盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘180例疗效观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘的临床疗效。方法:326例儿童水痘患者,随机分为2组,分别予以盐酸伐昔洛韦分散片和阿昔洛韦片口服治疗,观察患者体温正常时间及疱疹基本结痂时间。结果:盐酸伐昔洛韦分散片组在疱疹基本结痂时间和体温正常时间均优于阿昔洛韦片组,治疗组的治愈率和有效率均高于对照组。结论:盐酸伐昔洛韦分散片水溶性好,口服生物利用度高,服药次数少,病人依从性好,疗效肯定,不良反应小,是一种安全有效的治疗水痘药物。     

伐昔洛韦治疗儿童水痘的疗效观察

目的观察盐酸伐昔洛韦片治疗儿童水痘的效果及安全性。方法采用随机开放、平行对照的方法。水痘患儿64例随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组口服盐酸伐昔洛韦片;对照组静脉使用利巴韦林注射液,2组进行对比观察。结果治疗组第4天的总有效率为100%,第5天痊愈率81%,第6天痊愈率97%,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论盐酸伐昔洛韦片治疗儿童水痘疗效高,安全可靠。本药儿童推荐剂量为5~10mg/(kg.d),分2次口服。     

中西医结合治疗小儿水痘的研究

目的探讨中医分型论治结合盐酸伐昔洛韦分散片与单纯盐酸伐昔洛韦分散片治疗小儿水痘的疗效差异,探索小儿水痘最佳治疗方案。方法采用随机对照的方法。试验对象随机分为结合组和对照组,结合组44例,根据症候不同分别予银翘散(风热轻证)和清瘟败毒饮加减(热毒炽盛证),并常规予盐酸伐昔洛韦分散片;对照组42例仅予盐酸伐昔洛韦分散片。结果结合组痊愈率为80%,对照组为48%;结合组总有效率明显优于对照组(z=-3.013、P=0.003)。结论中医分型论治结合盐酸伐昔洛韦分散片治疗小儿水痘起效快、控制症状全面。     

更昔洛韦联合复方丹参治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨更昔洛韦联合复方丹参治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将100例轮状病毒性肠炎患儿随机分成2组,治疗组给予更昔洛韦5 mg/(kg.d)和复方丹参0.5 mL/(kg.d)静滴,1次/d;对照组给予利巴韦林10~15 mg/(kg.d)静滴。2组疗程均为3 d。结果治疗组总有效率为87%,对照组总有效率87%,治疗组高于对照组(P<0.01)。结论更昔洛韦联合复方丹参佐治小儿轮状病毒性肠炎起效快,疗效好,未见不良反应。     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

目的观察更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法60例病毒性脑炎患儿随机分为观察组和对照组各30例,对照组静脉滴注更昔洛韦,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b肌肉注射。结果观察组在发热、头痛呕吐、抽搐、意识障碍等临床症状消失时间及疗效方面均明显优于对照组,均有显著性差异(P均0.05);2组不良反应均较少。结论更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,作用迅速,安全性好,不良反应少,值得临床推广。     

α-2b干扰素合硝苯吡啶治疗小儿秋季腹泻

目的观察α-2b干扰素联合硝苯吡啶治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法对照组给予利巴韦林10~15mg/(kg.d)静脉滴注,联合思密达2~4 g口服2~3次/d;治疗组给予α-2b干扰素肌肉注射,<1岁60~80万IU,>1岁100万IU,1次/d,并加硝苯吡啶0.5~1 mg/(kg.d)分2~3次口服,2组疗程均为3~4 d。结果2组治愈率均为100%。但止吐、止泻、脱水纠正时间治疗组明显优于对照组(P均<0.01),用药过程中未发现与干扰素、硝苯吡啶相关的不良反应。结论α-2b干扰素联合硝苯吡啶治疗小儿秋季腹泻疗效可靠。     

复方甘草酸苷与伐昔洛韦联合治疗带状疱疹临床观察

目的：观察复方甘草酸苷与伐昔洛韦联合治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法：治疗组采用复方甘草酸苷75mg,3次／d,同时口服伐昔洛韦0．3g,2次/d;对照组单纯口服伐昔洛韦0．3g,2次／d。两组疗程均为7天。结果：治疗组和对照组止疱、止痛、结痴时间及有效率比较,差异均有显著性（P均〈0．01）。且无不良反应。结论：复方甘草酸苷与伐昔洛韦联合治疗带状疱疹疗效好且安全性好。     

痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎疗效观察

目的观察痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效和安全性。方法将82例呼吸道合胞病毒性肺炎患儿随机分成2组,每组41例。对照组给予利巴韦林注射液10 mg/kg静滴2次/d;观察组在上述基础上给予痰热清注射液0.4～0.5 mL/kg静滴1次/d,同时给予更昔洛韦5 mg/kg静滴2次/d。观察2组疗效及不良反应。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组不良反应轻微,停药后不良反应消失。结论痰热清注射液联合更昔洛韦治疗呼吸道合胞病毒性肺炎疗效可靠,无明显不良反应。     

知柏地黄汤加味联合伐昔洛韦片治疗女性生殖器疱疹临床观察

目的:观察知柏地黄汤加减联合伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将64例女性生殖器疱疹患者随机分为观察组和对照组,各32例。观察组采用知柏地黄汤加味,水煎服,3次/d,两组均选用伐昔洛韦片0.3g/次,2次/d,饭前空腹服用,7d为1疗程。两组均连续治疗3周判定疗效。结果:观察组治疗有效率为87.50%,对照组56.25%;观察组复发率12.5%,对照组37.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:知柏地黄汤加味联合伐昔洛韦片治疗女性生殖器疱疹疗效显著。     

干扰素联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎合并脑膜脑炎36例疗效观察

目的：探讨干扰素联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎合并脑膜脑炎（简称腮脑）的临床疗效及安全性。方法：将99例腮脑患儿随机分为联合组36例、干扰素组33例及更昔洛韦组30例,均按常规方法治疗,在此基础上更昔洛韦组每日注10mg／kg更昔洛韦,1次,d。干扰素组肌注100万Ua-2b干扰素,1次／d。联合组予干扰素联合更昔洛韦治疗,用法及剂量同其他两组,3组药物均连用5d,评价疗效。结果：联合组总有效率明显高于干扰素组及更昔洛韦组,P〈0．05;临床症状及体征消失时间明显短于另两组,P〈0．05。结论：干扰素联合更昔洛韦治疗腮脑疗效确切,安全可靠,值得临床借鉴。     

盐酸伐昔洛韦片联合白芍总苷胶囊治疗带状疱疹临床观察

目的:观察盐酸伐昔洛韦片联合白芍总苷胶囊治疗带状疱疹的临床疗效。方法:将56例带状疱疹随机分为对照组与观察组,每组28例。对照组予盐酸伐昔洛韦片治疗;观察组予盐酸伐昔洛韦片联合白芍总苷胶囊治疗。共治疗2周。结果:总有效率观察组96.4%,对照组67.9%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组止疱时间、止痛时间、结痂时间低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸伐昔洛韦片联合白芍总苷胶囊治疗带状疱疹的临床效果显著,可能与白芍总苷胶囊有免疫双向调节、抗炎止痛有关。     

更昔洛韦、干扰素联合治疗小儿病毒性脑炎的临床效果

目的:探讨更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法:将92例病毒性脑炎患儿随机分为对照组(46例)和治疗组(46例),治疗组给予更昔洛韦静脉滴注联合肌肉注射重组人干扰素α-2b治疗,对照组仅采用更昔洛韦治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为89.13%,显著高于对照组的71.74%(P0.05);治疗组惊厥、头痛、发热、意识障碍、精神症状等症状消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎,能够有效提高临床疗效,快速、有效缓解患儿的临床症状及体征,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗小儿手足口病42例

目的观察更昔洛韦治疗小儿手足口病的疗效。方法将80例手足口病患儿随机分成2组,治疗组给予更昔洛韦5 mg/(kg.d)、对照组给予利巴韦林10～15 mg/(kg.d)均加入葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,连用7d。结果治疗组总有效率高于对照组,发热及皮疹消退时间均短于对照组。结论更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效较好。     

中西医结合治疗小儿巨细胞病毒性肝炎60例

目的观察更昔洛韦联合黄芪注射液治疗小儿巨细胞病毒(CMV)感染性肝炎的治疗效果。方法 60例患儿被随机分为更昔洛韦组(对照组)和更昔洛韦、黄芪注射液联合组(治疗组),对照组更昔洛韦5mg/kg静脉点滴,2次/d,连用14d,维持量5mg/kg,1次/d,连用14d;治疗组给予更昔洛韦剂量同前,加黄芪注射液1ml/kg静点,1次/d,疗程同前。各组予常规保肝治疗。结果治疗组血清胆红素、谷丙转氨酶、CMV-DNA转阴率均明显优于对照组。治疗组总有效率为81.3%,无效率为18.7%。对照组总有效率57%,无效率43%。结论更昔洛韦联合黄芪注射液治疗小儿巨细胞病毒感染性肝炎疗效较好,值得临床推广。     

除湿补气活血汤联合盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹44例

目的:观察除湿补气活血汤联合盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法:将88例患者随机分为观察组和对照组,每组44例。对照组口服盐酸伐昔洛韦片治疗,0.3 g/次,2次/d;观察组在此基础上服用除湿补气活血汤,1剂/d,水煎分服。2组均连续治疗半个月。比较2组临床疗效,观察2组止痛时间、止疱时间、结痂时间及痊愈时间,并检测CD4~+、CD3~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+等细胞免疫功能指标。结果:总有效率观察组为93.18%,对照组为77.27%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。止痛时间、止疱时间、结痂时间及痊愈时间观察组均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。CD4~+、CD3~+及CD4~+/CD8~+治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率对照组为9.10%,观察组为6.82%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:除湿补气活血汤联合盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效明显优于单独使用盐酸伐昔洛韦治疗,且可改善免疫功能,安全有效。     

α-2b干扰素联合小儿清热宁治疗手足口病

目的观察α-2b干扰素联合小儿清热宁治疗手足口病的临床疗效。方法治疗组用α-2b干扰素100万IU,每日1次肌肉注射,小儿清热宁<3岁2 g,每天3次;3~6岁4 g,每天3次;>6岁8 g,每天3次口服。对照组用利巴韦林15 mg/(kg.d)静脉滴注,西咪替丁5~7 mg/(kg.d),每天2次口服。2组均用药5 d。结果治疗组5 d治愈率97%,对照组5 d治愈率75%,2=7.82,P<0.05。有显著性差异。结论α-2b干扰素联合小儿清热宁治疗手足口病有明显疗效。     

盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的临床疗效比较

目的比较盐酸伐昔洛韦片和阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的临床疗效和安全性。方法选取上海市皮肤病医院2012年2月—2014年1月收治的带状疱疹患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组各50例。治疗组口服盐酸伐昔洛韦片,2片/次,2次/d;对照组静脉滴注阿昔洛韦注射液加入250 m L 0.9%生理盐水中,5 mg/kg,2次/d。两组均连续治疗8 d。观察并记录两组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为98%、96%,两组比较差异无统计学意义。两组患者皮损停止进展时间、开始结痂时间、一半皮疹结痂时间、所有皮疹脱痂时间和开始出现无疼痛时间相比差异无统计学意义。治疗组疼痛完全消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组后遗神经痛的发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹具有较好的临床疗效,可以有效缩短疼痛时间,减少后遗神经痛的发生,值得临床推广使用。     

火针加拔罐法联合盐酸伐昔洛韦片治疗急性带状疱疹疗效观察

目的:观察火针加拔罐法联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例,两组均用盐酸伐盐酸昔洛韦片治疗,治疗组加用火针加拔罐治疗,疗程9天。观察两组疗效,止痛、止疱、结痂时间。结果:总有效率治疗组高于对照组(P0.05)。结论:火针加拔罐法联合盐酸伐昔洛韦片治疗急性带状疱疹治愈率高,疗程短。     

炎琥宁联合重组α-1 b干扰素治疗小儿普通型手足口病临床观察

目的:探讨炎琥宁联合重组α-1b干扰素治疗普通型儿童手足口病的临床效果。方法:选择160例普通型手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各80例。治疗组予炎琥宁10mg/kg静脉滴注,1d1次,同时予重组α-1b干扰素10万IU/kg,1d1次,肌肉注射;对照组予利巴韦林10mg/kg静脉滴注,1d1次,5d为1疗程。结果:对照组总有效率低于治疗组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿手足肛周疱疹结痂、口腔溃疡消失、体温下降时间等临床症状消失时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:炎琥宁联合重组α-1b干扰素是治疗小儿普通型手足口病的一种有效方法。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗手足口病的疗效观察

目的探讨炎琥宁联合更昔洛韦治疗手足口病的临床疗效。方法将75例手足口病患儿分为治疗组45例和对照组30例。对照组予以更昔洛韦5 mg/(kg.d)静滴,疗程7 d。治疗组在对照组治疗的基础上予以炎琥宁注射液5～10 mg/(kg.d)静滴,疗程7 d。观察2组患儿治疗后的疗效,退热时间,皮疹、疱疹消退时间,住院时间和不良反应等情况。结果治疗组的总有效率为91%,对照组为70%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组的退热时间、皮疹消退时间、口腔溃疡愈合时间和住院时间均较对照组明显缩短,有显著性差异(P<0.05或0.01)。2组治疗后不良反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效显著,见效快、无明显毒副作用,是值得推荐的治疗方法之一。