乳癖安消胶囊对实验乳腺增生大鼠性激素及其受体的影响

目的观察乳癖安消胶囊对实验性乳腺增生大鼠的雌激素、孕激素及其相应受体的影响,为乳癖安消胶囊的临床运用提供依据。方法SD大鼠90只,随机分为6组:正常组、模型组、三苯氧胺组和乳癖安消胶囊大、中、小剂量组,每组15只。以肌注外源性苯甲酸雌二醇及黄体酮的方法复制大鼠乳腺增生模型,用放射免疫方法测定各组实验性大鼠模型血浆中雌二醇(E2)、孕酮(P)的含量,免疫组化方法观察乳腺组织中雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的变化。结果乳癖安消胶囊能降低实验性乳腺增生大鼠的血清E2水平;也能降低乳腺组织ER、PR含量,使乳腺组织对雌激素的敏感性下降。结论乳癖安消胶囊通过降低实验大鼠血清E2水平和乳腺组织ER、PR含量而起到抑制乳腺增生的作用。     

乳消Ⅲ加味方对乳腺增生模型大鼠血液流变学及PCNA表达的影响

目的探讨乳消Ⅲ加味方对乳腺增生模型大鼠血液流变学及乳腺上皮组织增殖细胞核抗原（PCNA）表达的影响。方法采用雌、孕激素联合建立乳腺增生大鼠模型,以乳癖消片作阳性对照,检测乳消Ⅲ加味方干预乳腺增生大鼠后血液流变学指标及乳腺上皮组织PCNA表达。结果乳消Ⅲ加味方高、中、低剂量组和乳癖消组与模型组比较,各项血液流变学指标均有不同程度降低;其中乳消Ⅲ加味方高剂量组优于其他治疗组,与模型组相比明显改善（P<0.01）;乳头直径明显减小,光镜下乳腺组织接近空白组。结论乳消Ⅲ加味方可改善乳腺增生模型大鼠血液流变学状态及乳腺上皮组织PCNA表达,其中以乳消Ⅲ加味方高剂量组最优。     

加味当归芍药散对乳腺增生大鼠乳腺上皮细胞凋亡和Bcl-2表达的影响

目的研究加味当归芍药散对乳腺增生大鼠乳腺上皮细胞凋亡和Bcl-2表达的影响及作用机理。方法采用雌、孕激素联合造模制成大鼠乳腺增生模型,随机分为正常对照组、模型组、加味当归芍药散高、中、低剂量组、乳癖消对照组;TUNEL法检测计算6组动物乳腺上皮细胞凋亡指数;免疫组化S-P法检测Bcl-2表达情况。结果各治疗组与模型组比较,乳腺上皮细胞凋亡指数均明显增加(P0.01),加味当归芍药散高剂量组和乳癖消组优于加味当归芍药散中、低剂量组(P0.01,P0.05);各治疗组与模型组比较,Bcl-2表达均降低(P0.01)。结论加味当归芍药散可能通过调理肝脾、化瘀散结,促进乳腺上皮细胞凋亡并抑制Bcl-2表达达到治疗作用。     

治疗乳腺增生常用药物经济学分析

目的:探讨乳癖消、平消胶囊与三苯氧胺单用或联合用治疗乳腺增生症的药物经济学.方法:对270例乳腺增生症患者,随机分为乳癖消组、平消胶囊组、三苯氧胺组、乳癖消与三苯氧胺联合用药组、平消胶囊与兰苯氧胺联合用药组,运用成本-效果分析方法进行评价.结果:5组有效率分别为57.4%,59.3%、55.6%、90.7%、88.9%.前三组单药间无显著性差异(P>0.05),后两联合用药组间无显著性差异(P>0.05),但两联合用药组分别较单药组有显著性差异(P<0.05).成本-效果比值分别为2.53、2.35、1.23、1.80和1.77.结论:乳癖消与三苯氧胺联合用药或平消胶囊与三苯氧胺联合用药治疗乳腺增生症为较佳的治疗方案.     

自拟消癖汤治疗雄性大鼠乳腺增生实验研究

目的 观察自拟消癖汤对雄性大鼠乳腺增生的治疗效果,以指导男性乳房肥大症的治疗作用研究.方法 腹腔注射给予苯甲酸雌二醇(1.0 mg/kg),1次/d,连续20 d,以复制雄性大鼠乳腺增生模型.60只SPF级Wistar雄性大鼠随机均分为正常对照(等溶生理盐水)组、模型(等溶生理盐水)组、三苯氧胺(1.8 mg/kg)组、自拟消癖汤低、中、高(2.5、5、7.5 mL/kg)剂量组,各组大鼠均于复制模型结束后腹腔注射给药,2次/d,连续30 d.采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定大鼠血清雌二醇(E2)、睾酮(T)的水平,观察大鼠乳腺组织结构变化,对比评价疗效.结果 与正常对照组比较,模型组乳腺增生明显,血清E2增加,血清T含量减少;差异均有统计学意义(P＜0.05).与模型组比较,三苯氧胺组与自拟消癖汤低、中、高剂量组大鼠乳腺增生均有不同程度减轻,血清E2水平降低,血清T水平升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);与三苯氧胺组比较,自拟消癖汤高剂量组大鼠血清E2水平降低,血清T水平升高,乳腺组织增生程度明显减轻,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 自拟消癖汤对雄性大鼠乳腺增生有明显的抑制作用,疗效显著.     

抗增汤对肝郁脾虚型乳腺增生大鼠乳腺组织BcL-2、PCNA、VEGF、MVD表达的影响

目的 :建立病证结合大鼠乳腺增生模型 ,研究中药干预治疗作用。方法 :采用病证结合造模方式 ,建立肝郁脾虚型乳腺增生病的大鼠模型 ,观察以疏肝健脾、活血利湿为治则的中药抗增汤对大鼠模型的影响 ,以乳康片、三苯氧胺作为药物的阳性对照 ,免疫组化法检测各组乳腺组织的BcL 2、VEGF、PCNA、MVD的表达水平。结果 :中药抗增汤能够降低实验大鼠乳腺组织BcL 2、VEGF、PCNA、MVD的表达水平 ,其作用优于乳康片和三苯氧胺。结论 :抗增汤能够通过抑制细胞增殖 ,诱导凋亡和抑制血管生成来实现抑制大鼠乳腺增生的作用     

当归芍药散加味方对乳腺增生模型大鼠乳腺上皮组织ERK表达的影响

目的观察当归芍药散加味方对乳腺增生模型大鼠乳腺上皮组织ERK表达及乳腺组织形态学的影响。方法用雌、孕激素联合造模制成大鼠乳腺增生模型,随机分为正常对照组、模型组、当归芍药散加味方组、乳癖消组,以乳癖消片作对照治疗,S-P法检测4组动物乳腺上皮组织ERK表达情况,光学显微下观察4组动物乳腺组织形态学变化。结果模型组大鼠的乳腺组织发生了增生,予当归芍药散加味方和乳癖消片治疗后,与模型组比较,乳腺组织的增生得到不同程度的改善,乳腺上皮组织ERK阳性表达率有不同程度降低（P<0.05）,当归芍药散加味方组优于乳癖消组（P<0.05）。结论:当归芍药散加味方通过调理肝脾,化瘀散结,降低乳腺增生模型大鼠乳腺上皮组织ERK表达。     

乳腺增生的常用药物分析

目的分析乳腺增生的临床表现及病因,观察药物治疗的疗效。方法180例临床诊断为乳腺增生症的患者,分别给予乳癖消、乳康片、平消胶囊、三苯氧胺治疗各45例,分别给予疗效评价及分析。结果前3种药物有效率明显差与三苯氧胺,总有效率为78.3%,无效为21.7%。结论乳腺增生轻症者及年轻病人可选用乳癖消和乳康片,对重症增生病人及年纪大的可考虑用平消胶囊和三苯氧胺,在用三苯氧胺的同时应注意不良反应。     

疏肝通络方干预乳腺增生大鼠的实验研究

目的 观察疏肝通络方对乳腺增生大鼠的作用及其作用机制.方法 未孕雌性Wistar大鼠84只,随机分为空白对照组、模型组、三苯氧胺对照组、乳癖消对照组和疏肝通络方大、中、小剂量组,每组12只.苯甲酸雌二醇和黄体酮肌注复制乳腺增生模型,给药30 d.观察大鼠乳腺组织形态,乳腺小叶及腺泡数目和直径;血清激素雌二醇(E_2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T);乳腺组织雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR);子宫和卵巢组织形态.结果 疏肝通络方各组均能明显减少乳腺小叶数量和乳腺腺泡数量及直径,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01);能降低乳腺增生大鼠血清E_2的含量,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01);大、中剂量组能提高P的含量,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05);大剂量组能降低PRL含量,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05);对FSH、LH、T的影响不明显,与模型组比较无显著性差异(P＞0.05).疏肝通络方大、中剂量组均能下调乳腺增生大鼠ER、PR的表达,分值与模型组比较有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01),与三苯氧胺组比较无显著性差异(P＞0.05);疏肝通络方对乳腺增生模型大鼠的子宫、卵巢组织异常增生有改善作用.结论 中药疏肝通络方对乳腺增生大鼠有明显的改善作用,其作用机制与调节内分泌激素紊乱、抑制乳腺组织雌、孕激素受体的高表达等有关.     

乳癖舒对乳腺增生病大鼠的治疗作用

目的 通过观察乳癖舒对乳腺增生大鼠性激素和乳腺组织的影响,从而了解乳癖舒对乳腺增生大鼠的治疗作用.方法 采用苯甲酸雌二醇和黄体酮肌注造模30 d后,分别用三苯氧胺、逍遥散和乳癖舒治疗30 d,同时继续肌注雌二醇.采用放射免疫法测定血清中雌二醇(E2)和孕酮(P)含量.取乳房组织行HE染色,光镜观察病理变化.结果 乳癖舒、三苯氧胺、逍遥散可减少乳腺增生病大鼠乳腺小叶腺泡数,缩小腺泡腔和小叶导管直径;并使血清E2水平和雌二醇/孕酮比例(E2/P)降低.结论 乳癖舒可通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平,改善增生乳腺的形态学变化而有效对抗雌激素引起的大鼠乳腺增生.     

乳消胶囊对乳腺增生大鼠血清性激素水平及组织形态学的影响

为探讨乳消胶囊对乳腺增生模型大鼠性激素水平的调节作用,采用雌、孕激素联合造模,制成大鼠乳腺增生模型,以乳康片作对照治疗,检测模型大鼠灌服乳消胶囊后血清雌激素(E2)、孕激素(P)、泌乳素(PRL)水平,观察各组大鼠第二对乳房的乳头高度及乳房组织光镜下病理改变,结果显示:乳消胶囊高剂量组与模型组比较E2、PRL、乳头高度明显降低,P明显升高(P<0.01),与治疗对照组比较,E2降低,P升高(P<0.05),PRL无明显差异,光镜下乳腺组织接近空白组;乳消胶囊中剂量组与模型组比较,E2、乳头高度降低(P<0.05、P<0.01),光镜下乳腺组织接近空白组;其余各治疗组与模型组比较,各项指标变化均无显著差异。说明高剂量乳消胶囊可整体上调节性激素水平,减少其对乳腺的刺激,起到修复乳腺增生的作用。     

乳癖消联合三苯氧胺治疗乳腺囊性增生病96例疗效评价

目的研究乳癖消联合三苯氧胺治疗乳腺囊性增生病的疗效。方法病例来源:2013年4月-2015年5月在我院接受治疗的96例乳腺囊性增生病女性患者。患者分组方法:分层随机化法。96例患者分为a组和b组两个组别。a组单用三苯氧胺进行治疗;b组采用乳癖消联合三苯氧胺进行治疗。观察指标:(1)总有效率;(2)治疗前和治疗后患者肿块大小、激素LH、E2、P水平的差异。结果 (1)b组相比于a组总有效率更高,?2统计处理有显著差异,P0.05;(2)治疗前两组肿块大小、激素LH、E2、P水平相似,t统计处理无显著差异,P0.05;治疗后b组相比于a组肿块大小、激素LH、E2、P水平改善更显著,t统计处理有显著差异,P0.05。结论乳癖消联合三苯氧胺治疗乳腺囊性增生病效果确切,可有效缩小肿块,改善患者激素水平,值得推广。     

乳癖散结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生

目的 观察乳癣散结胶囊联合三苯氧胺口服对乳腺增生症的治疗效果及安全性.方法 选取乳腺增生症患者120例,随机分为治疗组与对照组,各60例,治疗组给予乳癖散结胶囊联合三苯氧胺口服治疗,经期停药,连续服药2个月经周期为1疗程,对照组只采用三苯氧胺口服治疗,服用方法同治疗组,对比2组治疗1疗程后乳房肿块长径、乳房疼痛时间、中医证候积分改善、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组治疗后乳房肿块缩小及疼痛天数改善均显著优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后各项中医证候积分显著低于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率95.0％,高于对照组60.0％(P＜ 0.05);治疗过程中2组均未发生明显不良反应.结论 乳癖散结胶囊联合三苯氧胺口服可有效缓解乳腺增生患者疼痛症状,缩小乳房肿块.     

他莫西芬片联合乳癖消片对乳腺增生病大鼠乳腺组织影响的动物实验

目的:观察他莫西芬片联合乳癖消片对乳腺增生病大鼠乳腺组织的影响。方法:将50只大鼠随机分为正常组、模型组、他莫昔芬片组、乳癖消片组和他莫昔芬片联合乳癖消片组(联合用药组)。给药30 d后,进行乳腺组织形态学观察与乳腺组织病理学检查。结果:与他莫昔芬片组、乳癖消片组比较,联合用药组大鼠的乳头直径、乳腺体积均明显缩小,小叶腺泡数减少,腺泡直径和导管直径均降低(P<0.01)。结论:联合用药治疗乳腺增生病大鼠的疗效优于单用他莫西芬片或单用乳癖消片治疗的疗效。     

三苯氧胺与乳癖散结在乳腺增生中的临床应用

目的 观察三苯氧胺和乳癖散结在乳腺增生中的药物效果和不良反应.方法 将766例乳腺增生按轻、重度分类,轻度随机分为A、B两组,分别单用乳癖散结和三苯氧胺;重度随机分为C、D、E、F四组,C组口服乳癖散结,D、E两组服用不同剂量三苯氧胺,F组联合应用乳癖散结和三苯氧胺.结果 轻度组疗效差异无统计学意义,不良反应A组最少(P<0.05),重度E、F组疗效相当均优于C、D组,F组和C、D组不良反应相比差异均无统计学意义,但均少于E组(P<0.05).结论 轻度乳腺增生单服乳癖散结即可,建议不用三苯氧胺;重度组联合应用乳癖散结和三苯氧胺效果好,不良反应少,临床可以考虑应用.     

夏枯草颗粒对大鼠增生乳腺组织中 Bcl-2、Bax、PCNA蛋白表达的影响

目的 观察夏枯草颗粒对乳腺增生大鼠乳腺组织中B细胞淋巴瘤-2(B cell lymphoma-2, Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 Associated X Protein, Bax)和增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen, PCNA)蛋白表达的影响,探究夏枯草颗粒发挥作用机制。 方法 雌性育龄期SD大鼠30只,随机数字表法分为正常对照组(n=5)和乳腺增生模型组(n=25)。模型组序贯肌注苯甲酸雌二醇及黄体酮建立乳腺增生模型。建模后将模型组用随机数字表法分为：模型对照组、三苯氧胺组、夏枯草低、中、高剂量组,共5组,每组5只。各组分别予生理盐水、三苯氧胺1.8mg·Kg-1、夏枯草颗粒0.5g·Kg-1、夏枯草颗粒1.0g·Kg-1、夏枯草颗粒3.0g·Kg-1灌胃,共4周。给药结束后,留取组织标本,观察组织学特征,使用免疫组化二步法检测组织中Bcl-2、Bax、PCNA的表达,并用免疫组织化学评分评价Bcl-2、Bax、PCNA表达强弱。结果 平均腺泡导管数：三苯氧胺组、夏枯草低、中、高剂量组与模型对照组相比,平均腺泡导管数明显减少[(6.93±2.74)、(10.80±6.42)、(10.47±5.46)、(8.93±5.36)比(15.93±7.68),均P<0.05]。平均扩张导管数：三苯氧胺组、夏枯草低、中、高剂量组与模型对照组相比,扩张导管数明显减少[(2.87±1.19)、(3.13±1.25)、(3.40±1.35)、(2.00±2.39)比(8.73±3.08),均P<0.05]。PCNA、Bcl-2、Bax的免疫组织化学评分：与正常对照组相比,模型对照组大鼠乳腺组织PCNA表达增加,免疫组织化学评分[(64.57±27.93) 分比 (92.61±27.36) 分, P<0.05],Bax表达下降[(87.63±25.80) 分 比 (67.08±32.13) 分 , P<0.05]。与模型对照组比较,夏枯草各剂量组PCNA表达明显减少[(92.61±27.36)分比 (47.07±31.51) 分、(58.16±37.86) 分、(30.60±32.36) 分, 均P<0.05]。此外,高剂量组Bcl-2表达下降明显[(101.91±16.82) 分比(71.19±22.90 ) 分, P<0.05]。结论 夏枯草颗粒具有改善大鼠乳腺增生的作用,其机制可能与下调PNCA表达、调节Bcl-2及Bax表达有关。     

治疗乳腺增生常用药物疗效对比

目的比较治疗乳腺增生的常用药物的疗效。方法选择临床诊断为乳腺增生的患者随机分成3组,分别给予乳癖消、新癀片、三苯氧胺治疗。对比观察3组患者的疗效及不良反应。结果3组患者的疗效间差别有统计学意义(P<0·05)。乳癖消组未见明显不良反应,新癀片组可见胃肠反应,三苯氧胺组不良反应较为明显。结论对于保守治疗的乳腺增生患者应根据具体情况,优先选用中成药制剂治疗,慎用三苯氧胺。     

乳癖消片联合三苯氧胺治疗乳腺增生的临床效果观察

目的:探讨乳癖消片联合三苯氧胺治疗乳腺增生的临床效果观察。方法:将60例乳腺增生患者随机分为两组,对照组患者采用三苯氧胺治疗,观察组患者在此基础上加服乳癖消片治疗,经过3个月后,比较两组患者的治疗效果、症状改善情况、激素变化情况、不良反应等。结果:观察组患者治疗有效率为93.33%,对照组患者为76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者疼痛、肿块大小明显较对照组改善,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后雌二醇、黄体生成素较治疗前明显降低,而孕酮明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);两组均出现不同程度恶心、呕吐等不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳癖消片联合三苯氧胺治疗乳腺增生疗效确切,能有效改善机体激素水平,缓解症状,具有积极的临床意义。     

乳癖消片与小剂量三苯氧胺、维生素B6联用治疗乳腺增生病增效减副作用临床观察

目的探讨中西药配合治疗乳腺增生病的高效、低副反应方法。方法2004年7月～2007年1月对976例乳腺增生病患者随机分为乳癖消片联合小剂量三笨氧胺、维生素风综合治疗组及三苯氧胺单药对照组，对比两者临床疗效、消化系统副反应发生率。结果综合治疗组总有效率94．90％，消化系统副反应率20.20％，单纯治疗组总有效率91．98，消化系统副反应率39．30％，综合治疗组疗效高于对照组（P〈0.01，有极显著性差异），消化系统副反应率低于对照组（P〈0．05，有显著性差异）。结论乳癖消片与小剂量三苯氧胺、维生素N6联用是治疗乳腺增生病高效、低消化系统副反应的方法，为治疗乳腺增生病较为理想的高效、低消化系统副反应的中西药配伍应用方案。     

消癖口服液对乳腺良性病变不典型增生患者激素水平的影响

目的：探讨乳腺良性病变不典型增生的激素水平,研究治疗该病的有效药物。方法;本文运用分泌检查手段,采用消癖口服液、三苯氧胺和乳癖消治疗乳腺良性病变不典型增生176例,观测三药对激素水平的影响。结果;乳腺良性病变不典型增生的激素水平检测,主要表现为E2的增高,PRL处于正常高限。消癖口服液可调整乳腺良性病变不典型增生紊乱的激素水平,降低E2水平,其疗效优于乳癖消,而与三苯氧胺等效。对偏高的PRL了有一定作用。结论：消癖口服液能使乳腺良性病变不典型增生紊乱的激素水平恢复正常,副作用少,临床应用前景广阔。