肠易激综合征护理干预的效果观察

[目的]探讨护理干预在肠易激综合征治疗中的效果。[方法]将68例肠易激综合征病人随机分为两组,即干预组(进行药物治疗的同时给予护理干预)、对照组(只进行常规药物治疗),观察腹痛、腹胀、腹泻或便秘、黏液便等症状的转归和发作频率的变化。[结果]干预组总有效率明显高于对照组。单项症状中干预组的腹痛、腹胀、便秘的总有效率明显高于对照组。[结论]护理干预是肠易激综合征治疗过程中重要的辅助治疗措施。     

枳实导滞汤加减治疗肠道湿热证便秘型肠易激综合征的临床观察

目的:观察枳实导滞汤加减对肠道湿热证便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取2013年1月~2015年5月于诏安县西潭中心卫生院内科门诊就诊的60例肠道湿热证便秘型肠易激综合征患者为研究对象,随机分为对照组与治疗组各30例。治疗组给予枳实导滞汤加减治疗,对照组给予马来酸曲美布汀胶囊治疗。观察患者治疗前后腹痛、腹胀、排便等症状评分,临床疗效及不良反应。结果:治疗组患者治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组76.67%(P<0.05);治疗后,两组患者腹胀、腹痛、便秘等症状评分较治疗前明显改善,且治疗组改善程度优于对照组(P<0.05);两组不良反应比较无显著性差异,P>0.05。结论:枳实导滞汤加减治疗肠道湿热证便秘型肠易激综合征,可有效改善患者便秘、腹胀、腹痛等临床症状,临床效果显著。     

盆底肌训练在便秘型肠易激综合征治疗中的应用

目的观察盆底肌训练对便秘型肠易激综合征的治疗效果。方法按随机数字表将112例患者分为观察组和对照组各56例。两组患者均采用常规临床药物治疗和护理。观察组在此基础上进行盆底肌训练。比较两组患者干预前后肠易激综合征症状严重程度量表评分,以及干预后疗效。结果干预后观察组肠易激综合征症状严重程度量表评分低于对照组(P0.05),总有效率高于对照组(P0.05)。结论盆底肌训练能提高便秘型肠易激综合征临床疗效。     

肠易激综合征病人心理评估及护理干预

[目的]调查肠易激综合征病人的心理状况,探讨相应的护理干预措施。[方法]将68例肠易激综合征病人随机分为观察组和对照组各34例,两组病人药物治疗相同,观察组同时采用心理治疗与护理干预,疗程为12周,分别于治疗前1周及治疗后12周采用症状自评量表(SCL-90)、焦虑、抑郁自评量表对两组病人进行测评。[结果]治疗后观察组SCL-90总分及各因子分以及焦虑、抑郁量表评分均下降,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]肠易激综合征病人心理健康状态普遍较差,采用心理治疗与护理干预对肠易激综合征病人的康复有一定效果。     

泽马可治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的:评估泽马可12mg/d用药的有效性。方法:将68例符合罗马Ⅱ标准的便秘型肠易激综合征患者随机、双盲平行分为两组,分别采用泽马可和谷维素(安慰剂)治疗4周。4周后对肠易激综合征总体症状的疗效以及安全性进行评估。结果:泽马可组患者总体症状明显得到缓解,总有效率为88.2%,明显高于安慰剂组的50%(P<0.05)。结论:泽马可12mg/d治疗便秘型肠易激综合征能有效缓解便秘、腹胀、腹痛症状,且安全性良好。     

肠易激综合征的护理体会

目的探讨肠易激综合征的护理方法。方法选取肠易激综合征患者83例，随机分为干预组（43例）和对照组（40例）。对照组给予常规护理；干预组在对照组常规护理的基础上进行心理疏导护理、饮食护理、药物治疗的护理、症状的护理及健康教育等护理干预。结果经过治疗及护理干预，干预组74．4％的患者临床治愈，23．1％的患者症状得到改善，总有效率97．4％；对照组55．0％的患者临床治愈，20．0％的患者症状得到改善，总有效率75．0％。两组比较差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论有效的护理干预可以有效的改善患者的症状，提高生活质量。     

替加色罗治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

目的:观察替加色罗治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效和安全性。方法:将43例符合罗马Ⅱ标准的门诊便秘型肠易激综合征患者随机分为两组:A组23例,予以替加色罗6mg,2次/d。B组20例,予西沙比利5mg,3次/d,总疗程为4周。记录患者的腹痛、腹胀、便秘改善程度和药物不良反应。结果:治疗4周后,A组的腹痛、腹胀症状、大便性状、排便异常、每周排便总次数以及每周无排便天数均获得明显改善(P均<0.01),而B组仅在腹痛、腹胀以及每周排便总次数方面有显著改善(P均<0.05);A组和B组的不良反应均较轻微,主要为腹泻、头昏和恶心。结论:替加色罗能明显缓解便秘型肠易激综合征的多种症状,优于西沙比利,且安全性良好。     

心理护理干预对肠易激综合征疗效影响的临床研究

[目的]观察心理护理干预对肠易激综合征（IBS）的疗效影响。[方法]采用随机、单盲、对照临床试验，将86例病人随机分为两组。观察期8周，观察组每周进行心理护理干预1次，对照组进行普通护理。每两周对病人症状观察记录。治疗结束时对病人症状严重程度、症状频率、抑郁及焦虑的改善程度进行评价。[结果]观察组IBS的疗效明显优于对照组（P〈0．05）。[结论]心理护理干预是一有效、简便安全的IBS辅助治疗方法。     

替加色罗和抗抑郁药治疗便秘型肠易激综合征的效果观察

目的：观察替加色罗和小剂量抗抑郁药治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法：参照罗马Ⅱ标准,选择64例便秘型肠易激综合征（C-IBS）患者,将其随机分为治疗组和对照组,两组均予谷维素20mg,每日3次口服;治疗组加用替加色罗6mg,每日2次口服,氟西汀20mg,每日1次口服,疗程6周,观察两组治疗前后腹痛、腹胀、便秘的情况。结果：治疗组6周末疗效总有效率为87．5％,与对照组比较差异显著（P（0．01）,无明显不良反应。结论：替加色罗加小剂量抗抑郁药治疗便秘型肠易激综合征安全有效。     

小剂量抗抑郁药盐酸帕罗西汀和匹维溴胺联合治疗肠易激综合征患者观察

目的 比较小剂量抗抑郁药物盐酸帕罗西汀和匹维溴胺与单独应用盐酸帕罗西汀及单独应用匹溴胺治疗肠易激综合征患的疗效。方法 将156例符合罗马（诊断标准的肠易激综合征患随机分为3组:治疗组（简称P＋P组），52例应用盐酸帕罗西汀（1次／d，口服10mg/次）。加匹维溴胺（3次／d，口服50mg/次）；对照组1（简称P1组），50例应用盐酸帕罗西汀1对照组2（简称P2组），54例应用匹维溴胺，疗程均为12周。结果 在胃肠道症状方面，P＋P组对腹痛程度和腹痛天数，腹胀程度和腹胀天数及大便次数的改善估于P1组及P2组，而在大便性状（腹泻或便秘）改善方面3组间则无差异；在精神和躯体症六方面，P＋P组对焦虑及腰背痛症状的改善优于P2,是否 优于P1组，其它如抑郁，不愉快，疲惫及头痛改善方面3组间也无差异。结论 小剂量盐酸帕罗西汀加匹溴胺能明显改善肠易激综合征患的胃肠道及部分精神和躯体症状，是肠易激综合征药物治疗的一种有效方法。