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相似文献
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1.
目的:优选大孔吸附树脂纯化野菊花总黄酮的工艺条件。方法:以总黄酮的吸附量和转移率为指标,考察树脂径高比、上样液浓度、上样液流速、吸附时间等影响因素。结果:野菊花总黄酮纯化工艺条件为药液上样浓度1.0~1.5 g·L~(-1),最大吸附量6 mg·g~(-1),吸附速度1 BV·h~(-1),吸附时间0.5 h,洗脱剂为体积分数50%乙醇,用量4 BV,洗脱速度2 BV/h。结论:AB-8型大孔吸附树脂能较好地纯化和富集野菊花中的总黄酮。  相似文献   

2.
大孔树脂纯化沙苑子总黄酮工艺优选   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:优选大孔吸附树脂纯化沙苑子总黄酮的工艺。方法:考察AB-8、D-101和NKA-9树脂对沙苑子总黄酮的吸附及解吸性能,筛选树脂型号;以总黄酮含量为指标,采用单因素试验和正交试验优选AB-8树脂纯化工艺条件。结果:选用AB-8型大孔吸附树脂,优选的工艺条件为:上样液质量浓度10 mg·m L-1,样品液p H 5.0,上样速度为1.0 m L·min-1,乙醇洗脱浓度40%,洗脱流速为1.5 m L·min-1;经AB-8处理后的沙苑子总黄酮纯度达50%。结论:AB-8型大孔吸附树脂能有效地纯化富集沙苑子总黄酮。  相似文献   

3.
目的研究大孔吸附树脂分离和纯化黄芩总黄酮的工艺条件。方法以总黄酮的吸附量和解吸率为考察指标,对8种不同类型的树脂进行评价。并对优选出的大孔树脂纯化黄芩总黄酮时的工艺条件及参数进行研究。结果AB-8大孔吸附树脂的动态吸附分离效果最好,上样药液浓度为80 mg药材/mL,径高比为1∶8,吸附流速为1 BV/h,除杂溶剂为水,除杂体积为4 BV,除杂流速为1 BV/h,洗脱溶剂为50%乙醇,洗脱体积为8 BV,洗脱流速为1 BV/h。通过大孔吸附树脂分离纯化后,终产品中总黄酮的纯度为88.48%。结论该工艺合理、可行,适合工业生产。  相似文献   

4.
大孔吸附树脂分离纯化白花蛇舌草总黄酮的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 优选大孔吸附树脂法分离纯化白花蛇舌草总黄酮的最佳工艺条件和参数.方法 以白花蛇舌草总黄酮含量及回收率为考察指标,采用单因素考察法对树脂种类、上样溶液浓度、pH值、上样量、洗脱剂浓度、用量和流速等进行考察.结果 最佳纯化工艺参数为:按0.4 g/mL(生药量/树脂量)的上样量配制浓度为0.2 g/mL的上样溶液,调其pH值为5.0,上AB-8型大孔吸附树脂柱,静置1 h,采用去离子水以3 BV/h的流速,洗脱8 BV,然后再用5 BV的70%乙醇洗脱,流速为2 BV/h,所得精制品中总黄酮含量为38.9%,转移率高达80%.结论 AB-8型大孔吸附树脂对白花蛇舌草总黄酮的纯化效果较好,适合工业化大生产.  相似文献   

5.
目的大孔树脂是近年来发展起来的一类有较好吸附性能的高聚物吸附剂,可广泛应用于有效成分的分离纯化,而目前国内外对紫珠叶总黄酮的研究较少,文中对紫珠叶总黄酮提取及大孔树脂纯化的工艺进行研究,以提高紫珠叶粗提物中总黄酮含量。方法采用正交试验法,以总黄酮含量为指标优化提取工艺;筛选出吸附及解吸效果好的树脂进行研究,以总黄酮转移率、纯度为指标考察优选树脂的纯化工艺。结果紫珠叶总黄酮的最佳提取工艺为:加20倍量70%的乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;AB-8树脂对紫珠叶总黄酮的最佳纯化工艺为:上样液浓度3.77mg/m l,吸附速率1 BV/h,洗脱溶剂为70%乙醇,洗脱流速2 BV/h,洗脱剂用量为4 BV。结论紫珠叶总黄酮提取物经AB-8树脂纯化后,总黄酮纯度不低于57%,该提取精制路线达到富集有效成分的目的。  相似文献   

6.
目的:研究大孔树脂纯化甘草地上部分水提液中总黄酮的工艺。方法:通过考察D-101、AB-8、DM-130、HPD-BJQH、HPD-600、HPD-100和HPD-450等7种树脂对总黄酮的静态吸附与解吸附,优选适宜类型的大孔树脂,并进一步对富集纯化参数进行考察及优化。结果:选用AB-8型大孔树脂,优选的工艺条件为:上样液质量浓度2.128 mg·m L-1,样品液p H5.42,树脂的上样量为7 m L/g,上样速度为1.5 BV,依次用2 BV水洗脱,4BV60%乙醇洗脱,经AB-8树脂处理后的甘草地上部分水提液的总黄酮纯度由9.08%提升到34.02%,收率为74.40%。结论:AB-8型大孔树脂能有效地纯化富集甘草地上部分水提液总黄酮,且此工艺稳定。  相似文献   

7.
目的:利用大孔吸附树脂纯化新疆两色金鸡菊中的总黄酮。方法:比较10种大孔吸附树脂对响应面优化提取所获得的新疆两色金鸡菊总黄酮的吸附和解吸性能,考察不同类型的吸附树脂对总黄酮的吸附和解吸效果。结果:AB-8型大孔吸附树脂对新疆两色金鸡菊总黄酮具有较强的吸附性能和较好的解吸能力。当总黄酮上样浓度为0.54 mg/m L,上样量为树脂体积的2.1倍(2.1 BV),吸附平衡4 h后,先用2~3 BV蒸馏水冲洗柱床,再用2.2 BV的50%乙醇洗脱,分段收集,可获得较高含量的总黄酮有效部位。结论:AB-8型大孔吸附树脂可以作为纯化新疆两色金鸡菊总黄酮的材料。  相似文献   

8.
目的 考察8种大孔吸附树脂对黄芩总黄酮的分离纯化的影响,优选出纯化黄芩总黄酮的大孔吸附树脂,并确定纯化黄芩总黄酮的工艺参数。方法 以黄芩总黄酮为考察指标,采用静态和动态吸附两种方法,优选出对黄芩总黄酮吸附性能最佳的大孔吸附树脂,并对其工艺进行筛选,确定了纯化黄芩总黄酮的最佳工艺参数。结果AB-8型大孔吸附树脂对黄芩总黄酮有最佳的吸附分离性能,其纯化黄芩总黄酮的工艺条件为:黄芩提取液直接上样,最大上样体积为3 BV,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为7 BV。结论 AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,纯化黄芩总黄酮效果良好。  相似文献   

9.
大孔吸附树脂法纯化野菊花总黄酮   总被引:5,自引:2,他引:5  
目的确定大孔吸附树脂纯化野菊花总黄酮的工艺。方法采用优选树脂纯化野菊花总黄酮,以分光光度法测定野菊花总黄酮含量。结果AB-8树脂纯化野菊花总黄酮的工艺参数为:原液上样浓度1.2~1.5g/L,最大吸附量为16.8mg/g干树脂,吸附速度为1BV/h,上样2次,吸附时间为0.5h,洗脱剂为50%乙醇,用量为4BV,洗脱速度为4BV/h,树脂可重复使用3次。结论AB-8树脂对野菊花总黄酮具有良好的吸附和纯化性能。  相似文献   

10.
目的探讨大孔吸附树脂分离纯化绿衣枳壳总黄酮的工艺条件。方法以绿衣枳壳总黄酮含量及回收率为指标,通过考察静态和动态吸附实验,筛选大孔吸附树脂分离纯化绿衣枳壳总黄酮的最佳工艺条件。结果 AB-8大孔树脂纯化效果最好,其最佳工艺为:上样药液总黄酮浓度为0.2 g/mL(生药)用水稀释3倍,调药液pH值为3~4,上样量为药材量∶树脂量=3∶1,以吸附速率为3 BV/h时吸附,然后依次用4 BV的水和4 BV的90%乙醇以2.0 BV/h的速率进行洗脱,弃去水液,收集90%乙醇洗脱液,经AB-8大孔树脂纯化后的绿衣枳壳总黄酮回收率可达95%以上,干膏得率为4.8%,纯化前纯度为33.07%,纯化后为66.81%,是纯化前的近2倍。结论 AB-8大孔吸附树脂综合性能较好,适合于绿衣枳壳总黄酮的分离纯化。  相似文献   

11.
目的:优选大孔吸附树脂纯化鹿衔草总黄酮的最佳工艺。方法:以总黄酮比吸附量、洗脱率为指标,采用静态吸附法对8种大孔吸附树脂进行筛选;以总黄酮吸附量和纯度为指标,进行吸附条件的优化;以总黄酮洗脱率和纯度为指标,对洗脱条件进行考察。结果:选用L S A‐40型大孔吸附树脂,其吸附条件为上样液浓缩至1∶10(g∶mL),上样流速2.5 BV/h ,树脂柱径高比1∶6,上样量按每毫升树脂处理1.0g鹿衔草的提取液,洗脱条件为上样后用5BV水洗脱除去水溶性杂质,2.5BV70%乙醇洗脱,洗脱流速2 B V/h ,纯化后总黄酮的纯度达到22%。结论:该纯化工艺稳定可行,可用于工业生产。  相似文献   

12.
大孔吸附树脂富集荔枝核中总黄酮类成分的工艺研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:筛选适合分离和纯化荔枝核总黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化工艺参数。方法:以吸附及解吸率为指标考察8种型号的树脂,确定纯化荔枝核黄酮的最佳树脂。并通过单因素分析考察该树脂分离、纯化荔枝核总黄酮的最佳工艺条件。结果:D4006吸附率及解吸率均高于其他7种树脂。其具体工艺条件为控制上样浓度5.45mg/mL、流速0.5mL/min,上样体积4BV,洗脱剂浓度为80%,洗脱剂用量14BV。结论:D4006型树脂在所确定的工艺条件下,纯化荔枝核总黄酮效果良好,总黄酮得率可达近90%。  相似文献   

13.
目的研究大孔树脂纯化甘草地上部分水提液中总黄酮的工艺。方法通过对D-101、AB-8、DM-130、HPD-BJQH、HPD-600、HPD-100和HPD-450等7种树脂对总黄酮的静态吸附与解吸附考察,优选适宜类型的大孔树脂,并进一步对富集纯化参数进行考察及优化。结果选用AB-8型大孔树脂,优选的工艺条件为:上样液质量浓度2.128 mg/m L,样品液p H5.42,树脂的上样量为7 m L/g,上样速度为1.5 BV,依次用2 BV水洗脱,4 BV 60%乙醇洗脱,经AB-8树脂处理后的甘草地上部分水提液的总黄酮纯度由9.08%提升到34.02%,收率为74.40%。结论 AB-8型大孔树脂能有效地纯化富集甘草地上部分水提液总黄酮,且此工艺稳定。  相似文献   

14.
目的 筛选适合分离和纯化溪黄草总黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化T艺参数.方法 以吸附及解吸率为指标考察8种型号的树脂,确定纯化溪黄草黄酮的最佳树脂,并通过单因素分析考察该树脂分离、纯化溪黄草总黄酮的最佳工艺条件.结果 HPD100吸附率及解吸率均高于其他7种树脂.其具体工艺条件为:控制上样浓度4.56 mg/ml流速0.5 ml/min,上样体积6BV,洗脱剂浓度80%,洗脱剂用量17倍体积.结论 HPD100型树脂在所确定的工艺条件下.纯化溪黄草总黄酮效果良好,总黄酮浓度可达近85%.  相似文献   

15.
湖北海棠总黄酮纯化工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 优化湖北海棠总黄酮分离纯化工艺.方法 以总黄酮含量为评价指标,采用大孔吸附树脂法进行纯化,确定总黄酮纯化工艺条件.结果 湖北海棠总黄酮最佳分离纯化工艺为:选用HPD100型大孔树脂,树脂与药材的质量比为1∶1.74,上样药液浓度为0.15g/ml,上样流速为2BV/h,树脂径高比为1∶10,洗脱时先用4BV水洗除杂,再用4BV70%乙醇洗脱,洗脱速度为1BV/h.结论 纯化工艺简便、可行,适合工业化生产.  相似文献   

16.
目的 优选大孔树脂联合Sephadex LH-20葡聚糖凝胶分离纯化蜂胶总黄酮的最佳工艺参数。方法 采用硝酸铝-醋酸钾比色法定量,通过比较9种大孔吸附树脂对蜂胶总黄酮的吸附率和解吸率,筛选出最佳大孔吸附树脂型号,通过动态吸附与解吸试验优选大孔树脂最佳纯化工艺参数,采用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶进一步纯化。结果 优选大孔树脂型号为HPD-722型。最佳纯化工艺:上样液浓度2.5 mg/mL,比上样量0.43 g/g(药材/湿树脂),上样容积流量为每小时2 倍床体积(bed volume,BV),径高比1∶9;先以30 %乙醇3 BV除杂,再用80 %乙醇4 BV洗脱,洗脱容积流量1 BV/h,洗脱液浓缩、干燥,得蜂胶总黄酮Ⅰ,纯度为41.42%;取蜂胶总黄酮Ⅰ1.2 g,用少量甲醇超声溶解,上样于Sephadex LH-20层析柱,以甲醇洗脱,洗脱流速0.75 mL/min,7.5 mL作为一个流份收集,以三氯化铝为显色剂,聚酰胺薄层色谱检识各流份,合并、干燥得蜂胶总黄酮Ⅱ,纯度为68.48%。结论 HPD-722型大孔吸附树脂联合Sephadex LH-20葡聚糖凝胶可有效纯化蜂胶总黄酮。  相似文献   

17.
目的对野葛提取液中总黄酮的纯化分离进行了研究,旨在促进野葛药用价值的进一步发展。方法通过对5种不同型号的大孔树脂:HPD-750、HPD-600、AB-8、NKA-Ⅱ、ADS-17进行静态吸附解吸试验,筛选出AB-8型树脂进行动态试验,确定最佳纯化工艺条件。结果所得最佳条件为:上样液浓度9.82 mg/mL,上样液体积2BV,洗脱剂乙醇体积分数70%,洗脱pH 5~6,在此条件下吸附率可达91.21%,解吸率可达93.61%。结论 AB-8型树脂有较好的综合性能,可用于野葛提取液总黄酮的纯化。  相似文献   

18.
目的 研究养肾排毒方的大孔树脂分离纯化参数。方法 采用单因素试验法对大孔树脂吸附分离养肾排毒方的工艺条件进行优选。结果 优选树脂品种为AB-8和D101等比混合树脂,最大上柱量为2 g药材/1 g树脂,上柱药液浓度为0.688 g/mL,上柱流速为2 BV/h;蒸馏水5 BV为杂质洗脱剂,70%乙醇5 BV为有效成分洗脱剂,洗脱流速均为2 BV/h。结论 优选的养肾排毒方大孔树脂分离纯化工艺是科学合理的。   相似文献   

19.
大孔吸附树脂分离纯化白芍总皂苷的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究大孔吸附树脂分离纯化白芍总皂苷的工艺条件及参数.方法 以白芍总皂苷的吸附量和洗脱率为指标,筛选大孔吸附树脂,并研究所选树脂分离纯化白芍总皂苷的吸附和洗脱条件.结果 AB-8树脂对白芍总皂苷有较好的吸附分离性能.最佳工艺条件为:上样浓度为0.2g(生药)/ml,以10BV 70%乙醇溶液洗脱,吸附及洗脱流速均为2BV/h,洗脱液蒸干,即得纯化的白芍总皂苷提取物.纯化后白芍总皂苷含量大于60%.结论 AB-8大孔吸附树脂分离纯化白芍总皂苷是可行的.  相似文献   

20.
目的:研究并优化大孔吸附树脂分离纯化地骨皮总黄酮的方法。方法:先以总黄酮含量为考察指标,从3种不同型号的树脂中筛选出分离纯化地骨皮总黄酮的最佳树脂,再对最佳树脂吸附工艺参数进行全面优化。结果:AB-8型大孔吸附树脂对地骨皮总黄酮的吸附与解析性能最好,确定最佳洗脱条件为体积分数50%乙醇洗脱,溶剂用量2 BV(树脂床体积)。结论:AB-8型大孔吸附树脂可有效地分离纯化地骨皮总黄酮。  相似文献   

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