高效液相色谱法测定复方替硝唑搽剂中替硝唑和水杨酸的含量

目的 :建立测定复方替硝唑搽剂中替硝唑和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相ODS色谱柱 ,甲醇 - 0 0 2mol·L-1KH2 PO4 溶液 (5 0∶5 0 )为流动相 ,检测波长为 315nm。结果 :替硝唑和水杨酸的线性范围分别在5 0～ 35 0 μg·mL-1(r=0 9997) ,40 0～ 16 0 0 μg·mL-1(r =0 9997) ;加样回收率分别为 10 0 6 % (RSD =0 6 9% )及 10 0 6 % (RSD =0 79% ) ;日内RSD为 0 16 %～ 1 2 %和 0 6 1%～ 1 2 % ,n =12 ,日间RSD为 0 2 4%～ 1 7%和0 2 %～ 1 1% ,n =4。结论 :HPLC法可用于复方替硝唑搽剂的含量测定 ,方法准确、灵敏 ,专属性强     

一阶导数分光光度法与差示分光光度法测定复方替硝唑栓中替硝唑含量的比较

目的:比较复方替硝唑栓中替硝唑含量的两种测定方法。方法:采用一阶导数分光光度法,在344nm波长处测定;采用差示分光光度法,在317nm波长处测定。结果:一阶导数光谱振幅D值与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率100.62%,RSD为0.77%(n=6);差示光谱差示吸收值△A与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率99.58%,RSD为1.30%(n=6)。结论:一阶导数分光光度法及差示分光光度法均能很好排除其他组分干扰,适合复方替硝唑栓中替硝唑的直接测定。     

复方烟酰胺替硝唑凝胶含量测定方法的比较研究

目的建立适用于医院制剂质量控制的快速测定法.方法HPLC法:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇水(45:55)为流动相,检测波长278 nm,流速1.00m1@min-1,进样量20μl.差示分光光度法:根据吸收光谱特征,选择替硝唑在280～245nm等吸收消去测定烟酰胺含量.结果烟酰胺、替硝唑两组分回收率为HPLC法:100.59%和100.24%,RSD为1.02%和0.72%(n=5);差示分光光度法:100.53%和99.94%,RSD为0.33%和0.21%(n=5).结论差示分光光度法是快速、简便的含量测定法.     

HPLC测定阴泰栓中替硝唑的含量

目的　测定阴泰栓中替硝唑的含量。方法　采用HPLC法。Nova -PakC18色谱柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸 (2 2∶78∶0 .1)为流动相 ,甲硝唑为内标 ,检测波长 310nm。结果　阴泰栓中替硝唑的含量在 2 0～ 10 0 μg·ml-1范围内的线性关系良好 (r =0 .9999)。平均回收率 98.12 % ,RSD =0 .98% (n =5 )。结论　所用方法简便、快速、准确。     

复方替硝唑含漱液中替硝唑与盐酸达克罗宁的含量测定

目的:建立测定复方替硝唑含漱液中替硝唑与盐酸达克罗宁含量测定的方法。方法:紫外分光光度法,采用倍率系数法与等吸收消去相结合的方法。结果:替硝唑和盐酸达克罗宁的线性范围分别为4～20μg·ml~(-1)(r=0.9999);4～20μg·ml~(-1)(r=0.9999)加样回收率分别为100.4%,RSD=0.66%及100.7%,RSD=0.64%(n=5)。结论:紫外分光光度法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定替硝唑栓的含量

建立反相高效液相色谱法测定替硝唑栓中替硝唑的含量。采用lichrosorbC1 8色谱柱 (5μm ,4 6mm×2 0 0mm) ,甲醇 -水 (2 7∶73)为流动相 ,流速为 0 9ml·min-1 ,检测波长为 31 7nm。替硝唑在 1 6～ 48μg·m1 -1 范围内线性关系良好 ,r=0 9999,平均回收率 99 6 % ,RSD =1 1 8%。该法简便、快速、专属性好 ,结果准确、可靠     

紫外分光光度法测定替硝唑膜剂中替硝唑的含量

目的　建立测定替硝唑膜剂中替硝唑含量的分析方法。方法　样品经超声处理过滤后用紫外分光光度法 ,在波长 317nm处测定吸光度 ,以标准对照法计算含量。结果　线性范围为 5 0～ 2 5 0mg·L-1(r =0 9999) ,样品加样回收率为 99 5 % ,日内、日间RSD分别为 0 4 3%、0 2 2 %。结论　所建立的方法简便、灵敏、准确 ,可用于该制剂的质量控制     

双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量

采用双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量 ,替硝唑的测定波长为 32 0nm ,参比波长为 357nm ;盐酸小檗碱的测定波长为 32 8 5nm ,参比波长为 30 5 5nm。结果平均回收率分别为 97 81% (RSD =1.88% ,n =5)和 98 87% (RSD =0 .31% ,n =5)。处方中的其它成分对测定未见干扰。     

HPLC法测定人血浆中替硝唑的浓度

目的建立测定人血浆中替硝唑浓度的HPLC法。方法采用Diamomil C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水(20:80,V/V);流速1.0 mL·min~(-1);检测波长310 nm;内标为甲硝唑。结果替硝唑血药浓度在0.5～50mg·L~(-1)内线性关系良好(r=0.9990);替硝唑低、中、高3种浓度的方法回收率为94.89%～99.53%,提取回收率为89.55%～95.60%,日内RSD<2%(n=5),日间RSD<5%(n=5)。结论本方法操作简便,准确可靠,可用于替硝唑临床血药浓度监测和药动学研究。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑漱口液中主药的含量

目的 :测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和醋酸氯己定的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,以ODS为固定相 ,乙腈 -水(35∶65)为流动相 ,甲硝唑为内标,检测波长为254nm。结果 :替硝唑在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0 9999) ;醋酸氯己定在0 01～0 10mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9997)。替硝唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为97 06%～102 02 %、97 21%～103 40% ;日内差分别为0 20%～1 26 %、0 71 %～1 11% ,日间差分别为0 50 %～2 06 %、0 80%～2 17%。结论 :本法可用于测定替硝唑、醋酸氯己定在各种制剂中的含量。