嗜酸性淋巴肉芽肿4例报告

嗜酸性淋巴肉芽肿首先由金显宅于1937年报道,认为是一种原因不明的疾病。1957年金氏等又补充报告16例,确定本病并非肿瘤,而是肉芽肿。按形态学特征命名为嗜伊红细胞性增生性淋巴肉芽肿(Eosin-     

特发性胃肠道嗜酸性肉芽肿七例报告

特发性胃肠道嗜酸性肉芽肿由Kaiijser于1937年首先报告,1961年Ureles等综合文献对47例胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征加以分型,并对其临床诊断作了全面阐述。我们近3年来发现胃肠道嗜酸性肉芽肿7例,其中胃6例,12指肠球部1例,5例经纤     

嗜酸性淋巴肉芽肿一例

嗜酸性淋巴肉芽肿是一种罕见的病因不明的全身淋巴结肿大伴嗜酸性粒细胞增多、病程是慢性良性过程的疾病。国内最早由金显宅1937年报告，以后浙江、四川、湖南、福建等省陆续发现，本人在海南省人民医院工作期间见到1例，报告如下。1病例介绍患者男，30岁。因反复皮疹5年，周身     

嗜酸性淋巴肉芽肿3例报告

嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿(简称嗜酸性淋巴肉芽肿)较少见,现将我院所遇3例报告如下。临床资料3例均为病理确诊的住院男性病人,年龄22～32岁。3例均为慢性良性经过,病程分别为2年、3年     

嗜酸性粒细胞增多症患者心脏受累的临床和病理表现

目的 探讨嗜酸性粒细胞增多症心脏受累的临床和病理特点.方法 分析7例嗜酸性粒细胞增多症累及心脏且行心内膜活检或尸检患者的临床和心肌病理资料.结果 7例患者中5例为男性,平均年龄51岁;特发性嗜酸性粒细胞增多综合征4例,Churg-Strauss综合征3例.7例患者外周血嗜酸性粒细胞均有明显升高.心脏受累的表现有心绞痛、心肌梗死、心肌病变合并心功能不全、瓣膜病变合并严重心功能不全、房室传导阻滞和猝死.病理显示有嗜酸性粒细胞浸润、肉芽肿形成、坏死性血管炎、心肌细胞坏死、间质纤维化和心内膜纤维化.经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后大部分患者外周血嗜酸性粒细胞降低或正常,心脏病变稳定甚至好转.结论 嗜酸性粒细胞增多症伴发心脏受累的临床表现多样而且预后差;早期识别并积极治疗有助于改善患者的预后.     

嗜酸性淋巴细胞肉芽肿合并脾功能亢进症1例

嗜酸性淋巴肉芽肿是一种较少见的血液系统疾病。国内最早由金昱宅于1937年报道。本病并发脾功能亢进症更为少见,我院最近收治1例,报告如下。患者女,20岁,因全身淋巴结肿大6个月于1987年7月入院。6个月前发现颈部、双侧腋下、颌下、腹     

甲状腺抗原/抗体与肾炎

虽然免疫球蛋白于多种肾病者的肾小球沉着已被证实,但沉着抗原的性质证实得尚少,主要限于细菌、病毒或真菌的抗原。作者报告1例慢性淋巴性甲状腺炎合并肾病综合征,于患者肾小球检出了甲状腺球蛋白与微粒体抗原。患者经丙硫氧嘧啶与甲状腺制剂治疗4年,甲状腺仍渐肿大而 行部分切除,病理诊断为慢性淋巴性甲状腺炎。1年多后发生肾病综合征,遂入院治疗。     

急性嗜酸性间质性肾炎与肾衰合并骨髓与淋巴结肉芽肿和前房色素膜炎——一个新的综合征

本文报告2例独特的肉芽肿综合征患者,其主要表现为继发于弥漫性嗜酸性间质性肾炎的肾功能衰竭,双侧前房色素膜炎,骨髓肉芽肿,高丙种球蛋白血症和血沉加快。其中一例为14岁女孩,因双胁痛、间断腹痛、恶心、厌食与不适,尿中有蛋白、脓与管型,造影见肾脏增大,继之出现苍白、消瘦和肾功能恶     

Kimura病1例并文献复习

目的提高对少见疾病Kimura病的认识。方法分析广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所于2008年7月29日收治的1例Kimura病伴支气管扩张患者的临床和病理资料,并复习相关文献。结果患者,女,18岁,16年前接种卡介苗后反复咳嗽、咳痰、出现全身多发性包块,临床特征主要是血嗜酸性淋巴细胞增多、头颈部包块及淋巴结肿大和支气管扩张。颈部皮下肿物活检符合嗜酸性淋巴肉芽肿,对糖皮质激素治疗有效。结论Kimura病属于少见病,合并支气管扩张是首例报道。     

Kimura 病1例并文献复习

目的 提高对少见疾病Kimura病的认识.方法 分析广州医学院第一附属医院广州呼吸疾病研究所于2008年7月29日收治的1例Kimura病伴支气管扩张患者的临床和病理资料,并复习相关文献.结果 患者,女,18岁,16年前接种卡介苗后反复咳嗽、咳痰、出现全身多发性包块,临床特征主要是血嗜酸性淋巴细胞增多、头颈部包块及淋巴结肿大和支气管扩张.颈部皮下肿物活检符合嗜酸性淋巴肉芽肿,对糖皮质激素治疗有效.结论 Kimura病属于少见病,合并支气管扩张是首例报道.     

肺嗜酸性肉芽肿的X线诊断

肺嗜酸性肉芽肿是肺组织细胞增生症中的一种，以肺内组织细胞增生形成嗜酸性肉芽肿为特征，多见于中青年，男性多于女性，双肺均可发生，多见于中上肺。现将1999～2003年本院诊治的7例肺嗜酸性肉芽肿患者的X线检查结果分析如下。     

嗜酸性白细胞占优势的淋巴网细胞瘤

嗜酸性白细胞是淋巴肉芽肿病的具有特性的细胞成分,然而它们的作用仍未十分明了。年青的淋巴网细胞瘤(Hd)患者的嗜酸性白细胞都有增多,各种年龄的结节硬化型Hd患者也是如此。当Hd合併与嗜酸性白细胞增多有关的疾病(嗜酸性白细胞增多性-心内膜炎,嗜酸性白细胞增多性-白血病)时,可观察到大量嗜酸性白细胞浸润的特征。本文旨在研究嗜酸性白细胞占优势的Hd是那类病理学类型,或有何特殊的组织学图型,它们有何预后意义。按Rye氏的组织学分类,对327例Hd患者淋巴结活检标本进行了再检查,每份标本镜检100个中等大的视野,计算嗜酸性白细胞及与Hd有关的其它细胞数。结果发现有10例患者的标本中嗜酸性白细胞占50％以上,称之为嗜酸性白细胞占优势的Hd。经组     

变应性肉芽肿性血管炎伴脑梗死一例

变应性肉芽肿性血管炎(CSS)以哮喘、坏死性血管炎、血管外肉芽肿、外周血嗜酸性粒细胞增多和多器官组织嗜酸性粒细胞浸润为特征。临床上较少见，发病率约为2．4／100万。现将我们遇到的1例报告如下。     

儿童骨嗜酸性肉芽肿12例报告

2001年1月～2006年3月,我们共收治儿童骨嗜酸性肉芽肿患者12例。现报告如下。     

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞浸润合并肾损害三例并文献复习

目的分析血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞浸润（ALHE）合并肾损害的临床病理特点。方法分析北京大学第一医院肾内科诊断的3例ALHE合并肾损害的临床资料,并对其淋巴结及肾活检组织进行病理学观察。结果3例患者均为男性,以头颈部皮下肿块伴大量蛋白尿和肾功能损害为主要临床表现,外周血嗜酸性粒细胞增多和IgE增高,2例有血免疫球蛋白及补体异常。糖皮质激素及环磷酰胺治疗有效,其中例3患者停药后病情反复。病理学改变：淋巴结和肾组织内可见突出的小血管增生,内皮细胞增生肥大呈上皮细胞样,管腔狭窄或闭塞,伴有淋巴细胞、浆细胞及较多的嗜酸性粒细胞浸润。免疫组化染色可见CD31、CD34及F8在增生的血管内皮细胞呈阳性。肾脏病变主要累及肾小管间质,其中例1患者的肾脏病理改变为Ⅰ期膜性肾病。结论ALHE合并肾损害在我国并不罕见,其临床病理特征支持其为一种与变态反应有关的血管及淋巴组织增生性疾病。     

胃嗜酸性肉芽肿合并巨大复合性溃疡一例报告

胃嗜酸性肉芽肿合并巨大复合性溃疡一例报告林星源，李日新，查贵桃，严峰患者男，５４岁。主诉上腹部疼痛反复发作２０余年，呕血及黑便２天。呕血约３０ｍｌ，继之黑便２次量约１１００克，患者感头昏，两眼黑蒙，出冷汗及心慌急诊入院。体检：重度贫血貌，消瘦，锁骨上...     

胃肠嗜酸性肉芽肿（附6例报告）

目的 进一步探讨胃肠嗜酸性肉芽肿的诊断和治疗。方法 对6例胃肠嗜酸性肉芽肿的临床资料进行回顾性分析。结果 经常规检查5例病人误诊为肿瘤，接受外科手术治疗，2例术后出现复发。结论 胃肠嗜酸性肉芽肿的诊断依赖于活检病理；治疗以饮食疗法、激素疗法为主，必要时外科手术治疗。     

胃嗜酸性肉芽肿的临床病理观察

胃嗜酸性肉芽肿的临床病理观察王雅如，戴华康胃嗜酸性肉芽肿临床及Ｘ线表现常难以与胃癌、胃溃疡鉴别，本文通过对８例的内镜、病理大体标本及光镜的观察比较，并对周围血嗜酸细胞计数及血清免疫学进行检查，探讨嗜酸性肉芽肿的临床病理特点，以提高术前诊断率。一、临床...     

脊椎嗜酸性肉芽肿28例X线检查结果分析

脊椎嘈酸性肉芽肿易误诊为结核、转移瘤、椎骨骨软骨炎等，现对28例经手术病理检查证实的脊椎嗜酸性肉芽肿患者的X线检查结果进行分析，以提高对本病的诊断水平。     

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征肾脏损害的临床病理分析

目的:分析特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)伴肾脏损害患者的临床病理特征、治疗及预后。方法:回顾性分析IHES肾脏损害患者的临床表现,探讨其肾脏损害的临床、病理、治疗及预后特点。结果:18例患者,男性13例、女性5例,发病中位年龄36岁(9~67岁)。临床表现为多系统受累,均有肾脏受累,其次是皮肤(27.8%)、肺脏(27.8%)、胃肠道(27.8%)、神经(11.1%)。血嗜酸粒细胞均明显升高(1 670~15 100/μl)。肾损害表现为肾病综合征12例(66.7%)、尿检异常4例(22.2%)、急性肾损伤2例(11.1%)、慢性肾功能不全共6例(33.3%)。15例行肾活检,病理表现为膜增生样病变3例、足细胞病3例、系膜增生性病变2例、IgA肾病2例、膜性肾病2例、慢性间质性肾炎2例、局灶节段性硬化症1例;11例肾间质见嗜酸性粒细胞浸润,3例肾小球见嗜酸性粒细胞浸润;免疫荧光检查:12例见免疫球蛋白、补体沉积。应用糖皮质激素或联合免疫抑制剂治疗后血嗜酸粒细胞均下降;15例随访患者中,14例尿蛋白下降或转阴、肾功能恢复或稳定,停激素后8例嗜酸性粒细胞增加,1例尿蛋白增加,1例进展至终末期肾病。结论:IHES可发生肾脏损害,以肾病综合征为主要表现,病理类型多种多样,肾间质多数可见嗜酸性粒细胞浸润。多数患者经激素治疗后预后较好。