不同产地丹皮药材中丹皮酚含量的比较

目的用高效液相色谱法测定不同产地丹皮药材中丹皮酚含量。方法 色谱柱为Kromasil ODS-1(4．6 mm ×200 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸水溶液(pH=3．0),梯度洗脱,流速为1．0 mL·min-1,检测波长为275 nm,柱温为30℃。结果 丹皮酚在2．05～20．50μg线性良好,相关系数r=0．999 9,平均回收率为100．5％, RSD均<1％。结论不同产地丹皮药材中丹皮酚的含量差异较大。     

HPLC法测定明目地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的建立明目地黄胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil BDSC18（5μm,4．6mm×250mm）为色谱柱;以甲醇：水（60：40）为流动相;检测波长：274nm;流速：0．8ml·min^-1。结果丹皮酚在0．512—10．24mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为100．6％,RSD为1．3％。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于明目地黄胶囊中丹皮酚的含量测定。     

消银片中丹皮酚含量测定方法学研究

目的:研究消银片中丹皮酚含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定消银片中丹皮酚的含量。结果:消银片含有一定量的丹皮酚,在重现性和回收率研究中结果均很好,但干扰性试验中发现阴性样品中含有丹皮酚。结论:高效液相色谱法对消银片中丹皮酚测定不具有专属性。     

菏泽地产不同规格牡丹皮药材中丹皮酚含量的研究

目的应用高效液相色谱法对不同规格牡丹皮药材进行丹皮酚含量测定,评价不同规格牡丹皮药材丹皮酚的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(45∶55),检测波长:274 nm,流速:1.0 mL.min-1。结果所测定牡丹皮药材丹皮酚含量都符合2010年版《中国药典》(一部)规定,但不同规格间丹皮酚含量差异较大,有的品种丹皮酚的含量接近标准规定边缘。结论不同规格的牡丹皮及其加工方法对其丹皮酚的含量影响较大。     

HPLC法测定牡丹皮中丹皮酚的含量

目的　建立高效液相色谱法测定牡丹皮中丹皮酚含量的方法。方法　选用C18色谱柱 ,甲醇 -水 (6 5∶35 )为流动相 ,检测波长为 2 74nm ,流速 :1 0ml·min-1。结果　在 3～ 18μg·ml-1范围内有良好的线性关系 ,平均回收率为 98 9% (n =5 ) ,RSD =1 5 %。结论　本方法简便、准确、重现性好 ,可以作为丹皮酚的质量控制方法     

丹皮酚脂质体凝胶的质量控制研究

目的 建立丹皮酚脂质体凝胶的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对凝胶中丹皮酚进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定凝胶中丹皮酚.结果 TLC斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;丹皮酚质量浓度在8.32-49.92μg/mL与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.14%,RSD为0.86%.结论 该定性鉴别...     

HPLC测定生龙驱风液中丹皮酚的含量

生龙驱风液为我省地标升国标的品种之一,其仅有鉴别而无含量测定,从而无法很有效地控制产品的质量,为此采用高效液相色谱法对本品中所含有效成份丹皮酚的含量进行了研究。经实验结果表明,采用高效液相色谱法（HPLC）测定生龙驱风液中丹皮酚的含量方法简便可行,该法可控制本品的含量。     

高效液相色谱法测定丹皮酚的溶解度

目的建立丹皮酚的溶解度测定方法。方法用高效液相色谱法测定丹皮酚的溶解度。结果丹皮酚在纯水中的溶解度为349.8μg/mL;在0.1mol/LHCl溶液中,丹皮酚的溶解度明显下降,为279.3μg/mL;在pH=7.4的磷酸盐缓冲液碱性环境中的溶解度比在纯水中的大,为408.9μg/mL。结论高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定麦味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定麦味地黄丸中丹皮酚的含量。方法采用迪马C18色谱柱（DimmaosilTMC18,250×4．6mm,5μm）,甲醇-水（70：30）为流动相;检测波长为274nm;柱温35℃。结果丹皮酚进样量在0．102—0．510μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100．4％,（RSD为0．3％）。结论此法用于测定麦味地黄丸中丹皮酚的含量,方法简便、专属性高,结果准确可靠。     

HPLC法测定不同厂家牡丹皮中丹皮酚的含量

目的：建立测定不同厂家牡丹皮药材中丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法：以Hypersil C18柱（5μm,4．6mm×250mm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（45：55）,流速为1．0mL/min,检测波长为274nm。结果：丹皮酚线性范围为0．026416～0．079248p．g,r2=0．9999;平均回收率为98．325％,RSD为1．22％。结论：采用HPLC以丹皮酚含量为指标比较牡丹皮饮片质量,该法简便易行。     

HPLC法测定杞菊地黄软胶囊中丹皮酚的含量

目的 建立杞菊地黄软胶囊中丹皮酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定该药中丹皮酚的含量,色谱条件:汉邦科技有限公司,Kromasil C18(5 μm,4.6 mm×250 mm),No.03012801为色谱柱,甲醇:0.1%三氟乙酸水溶液(60:40)为流动相;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:273 nm.结果 丹皮酚浓度在7.75～248 mg·L-1之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.89%,RSD=0.91%.结论 该方法准确、可靠、专属性强,可用于杞菊地黄软胶囊的质量控制.     

重庆垫江牡丹皮丹皮酚含量动态变化研究

目的研究不同因素引起垫江牡丹皮中主要有效成分丹皮酚的变化规律和动态特征。方法采用高效液相色谱法测定不同因素下牡丹皮样品中丹皮酚含量,并对其变化规律进行动态分析。结果丹皮酚含量从海拔400m~800m呈抛物线型变化,以600m含量最高;从生长年限3y~5y逐年升高;从采收期8月份~11月份呈抛物线型变化,10月份最高。结论海拔400m~800m均适宜牡丹种植,600m左右为最适宜种植区域,以10mo上、中旬采收4y和5y生牡丹皮为宜。     

HPLC法测定消渴灵片中丹皮酚的含量

目的测定消渴灵片中丹皮酚的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS(5μm;4.6×150mm);流动相为甲醇-水(45∶55);检测波长为274nm,流速为0.8mL.min-1。结果丹皮酚在0.0165~0.3302μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9998,平均回收率为98.4%,RSD=0.76%。结论本法重复性好,操作简便,准确,可作为消渴灵片中丹皮酚的含量测定方法。     

HPLC测定不同产地不同采收期牡丹皮中丹皮酚的含量

目的：用高效液相色谱法测定不同产地、不同采收期的牡丹皮中丹皮酚含量,并初步比较不同产地、不同采收期丹皮的质量差异。方法：采用高效液相色谱法测定丹皮酚的含量,色谱柱：Aglent TC—C18柱（4．6mm×250．0mm,5μm）,流动相：甲醇：水（60：40）,检测波长：274nm,柱温：25℃。结果：在选定色谱条件下线性范围良好,丹皮样品加样回收率为97．25％．RSD值为1．82％。结论：安徽凤凰山产区牡丹皮中丹皮酚的含量高于其他产区,其中以3年生10月含量为最高。     

HPLC法测定双丹口服液中丹皮酚的含量

目的建立高效液相色谱法测定双丹口服液中丹皮酚含量的方法。方法采用Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(65∶35)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长为274nm。结果丹皮酚线性范围为0.214~1.069μg,平均回收率为98.36%,RSD为0.36%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定速效心痛滴丸中丹皮酚的含量

目的采用高效液相色谱法测定速效心痛滴丸中丹皮酚的含量。方法色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5 μm）;流动相为甲醇-0．1％的三氟乙酸水溶液（70：30）;流速为1ml·min^-1;检测波长273nm。结果丹皮酚进样量在7．78125～249mg·L^-1之间呈良好的线性关系（r=1．0000）,平均加样回收率为100．05％,RSD为1．13％（n=6）。结论本方法操作简单、快速,可以作为速效心痛滴丸的含量测定方法。     

超临界CO2流体萃取徐长卿中丹皮酚的工艺研究

目的确定徐长卿中丹皮酚的超临界CO2流体萃取工艺。方法通过正交试验得到超临界CO2物,并用高效液相色谱法测定萃取物中丹皮酚的含量,以丹皮酚收率为指标评价该工艺。结果超临界CO2流体萃取徐长卿中丹皮酚的最佳工艺为,萃取压力15MPa,温度55℃,萃取时间2h。结论该工艺适合提取徐长卿中的丹皮酚。     

高效液相色谱法测定珍珠胃安丸中丹皮酚含量

目的建立测定珍珠胃安丸中丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法采用Apollo C18-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长274 nm,流速1.0 mL/min。结果丹皮酚进样量在0.050 7～1.014μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=6);平均回收率为98.32%,RSD=1.14%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、灵敏、稳定、准确,可作为珍珠胃安丸中丹皮酚含量的测定方法。     

不同产地寮刁竹药材中丹皮酚的含量的测定

目的：对不同产地的寮刁竹药材中丹皮酚含量进行测定,为更好地评价寮刁竹药材的质量提供依据。方法：用高效液相色谱法采用Promosil C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（55：45）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长为274nm,进样量为10μl。结果：丹皮酚在0．0494～0．7908mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,回收率为99．98％,RSD为0．17％,不同产地寮刁竹中。丹皮酚含量有明显差异。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于不同产地寮刁竹药材中丹皮酚含量的测定。     

丹皮酚脂质体的制备及质量控制方法研究

目的:制备丹皮酚脂质体并对其进行质量控制方法研究。方法:采用正交试验优选处方,薄膜-超声法制备丹皮酚脂质体;观察脂质体的形态和粒径,并采用高效液相色谱法对丹皮酚进行含量测定。结果:优选的最佳处方为大豆卵磷脂与胆固醇用量比为4∶1,大豆卵磷脂与丹皮酚用量比为10∶1,维生素E用量为0.1%;制备的丹皮酚脂质体为粒径均一的圆球形结构,平均粒径为359.3nm,包封率为71.55%,渗漏率为1.64%。丹皮酚的检测浓度在8.32～49.92μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999)。结论:制备的丹皮酚脂质体包封率高、渗漏率低,为进一步制备丹皮酚脂质体凝胶奠定了基础。