川芎-天麻不同比例配伍药效成分含量变化的研究

目的建立HPLC法测定川芎-天麻药对70%(体积分数,下同)乙醇提取液中药理活性成分阿魏酸、天麻素和天麻苷元的质量浓度,研究药对中不同比例配伍对目标组分的影响。方法采用Waters e2695高效液相色谱仪、GL Science Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温25℃,流速1 m L·min-1。阿魏酸检测的流动相为甲醇-0.05%(体积分数)H3PO4水溶液(体积比40∶60),波长为320nm;天麻素、天麻苷元检测的流动相为乙腈-0.05%(体积分数)H3PO4水溶液(体积比3∶97),波长为220nm。结果用本法测定得到不同比例配伍的川芎-天麻药对70%乙醇提取液中各指标成分质量浓度随药材比例改变而改变。结论本试验建立的HPLC法可有效测定不同比例配伍的川芎-天麻药对的70%乙醇提取液中阿魏酸、天麻素和天麻苷元的质量浓度,可为川芎-天麻药对体内外的成分研究和临床运用提供参考。     

不同比例配伍对交泰丸有效成分含量变化的影响

目的:建立反相高效液相法测定黄连和肉桂不同比例配伍后的5种有效成分:小檗碱、药根碱、巴马亭、桂皮醛和肉桂酸的质量百分含量变化趋势.方法:采用高效液相色谱法.结果:黄连含量固定随着肉桂配伍含量增加,黄连中的生物碱含量比例下降;随着肉桂含量增加,桂皮醛和肉桂酸含量未呈比例上升.结论:高效液相定量测定药物成分含量方法准确、敏捷、数据可靠为药效学提供了科学定量依据.     

四大品种菊花中不同成分含量比较

【目的】比较亳菊、贡菊、滁菊、杭菊等四大品种菊花中主要活性成分的含量。【方法】采用高效液相色谱法对菊花中的绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸及木犀草苷进行含量测定。测定前2项指标的色谱条件:色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以质量分数为0.4%的醋酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min~(-1),检测波长为330 nm,柱温30℃,进样量为10μL;测定木犀草苷的色谱条件:色谱柱为苯基硅烷键合硅胶为填充剂Agilent ZORBAX SB-phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈—20 g/L磷酸溶液为流动相;流速为1.0 m L·min-1,检测波长为350 nm,柱温30℃,进样量5μL色谱。【结果】绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量顺序为:亳菊滁菊杭菊贡菊,含量差异有统计学意义(P0.05);木犀草苷含量顺序为:滁菊亳菊贡菊杭菊,含量差异均无统计学意义(P0.05)。【结论】四大品种菊花中绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量有明显差异,而木犀草苷含量差异不大。     

八大品种菊花中不同成分的含量比较

目的 研究八大品种菊花中不同成分的含量。方法 以绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷及芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷为指标，采用高效液相色谱法对不同品种的菊花进行了含量测定。结果 绿原酸含量以济菊和祁菊最高，川菊最低；木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷含量以济菊最高，而毫菊最低；芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷含量以济菊最高，而最低为贡菊、毫菊和怀菊。结论 绿原酸和黄酮类成分均高者才是优良品种。     

泻心汤不同配伍中蒽醌类成分的变化研究

目的建立测定泻心汤中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚游离与结合型的方法,并探索配伍对各成分的影响。方法采用AgilentHypersilODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(75∶25);体积流量:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:440nm,进样量:50μL。不同配伍中蒽醌类成分的差异采用SPSS软件进行方差分析。结果建立了同时测定5种蒽醌类成分的方法,这5个成分线性关系良好,加样回收率稳定。与单味大黄相比,大黄-黄芩中5种蒽醌类成分增加;黄连-大黄中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚的总量增加,而大黄酸和大黄素甲醚总量减少;泻心汤中大黄酸总量减少,大黄素、大黄酚和大黄素甲醚总量增加,5种蒽醌类成分总和增加。结论本法准确可靠,重现性好,结果稳定,适合于泻心汤中蒽醌类成分的分析。并且不同配伍对泻心汤中蒽醌类成分有影响。     

不同产地黄芩药材中主要药效成分含量变化规律研究

[目的]通过对7个产区13个产地及样地的黄芩药材中主要药效成分含量的系统考察,确定不同产地黄芩质量整体特征,为其临床运用提供参考。[方法]采用醇溶性浸出法测定浸出物含量,高效液相色谱法测定黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素的含量,并进行主成分分析。[结果]基于《中华人民共和国药典》(简称药典)限量指标成分黄芩苷和浸出物,各产地黄芩样品均高于药典限量标准;山东临沂、内蒙古赤峰两地栽培品含量总体水平最高,但各产地野生品均较低;汉黄芩苷于2.28%～3.74%,仍以临沂栽培品含量最高,其他产地野生品均较低;黄芩素于0.3%～1.0%,山西栽培品总体水平较高。[结论]主成分分析结果表明,各主产区黄芩药材整体质量较优,不存在不合格药材;山东临沂栽培黄芩各药效成分累积量最为丰富,其次为山西运城、闻喜、夏县产地,说明当前市场把山西作为优质产区具有一定合理性,也为黄芩栽培区域的合理选择提供数据支持;丰宁、承德、赤峰野生品居于后3位,各产地野生品药效成分累积量均远低于栽培品,此现象应引起人们关注。     

附子配伍干姜对干姜的辣椒素成分含量变化研究

目的：研究附子与干姜药材不同配伍比例对干姜的热性成分辣椒素含量的影响,探讨两药配伍使用的增效作用机理,体现中药药性中＂热热配伍＂理论。方法：采用ScienHome C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液-甲醇（55∶44∶1）;检测波长：280 nm;流速1.0 mL/min;柱温：30℃。结果：在不同配伍比例中,干姜辣椒素含量均呈上升趋势。结论：干姜、附子配伍前后辣椒素煎出量的变化为两药配伍提供科学的依据。     

人参-附子配伍比例对人参皂苷成分溶出影响研究

目的 利用超高效液相色谱-飞行时间质谱（UPLC-TOF-MS）联用技术研究不同配伍比例的人参-附子的物质基础,并分析配伍比例对人参皂苷溶出变化的影响。方法 采用Acquity HSS T3（100 mm×2.1 mm,1.8 μm）色谱柱,乙腈-水系统（含0.1%甲酸）梯度洗脱,质谱仪检测,分析人参皂苷。以液相色谱图峰面积表示人参皂苷溶出量。结果 人参与附子配伍后,大部分人参皂苷的溶出量随着人参比例下降呈线性下降;三醇型人参皂苷Re和齐墩果酸型人参皂苷Ro的溶出量比理论值增加;二醇型人参皂苷Rb₂、Rb₃和Rd及其丙二酸甲酰基衍生物的溶出量比理论值减少。结论 人参-附子配伍后,各种人参皂苷的溶出现象不同;这些人参皂苷的溶出量变化可能与人参-附子配伍的药效有关。     

槐花药效成分含量比较相关性研究

正槐花系豆科植物槐Sophora japonica L.的干燥花,味苦,微寒,归肝、大肠经,具有凉血止血,清肝泻火等功效,用于便血、痔血、血痢、崩漏、吐血、衄血、肝热目赤、头痛眩晕等症~[1-3]。化学与药理学研究~[4-9]表明,槐花含有黄酮苷、脂肪酸、挥发油、氨基酸、糖类     

制川乌配伍白芍不同配伍比例对酯型生物碱含量的影响

目的:研究制川乌白芍配伍药对的不同配伍比例在水煎液环境中对酯型生物碱含量的影响,探讨配伍规律的科学性和合理性.方法:采用改良异羟肟酸铁分光光度法测定酯型生物碱的含量.结果:与制川乌单煎液相比较,制川乌白芍各配伍组含量均升高,幅度达到7.8%～21.7%.在各配伍组中,酯型生物碱含量大小为制川乌白芍2∶3＞1∶1＞1∶2＞2∶1.结论:在制川乌配伍白芍各配伍组中,酯型生物碱含量呈现升高趋势,为不同配伍关系在临床使用的减毒增效科学内涵提供一定的科学依据.     

川芎-香附不同配比提取物中主要成分含量变化研究

目的比较川芎-香附不同配比提取产物藁本内酯、阿魏酸和α-香附酮含量变化,为药对的药效学和药物代谢动力学研究提供依据。方法分别测定川芎、香附药材及1∶2、1∶1、2∶1比例的川芎-香附药对提取液中指标成分的含量,确定不同比例川芎-香附药对提取液中有效成分与其药对比例变化的相关性。结果川芎-香附药对比例为1∶1时,香附中α-香附酮的溶出度明显增大;川芎-香附药对比例为2∶1时,川芎中藁本内酯溶出度显著增加。结论不同配比的川芎-香附药对在提取过程中有效成分溶出度不同。     

人参白虎汤配伍规律研究--不同配伍条件下钙离子含量变化

目的 通过研究不同配伍条件下钙离子含量变化，探讨人参白虎汤配伍规律。方法 采用直接滴定法测定人参白虎汤中各单味药物及不同配伍组别和全方中钙离子含量。结果 单味药物中，仅石膏和炙甘草中含有钙离子；当石膏与其他药物配伍合煎后，钙离子含量提高；在保持原方配伍比例条件下，全方中的钙离子含量高于其他配伍组别。结论 石膏与其他药物配伍合用后，钙离子含量提高。     

不同炮制工艺对水蛭药效成分含量的影响

目的：研究不同炮制工艺对水蛭药材水浸出物含量、醇浸出物含量、微量元素含量及氨基酸含量的影响，为确定最有效的加工方法提供理论依据。方法：分别用开水烫烘、酒浸闷烘、酒火炙3种方法对水蛭进行加工，测定其水浸出物含量、醇浸出物含量、微量元素含量及氨基酸含量等指标，依据上述指标对3种加工方法进行综合评价。结果：水浸出物含量，开水烫烘与酒火炙无显著性差异（P〉0．05），酒浸闷烘优于开水烫烘与酒火炙（P〈0．05）。醇浸出物含量，酒浸闷烘〉酒火炙〉开水烫烘，酒浸闷烘明显优于开水烫烘（P〈0．01）。酒浸闷烘的宏量元素Ca、Mg低于酒火炙（P〈0．05），微量元素的含量明显高于开水烫烘（P〈0．05）。3种方法所得的氨基酸种类无差异，但含量上，酒浸闷烘明显优于其他两种方法（P〈0.05）。结论：采用酒浸闷烘进行水蛭加工在药物品质方面优于传统开水烫烘及酒火炙，且酒制后能除腥和引药上行，值得推广使用。     

槐花药效成分含量比较与相关性研究

正槐花系豆科植物槐Sophora japonica L.的干燥花,味苦,微寒,归肝、大肠经,具有凉血止血,清肝泻火等功效,用于便血、痔血、血痢、崩漏、吐血、衄血、肝热目赤、头痛眩晕等症~[1-3]。化学与药理学研究~[4-9]表明,槐花含有黄酮苷、脂肪酸、挥发油、氨基酸、糖类     

高效液相色谱法测定川芎-白芷药对不同比例配伍中阿魏酸含量

目的:考察川芎配伍白芷后对阿魏酸煎出量的影响。方法:使用高效液相色谱法分别对单味川芎药材的水煎液及不同比例川芎白芷配伍后的单煎合液及合煎液中阿魏酸的含量进行测定。结果:不同比例川芎白芷配伍的单煎合液中阿魏酸的含量与川芎单煎液并无显著性差异,合煎液中阿魏酸的含量明显减少。结论:川芎配伍白芷对阿魏酸的煎出有抑制作用。     

金番止泻胶囊不同比例提取物药效对比研究

目的:研究金番止泻胶囊中金樱根提取物(a)、番石榴叶水提物(b)和挥发油(c)、茯苓提取物(d)所组成的3种不同比例混合物的药效,筛选出最佳比例。方法:将金番止泻胶囊中药材提取物a、b、c、d按不同比例混合分别得药物1(a∶b∶c∶d=4∶3∶0.2∶2)、药物2(a∶b∶c∶d=5∶4∶0.2∶2)、药物3(a:b:c:d=4:4:0.2:4)。实验动物随机分为空白对照组(生理盐水)、药物1组、药物2组、药物3组、阳性对照组,每组10只。采用番泻叶致小鼠腹泻模型,观察不同比例混合物对腹泻的治疗作用;应用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进,以及将棉球植入大鼠皮下形成肉芽肿的方法,观察不同比例混合物的抗炎作用。结果:与空白对照组比较,3种比例混合药物能显著抑制番泻叶所致小鼠腹泻(P0.05);药物3组优于阳性对照组药物(P0.05)。各组均能显著抑制醋酸所致小鼠腹腔通透性增高作用(P0.01),各组抑制作用的强弱依次为:阳性对照组药物3组药物2组药物1组;各组对大鼠肉芽肿有明显抑制作用(P0.05);药物1组、药物3组与空白组比较,差异均有统计学意义(P0.01),且其抗炎作用强于阳性对照组(P0.05)。结论:3种比例混合药物均有止泻、抗炎作用,以药物3组(a∶b∶c∶d=4∶4∶0.2∶4)的止泻、抗炎作用最好。文献引用:赖岳晓,刘佩沂,梁丽萍,等.金番止泻胶囊不同比例提取物药效对比研究[J].中医学报,2016,31(8):1139-1141.     

抗感复方不同方法提取物药效与活性成分含量比较研究

[目的]对抗感复方不同提取物活性成分含量与其解热、抗炎效应比较。[方法]以阿司匹林、地塞米松为阳性对照,用酵母致大鼠发热、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿模型,研究不同提取物的解热、抗炎效应。[结果]复方水提物解热抗炎效应均明显,水提液经絮凝澄清剂(ZTC)1 1絮凝剂处理后解热效果明显。[结论]单从活性成分含量高低简单评价提取方法的优劣是不完全的。     

交泰丸不同配伍比例镇静安神作用研究

目的 :寻找交泰丸镇静安神作用的最佳配伍比例。方法 :通过对戊巴比妥钠的协同作用、对小鼠自发活动的影响、对中枢神经递质的影响三个方面 ,进行深入的药理学研究 ,探讨交泰丸不同配伍比例的镇静安神作用。结果 :交泰丸以原方用药黄连与肉桂 10∶ 1比例作用最好。结论 :交泰丸组方配伍是合理的。     

水蛭不同炮制品药效成分比较研究

水蛭为常用活血化瘀药 ,其加工炮制方法多样。以何种商品药材入药才能被充分利用 ,使破血逐瘀药效更趋显著 ,迄今未见详细报道。本文从水蛭采集加工、炮制入手 ,拟出 2种新方法与 3种传统法作比较 ,对其进行浸出物、氨基酸、无机元素、电泳等实验研究 ,为评价提供依据。1　实验     

甘遂在不同配伍中大戟二烯醇的含量变化研究

目的：比较甘遂单煎、与甘草时煎及在甘遂半夏汤中群煎时大戟二烯醇的含量变化情况。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma DiamonsilC8（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（94：6）,检测波长为210nm,室温.结果：大戟二烯醇在1．2-12μg范围内呈现良好的线性,回归方程为y=32180x＋2155．4,r=0．9991;单药、对药、群药的平均回收率分别为97．87％、97．57％、97．34％。大戟二烯醇提取量的变化规律是对药〉群药〉单药。结论：建立的方法可用于甘遂的配伍变化研究,甘遂中大戟二烯醇的提取量随着配伍发生明显变化。