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部分ELISA抗-HCV阴性和阳性血清丙肝抗体分片段检测分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨ELISA抗 HCV检测的血液丙肝不同基因抗体的反应性和血液HCV感染的具体情况。方法留取本站抗 HCV阴性血清 1 6 8份、阳性血清 80份、可疑血清 6 2份 ,分别进行丙肝分片段检测 ,检测阳性的血清再进行HCVRT PCR检测。结果 1 6 8份阴性血清、80份阳性血清及 6 2份可疑血清中不同基因抗体的阳性数分别为 3份、76份和 2 4份 ,HCVRT PCR的阳性结果分别为 0份、5 7份和 1 1份 ,两个以上片段检测结果阳性的血清与RT PCR结果高度符合 ,单独C区和NS3阳性的血清仍有一半以上RT PCR结果阳性 ,1例NS5阳性的血清RT PCR检测阳性。结论 HCV C和NS3抗体是抗 HCV阳性的主要血清标志 ,但NS4和NS5抗体在抗 HCV检测中也具有重要意义 相似文献
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抗-HCV分片段酶联免疫确认试剂对ELISA试剂组合的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
丙型肝炎病毒(HCV)抗体是采供血机构的检测项目之一。目前血液筛查所采用的第3代HCV总抗体酶联免疫吸附试剂,由于抗原的组合、来源及含量等差异,导致不同厂家试剂的测定结果差异较大。卫生部规定,必须采用两种不同厂家的试剂进行初、复检,以尽可能保证输血安全。如何选择初、复 相似文献
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献血、浆者抗-HCV阳性调查分析 总被引:5,自引:0,他引:5
献血、浆者抗-HCV阳性调查分析550002贵州省血液中心万昌发万莲英王毕华据文献报道[1、2],输血后肝炎90%以上是由于HCV感染引起,在献血、浆者中进行抗-HCV检测是预防和减少输血后肝炎必不可少的手段。笔者对本站241名无偿献血者和4731名... 相似文献
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目的对抗-HCV反应性献血者进行随访以分析反应性献血者的归队途径。方法随机对上海地区52名抗-HCV单试剂反应性献血者献血间隔6个月后随访,使用4种采供血机构常用的抗-HCV ELISA试剂检测,对于抗-HCV反应性标本使用重组免疫印迹试验确证,同时使用罗氏cobas Taqscreen MPX核酸检测试剂(NAT)单人份检测;3~6个月后进行第2次随访,开展相同实验。结果 2次随访研究发现,52名献血者中,39名(75%)献血者4种抗-HCV试剂检测结果均为阴性,13名(25%)献血者4种抗-HCV试剂至少有1种试剂检测结果为反应性,与原抗-HCV试剂检测结果相同,且S/CO数值保持基本一致,13名抗-HCV反应性献血者中有1名免疫印迹检测结果为阳性;52名献血者NAT结果均为阴性。结论献血者抗-HCV单试剂反应性,经过至少6个月间隔,使用包含原抗-HCV在内的2种试剂检测结果阴性,同时NAT检测阴性者可恢复献血权利。 相似文献
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目的探讨抗HCV分片段试剂在辅助诊断HCV感染中的效果。方法收集常规初复检抗HCV不符的临界样本31份,用抗HCV分片段酶联免疫检测试剂进一步检测抗HCV C、NS3、NS4、NS5、膜高变区1(HVR1)抗体。结果31份初复检不符临界样本分片段检测结果为4份阳性(12.90%),10份不确定,即仅1个抗原片段阳性(32.26%),17份阴性(54.84%)。结论对抗HCV初、复检结果不符的临界样本,用抗HCV分片段酶联免疫检测试剂进一步作辅助检测,可降低假阳性,提高检测的特异性,具有一定的临床意义。 相似文献
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调查分析了1999年元月~2001年10月9420份无偿献血样本,结果显示:2001年抗-HCV阳性率明显高于1999年阳性率;郊区抗-HCV阳性率高于市区;农民抗-HVC阳性率高于院校与厂矿. 相似文献
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PCR是DNA聚合酶链反应的简称,是生物医学的新技术.具有快速、敏感、特异性强等特点。目前我国对献血丙型肝炎的检测主要是用酶联免疫法(ELISA)检测病毒抗体。笔对98年丙肝抗体阳性的150例献血,间隔三个月后用PCR技术对他们进行了二次检测,现将108份结果报告如下。 相似文献
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目前检测丙型肝炎病毒抗体多采用ELISA、RIA和免疫金标等方法,其中较为常用的为ELISA方法[1]。为研究国产ELISA方法抗-H CV试剂的特异性,笔者分别留取六家国产的抗-H CV第三代ELISA试剂,判为阳性的标本各50份,以意大利Sorin公司的第三代ELISA试剂复检,再进一步用PCR证实,结果发现,个别国产厂家的试剂假阳性率达44.0%,详细情况分析如下。1材料与方法1.1标本来源分别留取六家ELISA抗-H CV试剂单独测定判为阳性的血清标本各50份。1.2试剂意大利Sorin公司的EIA抗-H CV试剂盒,由北京三正瑞龙生物公司提供。6家国产市场销售… 相似文献
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抗-HCV分片段试剂对抗-HCV阳性标本的确认价值探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨抗 HCV分片段试剂对抗 HCV阳性标本的确认价值。方法用抗 HCV试剂对献血者初复检中两家常规ELISA抗 HCV阳性、一家试剂单阳的标本进行检测 ,结合HCV PCR RNA、ALT指标及部分献血者半年的回访观察。结果 2 2例两家ELISA抗 HCV阳性标本 ,抗 HCV分片段试剂阳性 2 0例 ,可疑 2例 ,PCR RNA阳性 1 5例 ;32例甲试剂单阳性标本 ,抗HCV分片段试剂阳性 2例 ,可疑 4例 ,PCR RNA均阴性 ;2 8例乙试剂单阳性标本 ,抗 HCV分片段试剂阳性 2例 ,可疑 2例 ,PCR RNA均阴性。 32例抗 HCV阳性 ,分片段试剂、PCR RNA均阴性的献血者经半年 3次随访 ,4个月随访 7/ 32为原同一家试剂单阳性 ,6个月 9/ 32为原同一家试剂单阳性 ,分片段试剂、PCR RNA、ALT均为阴性。结论分片段试剂比常规ELISA抗 HCV有较高的特异性 相似文献
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中国部分民族献血者抗-HCV阳性率的调查 总被引:6,自引:3,他引:6
目的了解中国不同民族献血者抗-HCV阳性率差异和分布情况。方法选择国内8个省、市、自治区41个民族的30余万名献血者,用ELISA法测定抗-HCV。结果①首次献血者血清样本抗-HCV阳性率0.98%(676/68782),≥2次献血者血清样本抗-HCV阳性率0.71%(1750/245137),全部献血者血清样本抗-HCV阳性率0.77%(2426/313919);首次献血者抗-HCV阳性率明显高于多次献血者和全体献血者(P<0.01)。②汉族与少数民族献血者抗-HCV阳性率分别为0.75%(1834/245501)和0.87%(592/68418),两组抗-HCV阳性率有明显差异(P<0.05)。③汉族献血者与各个少数民族献血者抗-HCV阳性率分别比较:高于汉族的少数民族有:壮族(1.07%),朝鲜族(1.07%),维吾尔族(1.65%),仫佬族(2.26%);低于汉族的少数民族有:回族(0.51%),白族(0.10%);与汉族无明显差异的少数民族有:蒙古族(0.79%),苗族(0.73%),满族(0.89%),藏族(0.87%),瑶族(0.99%),哈萨克族(0.83%)。8省(自治区)之间献血者抗-HCV阳性率比较,有明显差异(0.10%~1.69%)。结论8省(自治区)和41个民族献血者抗-HCV阳性率差异明显;此资料可供各地采供血机构参考。 相似文献
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1 病历简介患者 ,男 ,34岁 ,已婚 ,农民 ,四川泸县牛滩人。 2 0 0 2年 6月在本院呼吸内科住院 ,因肺部感染、喀血而要求输血。体检问诊 :肝、脾、淋巴结不肿大 ,有外出打工史 ,不否认有静脉注射吸毒史 ,经检查肘前臂有多处针刺注射痕迹。血常规 :Hb :1 0 4 g/L ;WBC :3.8× 1 0 9/L ;分类 :单个核细胞 4 2 % ,分叶核细胞 5 8% ;Plt:1 5 0× 1 0 9/L。2 输血前检查该患者输血前作抗 HIV、抗 HCV、HBsAg、T .P 4项检查 ,用酶法测定结果抗 HIV、抗 HCV呈阳性反应 ,T P抗体、HBsAg呈阴性反应 (ELISA法 ,试剂盒为GBI公司产品 ,… 相似文献
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天津地区献血者抗-HCV感染情况调查 总被引:9,自引:2,他引:7
丙型肝炎的主要传播途径是血源性传播,而输血后肝炎(PTH)的90%为丙型肝炎[1],因此某地区献血者丙型肝炎病毒的感染情况对临床输血的安全性关系重大。笔者对近几年天津地区献血者的丙型肝炎抗体(抗-HCV)携带情况进行调查,其检测结果如下。1材料和方法... 相似文献
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目的探讨利用ELISA检测值/临界值(S/CO比值)预测确证结果,并以此建立献血者告知策略的可行性。方法以第3代重组免疫印迹法(RIBA3.0)对78份标本进行确证试验,比较2种筛查试剂检测与确证结果间的符合性差异,分析确证条带与确证结果间的关系。其中试剂1检测呈反应性标本26份,试剂2检测呈反应性标本33份,以及2种试剂均为反应性标本19份。结果 59份单种试剂检测呈反应性标本的确证结果为阴性31份,不确定28份。2种试剂检测均为反应性的19份标本中,确证阳性16份,确证阴性1份,不确定2份。确证阳性标本的S/CO值明显高于不确定和阴性标本。结论 2种试剂检测均为反应性,与RIBA确证阳性结果有较高的符合性。确证结果与确证的条带分布有关,可根据ELISA筛查反应性强度(S/CO比值高低)预测确证结果,有助于献血者管理。 相似文献
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目的对2例抗-HCV阴性/HCV RNA阳性献血者进行追踪检测,以确定其HCV病毒的感染情况及感染早期各项指标的变化,为早期诊断和预防提供依据。方法对献血者献血时及追踪采集的血样,均进行Elisa筛查及核酸定性,病载检测和病毒分型等。结果 2例抗-HCV阴性/HCV RNA阳性献血者均接受了2次追踪检测,阳转时间分别为50 d和64 d,2例献血者经追踪检测抗-HCV转阳/HCV RNA阳性。ALT值随时间先升高后降低、病毒载量随时间降低后又回升,两例的基因型分别为3b和6n。结论 2例献血者献血时处于HCV感染窗口期,开展核酸检测能有效降低残余输血风险,对保障输血有重要意义。 相似文献
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目的了解闽东地区人群丙型肝炎病毒(HCV)感染的性别、年龄分布状况及变化趋势。方法酶联免疫吸附法(EUSA)检测抗丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV),X2检验进行统计分析。结果本地区HCV感染阳性率平均为0.2/%,男性和女性分别为0.29%和0.26%,未成年人、成年人和老年人分别为0.07%、0.30%和0.23%,2010年至2012年,HCV感染阳性率呈下降趋势,2013年略有增高。结论HCV感染者性别、年龄分布有一定规律,可为丙型肝炎的预防、诊断和治疗提供参考。 相似文献
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有偿与无偿献血员HBsAg、抗-HCV检测结果分析 总被引:4,自引:0,他引:4
随着《中华人民共和国献血法》颁布实施,无偿献血已逐步取代有偿献血,为了解不同类型献血员HBsAg、抗-HCV阳性率,笔对1999年1~10月的15205例献血员进行检测分析,现报告如下。 相似文献
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目的探索献血人群ELISA试剂抗-HCV阳性标本RIBA确认阳性情况。方法收集492份ELISA试剂抗-HCV阳性标本,采用重组免疫印迹实验(RIBA)进行确认,并比较不同ELISA试剂检测情况。结果 492份抗-HCV阳性标本中RIBA确认阳性89份、可疑164份、阴性239份,确认阳性比例为18.1%。RIBA确认阳性的标本,2种抗-HCV ELISA试剂检测结果均呈现阳性反应;一种ELISA抗-HCV试剂阳性反应的标本中,RIBA确认均为阴性或可疑。2种ELISA试剂抗-HCV均阳性反应的标本中,RIBA确认阳性率为56.9%—60.0%。结论献血人群ELISA试剂抗-HCV阳性标本中存在较高的假阳性反应,在反馈献血者检测信息中应加以考虑。 相似文献
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广州市无偿献血者中抗-HCV阳性人群的比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解广州市不同性别、年龄以及不同职业的无偿献血者抗-HCV阳性率情况。方法对从2000年1月~2010年12月的2 520 179(人)份广州市无偿献血者的血液标本,采用ELISA做抗-HCV双试剂检测并对检测结果做统计学分析。结果广州地区无偿献血者抗-HCV阳性率为0.42%(10 570/2 520 179),且在不同性别、年龄、职业之间差异具有统计学意义(P0.05)。女性抗-HCV阳性率(0.29%)低于男性(0.52%);35岁[18~25岁(0.40%);25~35岁(0.36%)]较≥35岁[35~45岁(0.54)%,45~55岁(0.52%)]的献血者的抗-HCV阳性率低;工人(0.56%)和无职业者(0.76%)的抗-HCV阳性率比较高,医务人员血样中未检出抗-HCV阳性。结论广州市无偿献血人群中抗-HCV阳性率较低,符合献血条件的≤35岁的人群积极献血将有利于保障临床输血安全;宜加强对工人和无职业者献血安全和输血相关病毒知识的宣传和教育。 相似文献
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献血者初复检抗-HCV阳性标本确认及试剂分析 总被引:7,自引:0,他引:7
丙型肝炎是后果最严重的输血传播疾病之一[1] 。血站系统为了尽可能保证安全输血 ,对献血者采用两种不同的试剂进行两次ELISA方法的抗 HCV检测。在实际工作中 ,ELISA方法的抗 HCV的检测结果常出现两次结果不一致的情况 ,为了解这些反应的特异性与非特异性情况 ,笔者收集了部分一次结果阳性和两次结果阳性的标本进行了抗 HCV确证 ,现将结果报告如下。1 材料与方法1 1 标本来源 初检或复检抗 HCV阳性而被淘汰的献血者的血清标本 4 4份 (重庆市血液中心 2 0 0 0年 7月~ 2 0 0 1年9月 ) ,- 2 0℃储存备用。1.2 试… 相似文献
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RT-PCR分析两厂家ELISA试剂检测血液抗-HCV的效果 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 观察用两厂家ELISA试剂对血液抗 HCV检测的实际效果。方法 应用两厂家ELISA抗 HCV试剂检测 70 0 0份献血者样本 ,并对阳性的 4 2份血样用RT PCR技术用HCVRNA分析。结果 用两厂家试剂(ELISA法 )同时检测血液抗 HCV ,可提高抗 HCV阳性的检出率 36 %~ 4 3% ;用PT PCR技术对ELISA法检测抗 HCV阳性结果进行确证 ,证实两次检测可提高HCV检出率 31%~ 4 1%。结论 用两厂家ELISA法试剂初复二次检测血液的抗 HCV能提高对HCV的检出率 相似文献