中间型滋养细胞肿瘤的临床病理特征

目的 探讨上皮样滋养细胞肿瘤(ETT)和胎盘部位滋养叶细胞肿瘤(PSTY)的临床病理特征.方法 结合临床表现、形态学特征、发病机制和免疫表型,对4例PSTT及1例ETT病例进行分析,并对鉴别诊断、治疗和预后进行分析.结果 PSTT和ETT临床表现为阴道不规则流血,伴HCG轻一中度升高.PSTT瘤细胞呈片块状或条索状穿插于子宫肌层平滑肌束间,常浸润血管壁;ETT瘤细胞排列成巢团状,位于玻璃样物或肿瘤坏死物中,呈地图样外观.免疫表型表达上皮性、滋养细胞性标志物,但对HPL、Mel-CAM、PLAP及p63的表达有差异.治疗手段以全子宫切除术和术后化疗为主,预后较好.结论 PSTT与ETT是罕见的中间型滋养细胞肿瘤(ITT),二者具有不同的形态学特征和免疫表型,但临床表现及惰性生物学行为相似.     

子宫上皮样滋养细胞肿瘤的临床病理特征

目的探讨子宫上皮样滋养细胞肿瘤(ETT)的临床病理特征。方法分析1例合并局灶绒毛膜细胞癌的临床和病理资料，结合文献进行讨论。观察病变的大体及镜下特点，采用HE染色及免疫组化S-P法测定cK(AEl／AE3)、HPL、HCG、α-inhibin。结果肿瘤由绒毛膜型中间滋养细胞组成，瘤细胞巢呈地图样分布，瘤巢间充满嗜酸性透明变性物质。肿瘤的免疫表型：CK(AE1／AE3)、HPL、PLAP和α-inhibin均呈阳性表达。结论ETT为滋养细胞肿瘤的新类型，系由绒毛膜型中间滋养细胞组成，属于低度恶性肿瘤。ETT应与胎盘部位滋养细胞肿瘤、胎盘部位结节、绒毛膜细胞癌和宫颈鳞癌鉴别。     

中间型滋养细胞病变的临床病理特征及鉴别诊断

目的探讨胎盘部位滋养细胞肿瘤(placental site trophoblastic tumor,PSTT)、上皮样滋养细胞肿瘤(epithelioid trophoblastic tumor,ETT)、胎盘部位过度反应(exaggerated placental site,EPS)及胎盘部位结节(placental site nodule,PSN)4种中间型滋养细胞(intermediate trophoblast,IT)疾病临床病理特征及鉴别诊断要点。方法收集10例IT疾病标本,结合患者临床表现、肿物形态学特征及免疫表型,观察并总结鉴别诊断要点。结果 PSTT与ETT为肿瘤性病变,具有侵袭子宫平滑肌的特性,组织坏死常见;EPS与PSN为非肿瘤性病变,常见于刮宫活检标本,有时易误诊为肿瘤。4种病变免疫组化标记均表达上皮及滋养细胞标志物,PSTT及EPS中HPL呈弥漫阳性,ETT及PSN中p63呈弥漫阳性。结论 PSTT、ETT、EPS及PSN均为少见的IT疾病,滋养叶细胞形态特征和免疫表型有助于鉴别诊断。     

子宫阔韧带上皮样滋养细胞肿瘤1例并文献复习

目的探讨上皮样滋养细胞肿瘤(epithelioid tropho-blastic tumor,ETT)临床病理学特点、诊断、鉴别诊断及预后。方法对1例子宫阔韧带ETT临床特征、组织学及免疫表型进行观察,并复习相关文献。结果患者因月经紊乱半年入院,B超提示盆腔包块,手术标本见肿块位于子宫左侧阔韧带。组织学表现为典型的上皮样瘤细胞巢、地图样坏死、血管瘤细胞套样结构及膨胀性生长方式。免疫组化标记瘤细胞CK、CK18、p63、CD10呈弥漫强阳性表达,EMA、HCG、PLAP、PR、E-cad呈局灶阳性,α-inhibin、HPL、ER、desmin、SMA呈阴性,Ki-67增殖指数约20%。患者术后随访1年未见复发或转移。结论 ETT是一种罕见的具有恶性潜能的中间滋养细胞肿瘤,可发生于子宫阔韧带,具有独特的生长方式及组织学、免疫学表现,尚需与绒毛膜癌、上皮样平滑肌肉瘤、角化型鳞状细胞癌等相鉴别。     

胎盘部位滋养层瘤与绒癌临床病理免疫组化对比研究

目的　探讨胎盘部位滋养细胞瘤 (PSTT)的临床病理特点与鉴别诊断 .方法　对 5例PSTT与 8例绒癌进行临床病理学对比观察和免疫组化CK、HCG、HPL、PsAP标记 .结果　PSTT瘤细胞主要为中间型滋养细胞 .有明显嗜血管浸润倾向 ,但血管结构仍保存 .浸润分离平滑肌 ,但不全摧毁 ,间质中有广泛的纤维蛋白样物质沉积 .CK和HPL呈弥漫性阳性 ,HCG、PsAP弱阳性 .绒癌由细胞滋养细胞和合体滋养细胞混合组成 ,肿瘤细胞异型性明显 ,易见核分裂像 .侵犯破坏血管和平滑肌 ,见大片出血和坏死 .免疫组化CK及HCG弥漫性阳性而HPL部分弱阳性 ,PsAP阴性 .结论　PSTT是一种极少见的滋养细胞肿瘤 ,形态学结合免疫组化HCG、HPL、PsAP检测有助于PSTT与其它滋养细胞疾病的鉴别     

胎盘部位滋养层瘤与绒癌临床病理免疫组化对比研究

目的探讨胎盘部位滋养细胞瘤(PSTT)的临床病理特点与鉴别诊断.方法对5例PSTT与8例绒癌进行临床病理学对比观察和免疫组化CK、HCG、HPL、PsAP 标记.结果 PSTT瘤细胞主要为中间型滋养细胞.有明显嗜血管浸润倾向,但血管结构仍保存.浸润分离平滑肌,但不全摧毁,间质中有广泛的纤维蛋白样物质沉积.CK和HPL呈弥漫性阳性,HCG、PsAP弱阳性.绒癌由细胞滋养细胞和合体滋养细胞混合组成,肿瘤细胞异型性明显,易见核分裂像.侵犯破坏血管和平滑肌,见大片出血和坏死.免疫组化CK及HCG弥漫性阳性而HPL部分弱阳性,PsAP阴性.结论 PSTT是一种极少见的滋养细胞肿瘤,形态学结合免疫组化HCG、HPL、PsAP检测有助于PSTT与其它滋养细胞疾病的鉴别.     

子宫上皮样滋养细胞肿瘤的临床病理特征

目的探讨子宫上皮样滋养细胞肿瘤(epithelioid trophoblastic tumor,ETT)的临床病理特征。方法收集7例子宫ETT的临床病理资料,进行病理学分析,并复习相关文献。结果 7例ETT发病年龄31～45岁(平均37.6岁),距前次妊娠6～216个月(平均94个月),临床表现闭经和阴道不规则流血。大体上肿瘤呈膨胀性生长,直径0.5～10cm,镜下显示典型的上皮样瘤细胞巢、"地图样"坏死、"血管瘤细胞套样"结构,4例合并子宫平滑肌瘤。免疫组化:CK18、CD10、p63均呈阳性,hPL、PLAP、CD146、hCG、inhibin部分病例灶状阳性,Ki-67增殖指数5%,p53阳性率4例5%。结论 ETT是罕见的具有恶性潜能的绒毛膜中间型滋养细胞肿瘤,需与子宫上皮样平滑肌肉瘤、宫颈鳞癌及其它滋养细胞疾病等鉴别,诊断和鉴别诊断主要依据临床病史、病理学形态及免疫组化。     

Cyclin E和p16免疫组化染色有助于上皮样滋养叶细胞肿瘤的诊断和鉴别诊断

滋养叶细胞疾病分为穿透性和非穿透性病变，后者包括绒癌、上皮样滋养细胞肿瘤（ETT）胎盘部位结节、胎盘部位滋养细胞肿瘤（PSTT）和逾常胎盘部位。ETT是一种相对少见的中间型滋养细胞肿瘤，不同于PSTT和绒癌，但其形态学特征可与一些滋养细胞和非滋养细胞病变相混淆，尤其是胎盘部位结节和宫颈浸润性鳞状细胞癌。由于ETT、胎盘部位结节和宫颈鳞状细胞癌的临床处理明显不同，因而将ETT与其它病变区别开来非常重要。作者采用免疫组化方法结合组织芯片技术分析了2中细胞周期调控蛋白cyclin E和p16在25例胎盘部位结节、21例ETT、10例逾常胎盘部位、8例PSTT、7例绒癌和87例宫颈鳞状细胞癌中的表达。     

SMARCA4缺失型非小细胞肺癌12例临床病理特征

目的 探讨SMARCA4缺失型非小细胞肺癌的临床病理学特征。方法 回顾性分析12例SMARCA4缺失型非小细胞肺癌的临床病理学特征，行HE及免疫组化染色，并复习相关文献。结果 12例标本中根治标本6例，穿刺标本6例，患者平均年龄65岁，男性11例，女性1例。其中9例有长期吸烟史。眼观：肿瘤最大径1～6.8 cm,均为灰白色肿物，伴有坏死和出血。镜下见肿瘤均由弥漫一致的大圆细胞构成，成片分布，填充肺泡腔式生长，可见坏死及核分裂象。免疫表型：肿瘤细胞CK及CK7均弥漫阳性，vimentin、TTF-1、NapsinA、CgA、CD34、ALK、ROS1、NUT均阴性，INI-1均阳性，Hep Par1均不同程度阳性。除1例腺鳞癌(鳞状细胞癌区域SMARCA4阳性)外，其余11例肿瘤细胞SMARCA4均完全阴性。1例肿瘤细胞CD56、Syn少量阳性，1例SALL4少量阳性，其余肿瘤细胞上述标志物均阴性。3例部分肿瘤细胞p63及p40阳性，余肿瘤细胞均阴性。4例肿瘤细胞SOX2阳性。2例p53为突变型，其余为野生型。7例CK5/6不同程度阳性。9例Ki-67增殖指数>70%,3例增殖指数...     

HSD3B1是一种新的滋养层细胞相关性标记物

滋养层细胞肿瘤和肿瘤样病变与非滋养层细胞肿瘤仅从形态学上鉴别有时很困难。尽管已有一些滋养层细胞肿瘤标志物如hPL、hCG、Mel-CAN、p63、HLA—G、CK18和inhibin-α等，但这些标记物大多数并不特异且有不同程度的缺陷。作者评价了HSD381作为滋养层细胞标记物的价值。该研究共检测了19例胎盘部位结节（PSN）、18例上皮样滋养细胞肿瘤（ETT）、9例巨大胎盘结节（EPS）、14例胎盘部位滋养细胞肿瘤（PSTT）、35例绒癌、86例宫颈鳞状细胞癌、16例宫颈腺癌、63例子宫内膜癌、84例肺癌（鳞癌41例、腺癌43例）和70例乳腺浸润性导管癌中HSD381的表达。结果发现HSD381高度表达于合体滋养层细胞及正常胎盘和种植部位的中间滋养层细胞，而细胞滋养层细胞不表达。在所有正常胎盘、绒癌、PSTT、ETT、PSN和EPS中均有HSD381表达，     

中间型滋养细胞肿瘤的临床病理分析

目的探讨中间型滋养细胞（IT）源性肿瘤即胎盘部位滋养叶细胞肿瘤（PSTT）及上皮样滋养细胞肿瘤（ETT）临床病理特征及免疫表型表达特点、诊断与预后。方法北京妇产医院1959-2005年中,因恶性滋养叶疾病住院治疗患者共1012例,从中筛选6例PSTT及1例ETT,对其临床特征、病理诊断要点及免疫组织化学（SP法）结果进行分析,抗体包括CK18、胎盘催乳素（hPL）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、Mel—CAM（CDl46）及胎盘碱性磷酸酶（PLAP）。对照组为20例附有底蜕膜的早期绒毛及20例见有着床部位反应的葡萄胎。结果平均年龄PSTT为32．4岁,ETT为36岁;症状主要为阴道不规则出血和闭经;术前检查hCG呈正常→轻度→中度增高趋势,1例睾酮明显增高。5例PSTT术前行刮宫及宫腔镜切取标本之确诊率为3／5。镜下PSTT瘤细胞呈单个、条索状或片状浸润于肌纤维间,将单个或一束肌纤维分离;ETT则显示岛屿状细胞群位于玻璃样物及坏死物中,呈地图样结构。治疗手段以子宫切除术或术后辅以化疗为主。随访时间14个月至19年,其中1例PSTT术后5个月发生胰腺转移,单纯化疗PSTT患者疗效尚不能肯定,其余均无复发。结论PSTT与ETT分别为发生于着床部位IT及绒毛膜类型IT,二者有不同病理形态学,免疫组织化学特征性表达可辅助诊断和鉴别诊断;术前诊断性刮宫病理诊断具有重要临床意义;PSTT与ETT显示相同的生物学行为和预后。     

10例胎盘部位滋养层细胞肿瘤临床,病理免疫组化及超微结构研究

报告10例胎盘部位滋养层细胞肿瘤,平均年龄28.8岁,都有生育史。临床表现为阴道不规则流血或闭经。病理组织学特征为多边形或梭形胞浆丰富的瘤细胞弥漫或片状、索条状浸润于子宫肌纤维间。电镜下瘤细胞表面有少量微绒毛,瘤细胞间可见桥粒。免疫组化染色显示良性病例HPI强阳性,恶性病例HCG明显阳性。病人血HCG值明显升高,瘤细胞核分裂增多,HCG染色阳性增强似可作为提示生物学行为的参考。     

肺原发性绒毛膜癌1例报道及文献复习

目的 探讨肺原发性绒毛膜癌临床病理特征、诊断标准、治疗及临床转归。方法 分析1例肺原发性绒毛膜癌的临床表现、组织病理学及免疫表型特征,并进行文献复习。结果 患者,男性,53岁。临床表现咳嗽、咳血痰。影像学检查示右肺下叶肿块,全身他处未见异常。病理学检查发现肿物几乎均可见出血、坏死,其中有少数肿瘤细胞呈簇团状或小片状分布。瘤组织由中等大小、胞质透明的细胞（细胞滋养层细胞）和大而异型、胞质丰富、粉染或空泡状的多核巨细胞（合体滋养层细胞）构成。免疫表型显示瘤细胞,特别是多核巨细胞表达CK（AE1／AE3）、CK7、HCG、PLAP、Ki-67及p53,但不表达CEA、TTF1、CK20、AFP等。术后联合化疗,无瘤生存12个月,仍在随访中。结论 肺原发性绒毛膜癌是一种罕见的高度侵袭性肿瘤,具有其独特的临床病理特征,手术联合化疗是最有效的治疗方案。     

乳腺实体型乳头状癌的临床病理研究

目的探讨乳腺实体型乳头状癌（SPC）的临床病理特征和免疫表型特点。方法收集伴或不伴有浸润癌的SPC共21例,总结其临床资料、大体和组织病理特征,并进行免疫组织化学LSAB法染色和阿辛蓝黏液染色。选用抗体包括细胞角蛋白（CK）、肌上皮标记、神经内分泌标记、增殖标记Ki-67和雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）等。结果本组患者均为女性,发病平均年龄66．1岁。肿瘤的临床特征与经典型乳头状肿瘤相似。行腋窝淋巴结清扫术的8例中无1例检出癌转移。镜检所有标本均见到实体乳头状病变,19例存在黏液分泌。肿瘤细胞呈卵圆形、多角形、梭形或旱印戒样。细胞为轻度或中度异型性,15例核分裂象〈5／10HPF。7例伴发细胞学与导管内癌一致的浸润癌。肿瘤均表达CK8,但基底型CK呈阴性。平滑肌肌动蛋白（SMA）d、Calponin和p63在乳头轴心肌上皮的阳性率分别为94．0％、64．7％和58．8％,在导管周缘肌上皮的阳性率分别为94．0％、76．5％和70．6％。CgA和突触素阳性率分别为88．2％和82．4％。Ki-67平均阳性指数为8．1％。17例行ER、PR和pS2染色的肿瘤均呈阳性,c—erbB-2均阴性。获得随访的患者中16例（94％）均未见肿瘤复发或转移。结论乳腺SPC好发于老年女性,具有较独特的病理组织学改变和免疫表型,部分SPC与乳腺黏液癌和神经内分泌癌相关。多项临床病理特征和随访显示SPC具有较为惰性的生物学行为和良好的预后。     

超常胎盘部位的病理形态与免疫组化研究

目的：探讨超常胎盘部位（ＥＰＳ） 的病理形态与免疫组化特征,提出鉴别诊断要点。方法：对１７ 例经病理检查诊断为ＥＰＳ的病例进行病理学形态观察,采用免疫组化方法标记滋养细胞ＨＣＧ、ＨＰＬ、ＥＭＡ、ＰＲＬ、ＰＬＡＰ、Ｖｉｍ 、ａｃｔｉｎ、ｃｅｒｂＢ２ 和ｃｍｙｃ。结果：ＥＰＳ组织学特征为以中间型为主的滋养细胞向蜕膜及平滑肌浸润,不破坏原有组织结构,并保留部分胎盘床特点。免疫组化标记ＨＰＬ、ＥＭＡ呈阳性或强阳性,ＨＣＧ多为弱阳性,其他多为阴性。结论：ＥＰＳ属于中间型滋养细胞为主的妊娠滋养细胞疾病。鉴别诊断应结合组织学、免疫组化及临床表现综合判断。     

超常胎盘部位临床病理及免疫组化研究

目的：研究超常胎盘部位９ＥＰＳ）的病理特点与临床表现的关系。方法：应用免疫组化ＡＢＣ法对１８例ＥＰＳ病变进行研究，并结合临床表现进行病理分析。结果：ＥＰＳ是中间型滋养细胞在胎盘部位非破坏性的浸润肌层和血管壁，而不形成肿块，胎盘泌乳素（ＨＰＬＣ）和ＣＫ强阳性或阳性，两者细胞定位相同。ＨＣＧ阳性或弱阳性或弱阳性，与ＨＰＬ定位一致或不一致。部分病例ＣＥＡ少量细胞阳性。患者可表现ＨＣＧ下降缓慢或产后出血。     

Mixed germ cell tumor with embryonal carcinoma, choriocarcinoma, and epithelioid trophoblastic tumor in the ovary of a cynomolgus monkey

A seven-year-old female cynomolgus monkey had a mass in the left ovary with metastasis to the lung and the right ovary. The mass of these organs showed three different characteristics, and its immunohistochemical profiles were consistent with embryonal carcinoma (EC), choriocarcinoma (CC), and epithelioid trophoblastic tumor (ETT). The EC was characterized with sheets and glandlike structures with large pleomorphic, single-nucleated epithelial cells that were immunohistochemically positive for α-fetoprotein, octamer-4, and CD30, and with multinucleated giant cells resembling syncytiotrophoblasts. The CC also represented biphasic proliferation of the cytotrophoblast positive for cytokeratin 7 (CK7), which showed negative immunoreactivity for all three of the above antibodies, and it was syncytiotrophoblast positive for human chorionic gonadotropin. The ETT showed numerous floating cells in an abundant eosinophilic extracellular matrix with vacuolated or eosinophilic cytoplasm and was immunohistochemically positive for CK7, p63, and α-inhibin, which features nodule or cordlike structures. Collectively, this neoplasm was identified as a mixed germ cell tumor with EC, CC, and ETT. To our knowledge, this is the first report of EC in nonhuman primates as a component of mixed germ cell tumor.