DTPa-HBV和Hib混合疫苗在婴儿中的免疫原性及反应原性[英]

作者采用随机双盲法评价了三批四价白喉-破伤风-无细胞百日咳-乙型肝炎疫苗(DTPa-HBV)与三批b型流感杆菌(Hib)结合苗苗混合后按2、4、6月龄程序接种健康婴儿的免疫原性和反应原性.将269名8～11周龄婴儿随机分为3组,肌肉注射DTPa-HBV/Hib疫苗,后者为每剂0.5ml DTPa-HBV内含25μg百日咳类毒素(PT)、25μg丝状血凝素(FHA)、8μg69kDa外膜蛋白(PRN)、≥30IU白喉类毒素     

7vPn与DTPa-HBV-IPV/Hib联合接种的免疫原性和反应原性[英]

已批准七价肺炎球菌结合疫苗(7vPn)以基于DTP儿童疫苗相同的免疫方案进行初免和加强免疫,此项多中心研究评估了7vPn与六价3组份无细胞百日咳疫苗DTP-乙型肝炎疫苗-脊髓灰质炎灭活疫苗-b型流感杆菌疫苗(DTPa-HBV-IPV/Hib)联合接种的免疫原性和安全性。将受试婴儿随机分为DTPa-HB     

b型流感杆菌结合菌苗的稳定性[英]

磷酸聚核糖基核糖醇（PRP）是b型流感杆菌（Hib）菌苗的有效成分。PRP作为一种非T细胞依赖性免疫原不能在2岁以下幼儿中诱导免疫记忆。将PRP共价结合于某一载体蛋白制成结合菌苗,使之成为T细胞依赖性抗原,则可对任何年龄组人群均有效。PRP的稳定性是保证结合菌苗效力的重要因素。因此,建立定量检测PRP的有效方法,监测Hib结合菌苗中PRP的含量甚为重要。     

扫描新的化学分子[英]

具有抗肿瘤活性的细胞周期依赖性激酶和Aurora激酶双重抑制剂Aurora激酶可控制染色体运动和组装，确保染色体分离进入子细胞的过程中有丝分裂纺锤体形成，故作为极具潜力的抗肿瘤药物靶标引起广泛关注。因此，小分子的CDK和（或）Aurora激酶抑制剂可能有效地抑制肿瘤细胞增殖，对多种类型的肿瘤具有治疗作用。     

激酶抑制剂的新机制[英]

大多已用于临床试验的激酶抑制剂，都是在激酶ATP结合位点，直接与ATP竞争发挥作用，例如成功的抗癌药伊马替尼（imatinib）即如此。近期Adrian等报道了一类新型化合物，它与伊马替尼一样均抑制激酶BCR-ABL，不同的是它并非为ATP竞争机制，而是以一种新颖的别构效应起作用。而且，这类化合物能减弱BCR-ABL突变体对伊马替尼的耐药性。研究者对5000个化合物进行初筛后，对细胞毒性具有良好差异性的化合物作进一步研究，舍弃以ATP结合位点为靶点的化合物，     

海兔的药物研发[英]

传统上小分子物质（〈1ku）在海洋天然产物的化学和化学生态学研究中一直占统治地位。而近期有报道称，从雨虎属加州海兔的防御分泌物中分离出一种60ku的抗菌蛋白质，escapin，一种有抑制细菌繁殖和杀菌活性的L-氨基酸氧化酶（L-AAO）。并通过大肠杆菌表达了这种蛋白质。研究证明，从海洋有机物中获得的蛋白质具有巨大的生物医学潜力，并解决了无脊椎动物天然产物的供应问题，同时也引起了关于此新蛋白生态学功能的有趣假定。     

浓缩HIV-1感染性颗粒的改进方法[英]

目前，大家正致力于提高Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)检测系统的敏感性，浓缩HIV感染者样本中的病毒是一种方法。聚乙二醇(PEG)沉淀是广泛用于各类病毒的有效方法，作者重新评估了用PEG浓缩HIV-1的方法并优化了低滴度HIV的浓缩方法。     

轮状病毒新疫苗前景[英]

轮状病毒引发的疾病在发展中国家每年大约使50万儿童夭折，全世界因腹泻而住院治疗的患者三分之一与轮状病毒有关。1999年全球控制肠胃炎的努力遭受到意外的挫折，第一个得到许可的轮状病毒疫苗（RotaShield）在上市不足一年后，因为可能引起1％。的患者产生致命性的肠套叠，而被从美国市场上撤回。     

药品标签须常更常新[英]

药品标签是由药品生产厂家或公司起草、美国FDA批准通过的药品信息的载体。药品生产厂家所有需要推荐的内容必须以标签上的文字为准。并且，如果当某种药品未在标签中描述为作为某种用途或以某种剂量使用，那么这种用法将被视为“非标签”使用，该用法或剂量也因此被认为是描述者所禁限的。因而，药品标签应该以最佳的明示为基础提     

冈比亚应用Hib结合菌苗后的Hib脑膜炎

作者对冈比亚应用 b型流感杆菌 ( Hib)结合菌苗后儿童侵袭性 Hib病的发生率进行了评估。在 1993年 3月～ 1995年 12月间 ,对冈比亚西部首次接种 DTP的儿童随机加种 Hib结合菌苗或仅接种 DTP,接种覆盖率超过 80 %,1985年 8月～ 1987年 7月在冈比亚西部地区首次调查了 Hib病的发生率 ,1990年以来继续监测 Hib感染 ,在菌苗试验期间加强监测。　　结果显示 ,自 1993年以来冈比亚西部地区 1岁以下儿童 Hib脑膜炎病例数及发病率降低。自 1997年 5月开始常规免疫接种后的2 4个月中共检到 35例 Hib病患儿 ,其中脑膜炎 2 7例 ,肺炎 6例 ,败血症…     

rCTB结合脂质体作为口服抗原释放系统的效力[英]

脂质体是用于抗传染病疫苗研制的一种极有希望的口服抗原释放系统,但肠道集合淋巴结对脂质体的吸收率与嗣后诱导粘膜IgA应答仍是主要问题.针对脂质体免疫原的导向释放,作者曾报告通过霍乱毒素G_(M1)神经节苷脂结合亚单位(CTB)上的硫醚键连接到脂质体外表面.在此项研究中,作者研究了含变异链球菌AgⅠ/Ⅱ粘附素的唾液结合区(SBR)的重组CTB(rCTB)结合脂质体在诱导针对亲本分子AgⅠ/Ⅱ的粘膜(唾液、阴道和肠道)IgA和血清IgG应答中的效力.     

G蛋白偶联受体的结合在镇痛中的作用[英]

体内组织特异性G蛋白偶联受体（GPCR）对于镇痛药物的发展非常重要，μ-和δ-阿片受体就属于此类。Daniels等的研究表明，同时作用于这两种受体的二价配体有与吗啡相似的镇痛效果，且无副作用。δ-阿片受体与μ-阿片受体激动剂耐受性和依赖性的形成有关，因而研究者提出同时调节两种受体的二价配体可能改善止痛药物的副作用，同时也可为研究受体的协同作用提供有力的工具。     

生物制品内毒素污染的生物活性测定法[英]

检测内毒素的家兔热原质试验已被鲎试验所取代，然而内毒素试验与热原质试验的结果有显著差异，因而在预测内毒素的有害生物作用时功效有限，为此作者开发了一种高度灵敏的内毒素生物活性体外测定法，这种方法能检出药物对体内内毒素活性的协同影响。     

基于siRNA的局部抗病毒药物[英]

通过性传播的HSV-2具有很高的发病率，是HIV-1全球传播的一个重要因素。在Nature的最近一篇具有划时代意义的文章中，Lieberman等报道了一个基于siRNA的抗病毒药物，对模型小鼠的阴道HSV-2感染有效。这一研究可能在发展新型抗性传播病毒性疾病药物方面带来突破。     

脊髓灰质炎减毒活疫苗的实验室检测[英]

三价脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV）的热稳性是通过将疫苗置于37℃2天后测定总病毒量来判定的。若每人份疫苗的总病毒量减少不超过0.5log_10TCID_50,则判定该疫苗热稳定性试验合格。以前,在对每人份含1、2、3型病毒分别为10~6、10~5.0和10~5.5TCID_50的三价疫苗的平均病毒滴度的建议中,也使用该0.5log_10。限度。95％可信限同疫苗感染单位估计值之间的差异也应小于10~0.5TCID_50。     

用破伤风类毒素作为抗原测定人免疫球蛋白制剂Fc段生物学功能的方法[英]

为确保静脉注射用免疫球蛋白(IVIG)临床应用的安全性和有效性,必须保持人血浆分离纯化的IgG分子功能的完整性,而IgG的许多生物学功能取决于其分子结构Fc段的完整性。欧洲药典规定,对IVIG制品必须测定Fc段的功能,并推荐了以风疹病毒为抗原测定IgG Fc段功能的方法。鉴于高滴度的风疹病毒抗原难于获得,克罗地亚免疫学研究所Vrdoljak等对此作了修改,用方便、稳定的破伤风类毒素替代风疹病毒,并改用微量滴定板进行测定。破伤风类毒素作为抗原可引起强烈的T细胞免疫应答,产生较高滴度的抗体。破伤风类毒素接种在许多国家是规定免疫项目,以…     

未定型流感杆菌脂寡糖结合疫苗Ⅰ期临床研究[英]

未定型流感杆菌(NTHi)是约1／3儿童化脓性中耳炎以及抵抗力下降的成人肺部感染的常见病因，目前尚无预防NTHi的批准疫苗。脂寡糖(LOS)为NTHi的毒力因子和潜在的保护性表面抗原，作者将NTHi的主要表面抗原LOS与破伤风类毒素(TT)化学     

聚丙烯酸烷酯用作疫苗佐剂[英]

聚丙烯酸(PAA)分子能明显增强鸡对灭活新城疫病毒(NDV)的免疫应答,但其加强免疫的效果却不及油包水(W/O)乳剂.本研究旨在提高PAA的佐剂活性.作者将1g450kDa的PAA溶于50ml丁醇或辛醇中,加热至135℃,并加入50μl18M硫酸酯化,加水冷却后,在pH为6、低压及80℃条件下蒸发溶剂,从而获得佐剂烷基PAA酯     

用咪唑来“抢救”[英]

使用化学小分子来恢复突变酶活性的实验已经在体外进行了充分研究并获得成功。与使用阻断剂比较，化学营救手段可恢复酶活性，并产生阳性转导信号，这使之更具有吸引力。酪氨酸激酶Src与多种细胞信号途径相关，但它的许多功能尚未探明。Cole等用丙氨酸突变了Src中保守精氨酸（388），使细胞中的酶活性降低到0．5％，但是，咪唑分子的加入能将突变酶的活性重新提升到50％，在突变酶转染的细胞中，加入咪唑分子能迅速引起酪氨酸磷酸化。     

输血传播丙型肝炎病毒危险性的评价[英]

本文通过对德国巴登-符腾堡地区三个红十字血液中心献血员的回顾性调查,评价了抗丙型肝炎病毒（HCV）抗体阴性的血液