髂骨骨软骨瘤1例

通过对1例经过病理确诊的髂骨骨软骨瘤的报道,结合文献复习,以加深对该病的影像学诊断的认识.     

髌骨骨软骨瘤1例

患者女性，４０岁，主因右膝关节肿痛，活动不便半年入院。查体：一般情况好，心、肺、腹部未见异常。右膝肿胀、压痛，皮温正常，浮髌试验阴性，未触及肿物，膝关节活动受限，活动范围（屈）１００°２０°（伸）活动时疼痛加重。Ｘ光平片示：右髌骨下极有一１．５ｃｍ...     

巨大髌骨骨软骨瘤1例

<正>患者,女,65岁。于入院前7年无意中发现左髌骨内侧一肿物,当时约蚕豆大小,无疼痛,不影响走路,曾在县级医院求治,给予中草药外敷无效,后因家庭经济困难再未诊治,肿物逐渐长大。1年前出现左膝关节疼痛,活动受限,故转来我院求     

成人腘窝内骨软骨瘤1例

骨软骨瘤常见于儿童和青少年，部位以四肢长骨干骺端为多见，如股骨下端和胫骨上端。骨软骨瘤临床诊断较容易。我院近期收治1例成人胭窝内骨软骨瘤，现报告如下。     

髁状突骨软骨瘤1例

1病历报告 男性，37岁，2002-12-18因右侧颞颌关节弹响2 a，关节区疼痛伴咬合障碍6 mo入院患2 a前无明显原因出现右侧颞颌关节区弹响．未经诊治0．5 a前开始出现咬合障碍及右颞颌关节区张口时疼痛，自觉张口轻微受限．检查面上中1／3比例协调，右侧颞颌关节区略隆起．无压痛，右侧听诊可闻及粗糙摩擦音，     

右小腿软组织骨软骨瘤1例

骨软骨瘤是临床常见肿瘤 ,多见于生长最活跃的干骺端。出现于软组织中的骨软骨瘤较为常见。新疆独山子石化医院收治 1例右小腿软组织骨软骨瘤 ,现报道如下。1　病例报告患者 ,男 ,33岁 ,因发现右小腿肿块 2年于 2 0 0 4年 3月 1 2日入院。患者无外伤史 ,无疼痛、发热等其他症状 ,肿块生长缓慢。查体 :右小腿上端后内侧可触及 8.0 cm× 3.0 cm× 1 .5 cm大小包块 ,质硬 ,边界清楚 ,表面欠光滑 ,无压痛 ,活动性欠佳 ,与皮肤有粘连。 X线显示局部皮肤下组织有一 7.7cm× 2 .8cm高密度肿块影 ,呈不规则影 ,境界清楚 ,肿块内可见软骨透亮区、环…     

趾骨骨软骨瘤8例报道

趾骨骨软骨瘤８例报道苏建文包昌盛阎世骏（内蒙古集宁铁路医院集宁０１２０００）我院自１９７９～１９９５年共收治趾骨骨软骨瘤患者８例，报告如下。１临床资料１．１一般资料本组８例中，男７例，女１例。年龄１４～５０岁，平均２６岁。从发病至就诊时间２ｈ～３ａ...     

颈椎管内骨软骨瘤6例

骨软骨瘤多累及长管状骨的干骺端,据文献报道发生于脊柱者仅占1.3％-4.1％,其中又以颈椎多见,占40.6％。椎体及相应椎板、椎弓根、关节突均可发生,多突入椎管压迫脊髓和神经引起症状而就诊,另有因其他部位骨软骨瘤就诊经影像学检查发现者。本文就西安交通大学第一     

遗传性多发性骨软骨瘤1例

骨软骨瘤是一种常见的骨的良性肿瘤,但遗传性多发性骨软骨瘤实属少见,现报道1例.     

全身多发性骨软骨瘤1例报告

全身多发性骨软骨瘤为一种少见的先天性骨发育异常,又称为遗传性畸形性软骨发育异常症.我们遇见1例全身骨骼广泛发病,约30余个骨肿瘤,实属少见,现报告如下.     

遗传性多发性骨软骨瘤2例报告

1 临床资料 1.1一般资料 例1:姐姐,11岁,因全身多处包块8年余而于2007年11月8日入住我院.入院查体:左肱骨上段内侧、右肱骨大粗隆,双胫骨上段干骺端外侧、双腓骨下段外侧均可扪及大小不等包块,质硬、边界清、表面光滑,无压痛,不能推动,临近关节活动正常.其中最大一处位于左上段内侧,约5cm×4cm×6cm大小.     

小儿棘突骨软骨瘤1例

小儿棘突骨软骨瘤１例张英泽，潘进社附属三院骨科（０５００５１）关键词骨软骨肿瘤；棘突骨软骨瘤非常多见，但棘突骨软骨瘤非常罕见。本文收治１例，报告如下。患儿，男，１２岁。主因腰背部肿物６个月于１９８８年３月１０日收住院，６个月前无意中发现腰部脊柱正中有...     

髋关节滑膜骨软骨瘤病1例

1　病历报告患者 ,男 ,37岁。主因无明显诱因出现右髋部疼痛 ,跛行4个月于 2 0 0 2年 1月 16日入院。查体 :右髋区外观正常 ,皮肤无红肿 ,未扪及异常包块 ,髋关节活动受限 ,前屈 90°、后伸10°、内旋 5°、外旋 5°、内收 5°、外展 5°,“4”字征 ,托马斯征阳性 ,X线示右髋关节间隙稍增宽 ,密布高密度影 ,CT平扫示右髋关节骨性关节面未见破坏 ,关节囊内见多量高密度钙化影 ,累及关节囊前后壁。术后发现右髋关节有多量类白色鹅卵石样游离体 ,大者约 1.0cm× 1.5cm ,小的如细沙 ,部分融合成3cm× 1.5cm的复合体 ,囊内滑膜基本消失 ,残存滑…     

幼儿手指骺生软骨瘤1例报告

患儿,男性,3岁.发现右手小指肿块约3个月,右手小指红肿、疼痛1 d就诊.查体:右手小指红肿,压痛,给予鱼石脂膏外敷,3 d后红肿消退,但仍感疼痛,进一步检查发现右手小指桡侧有1个0.3 cm×0.5 cm凸起,质硬,无活动肿物.小指主动伸屈活动明显受限.X线提示,右手小指近指间关节桡侧可见不规则致密影,密度近于骨质但不均匀,近节指骨末端似有被压缺损,其外软组织肿胀,见附图,考虑"骺生骨软骨瘤".于局部麻醉下行肿物切除术,术后病理诊断"骺生软骨瘤".     

颅内软骨瘤1例

颅内软骨瘤是发生于颅内的良性肿瘤,发病率极低,仅占所有颅内肿瘤的0.2-0.3%[1],国内外文献多为零星个案报道。我院收治1例,报告如下。     

先天性桡骨头脱位伴多发性骨软骨瘤1例

先天性桡骨头脱位(congenital radial head dislocation.CRHD)是一种罕见畸形,易发生误诊,其诊断与治疗问题至今仍然存在着争论.McFarland于1936年首次报道.本症常合并骨骼其他病变.根据桡骨头脱位的方向分为前、外和后方脱位.我院遇到1例较特殊,即先天性桡骨头外脱位伴多发性骨软骨瘤,现结合文献复习报道如下:     

先天性桡骨头脱位伴多发性骨软骨瘤1例

先天性桡骨头脱位(congenital radial head dislocation.CRHD)是一种罕见畸形,易发生误诊,其诊断与治疗问题至今仍然存在着争论.McFarland于1936年首次报道.本症常合并骨骼其他病变.根据桡骨头脱位的方向分为前、外和后方脱位.我院遇到1例较特殊,即先天性桡骨头外脱位伴多发性骨软骨瘤,现结合文献复习报道如下:     

肋骨软骨瘤1例

1 患者,男,6岁,以右第10肋无痛性肿物半年渐增大主诉入院.入院后查体见右第10肋腋后线有一无痛性肿块约2.5cm×2.0cm,不规则,质较硬,难移动,与皮肤无粘连.拍片见右第10肋后肋下缘腋后线一春蚕大小、边缘光整、密度均匀之肿物.X线诊断为:右第10肋骨软骨瘤.各项常规检查后,在全麻下行手术治疗.术中见该肿物位于腋后线上右第10肋下缘处,由肋骨体生出,不规则,呈葫芦状,表面光滑,约2.5cm×1.5cm,色白,顶端略透明,无蒂,广基,与周围组织无粘连.完整切除该肿物并送病检.术后病理检查:肉眼观察肿物表面覆盖一薄层光滑纤维组织包膜,其下为白色、发亮、半透明的玻璃软骨.显微镜检查见表面的纤维组织包膜,其下为白色、发亮、半透明的玻璃软骨.     

气管软骨瘤1例

1临床资料患者,男,38岁,因咳嗽伴胸闷3月就诊,2月前咳嗽、咳白色粘液痰伴发热住院1周,经抗感染及对症治疗体温减退,但仍咳嗽,偶伴胸闷,查体：体温36.5,脉搏80次/分,呼吸20次/分,血压100/70mmHg。肺部听诊呼吸音粗,未闻及干湿性罗音。心前区无异常隆起,心尖搏动无弥散,心率80次/分,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。血、尿、粪常规及血生化检查均正常,腹部超声：