银屑病易感基因最新研究进展

随着多基因疾病研究方法的不断进步,银屑病易感基因遗传学研究取得了很大进展.但多基因疾病往往涉及到多个基因的作用,虽然不断发现新的易感位点,但在寻找银屑病易感基因上还没有取得突破.就目前国际上银屑病易感基因的最新研究进展作一综述.     

银屑病易感基因最新研究进展

随着多基因疾病研究方法的不断进步,银屑病易感基因遗传学研究取得了很大进展。但多基因疾病往往涉及到多个基因的作用,虽然不断发现新的易感位点,但在寻找银屑病易感基因上还没有取得突破。就目前国际上银屑病易感基因的最新研究进展作一综述。     

银屑病相关miRNAs表达及其易感基因的研究进展

银屑病的发病是一种由多因素参与、多基因改变的复杂病变过程,多基因之间相互关系的研究也成为银屑病的一种研究趋势。研究发现,Micro RNA在银屑病的生理生化免疫等过程中发挥了重要的作用,在皮损组织中有表达异常,是银屑病发生、发展过程中的重要调控因素。而在易感基因方面,OMIM中现已收录了12个银屑病易感基因位点,其候选基因HLA、HCR、CDSN等的研究也日趋成熟。本文就银屑病相关Micro RNAs的表达以及银屑病的易感基因研究进展进行综述,为开展银屑病相关Micro RNAs与其易感基因之间关系的研究提供线索,为银屑病的早期诊断和预后提供新的思路,并在治疗方面提供新的药物靶点和治疗靶点。     

白癜风遗传易感基因研究进展

白癜风的发病机制目前尚不十分清楚 ,但与遗传密切相关 ,其遗传模式是多基因遗传模式。遗传易感基因的研究是目前白癜风的研究热点之一 ,国外利用各种方法已经筛选到与白癜风可能相关的基因位点。自身免疫易感基因位点、7个未知的遗传位点、黑素激素受体 1(MCHR1)和豚鼠信号蛋白 (ASIP)等基因都与白癜风密切相关 ,但是仅仅限于某段基因序列 ,没有精确定位。人类基因图谱的完成、各项技术的不断出现和完善为寻找多基因疾病的易感基因及功能分析提供了更大的可能     

白癜风遗传易感基因的研究进展

白癜风的确切发病机制还不十分清楚,随着分子生物学及遗传免疫学的发展,目前多数学者认为该病是多基因共同作用的结果 ,发现与HLA,ER-α,COMT,PTPN2,CTLA-4和VDR等有密切的关系。     

关节炎性银屑病易感基因研究进展

关节炎性银屑病(psoriatic arthritis，PsA)作为一种独立的临床疾病而存在，但因其临床表现多样化及目前对该病尚无统一的定义而增加了对该病研究的困难。除了导致银屑病或关节炎症状的因素之外，PsA可能还存在其独特的易感因素。遗传因素和(或)环境因素可能是其重要病因，该文就近年来关于PsA遗传易感因素的研究作一综述。     

关节病型银屑病易感基因研究进展

关节病型银屑病(PsA )是一种伴有炎症性关节病变的严重类型银屑病.遗传流行病学研究显示与寻常型银屑病相比,PsA 具有更强的遗传易感性.近期全基因组关联研究发现了IL-12B 、IL-23R、TNF AIP3、TNIP1、IL-13、LCE等多个易感基因位点,揭示了Th17 细胞通路、NFκB通路、Th2 细胞通路、表皮分化通路等在银屑病和PsA发病机制中的作用.     

斑秃的遗传易感基因研究进展

斑秃是一种由多基因遗传决定、多种环境因素作用引起的以器官特异性免疫损害为特征的疾病,其病因与发病机制尚不明确.随着遗传学研究的进展,对斑秃的发病机制有了新的认识,遗传易感性可能是该病发生的重要因素之一.本文仅就近年来斑秃的遗传流行病学及其易感基因的研究现状作一综述.     

皮肤恶性黑素瘤的易感基因

皮肤恶性黑素瘤是一种多因素相关疾病，遗传因素与其密切相关。目前，两个高风险性皮肤恶性黑素瘤易感基因一细胞周期素依赖性激酶抑制剂2A和细胞周期蛋白依赖性激酶4已被确认．而基因p14^ARF和细胞周期素D1基因也可能起一定作用。另外，由于发现有染色体9p21不相关家族，故其他高风险性基因也可能存在。黑皮质素受体-1已确认为低风险黑素瘤易感基因。目前的研究是为了明确其他易感基因及其作用。     

白癜风易感基因及候选基因的研究现状

白癜风的病因尚不明确,目前认为其发生可能为在多基因累加效应的基础上,同时有环境因素起作用。通过全基因组扫描及候选基因的相关性研究是确定白癜风遗传因素常用的重要方法,但近年来的研究显示不同种族中与白癜风相关的易感基因位点及候选基因并不完全一致,所报道的结果缺乏可重复性。     

敏感性皮肤发病机制及其相关皮肤病的研究进展

敏感性皮肤常表现为皮肤受到轻微外界刺激后易产生不适感觉（包括潮红、瘙痒、烧灼、刺痛等）。敏感性皮肤发病机制主要涉及皮肤神经系统、皮肤屏障功能、皮肤血管系统、转录组学、反安慰剂效应等多方面。不少其他皮肤病（如特应性皮炎、玫瑰痤疮等）可伴敏感性皮肤的症状,易误诊误治。本文综述了敏感性皮肤的发病机制及相关皮肤病。     

Substantial skin disorders in psychiatric illness coincide with diabetes and addiction

Background Dermatological diseases in psychiatric patients are common; however, epidemiological data on this subject are scarce and to our knowledge integral studies of dermatological disease in psychiatric inpatients are not available yet. Aim The aim of this study was to describe the incidence of dermatological problems in psychiatric inpatients. Method This study evaluates the consultations for new dermatological problems by inpatients of a general psychiatric hospital of over 700 beds during a 6‐month period. Results A total of 255 patients consulted their physician because of a new dermatological problem. Diagnoses (n = 360) included skin infections (32%), accidents (7%), decubitus ulcers (7%), complications of medical treatment (3%), auto mutilation (1%) and neoplasms of the skin (1%). Patients with skin infections were likely to have diabetes [odds ratio (OR) = 3.6; 95% confidence interval (CI): 1.56–8.40]. Patients with decubitus ulcers were likely to have an addiction problem (OR = 6.4; 95% CI: 1.46–28.00). Dermatitis was associated with affective disorder (OR = 2.5; 95% CI: 1.12–5.43) but not with psychosis (OR = 0.5; 95% CI: 0.23–0.90). Only a poor correlation existed between the length of hospital stay and skin problems. Conclusions Dermatological problems are common in hospitalized psychiatric patients. Patients with diabetes mellitus are at high risk for skin infections. There are significant relationships between the psychiatric and the dermatological diagnoses. The length of the admission to a psychiatric hospital does not seem to play a major role in skin diseases.     

微球菌属与相关皮肤病研究进展

微球菌属（Micrococcu+s）为氧化酶、触酶阳性,专性需氧革兰阳性球菌。微球菌是寄生于人体皮肤、咽部等对人体无害的腐生菌,但当机体抵抗力低下时,可以引起各种机会疾病,也会引起一系列皮肤疾病。本文就相关疾病进行概括介绍。     

细胞间黏附分子CD146在皮肤病中的研究进展

CD146是一种黏附分子,主要表达于血管内皮细胞.最近研究表明,CD146在多种皮肤病中发挥重要作用.CD146有三种形式,包括两种膜型异构体和一种可溶型分子.CD146分子通过与不同的配体结合可以介导不同的生物学功能.本文综述了CD146分子的结构、定位、调节和功能及在皮肤病中的研究进展.     

皮肤微生物多样性与相关疾病研究进展

皮肤表面定植着复杂多样的微生物,包括细菌、古生菌、真菌、病毒及螨虫类。现代测序技术增加了我们对皮肤微生物多样性的认识,本文对健康人皮肤微生物及特应性皮炎、银屑病、痤疮、酒渣鼻相关微生物的研究进展进行综述。     

神经酰胺与相关皮肤病的研究进展

神经酰胺（ceramide,Cer）由长链鞘氨醇碱和脂肪酸组成,参与皮肤屏障的构成、调节皮肤免疫及细胞周期、分化与凋亡等过程。神经酰胺的合成代谢异常与多种皮肤疾病相关，如特应性皮炎、银屑病等。本文就神经酰胺与相关皮肤病的研究进展进行综述。     

半乳糖凝集素与皮肤病研究进展

半乳糖凝集素家族是一类内源性凝集素家族,与含β-半乳糖苷残基的多聚糖具有高亲和力,目前已有15个半乳糖凝集素家族成员被发现,其广泛分布于上皮细胞和免疫细胞,参与细胞的生长分化、细胞间的粘附、细胞信号转导及细胞凋亡等多种细胞活动。其中,半乳糖凝集素-1,-3,-7,-9,-12参与皮肤肿瘤、创面愈合、银屑病、硬皮病、系统性红斑狼疮、特应性皮炎、白癜风等多种皮肤病的疾病进程,有望作为疾病发展和预后的生物标记物。本文对近年来半乳糖凝集素-1,-3,-7,-9,-12及相关皮肤病研究进展进行综述。     

肿瘤坏死因子拮抗剂在治疗非银屑病性皮肤病中的临床应用

肿瘤坏死因子拮抗剂通过阻断肿瘤坏死因子与其受体的结合而阻止胞内信号的传递、下游炎症因子的激活及细胞增殖而达到抗炎作用。用于临床的肿瘤坏死因子拮抗剂主要包括英夫利昔单抗（IFX）、依那西普( ENT)、阿达木单抗( ADA)等,在皮肤科中已广泛应用于非银屑病的治疗,本文对其进行了综述。     

人类念珠菌感染的遗传学研究进展

念珠菌是真菌中最常见的条件致病菌,在机体免疫功能低下时可发病,但临床观察发现在一些无免疫缺陷疾病的人群中也可发生严重的念珠菌感染,因此,推测这种疾病可能与遗传缺陷相关。本文对近年来人类念珠菌感染遗传学研究进行综述。     

几种婴儿常见皮肤病的皮肤微生态研究进展

近年来报道婴儿期皮肤病可能与局部皮肤微生态失调关系较密切,本文综述了婴儿期特应性皮炎、新生儿痤疮、脂溢性皮炎、新生儿红斑和皮肤微生态关系。