不同产地石上柏中3种双黄酮含量测定

目的:建立HPLC-DAD法同时测定石上柏中穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮、银杏双黄酮的含量。方法:色谱柱:DikmaDiamons C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱;检测波长:330 nm;柱温:25℃;流速:0.6 mL/min;进样量:10μL。结果:3种双黄酮在上述色谱条件下分离度良好,穗花杉双黄酮的线性范围为0.68～4.08 mg/mL,标准曲线为Y=5293X-2881.8(R2=0.9995);扁柏双黄酮的线性范围为0.45～2.69 mg/mL,标准曲线为Y=1052.1X-242.58(R2=0.9996);银杏双黄酮的线性范围为0.70～4.13 mg/mL,标准曲线为Y=1513X-1441.6(R2=0.9995)。方法学考察,精密度、稳定性RSD2.0%,穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮和银杏双黄酮的平均加样回收率分别为99.03%、97.65%、93.16%,(RSD3.0%)。10个产地石上柏中穗花杉双黄酮的含量在0.232%～0.309%,扁柏双黄酮的含量在0.040%～0.137%,银杏双黄酮的含量在0.043%～0.074%。结论:不同产地石上柏的3种双黄酮化合物的含量有一定的差异,可能与不同地域,不同采收时间以及不同的加工方法有关。该方法操作简便,测定准确,可用于中药石上柏的质量分析。     

多种药用裸子植物中双黄酮的定量测定

目的 用HPLC法同时测定多种药用裸子植物中穗花衫双黄酮、扁柏双黄酮及银杏双黄酮的量。方法 采用Hanbon Lichrospher C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)柱,甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱,检测波长337 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30 ℃。结果 所测样品中双黄酮类成分的量差异大,其中,穗花杉双黄酮的量在0.08～4.61 mg/g;扁柏双黄酮的量在0.03～4.68 mg/g;银杏双黄酮的量在0.10～3.03 mg/g。穗花杉双黄酮在所测样品中存在比较普遍,而银杏双黄酮则相对较少。此方法加样回收率和线性范围均符合要求。结论 本方法结果准确、灵敏度高、重现性好,可作为部分药用裸子植物中双黄酮类成分的质量控制定量方法。     

卷柏的临床药用研究概论

化学成分 黄酮类:现已发现卷柏中含有芹菜素(apigenin)、穗花杉双黄酮(amentofla-vone)、扁柏双黄酮(hinokiflavone)和异柳杉素(isocryptomerin)及阿曼托黄素(amentoflavone).林氏等从深绿卷柏中分离得到阿曼托黄素、7,7"-二-0-甲基阿曼托黄素、7,4',7",4"-四-0-甲基阿曼托黄素和三叶胶树黄酮.     

银杏化学成分及药理作用的研究进展

银杏为银杏科植物 Cinkgo biloba L,60年代以来国内外学者对银杏的化学成分、药理作用及应用作了大量的研究工作 ,以下就近几年来银杏化学成分及药理作用的研究概述如下 :1　银杏提取物的化学成分　　银杏的化学成分主要包括 ;双黄酮 (± )、黄酮甙元 (± )、黄酮单糖甙 (+)、黄酮双糖甙 (+)、黄酮三糖甙 (+)、桂皮酰黄酮苷 (+)、原花青色素 (+)、儿茶素单宁 (- )、银杏萜内酯 (+)、游离甾体和三萜(- )、甾体甙类 (± )、有机酸 (+)、银杏酸 (- )、叶绿素 (- )、聚异戊醇类 (- )和非黄酮甙 (+)等 ( 1) 。1 .1　黄酮类化合物 :Hasler报道 ,…     

铁皮石斛茎、叶、花中黄酮含量及其体外抗氧化活性研究

目的:探讨铁皮石斛不同部位黄酮含量以及其体外抗氧化活性,为其资源充分开发利用提供实验依据。方法:硝酸铝比色法测定黄酮含量,进行二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率、2′-联氨-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)自由基清除率以及超氧阴离子清除率的测定,评价体外抗氧化活性。结果:铁皮石斛茎、叶、花黄酮在不同的体外抗氧化体系中,均表现出了不同的抗氧化活性。其中铁皮石斛花黄酮在DPPH自由基清除率、ABTS自由基清除率以及超氧阴离子清除率的测定中均表现最优。结论:铁皮石斛茎、叶、花中黄酮类成分具有较高抗氧化活性,尤其是铁皮石斛花黄酮。     

卷柏的临床药用研究概论

化学成分 黄酮类：现已发现卷柏中含有芹菜素（apigenin）、穗花杉双黄酮（amentoflavone）、扁柏双黄酮（hinokiflavone）和异柳杉素（isocryptomerin）及阿曼托黄素（amentoflavone）。林氏等从深绿卷柏中分离得到阿曼托黄素、7，7″-二-O-甲基阿曼托黄素、7，4′，7″，4″-四-O-甲基阿曼托黄素和三叶胶树黄酮。陈氏”。等从深绿卷柏中分离出芹菜素。     

小叶罗汉松化学成分的研究

从小叶罗汉松Podocarpusbrevifolius分得13个化合物，其中10个鉴定为水杨酸（salicylicacid，Ⅰ），金松双黄酮（sciadopitysin，Ⅱ），罗汉松双黄酮A（podocarpusflavoneA，Ⅲ），罗汉松双黄酮B（podocarpusflavoneB，Ⅳ），穗花杉双黄酮-4’，4，7，7”-四甲醚（amentoflavone－4’，4，7，7”-tetramethylether，V），胡萝卜甙（daucosterol，Ⅵ），β-谷甾醇（β-sitosterol，Ⅶ），莽草酸（shikimicacid，Ⅷ），异银杏双黄酮（isoginkgetin，Ⅸ），红杉醇（sequoyitol，Ⅹ）。其中化合物Ⅰ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅷ为首次从该种植物中得到。     

旱生卷柏化学成分的研究（1）

目的研究旱生卷柏的化学成分.方法旱生卷柏的乙醇提取物,经水混悬后的不溶物的醋酸乙酯提取部位,用硅胶柱色谱、薄层色谱制备以及Sephadex LH-20柱色谱分离纯化,得到4种化学成分.结果经理化测试和光谱分析确定了化学结构,分别是:大黄素、银杏双黄酮、扁柏双黄酮、穗花杉双黄酮.结论这些化合物均为首次从该植物中分得,大黄素系首次从卷柏科中分离得到.     

从木蜡树中分得的细胞毒成分

漆树科植物木蜡树(Rhus succedaneaL.)的植物化学研究早有报道。作者在寻找新的植物抗肿瘤剂时发现脱脂的木蜡树核果的乙醇提取物对KB细胞有显著的细胞毒活性(ED_(50)<20μg/ml),进而分离出有效成分扁柏双黄酮(hinokiflavone)的ED_(50)为2.0μg/ml。在此启发下对过去分离出来的许多双黄酮类化合物及     

银杏叶中银杏黄素对环氧化酶及皮炎的作用

银杏黄素(ginkgetin)是银杏叶中的双黄酮类化合物。作者研究了该成分及双黄酮混合物(主要含银杏黄素和异银杏黄素,1∶1)对环氧化酶(COX-1和-2)的作用,并研究了其体内抗炎活性。     

灰毡毛忍冬抑制表皮生长因子受体激酶活性及活性部位UPLC-Q-TOF/MS分析

应用高通量药物筛选技术,筛选发现具有表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)激酶抑制活性的中药提取物,同时采用超高效液相色谱与串联四极杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC-Q-TOF/MS)对其活性部位进行分析和鉴别。灰毡毛忍冬药材经石油醚渗滤、乙醇提取、乙酸乙酯萃取和水煎煮后,得到4个相应的提取部位。采用均相时间分辨荧光(HTRF)法检测抑制EGFR激酶活性,于波长为620和665 nm 处测定荧光信号的变化及信号值,计算提取物对EGFR激酶的抑制率。采用Acquity UPLC BEH C₁₈色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,210~400 nm 扫描,使用ESI离子源,在正离子模式下采集数据。结果显示,灰毡毛忍冬的乙酸乙酯部位显示较强的EGFR激酶抑制活性,IC₅₀为2.027 μg/mL。Q-TOF/MS测定的一级、二级质谱信息及结合文献鉴定灰毡毛忍冬乙酸乙酯提取物中11个化合物,其中7个分别是:咖啡酸(caffeic acid),七叶内酯(esculetin),槲皮素(quercetin),3,5-二咖啡酰奎尼酸(3,5-O-dicaffeoylquinic acid),扁柏黄酮(hinoki flavone),绿原酸(chlorogenic acid),β-谷甾醇(β-sitosterol)。3,5-二咖啡酰奎尼酸、咖啡酸、扁柏黄酮为灰毡毛忍冬的主要成分,灰毡毛忍冬中含有的酚酸类和黄酮类化合物可能是抑制EGFR激酶活性的主要成分。     

金银花中酚酸类和黄酮类成分的黄嘌呤氧化酶抑制活性

建立基于紫外分光光度原理的微孔板筛选方法,用于金银花药材中黄嘌呤氧化酶抑制剂的筛选,并进行抑制活性测定。通过对筛选条件优化,建立了可靠的筛选模型,并对从金银花中分离得到的20个单体化合物进行了筛选,发现8个酚酸类成分和4个黄酮类成分具有黄嘌呤氧化酶抑制活性,其中3,4-二咖啡酰奎宁酸甲酯、槲皮素和木犀草素有很好的活性,其IC₅₀分别为8.36,6.46和2.08 μmol/L。筛选结果表明,金银花中黄酮苷元的活性优于黄酮苷,双咖啡酰奎宁酸的活性明显优于单咖啡酰奎宁酸类成分,双咖啡酰奎宁酸甲酯的活性明显优于双咖啡酰奎宁酸,且双咖啡酰奎宁酸的5位取代对化合物的活性贡献最大。     

以黄酮为母体新杂环化合物的合成研究

黄酮类化合物是一类有着多种生物活性的化合物,如抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗病毒及抗血小板聚集等作用。为了进一步研究黄酮类化合物的活性,我们选择了Baker-Venkataraman反应合成了6-羟基黄酮和7一羟基黄酮,并以6-羟基黄酮和7-羟基黄酮为原料合成了15个以黄酮为母体的新杂环化合物一一噁嗪类化合物。     

紫杉中紫杉烷和双黄酮类成分的薄层色谱鉴别

目的：建立紫杉药材中紫杉烷类和双黄酮类成分的薄层色谱鉴别法。方法：以紫杉宁为对照品,石油醚-乙酸乙酯-丙酮-甲醇（8∶2∶2∶1）为展开剂系统,用硅胶G板鉴别紫杉烷类成分;以金松双黄酮和银杏双黄酮为对照品,石油醚-乙酸乙酯-甲醇（4∶1∶1）为展开剂系统,用聚酰胺薄膜鉴别双黄酮类成分。结果：本方法斑点清晰,重复性好,并可将紫杉区别于一些松、杉、柏类植物的枝叶。结论：本方法简便,快速,可用于紫杉药材的质量控制。     

山楂药用

山楂为蔷薇科植物山楂的果实,鲜品酸甘,曝乾入药。成分:含有黄酮类30余种,二碳链的黄酮甙类、黄酮甙类、黄酮醇及其甙类、双氢黄酮甙类和聚合黄酮类等;还有氯原酸、咖啡酸、表儿茶酚、胆碱、乙酰胆碱、组胺、三甲胺、异戍胺、异丁胺、硬脂酸、腺嘌呤、山梨醇、无机盐类、维生素丙、胡萝卜素等约30余种。     

苦参中黄酮类化合物的药理作用

苦参是中国的传统植物药,在抗菌、消肿、治皮肤病等方剂中应用方泛.苦参中的黄酮类化合物大多为二氢黄酮(黄烷酮)、二氢黄酮醇(黄烷酮醇)、苦参酮、苦参醇、苦参啶、槐黄酮等,具有抑菌、抗心律失常、抗氧化、抗肿瘤等多方面的药理活性与临床应用.本文综述了苦参中黄酮类化合物的生物活性和药理作用.     

黄酮类化合物清除过氧化氢自由基作用的构效关系

黄酮类化合物的生物活性与其抗氧化特性有关 ,然而因黄酮类不同的骨架结构和功能团 ,其抗氧化活性有很大差别。该实验通过总氧自由基清除活性实验 ,测定了 7种黄酮类〔蒿葶 (1)、ｔｈｙｍｏｍｉｎ(2 )、5 ,4′ 二羟基 3,6 ,7 三甲氧黄酮(3)、5 ,4′ 二羟基 6 ,7,8,3′ 四甲氧黄酮 (4 )、槲皮素 (5 )、ａｇｅ ｈｏｕｓｔｉｎＡ(6 )、芦丁 (7)〕对过氧化氢自由基的抗氧化活性。结果 :5活性最强 ,其次是 7,分别是对照药ｔｒｏｌｏｘ的 7、5倍 ,其后为 2 >4>>1>3>6。在所试的黄酮中 ,Ｃ环有 2 ,3 双键与 4 羰基是抗氧化活性必需的功能团。增加…     

猫爪草中黄酮类与苷类化学成分的研究

目的研究猫爪草的化学成分。方法采用溶剂提取和柱色谱分离等方法进行分离和纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果从醋酸乙酯和正丁醇部位分离鉴定了9个化合物,分别鉴定为:粗贝壳杉黄酮-4′-甲醚(Ⅰ)、榧双黄酮(Ⅱ)、罗汉松双黄酮A(Ⅲ)、白果素(Ⅳ)、异银杏素(Ⅴ)、穗花杉双黄酮(Ⅵ)、猫爪草苷[4氧-代-5-(O-β-D-吡喃葡萄糖基)-戊酸-正丁基酯](Ⅶ)、4-氧代-5-(O-β-D-吡喃葡萄糖基)-戊酸甲酯(Ⅷ)、苯甲醇O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从本属植物中分离得到,Ⅷ是新的天然产物,Ⅸ为首次从该植物中分得。     

银杏黄酮对环磷酰胺所致睾丸毒性的保护作用的实验研究

目的:在先期研究已证实环磷酰胺(Cyclophosphamide,CP)代谢产物丙烯醛(Acrolein,ACR)的氧化应激作用损伤支持细胞是CP所致睾丸损伤的原因之一的基础上探讨具有抗氧化作用的银杏黄酮对其损伤的保护作用.方法:以原代培养的新生Wistar大鼠支持细胞为模型,实验组分为1)添加银杏黄酮孵育细胞12h后加入ACR组;2)银杏黄酮、ACR同时加入组;3)银杏黄酮和ACR孵育12h后再加入细胞组.对照组分为添加维生素E孵育细胞12h后分别加入ACR组,仅添加ACR的阴性对照组及不添加任何处理因素的阳性对照组.各组3h后用MTT法测定细胞活性,考马斯亮蓝法测定蛋白浓度;硫代巴比妥法和Fenton法检测细胞丙二醛(MDA)、羟自由基(OH)含量,三价铁还原法、黄嘌呤氧化酶法和NADPH还原法测定细胞总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽还原酶(GR)活性.结果:银杏黄酮与ACR同时加入细胞组和银杏黄酮与ACR孵育12h后同时加入组较阴性对照组各测量参数无显著性差异(P＞0.05).而提前添加银杏黄酮组较阴性对照组各参数均有显著性差异:1)细胞活力较阴性对照组显著升高(P＜0.05);2)MDA和T-ACO含量较阴性对照组明显降低(P＜0.05);3)T-AOC、SOD和GR活性较阴性对照组明显升高(P＜0.05).且银杏黄酮上述抗氧化作用明显强于Vit E组(P＜0.05)结论:CP代谢产物ACR在对未成熟睾丸支持细胞产生氧化应激损害时,银杏黄酮可以提高支持细胞的抗氧化酶活性,清除氧自由基,对支持细胞具有明显的保护作用.为进一步探讨CP致睾丸损伤的防护措施奠定了基础.     

以白藜芦醇为结构单元的丹酚酸A类似物的合成及其体外抗氧化作用测定

目的以白藜芦醇为结构单元设计合成丹酚酸A的结构类似物,测定其体外机抗氧化作用。方法通过简单的四步反应进行合成并确定其结构,同时对合成的丹酚酸A类似物进行体外抗氧化1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)活性测试。结果成功建立丹酚酸A类似物。DPPH抗氧化活性测试结果显示化合物d、e和f的自由基清除率远大于对照品丹酚酸A和抗坏血酸。结论设计合成的丹酚酸A类似物具备极强的抗氧化活性,具有进一步研究的价值。