孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效。方法将50例轻、中度哮喘者随机分为2组各25例,治疗组用口服孟鲁司特片联合吸入布地奈德福莫特罗干粉治疗,对照组仅予吸入布地奈福莫特罗干粉。结果经过3个月的治疗,患者的临床症状、肺功能均有明显改善。结论孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗轻、中度哮喘的疗效较好,具有良好的依从性和安全性,值得临床推广应用。     

品管圈对慢阻肺患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入依从性的效果影响

目的探讨品管圈在慢阻肺(COPD)患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入依从性的效果影响。方法选择我院2013年1月到2014年1月接诊的130例使用布地奈德福莫特罗粉吸入治疗的慢阻肺患者,用随机数表法将其平均分为观察组和对照组。对照组患者仅进行常规用药干预,观察组患者在此基础上进行品管圈活动干预。比较两组患者的用药依从性、症状缓解情况和护理满意度。结果观察组患者用药依从性为93.85%,显著高于对照组的75.38%;观察组治疗后咳喘缓解、呼吸音好转、活动耐力提高发生率均显著优于对照组;观察组患者的满意度为95.38%,显著高于对照组的64.62%;差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论品管圈在慢阻肺患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入治疗中可提高显著患者的用药依从性,有效改善肺功能,缩短治疗时间,提高患者满意度,可在临床医学上推广运用。     

金水宝联合布地奈德福莫特罗粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的：观察金水宝联合布地奈德福莫特罗粉剂治疗哮喘的临床疗效。方法：将110名哮喘患者随机分为治疗组及对照组,两组均吸入布地奈德福莫特罗粉剂治疗,治疗组联合金水宝胶囊治疗。治疗8周后观察疗效。结果：两组治疗后肺功能指标、ACT评分均较治疗前明显改善,P〈0.05,但组间无显著差异。结论：金水宝联合布地奈德福莫特罗粉剂治疗可一定程度提高哮喘患者疗效,改善哮喘患者生活质量。     

宣肺平喘化痰膏联合布地奈德福莫特罗吸入疗法在COPD急性期的联合运用

目的探究针对慢性阻塞性肺炎急性期的患者,临床上给予宣肺平喘化痰膏联合布地奈德福莫特罗吸入,对比常规治疗方式的运用效果。方法研究时间和研究对象,严格遵循随机分组原则,分成两组包括实验组(46例)采用宣肺平喘化痰膏联合布地奈德福莫特罗吸入疗法,参照组(46例)采用常规治疗,对比研究过程中的各项数据及结果(临床疗效、指标、肺功能评分)。结果实验组患者的治疗有效率治疗前后咳、痰、喘等症状总评分和治疗前后肺功能总评分均明显优于参照组患者(P<0.05)。结论针对慢性阻塞性肺炎急性期患者临床上使用宣肺平喘化痰膏联合布地奈德福莫特罗吸入相比普通治疗方式,中西结合,标本兼治,治疗效果显著提高,影响深远。     

正确使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)进行哮喘管理教育的效果分析

目的:研究并探讨正确使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)进行哮喘管理教育的效果。方法:选取100例支气管哮喘患者作为研究对象,选取自2013年1月~2015年1月。采取数字随机表法,将患者分为对照组、观察组,每组均有50例。对照组施行常规护理指导,观察组施行正确使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的哮喘管理教育。对比对照组和观察组患者护理前、后的肺功能情况以及症状缓解时间和消失时间。结果:护理后,两组患者的肺功能指标较护理前均明显改善(P0.05),但观察组护理后的肺功能指标较对照组更优(P0.05)。与对照组相比,观察组患者的症状缓解时间和消失时间均明显缩短(P0.05)。结论:对支气管哮喘患者进行布地奈德福莫特罗粉吸入剂正确使用的哮喘管理教育,能够有效改善患者的肺功能,促进临床症状的缓解。     

布地奈德福莫特罗吸入治疗儿童中重度持续性哮喘疗效观察

[目的]观察吸入布地奈德福莫特罗干粉剂治疗中、重度儿童哮喘的疗效和安全性。[方法]37例中重度发作哮喘儿童给予布地奈德福莫特罗吸入治疗3个月，重度组短期加用口服泼尼松及缓释沙丁胺醇等对症治疗，观察治疗后2周～1月、3月时的肺功能变化、症状改善情况及不良反应。[结果]37例患儿治疗后肺功能FEV1、FEV1％、FVC、FVC％、PEF、PEF％、MMEF、MMEF％等各项指标鞍治疗前明显改善（P〈0．05）；症状平均缓解时间为3-4d；治疗后2周91．2％患儿症状得到完全控制，治疗1月、2月及3月时完全控制率为100％；3月内无1例患儿需急诊就医或吸入短效D：激动剂缓解症状；不良反应为声嘶、咽部不适。[结论]布地奈德福莫特罗治疗儿童中重度持续性哮喘有良好的疗效和安全性。     

孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探究孟鲁司特钠在支气管哮喘治疗中联合其他药物的临床疗效。方法将64例已确诊的支气管哮喘患者随机分成4组,2个治疗组,一组口服孟鲁司特钠片联合吸入布地奈德福莫特罗干粉,另一组口服孟鲁司特钠联合吸入沙美特罗替卡松,对照组分别单独吸入布地奈福莫特罗干粉和仅给予沙美特罗替卡松,观察各组症状的控制情况和肺功能改善。结果孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗干粉组临床症状肺功能恢复情况明显比其对照组短,两者比较存在统计学意义,而孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松和其对照组在哮喘的控制和肺功能的改善上均取得良好的效果,但治疗后2组间不存在统计学差异。结论口服孟鲁司特钠在联合不同药物的辅助治疗效果不同,但其辅助治疗支气管哮喘安全有效,值得在临床上大力推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗50例支气管哮喘临床效果观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗对支气管哮喘患者肺功能改善的疗效。方法将150例支气管哮喘患者随机分为试验组50例、对照组A50例、对照组B50例,三组患者在基础治疗相同的基础上,试验组吸入布地奈德福莫特罗及口服孟鲁司特钠,对照组A吸入布地奈德福莫特罗,对照组B口服孟鲁司特钠,治疗时间均为12周。测定肺功能指标FEV1、FEV1/FVC及PEF占预计值的百分率,评价治疗前后肺功能的变化。结果试验组、对照组A、对照组B治疗前的FEV1分别为（2.23±0.87）、（2.31±0.79）、（2.19±0.94）L;FEV1/FVC%分别为（59.28±1.69）、（59.27±1.72）、（59.31±1.70）mL/s;PEF分别为（61.69±1.83）、（60.94±1.97）、（61.26±1.96）L。三组患者治疗后FEV1比较t=9.8275（P=0.0073）;FEV1/FVC%比较t=21.0525（P=0.0000）;PEF 比较 t=13.2172（P=0.0013）;治疗后的总有效率比较χ2=18.8641（P=0.0001）,差异具有统计学意义。三组患者不良反应比较P＞0.05,差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗可以改善支气管哮喘患者的肺功能,减少发作频率,可作为支气管哮喘长期治疗的常规药物。     

噻托溴铵粉联合布地奈德福莫特罗吸入治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征临床研究

目的:探讨噻托溴铵粉联合布地奈德福莫特罗吸入治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床疗效.方法:选择82例支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,随机分为A、B组,每组41例.给予A组噻托溴铵粉联合布地奈德福莫特罗吸入治疗,给予B组单纯布地奈德福莫特罗吸入治疗,观察对比两组临床疗效以及肺功能.结果:在治疗4w后,联合用药的A组,疗效总控制有效率为92.7％ (38/41),显著高于单一用药B组的73.2％ (30/41) (P＜0.05),A组FEV1、FEV 1/FVC两项指标均显著高于B组(P＜0.05),且A组RV/TLC指标明显低于B组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:联合用药,可有效改善或缓解ACOS患者临床相关症状或体征,具有促进肺功能改善、优化预后疗效等特点,安全高效.值得临床大力推广.     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂装置你用对了吗

近日,药学门诊接待了一位患者,他今年42岁,被诊断为支气管哮喘,医生为其开具了布地奈德福莫特罗粉吸入剂.患者不知道如何使用,特来药学门诊咨询. 药师解答 使用方法:布地奈德福莫特罗粉吸入剂在首次使用前,要对装置进行初始化.     

支气管哮喘患者吸入治疗的护理干预

目的探讨糖皮质激素吸入方法的护理干预,提高支气管哮喘患者治疗效果,了解患者对吸入用药的依从性。方法将诊断为支气管哮喘患者使用吸入疗法,随机分为对照组和观察组,针对观察组患者实施护理干预,在正确地进行摇匀、呼气、吸入、屏气等操作的同时,采取减少残气量、头向后仰等吸入方式进行护理干预,通过观察组与对照组吸入治疗后,对其部分生理指标的变化以及肺功能进行比较。结果观察组患者均控制症状,哮鸣音明显减少,肺功能明显改善,患者对治疗措施依从性高。结论吸入方式的护理干预能提高支气管哮喘患者的疗效,使患者对吸入用药依从性高,是一种简单、经济、有效的方法。     

布地奈德福莫特罗联合呼吸康复对COPD稳定期患者的影响

目的分析布地奈德福莫特罗联合呼吸康复锻炼对COPD稳定期患者症状改善、运动心肺功能及BODE评分的影响。方法选取2017年7月—2018年7月于我院接受诊疗的88例COPD稳定期患者临床资料,依据医治方法不同,分为研究组(44例)和对照组(44例),对照组予以布地奈德福莫特罗治疗,研究组予以布地奈德福莫特罗联合呼吸康复锻炼治疗,比较两组肺功能与动脉血气指标、治疗前后呼吸困难评分与CAT评分以及BODE评分。结果研究组FEV1、PaCO2等指标水平(1.58±1.04)L、(46.73±6.14)mmHg均优于对照组,差异显著(P<0.05);治疗后研究组呼吸困难评分与CAT评分(1.41±0.33)分、(22.33±4.07)分均低于对照组,差异显著(P<0.05);研究组6MWD为(378.10±28.56)m,BODE指数总分为(3.09±0.65)分,均优于对照组(P<0.05)。结论COPD患者行布地奈德福莫特罗联合呼吸康复锻炼可改善呼吸困难症状和肺功能,并提高生活质量,值得推广。     

采用联合治疗哮喘患者的现况调查研究

目的 了解门诊使用不同种类吸入糖皮质激素及长效β2受体激动剂联合治疗哮喘患者的控制现状,以期为更好地控制哮喘提供一定的理论依据。方法 采用现况调查的研究方式,纳入2013年5月~2014年3月期间于卫生部北京医院门诊就诊,且曾接受过布地奈德/福莫特罗或沙美特罗/替卡松粉吸入剂吸入治疗超过3个月的支气管哮喘患者。通过问卷调查的方式记录患者的人口学特征、哮喘控制水平、肺功能水平、药物使用情况、药物不良反应、吸入装置掌握情况以及患者用药依从性的数据,从而评价不同联合治疗药物对哮喘控制的影响。结果 共入选符合要求的支气管哮喘患者125例,其中布地奈德/福莫特罗治疗组72例,沙美特罗/替卡松治疗组53例。上述患者按照支气管哮喘控制水平分级,达到哮喘控制、部分控制和未控制的患者比例分别为19.2%、36.8%和44.0%。不论采用何种联合治疗药物,患者用药的依从性均影响哮喘的控制水平。两组患者在用药依从性、吸入装置的使用、肺功能水平、急性发作次数以及哮喘控制水平方面均无显著差异。在达到相同控制水平的前提下,布地奈德/福莫特罗治疗组的激素用量小于沙美特罗/替卡松治疗组的激素用量,但两组的不良反应发生率并无显著差异。结论 即使采用了吸入激素及长效β2受体激动剂的联合治疗,但哮喘的控制水平仍较低,药物使用的依从性不佳是重要原因。以布地奈德/福莫特罗吸入剂为基础的联合治疗方案与使用沙美特罗/替卡松粉吸入剂相比,疗效与安全性相当。     

信息—动机—行为技巧的生活方式干预在多囊卵巢综合征护理中的应用

目的：探讨信息—动机—行为技巧的生活方式干预在多囊卵巢综合征护理中应用价值。方法：选取我院2021年5—2023年5月期间收治的68例多囊卵巢综合征患者为对象,分参照组、研究组各34例。其中参照组实施常规护理干预,研究组常规护理干预基础上实施信息—动机—行为技巧的生活方式干预。对比两组疾病知识掌握情况、依从性及心理状态。结果：护理干预后研究组患者疾病知识掌握评分高于参照组(P<0.05);研究组患者治疗依从率较参照组高(P<0.05);研究组焦虑、抑郁评分低于参照组(P<0.05)。结论：在多囊卵巢综合征护理中应用信息—动机—行为技巧的生活方式干预,可取得理想的干预效果,积极提升患者疾病认知能力及治疗依从性,改善其心理状态。     

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗尘肺合并稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察患者给予布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵和单独吸入布地奈德福莫特罗治疗尘肺病合并稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法调查尘肺病合并COPD患者78例,随机分组,吸入给药。治疗组40例,吸入布地奈德福莫特罗(160/4.5μg,2次/d)联合噻托溴铵粉剂(18μg,1次/d);对照组38例,吸入布地奈德福莫特罗(160/4.5μg,2次/d)。治疗12周,观察比较两组患者治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]和动脉血气[血氧分压(Pa O2)和二氧化碳分压(Pa CO2)]指标。结果治疗12周后,治疗组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC%分别为(2.98±0.19)L、(62.40±0.76)L和(66.40±5.72)%,动脉血气的Pa O2为(78.1±1.24)mm Hg,高于对照组,Pa CO2为(58.9±1.56)mm Hg,低于对照组;各指标结果与对照组比较,其差异均有统计学意义(均P0.05)。结论吸入布地奈德-福莫特罗联合噻托溴铵对尘肺病合并COPD患者的治疗效果优于单独吸入布地奈德-福莫特罗。     

布地奈德福莫特罗对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和炎症水平的影响

目的 探讨布地奈德福莫特罗吸入治疗对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和炎症水平的影响。方法 选择2018年2月—2021年2月山东颐养健康集团新汶中心医院收治的109例儿童咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。采用随机数字表法分为对照组54例和观察组55例。在常规治疗基础上,对照组以孟鲁司特口服抗炎,而观察组增加布地奈德福莫特罗吸入治疗。比较两组患儿的住院指标、肺功能指标和血清炎性因子水平改善情况。结果 治疗后,观察组呼气流量峰值、1秒用力呼气容积、用力肺活量和1秒率均高于对照组;而共振频率、呼吸总阻抗、5 Hz时呼吸阻力、20 Hz时呼吸阻力均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组干扰素-γ高于对照组;而白介素-4、肿瘤坏死因子-α、白介素-1、白介素-6、C-反应蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间以及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德福莫特罗吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿,能够改善肺功能,调节炎性因子水平,加快症状缓解速度,值得临床推广应用。     

氨溴索雾化吸入治疗脑梗死合并肺部感染的护理

目的观察在脑梗死合并肺部感染患者行氨溴索联合雾化吸入与综合护理干预的疗效。方法选取2018年2月-2019年2月期间在天津市人民医院接收的脑梗死合并肺部感染的92例患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为研究组和参照组各46例,两组均给予常规治疗的氨溴索雾化吸入治疗,参照组采用常规护理干预,研究组采用综合护理干预。比较两组治疗效果、临床症状消失时间和住院时间。结果研究组治疗总有效率为97.8%,高于参照组的84.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽、呼吸不畅、肺部啰音等临床症状消失时间和住院时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在氨溴索联合雾化吸入治疗的基础上加用综合护理干预,缩短了脑梗死合并肺部感染患者临床症状的消失时间和住院时间,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能和血清炎性因子的影响

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 选取广饶县大码头镇中心卫生院2020年1月—2022年1月收治的126例咳嗽变异性哮喘患儿。以随机数字表法分为对照组和研究组各63例,对照组行布地奈德雾化吸入治疗,研究组给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗。观察比较两组的治疗效果,以及治疗后肺功能和血清炎性因子变化情况。结果 研究组各临床症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后：研究组肺功能及血清炎性因子水平各指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘,较单独使用布地奈德雾化吸入治疗具有更好的效果,且能够进一步有效改善患儿的肺功能和血清炎性因子水平,值得推广使用。     

分析小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的临床疗效

目的：对小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的临床疗效进行分析。方法：资料选自2012年7月-2013年7月在我院救治的中度哮喘患者94例,将所有患者随机分为研究组和对照组。研究组患者予以小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗,对照组患者予以布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗,分析两组患者的临床疗效。结果：分析两组患者治疗后的PVC、PEF、FEV1,以及ACT评分的改善情况,研究组患者显著优于对照组,两组数据的比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;分析两组患者的不良反应发生情况,研究组不良反应发生率为8.51%,对照组不良反应发生率为6.38%,数据比较差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论：予以中度哮喘患者小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片口服治疗,可显著提升临床治疗效果,且不良反应少,值得在临床推广应用。     

综合护理干预在过敏性哮喘患者中的应用效果观察

目的观察综合护理干预在过敏性哮喘患者中的应用效果。方法回顾性分析2018年1月至2019年12月我院收治的95例过敏性哮喘患者的临床资料,根据护理干预方式的不同分为两组。对照组45例采用常规护理干预,研究组50例在对照组基础上采用综合护理干预。比较两组的治疗依从性及护理满意度。结果研究组的治疗依从性为94.00%,显著高于对照组的75.56%(P<0.05)。研究组的护理满意度为98.00%,显著高于对照组的84.44%(P<0.05)。结论综合护理干预可有效提高过敏性哮喘患者的治疗依从性和护理满意度。