当归补血汤中黄芪甲苷含量研究

目的：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器,测定当归补血汤中黄芪甲苷的含量。方法：色谱柱：Diamonsil ODS-C18（250mm×4．6mm,5μm）分析柱;流动相：乙腈-水（32：68）;流速：0．6ml·min^-1;柱温：35℃;载气流速：2．7ml·min^-1;EISD检测器漂移管温度：100℃。结果：经配伍后黄芪甲苷含量有所增加。结论：试验为进一步阐明黄芪与当归配伍用药的科学内涵以及当归补血汤质量标准的建立提供了试验方法和科学依据。     

前列宁颗粒中黄芪的质量标准

目的：建立前列宁颗粒中黄芪甲苷的HPLC—ELSD测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄芪甲苷的含量。色谱条件：Shimadzu C18（4．6×250mm,5μm）为色谱柱;流动相为乙腈-水（3466）;流速1．0mL·min^-1,柱温为室温,进样量20μL。ELSD检测器条件：蒸发温度：45℃,N2压力：2．12Bar。结果：黄芪甲苷在3．97-19．85μg·L^-1（r=0．9998）范围内呈良好线性关系;重复性的RSD为1．07％。结论：方法精密度、重现性和分离效果好,分析快速,适合于前列宁颗粒中黄芪的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量。方法 色谱柱：Kromasil C18柱（4.6×200mm,5μm）;流动相：乙腈-水（40∶60）;流速：1.0ml·min^-1;柱温：40℃;ELSD参数：漂移管温度：105℃;载气流量：2.7L·min^-1;放大系数：1;撞击器：Off。结果 黄芪甲苷在1.24-5.86μg范围内呈线性,回收率为100.4%（RSD为0.91%,n=5）。结论 本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定硫酸妥布霉素注射液含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC～ELSD）法测定硫酸妥布霉素注射液含量的方法。方法选择ZorbaxsB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以1％三氟醋酸水溶液-甲醇（90：10）为流动相，流速1ml／min；蒸发光散射检测器，漂移管温度40℃，载气压力3．5Bar。结果妥布霉素在0．4—1．6mg／ml的范围内呈较好的线性关系（r=0.9998），平均回收率99．8％，RSD=0．46％；系统精密度RSD=0．51％。结论方法操作简便、快速以及精密度、准确性、重现性均能很好地满足质量控制的要求，是一种比较理想的硫酸妥布霉素注射液含量测定分析方法。     

HPLC法测定小儿胃宝片中熊果酸的含量

目的用高效液相色谱法测定小儿胃宝中熊果酸的含量。方法采用ODS C18柱（5μm，4．6×250mm），流动相为乙腈-甲醇-水-醋酸铵（70：16：14：0．5），检测波长为210nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温：室温。结果熊果酸在1．2μg-8．0μg范围内线性关系良好（r=0．9995），方法的回收率为97．45％，RSD为1．30％（n=5）。结论该方法能准确可靠地进行含量测定，能够有效地控制该制剂的含量。     

高效液相色谱法测定复方阿司达莫人体血药浓度

目的：建立高效液相色谱法测定复方阿司达莫人体血药浓度。方法双嘧达莫色谱条件采用ODS C18（4．6mm×215;250mm ,5μm ）色谱柱;流动相甲醇-1％醋酸（25：75）;流速1．0 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长285nm。水杨酸色谱条件ODS C18（3．9mm×150mm ,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-1％醋酸（33：67）;柱温30℃;流速为1．0mL·min^-1;检测波长234nm。结果在0．05～8μg·mL^-1范围内,双嘧达莫最低定量限为0．05μg·mL^-1,线性关系良好（r＝0．9998,n＝6）,方法回收率80．14％～104．78％,低、中、高三种浓度质控样品的日内、日间变异小于2．5％;在0．1～8μg＆#183;mL -1范围内,水杨酸最低定量限为0．1μg·mL^-1,线性关系良好（r＝0．9999,n＝6）,方法回收率95．19％～100．06％,低、中、高三种浓度质控样品的日内、日间变异小于2．5％。结论该方法定量准确,灵敏度高,适用于复方阿司达莫人体药代动力学研究。     

HPLC-ELSD法测定补中益气口服液中黄芪甲苷的含量

[目的]建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定补中益气口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.[方法]采用色谱柱为SHIM PACK CLC-ODS C18（6.0mm×150mm,5μm）;流动相为乙腈-水（32：68）;流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃;蒸发光散射检测器参数：漂移管温度100℃,氮气流速：2.7mL·min-1.[结果]黄芪甲苷进样浓度在0.5044～20.176μg范围内的对数值与峰面积的对数值呈良好线性关系,r＝0.9993;平均回收率为99.43%,RSD＝1.26%（n＝9）.[结论]本方法简便、准确、重复性好,适用于补中益气口服液的质量控制.     

HPLC法测定草乌甲素贴释放度

目的：建立草乌甲素贴的释放度测定方法,为评价和控制药品质量提供方法。方法：采用小杯碟法以纯化水为溶出介质,温度控制在（32±0．5）℃,转桨转速为50r·min^-1,用高效液相色谱法测定草乌甲素,色谱柱为luna C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：0．2％三乙胺水溶液（用磷酸调节pH值至3．14-0．1）-乙腈（60：40）;流速：1mL·min^-1;‘检测波长260nm;柱温25℃。结果：本法线性范围为4．95～59．4mL·min^-1,r=0．9999;平均回收率为98．3％,RSD％为0．50％（n=9）,对不同批次草乌甲素贴释放度进行测定,释放度参数差异无显著性意义（P〈0．05）。结论：本方法具有灵敏、准确、快速的优点,适用于草乌甲素贴的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消渴丸中黄芪甲苷的含量

目的建立消渴丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Thermo—C18（4．6mm×250mm,5um）,流动相为乙腈-水（32：68）,流速为：1．0mL·min-1;ELSD参数气体流速为1．60mL·min-1,漂移管温度为80℃;进样量为20uL。结果黄芪甲苷进样量在1．016～4．064ug范围内呈现良好的线性关系,r：0．9998（n=5）;平均回收率为97．03％,RSD=1．8％（n=9）。结论所建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、重现性好,可作为消渴丸的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光检测器测定食品中的三氯蔗糖

目的建立食品中三氯蔗糖含量测定方法，并对前处理进行优化。方法采用高效液相色谱仪（HPLC），蒸发光检测器（ELSD），SUPELCO Discovery C18 4．6×150mm色谱柱，柱温：35℃，流动相由乙腈和超纯水组成，流速为1．0ml／min，蒸发管温度：4JD℃，气体压力3．5bar，放大倍数为6。结果采用HPLC—ELSD方法，其工作曲线的线性范围：0．1005～0．8040mg／ml，相关系数：r=0．99993，回收率：94．3％～97．1％，精密度（n=6）：1．9％～2．3％。结论方法准确、可靠，可用于三氯蔗糖的检测。     

HPLC法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量

[目的]采用HPLC法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量方法。[方法]采用AtlantisC18色谱柱（4．6min×250mm，5μm），乙腈-0．2％冰醋酸溶液（80：20）为流动相，蒸发光散射检测器，流速1．0ml／min。[结果]盐酸水苏碱在0．2512-1．7584mg的范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．31％，RSD为1．57％。[结论]本方法简便、结果准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定醒脑库克亚片中芦荟苷的含量

目的建立测定醒脑库克亚片中芦荟苷的方法。方法采用Phenomenex ODS柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为乙腈-水（24：76），检测波长为361nm，流速为1．0mL·min^-1；柱温为25℃；进样量5μL。结果芦荟苷在0．0508～0．4064μg范围内线性关系良好，且相关系数良好（r=0．9999 n=5）；平均加样回收率为97．38％（n=6），RSD为1．58％。结论本法简便、准确、重现性好，为醒脑库克亚片的质量评价提供了新的依据。     

HPLC—ELSD法同时测定广州水果中的果糖、葡萄糖及蔗糖含量

目的采用高效液相色谱．蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD法）建立同时测定广州水果中果糖、葡萄糖和蔗糖的方法。方法高效液相色谱条件为KromasilNH2（4．6mmx250mm,5μm）色谱柱,25℃柱温,流动相为乙腈-水（80／20,v／v）溶液,流速为1．5ml／min;蒸发光散射检测器（ELSD）漂移管温度为85％,空气流速为2．5ml／min。结果果糖、葡萄糖和蔗糖的线性范围分别为0．6～10．0g／L、1．0～20．0g／L、0．6～20．0g／L;样品中3种糖的加标回收率分别为95．36％、98．44％、97．76％。结论首次建立了同时测定水果中果糖、葡萄糖、蔗糖的HPLC．ELSD法,为建立广州水果糖含量数据库提供了一种准确、灵敏、快速的分析方法。     

HPLC法测定青川栀子熊果酸含量

目的：为控制青川栀子的质量,建立高效液相色谱法测定青川栀子中熊果酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,以熊果酸为化学对照品,固定相：Ultimate^TM C18键合硅胶柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇：水：冰醋酸：三乙胺（90：10：0．03：0．06）,流速：0．6ml·min^-1温度：25℃,波长：210nm测定青川栀子熊果酸含量。结果：熊果酸在0．1-3．0μg范围内峰面积A与其质量M呈现良好的线性关系,其回归方程为：A=-12954．8829＋452850．9603M,1=0．9996,n=7;三批青川栀子中熊果酸的含量分别为（O．257±0.003866）mg·g^-1,RSD=1．501％,n=4;（0．271±0．000758836）mg·g^-1,RSD=0．281,n=4;（0．274±0．00372424）mg·g^-1,RSD=1．357,n=4;精密度试验RSD％=1．754,仪器精密度良好;稳定性试验RSD％=3．493,在3．5h测定熊果酸的含量是稳定的;重现性试验RSD％=0．9051、平均回收率101．9％。结论：高效液相色谱法适合青川栀子中熊果酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。     

HPLC-ELSD测定黄芪破壁饮片中黄芪甲苷的含量

目的建立测定黄芪破壁饮片中黄芪甲苷含量的高效液相-蒸发光散射检测的方法。方法采用C18柱（5μm,200mm×4．6mm）,乙腈-水（32：68）为流动相,流速1．0mL／min,蒸发光散射检测器漂移管温度80％,载气流速2．7mL／min。结果该方法回收率99．5％（RSD=2．0％）,精密度RSD=I．4％,重复性RSD=2．5％,黄芪甲苷在（1．2913-10．330）μg范围内线性关系良好（r=0．9998）。结论该方法简便快速,可作为黄芪破壁饮片中黄芪甲苷的含量测定方法。     

HPLC法测定侧柏叶中杨梅苷的含量

目的建立测定侧柏叶中杨梅苷含量的HPLC方法。方法采用Inertsil ODS-3（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为：甲醇-0．01moL／L磷酸二氢钾溶液一冰醋酸（37：63：1．5）,流速：1．0mL·min^-1,柱温：加℃。检测波长：254nm。结果杨梅苷的线性范围为0．023mg／mL-0．414mg／mL,线性良好,r=0．9999（n=5）。结论该方法简便快捷、精密度高、结果准确。     

玫瑰花和月季花中槲皮苷含量的HPLC法测定

[目的]测定中药玫瑰花和月季花中槲皮苷的含量。[方法]采用反相高效液相色谱法，以Hypersil GOLD（5μm250×4．60mm）分析柱，乙晴：水（加磷酸调pH至2．6）（玫瑰花为20：80，月季花为16：84）为流动相，流速：0·8ml·min^-1；检测波长为254nm，柱温30℃。[结果]槲皮苷浓度在（0．005-0．200）μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，r=0.9998。[结论]该方法简易准确，重现性好，在本色谱条件及样品处理方法下，可以准确测出玫瑰花和月季花中槲皮苷的含量。     

薏苡仁土炒炮制前后甘油三油酸酯含量变化研究

目的：探讨薏苡仁土炒炮制前后甘油三油酸酯含量的变化。方法：采用高效液相蒸发散射法对薏苡仁不同炮制品中甘油三油酸酯进行含量测定;Diamonsil C18（5μm,250 mm ×4．6 mm）色谱柱;乙腈二氯甲烷（6535）为流动相;柱温30℃;流速0．7 mL·min －1;载气流速1．4 L·min －1,漂移管温度60℃。理论塔板数按甘油三油酸酯峰计算应不低于5000。结果：甘油三油酸酯含量薏苡仁土炒品0．76％高于薏苡仁生品0．54％。结论：薏苡仁经土炒炮制后甘油三油酸酯的含量较生品有明显提高,薏苡仁土炒后甘油三油酸酯的含量升高可能是薏苡仁功效变化的依据。     

HPLC法测定安乐片中大黄素的含量

目的建立安乐片中大黄素的含量测定方法。方法采用ODS C18色谱柱（250×4．6mm，5μm），以甲醇-0．1％磷酸水溶液（77：23）为流动相；流速：1．0ml．min^-1；检测波长：290nm。结果大黄素浓度在0．0165-0．264μg范围内线性关系良好（r=0．9996）；平均回收率为98．98％（RSD=1．56）。结论此方法简便、准确、重现性好，可作为安乐片的含量测定方法。     

HPLC法测定新疆芍药和窄叶芍药根中芍药苷的含量

目的：测定并比较新疆芍药和窄叶芍药根中芍药苷的含量。方法：采用HPLC,PLATISILC18色谱柱（5μm,250×4．6mm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（17：83）,流速：1．0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长230nm。结果：窄叶芍药芍药苷的含量为2．56％,新疆芍药芍药苷的含量为2．45％。绪论：窄叶芍药根中芍药苷含量较高,为充分利用芍药植物资源提供参考依据。