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巨大髌骨骨软骨瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>患者,女,65岁。于入院前7年无意中发现左髌骨内侧一肿物,当时约蚕豆大小,无疼痛,不影响走路,曾在县级医院求治,给予中草药外敷无效,后因家庭经济困难再未诊治,肿物逐渐长大。1年前出现左膝关节疼痛,活动受限,故转来我院求 相似文献
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骨软骨瘤常见于儿童和青少年,部位以四肢长骨干骺端为多见,如股骨下端和胫骨上端。骨软骨瘤临床诊断较容易。我院近期收治1例成人胭窝内骨软骨瘤,现报告如下。 相似文献
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骨软骨瘤是临床常见肿瘤 ,多见于生长最活跃的干骺端。出现于软组织中的骨软骨瘤较为常见。新疆独山子石化医院收治 1例右小腿软组织骨软骨瘤 ,现报道如下。1 病例报告患者 ,男 ,33岁 ,因发现右小腿肿块 2年于 2 0 0 4年 3月 1 2日入院。患者无外伤史 ,无疼痛、发热等其他症状 ,肿块生长缓慢。查体 :右小腿上端后内侧可触及 8.0 cm× 3.0 cm× 1 .5 cm大小包块 ,质硬 ,边界清楚 ,表面欠光滑 ,无压痛 ,活动性欠佳 ,与皮肤有粘连。 X线显示局部皮肤下组织有一 7.7cm× 2 .8cm高密度肿块影 ,呈不规则影 ,境界清楚 ,肿块内可见软骨透亮区、环… 相似文献
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颈椎管内骨软骨瘤6例 总被引:1,自引:0,他引:1
骨软骨瘤多累及长管状骨的干骺端,据文献报道发生于脊柱者仅占1.3%-4.1%,其中又以颈椎多见,占40.6%。椎体及相应椎板、椎弓根、关节突均可发生,多突入椎管压迫脊髓和神经引起症状而就诊,另有因其他部位骨软骨瘤就诊经影像学检查发现者。本文就西安交通大学第一 相似文献
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趾骨骨软骨瘤8例报道 总被引:2,自引:0,他引:2
趾骨骨软骨瘤8例报道苏建文包昌盛阎世骏(内蒙古集宁铁路医院集宁012000)我院自1979~1995年共收治趾骨骨软骨瘤患者8例,报告如下。1临床资料1.1一般资料本组8例中,男7例,女1例。年龄14~50岁,平均26岁。从发病至就诊时间2h~3a... 相似文献
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全身多发性骨软骨瘤为一种少见的先天性骨发育异常,又称为遗传性畸形性软骨发育异常症.我们遇见1例全身骨骼广泛发病,约30余个骨肿瘤,实属少见,现报告如下. 相似文献
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1 病历报告患者 ,男 ,37岁。主因无明显诱因出现右髋部疼痛 ,跛行4个月于 2 0 0 2年 1月 16日入院。查体 :右髋区外观正常 ,皮肤无红肿 ,未扪及异常包块 ,髋关节活动受限 ,前屈 90°、后伸10°、内旋 5°、外旋 5°、内收 5°、外展 5°,“4”字征 ,托马斯征阳性 ,X线示右髋关节间隙稍增宽 ,密布高密度影 ,CT平扫示右髋关节骨性关节面未见破坏 ,关节囊内见多量高密度钙化影 ,累及关节囊前后壁。术后发现右髋关节有多量类白色鹅卵石样游离体 ,大者约 1.0cm× 1.5cm ,小的如细沙 ,部分融合成3cm× 1.5cm的复合体 ,囊内滑膜基本消失 ,残存滑… 相似文献
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小儿棘突骨软骨瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
小儿棘突骨软骨瘤1例张英泽,潘进社附属三院骨科(050051)关键词骨软骨肿瘤;棘突骨软骨瘤非常多见,但棘突骨软骨瘤非常罕见。本文收治1例,报告如下。患儿,男,12岁。主因腰背部肿物6个月于1988年3月10日收住院,6个月前无意中发现腰部脊柱正中有... 相似文献
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患儿,男性,3岁.发现右手小指肿块约3个月,右手小指红肿、疼痛1 d就诊.查体:右手小指红肿,压痛,给予鱼石脂膏外敷,3 d后红肿消退,但仍感疼痛,进一步检查发现右手小指桡侧有1个0.3 cm×0.5 cm凸起,质硬,无活动肿物.小指主动伸屈活动明显受限.X线提示,右手小指近指间关节桡侧可见不规则致密影,密度近于骨质但不均匀,近节指骨末端似有被压缺损,其外软组织肿胀,见附图,考虑"骺生骨软骨瘤".于局部麻醉下行肿物切除术,术后病理诊断"骺生软骨瘤". 相似文献
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颅内软骨瘤是发生于颅内的良性肿瘤,发病率极低,仅占所有颅内肿瘤的0.2-0.3%[1],国内外文献多为零星个案报道。我院收治1例,报告如下。 相似文献
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1 患者,男,6岁,以右第10肋无痛性肿物半年渐增大主诉入院.入院后查体见右第10肋腋后线有一无痛性肿块约2.5cm×2.0cm,不规则,质较硬,难移动,与皮肤无粘连.拍片见右第10肋后肋下缘腋后线一春蚕大小、边缘光整、密度均匀之肿物.X线诊断为:右第10肋骨软骨瘤.各项常规检查后,在全麻下行手术治疗.术中见该肿物位于腋后线上右第10肋下缘处,由肋骨体生出,不规则,呈葫芦状,表面光滑,约2.5cm×1.5cm,色白,顶端略透明,无蒂,广基,与周围组织无粘连.完整切除该肿物并送病检.术后病理检查:肉眼观察肿物表面覆盖一薄层光滑纤维组织包膜,其下为白色、发亮、半透明的玻璃软骨.显微镜检查见表面的纤维组织包膜,其下为白色、发亮、半透明的玻璃软骨. 相似文献