功能及甲胎蛋白(AFP)、肿瘤大小变化、生存时间,分析超声引导下经皮穿刺注射无水乙醇和5-Fu缓释剂植入治疗原发性肝癌的疗效.结果:治疗后1个月和3个月与术前比较患者肝功能均明显改善,AFP均明显降低(P<0.01).治疗后3个月肿瘤消失5例,肿瘤缩小、轮廓不清45例.存活率＞6个月48例,＞1年34例,＞2年19例,＞3年8例.结论:超声引导下经皮穿刺注射无水乙醇和5-Fu缓释剂植入治疗原发性肝癌可取得较好效果,是一种安全有效的治疗方法.     

5-Fu,HCPT诱导人肝癌细胞凋亡的对比性实验研究

用不同浓度的传统的化疗药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)、羟基喜树碱(HCPT)作用人肝癌SMMC-7721细胞,于不同时间,用定性的方法观察有无细胞凋亡的产生,用定量的方法对两药物诱导人肝癌细胞凋亡的效果进行比较.结果:5-Fu,HCPT均能诱导人肝癌SMMC-7721细胞产生凋亡,两药物诱导人肝癌细胞产生的最高凋亡率的作用时间为48 h,最佳浓度为7.5 μg/mL,1 mg/mL,最高凋亡率分别为38.7%,42.6%.经统计学处理,两药物诱导人肝癌细胞凋亡的效果相当,而与对照组有显著性差异.结论:小剂量的5-Fu,HCPT均可作为凋亡诱导剂用于临床肝癌治疗.     

HCPT联合5-FU、MMC治疗晚期胰腺癌近期疗效观察

目的：探讨HCPT联合5-FU、MMC治疗晚期胰腺癌近期疗效。方法：应用羟基喜树碱(HCPT)、5-氟脲嘧啶(5-FU)、丝裂霉素(MMC)联合方案化疗两周期治疗晚期胰腺癌，并评价疗效。结果：CR3例，PR7例，有效率CR PR52．6％。临床症状改善也较为明显。结论：羟基喜树碱(HCPT)、5-氟脲嘧啶(5-FU)、丝裂霉素(MMC)联合方案较为适合晚期胰腺癌的治疗。     

5—Fu，HCPT诱导人肝癌细胞凋亡的对比性实验研究（摘要）

用不同浓度的传统的化疗药物 5 -氟尿嘧啶 ( 5 -Fu)、羟基喜树碱 (HCPT)作用人肝癌SMMC - 772 1细胞 ,于不同时间 ,用定性的方法观察有无细胞凋亡的产生 ,用定量的方法对两药物诱导人肝癌细胞凋亡的效果进行比较 .结果 :5 -Fu ,HCPT均能诱导人肝癌SMMC - 772 1细胞产生凋亡 ,两药物诱导人肝癌细胞产生的最高凋亡率的作用时间为 48h ,最佳浓度为 7 5 μg/mL ,1mg/mL ,最高凋亡率分别为 3 8 7% ,42 6% .经统计学处理 ,两药物诱导人肝癌细胞凋亡的效果相当 ,而与对照组有显著性差异 .结论 :小剂量的 5 -Fu ,HCPT均可作为凋亡诱导剂…     

高分子化合物PFUE-Ⅱ-4对机体免疫功能的影响

PFUE-Ⅱ-4是一种主链含5-氟尿嘧啶聚酯的高分子化合物,由武汉大学化学系首先合成。同济医科大学药学系筛选抗肿瘤新药实验发现其对小鼠肝癌、肉瘤180的疗效与5-氟尿嘧啶(5-Fu)和喃呋啶(FT-207)相近,前者毒性比后两者低。是一种抗肿瘤高分子化合物。本文从外周血白细胞计数、T淋巴细胞计数及巨噬细胞吞噬能力等方面检测比较PFUF-Ⅱ-4和5-Fu对机体免疫功能的影响。     

原发性肝癌的免疫化学治疗

应用混合淋巴因子、低剂量5-氟脲嘧啶(5-Fu)治疗67例原发性肝细胞癌(HCC)。结果表明,免疫综合治疗能增强宿主NK、ADCC效应和淋巴细胞转化率。混合淋巴因子附加5-Fu在体外能使癌组织内处于严重抑制状态的NK活性恢复。肝癌切除术后应用免疫化疗宿主免疫功能恢复快,恢复率高,单纯给于免疫综合治疗的病例,其生存期亦明显延长。免疫化疗具有增强机体免疫力,解除免疫抑制和直接抑制肿瘤生长、扩散等多重抗癌功能,在肝癌治疗中,尤其在术后抗复发治疗上有重要价值。