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相似文献
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1.
目的:观察温通法(院内制剂乳腺4号)联合手法通乳治疗郁滞期乳腺炎的临床效果。方法:将70例符合郁滞期症状的急性乳腺炎患者随机分为对照组和观察组,每组各35例,对照组采用院内制剂乳腺4号中药内服温通法治疗,观察组在对照组的治疗基础上增加手法通乳治疗。比较两组患者的总有效率、肿块消退时间以及临床症状、体征积分。结果:观察组总有效率(97.1%)优于对照组(82.9%),且观察组肿块消退时间(1.8±0.7)短于对照组(3.2±1.4),差异均具有统计学意义(p<0.05);对比治疗前后,两组的临床症状、体征积分均有减少(p<0.05),且观察组较对照组积分减少更明显(p<0.05)。结论:温通法(院内制剂乳腺4号)联合手法通乳治疗郁滞期乳腺炎的疗效较好,疗程短,见效快。  相似文献   

2.
目的观察手法通乳结合辨证施护治疗产后乳痈郁滞期产妇的临床疗效。方法选择2016年3月至2017年2月本院产科住院80例外吹乳痈郁滞期的产妇,采用计算机表法的形式将其平均分为对照组和观察组,每组各为40例,两组患者均行基础护理模式,观察组加行手法乳联合辨证施护治疗,3 d为1个疗程,观察其疗效。结果总有效率观察组为97.5%,对照组为77.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论手法通乳联合辨证施护治疗外吹乳痈郁滞期产妇疗效明显,操作简单,值得在临床上广泛应用。  相似文献   

3.
  目的  观察对比中医综合治疗和西医常规治疗急性早期哺乳期乳腺炎的疗效。  方法  选取2018年1月—2019年10月于北京市丰台区南苑医院普外科就诊的急性早期哺乳期乳腺炎患者60例,根据随机数表法随机分成中医治疗组和西医治疗组,每组30例。中医治疗组内服、外敷中药方剂,配合手法通乳; 西医治疗组静脉滴注头孢呋辛钠、外敷50%硫酸镁,配合手法通乳及吸奶器吸乳。治疗3 d后评价2组总体疗效、乳腺包块大小、体温、白细胞总数及CRP的变化。  结果  中、西医治疗组总有效率分别为90%和93%,总体疗效比较差异无统计学意义(Z=-0.301, P=0.764);2组患者治疗前后体温、乳腺包块大小、白细胞总数及CRP比较差异均有统计学意义(均P < 0.05);西医治疗组白细胞总数下降较中医治疗组明显(t=5.425, P<0.001)。  结论  对于急性早期哺乳期乳腺炎患者,手法通乳治疗不可或缺。中医综合治疗和西医常规治疗效果相当,但抗生素抗炎效果更明显。临床上可以根据患者的自身情况及对母乳喂养的要求来选择适当的治疗方式。对于初诊炎症较重,乳腺包块较大的患者,早期适当使用抗生素对治疗有利,但需要进一步观察统计证实。   相似文献   

4.
目的 观察半夏泻心汤加减联合足三里“温通针法”治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效。方法 将80例糖尿病胃轻瘫患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各40例。对照组选取双侧足三里穴行温通针法治疗,每日1次;治疗组在对照组治疗方法的基础上联合半夏泻心汤加减治疗。2组均以10 d为1个疗程,2个疗程之间间隔2 d,治疗3个疗程后比较2组的临床疗效及治疗前后的中医证候积分、胃排空时间。结果 治疗组总有效率为97.5%(39/40),对照组为85.0%(34/40),2组比较差异有统计学意义(χ2=19.752,P0.01);治疗后2组的中医证候积分均明显降低,胃排空时间均明显缩短,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05或P0.01),且治疗组中医证候积分降低、胃排空时间缩短更明显,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论 半夏泻心汤加减联合足三里“温通针法”治疗糖尿病胃轻瘫临床疗效显著,能明显改善患者的临床症状,缩短胃排空时间,疗效优于单纯足三里“温通针法”;针药结合更加贴合临床实际,值得进一步研究和推广。  相似文献   

5.
目的 观察手法通乳配合平衡火罐治疗哺乳期急性乳腺炎的临床疗效。方法 60例哺乳期急性乳腺炎患者按随机数字表法分为实验组(n=30)和对照组(n=30),对照组给予单独头孢西丁钠抗炎,实验组在此基础上采用手法通乳配合平衡火罐疗法。结果 总有效率实验组为93.3%,对照组70%,两组比较有显著性差异(P〈0.05),且两组均未发生不良反应;总满意率实验组为100%,对照组73.3%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论 在抗生素治疗基础上,采用手法通乳配合平衡火罐疗法对哺乳期急性乳腺炎科明显提高临床疗效,提高满意度,安全可靠,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的:探讨采用抗生素联合强的松治疗急性脓肿型非哺乳期乳腺炎的临床疗效,及其对外周血CD4+/CD8+比值的影响,以及安全性评价.方法:选择乳腺外科2012年6月至2014年12月收治的120例急性脓肿型非哺乳期乳腺炎的患者作为观察对象,随机分为两组,每组60例;对照组予行脓肿引流配合口服阿莫西林片治疗,0.5g/次,tid;观察组在对照组的基础上加用强的松20mg,bid(早晚餐后),14d为1疗程,均于1个疗程后评价两组治疗效果差异及不良反应发生情况.结果:观察组的有效率86.4%(51/59),明显高于对照组的有效率75.9%(44/58),差异具有统计学意义(P<0.05).并且观察组在痊愈率、痊愈时间方面均优于对照组(均P<0.05).治疗后两组的外周血淋巴细胞CD4+百分率CD+4/CD+8比值均有不同程度下降(均P<0.05),而观察组下降更为明显(P<0.05);观察组CD”百分率明显升高(P<0.05),对照组升高不明显(P>0.05),差异无统计学意义;CD4+/CD8+比值比较,观察组显著低于对照组,(P<0.05),差异具有统计学意义.两组均未见到明显的不良反应发生.结论:采用抗生素联合强的松治疗治疗非哺乳期急性脓肿型乳腺炎较单存使用抗生素疗效满意,痊愈时间快,安全性高,值得临床推广应用.  相似文献   

7.
目的探讨介入药物加中药温通活血洗液与盐酸丁咯地尔联合治疗糖尿病足的临床疗效。方法将90例患者分为治疗组和对照组每各45例。两组均进行常规治疗,严格控制血糖。治疗组常规治疗基础上采用介入药物加中药温通活血洗液与盐酸丁咯地尔联合治疗,两组比较糖尿病足治效情况。结果治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为53.3%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论介入药物加中药温通活血洗液与盐酸丁咯地尔联合治疗糖尿病足的手法疗效较显著。  相似文献   

8.
目的:观察"三伏天"穴位贴敷联合穴位注射治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:将80例西医诊断为稳定期COPD且综合评估分组为D组,中医辨证为肺脾两虚并伴有肾阳虚证候的患者随机分为两组,治疗组及对照组各40例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)50/250μg 2次/d吸入治疗,治疗组在上述西医常规治疗基础上,"三伏天"加用穴位贴敷及穴位注射治疗,连续治疗2年。观察并比较治疗前、治疗后6个月患者的临床症状、随访期间急性加重的次数、CAT评分、肺功能(FEV1、FEV1/pre、FVC、FVC/pre、FEV1/FVC)及外周血T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)等。结果:(1)临床症状:治疗组治疗后证候总积分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.001);对照组证候总积分与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组证候积分减少明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.001);两组间证候疗效判定差异有统计学意义(P0.001);(2)急性加重次数:治疗组治疗后急性加重次数较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.001);对照组治疗后急性加重次数与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组急性加重次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.001);(3)CAT评分:治疗组治疗后CAT评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.001);对照组CAT评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组CAT评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.001);(4)肺功能:治疗组与对照组治疗后FEV1、FEV1/pre、FVC、FVC/pre、FEV1/FVC与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后两组FEV1、FEV1/pre、FVC、FVC/pre、FEV1/FVC比较,差异均无统计学意义(P0.05);(5)外周血T淋巴细胞亚群:治疗组治疗后外周血CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05),CD_8~+与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);对照组上述三项指标与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后上述三项指标与对照组治疗后比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:冬病夏治穴位贴敷联合穴位注射治疗稳定期COPD能够改善临床症状,降低中医证候积分及CAT评分,并能显著减少COPD患者急性加重的次数,是有效的治疗方案。  相似文献   

9.
目的:研究早期急性乳腺炎患者采取乳腺导管灌注结合三才疗法治疗的临床效果。方法:选择2016年1月-2017年10月本院乳腺科收治的早期急性乳腺炎患者66例作为研究对象,按照不同的治疗方式将其分为观察组(n=34)与对照组(n=32)。观察组在手法按摩排乳基础上采取乳腺导管灌注结合三才疗法治疗,对照组采取静脉滴注抗生素结合手法按摩排乳治疗,比较两组的治疗效果以及治疗前后的体温、疼痛和相关指标变化情况。结果:观察组总有效率为94.12%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(X~2=14.000,P=0.000)。治疗前两组的体温及疼痛评分变化情况比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的体温及疼痛评分变化情况均明显低于对照组,差异均有统计学意义(t=3.227、6.061,P=0.002、0.000)。治疗前两组各项指标比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组中性粒细胞比值明显高于对照组,超敏C反应蛋白水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:早期急性乳腺炎患者采取乳腺导管灌注联合三才疗法治疗效果显著,明显改善患者相关症状,有效缓解炎症以及疼痛感,促进肿块消退,具有推广及应用价值。  相似文献   

10.
目的:探讨针联合利美达松贴敷在急性哺乳期乳腺炎初期治疗中的价值。方法选取急性乳腺炎患者190例,随机分为试验组和对照组各95例,2组均给予常规治疗即全身给予广谱抗生素控制感染,疗程6d。试验组给予针吸联合利美达松贴敷,针吸每周1次,利美达松贴敷2次/d,疗程3周;对照组用地塞米松贴敷2次/d,疗程3周。观察2组治疗效果。结果治疗1、2、3周时,试验组治疗效果均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组和彩超测量肿块最长径与最短径线相乘积的下降较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论针吸治疗和利美达松贴敷治疗联合应用,能迅速控制炎症反应,消退乳腺组织肿胀,缩小急性哺乳期乳腺炎发病初期的炎症包块,促进乳汁排出通畅,结块消散,大大缩短病程。  相似文献   

11.
目的观察口服中药通乳方结合低脉冲电刺激治疗气血虚弱型产后缺乳的临床疗效。方法将210例气血虚弱型产后缺乳患者随机分治疗组、中药组和理疗组各70例,治疗组给予口服中药通乳方结合低频脉冲电刺激治疗;中药组仅口服中药通乳方治疗;理疗组仅给予低频脉冲电刺激治疗。三组均3天为1个疗程,治疗1个疗程后有效率、泌乳量、中医症状改善情况。结果 1有效率:治疗组有效率93.3%,中药组有效率83.3%,理疗组有效率76.7%,有效比差异有显著意义(P0.05)。2泌乳量比:治疗组有效率93.3%,中药组有效率83.3%,理疗组有效率73.3%,各组比差异有显著意义(P0.05)。3治疗组、中药组治疗后中医症状改善情况明显优于理疗组。所以口服中药通乳方结合低频脉冲电刺激治疗产后气血虚弱型缺乳,能有效增加乳汁分泌,且能明显改善中医症状,并且安全有效,无毒副作用。  相似文献   

12.
目的:探讨丹红注射液联合卡托普利治疗老年慢性肺源心脏病(下称肺心病)急性加重期的临床疗效。方法:将入选患者分为治疗组与对照组,各35例。两组均给予抗炎、解痉、氧疗、强心利尿等常规治疗;治疗组同时加用丹红注射液40ml静脉输注,1次/d,卡托普利开始剂量12.5mg/次,2次/d,20d为一疗程,观察两组心功能改变情况。结果:治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液联合卡托普利治疗肺心病急性加重期有一定疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的 研究普林格尔治疗仪联合中药用于治疗乳汁淤积方面的临床效果.方法 选取在我院治疗的309例乳汁淤积患者,随机分为3组A组(对照组95例),单纯用中药治疗,口服通乳化瘀汤;B组(对照组84例)单纯用普林格尔治仪理疗;C组(研究组130例)普林格尔治疗仪联合中药治疗.比较三种方法治疗时间的长短及预防急性乳腺炎发生的效果.结果 用普林格尔治疗仪联合中药用于治疗乳汁淤积在缩短治愈时间及预防发生急性乳腺炎方面明显优于其他两组,差异有显著性(P<0.05).结论 普林格尔治疗仪联合中药治疗乳汁淤积效果好,安全可靠,值得临床推广.  相似文献   

14.
柳晓峰  宋燕喜 《当代医学》2014,(32):158-159
目的:探讨推拿联合中药治疗急性乳腺炎早期的治疗方法与临床疗效。方法选择2010年3月~2013年3月进行治疗的500例急性乳腺炎早期患者,随机均分为治疗组与对照组(n=250)。治疗组给予推拿联合中药治疗,对照组给予中药治疗。治疗后比较2组患者综合疗效。结果在肿块大小、症状改变上治疗组均显著优于对照组,治疗组总有效率为92.8%,显著优于对照组80.0%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论推拿联合中药治疗急性乳腺炎早期疗效较好,值得在临床上推广使用。  相似文献   

15.
目的观察巨刺法联合揿针辅助治疗急性面神经炎的临床疗效。方法将80例急性面神经炎患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各40例。2组均予以常规治疗,对照组在常规治疗的基础上于发病7 d后采用常规针刺法治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上采用巨刺法联合揿针治疗。2组均以6 d为1个疗程,疗程间间隔1 d,治疗4个疗程后比较2组的临床疗效及治疗前后的改良Portmann、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果治疗组痊愈率为45.0%(18/40),对照组为20.0%(8/40),2组比较差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后2组改良Portmann评分均明显升高,SAS、SDS、PSQI评分均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗组改善更明显,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论巨刺法联合揿针辅助治疗急性面神经炎临床疗效显著,可有效改善患者面部肌肉功能及焦虑、抑郁状态,提高睡眠质量,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的:探讨针刀"C"形松解术治疗僵硬期肩周炎的临床疗效。方法:选择符合僵硬期肩周炎诊断的住院患者共50例,按随机数字表法随机分为两组:观察组(针刀治疗组,n=25)和对照组(普通针刺组,n=25)。两组均进行手法抬肩术治疗以及术后每天进行肩关节主动功能锻炼,在此基础上,观察组采用针刀"C"形松解治疗,每隔5 d 1次,3次为1个疗程;对照组采用普通针刺治疗每日1次,14次为1个疗程。治疗结束后,分别在1个疗程结束后、疗程结束后1周、疗程结束后4周比较两组的NRS疼痛评分情况、Constan-Murley肩关节功能评分法,比较两组治疗结束时的治愈率及显效率情况。结果:治疗前,两组的NRS疼痛评分差异无统计学意义(P=0.61);治疗结束时、1个疗程结束后、疗程结束后1周、疗程结束后4周,观察组的NRS疼痛评分(分别为0.76±0.77、1.30±0.95、1.13±1.07)明显优于对照组(分别为1.93±1.78、2.01±1.55、2.26±1.53),P值分别为0.001、0.044与0.001,差异具有统计学意义(P0.05)。而观察组的Constan-Murley肩关节功能评分(分别为95.00±0.94、95.16±0.81及95.64±0.72)明显优于对照组(分别为79.52±1.71、79.48±1.68及78.84±1.66),P值均为0.001,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗结束时,观察组的治愈率为72.0%,显效率为92.0%,均显著优于对照组的治愈率(44.0%)和显效率(68.0%),具有统计学意义(P0.05)。结论:针刀"C"形松解术治疗僵硬期肩周炎的临床疗效显著优于普通针刺治疗,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:评价温通法联合乳头矫形治疗浆细胞性乳腺炎的临床疗效以及评估其安全性。方法:将2011年1月—2014年3月间我科收治的浆细胞乳腺炎患者进行回顾性研究,对患者总体疗效、临床症状、体征的变化进行观察。结果:治疗第4周好转率88.2%,第12周治愈率11.8%,第20周治愈率41.1%,第24周治愈率64.7%,第48周治愈率70.6%,第96周治愈率76.7%。治疗前后比较乳房肿块缩小于第4周时差异有统计学意义(P0.05),患乳疼痛于第2周好转时差异有统计学意义(P0.01),患乳皮肤红肿于第2周好转时差异有统计学意义(P0.01),患乳乳头溢液于第2周出现时差异有统计学意义(P0.01)。结论:温通法联合乳头矫形治疗浆细胞性乳腺炎慢性肿块期近期改善乳房疼痛、皮肤红肿效果显著,中远期改善乳头形态、缩小肿块疗效显著,远期复发率低,该治法安全、可行。  相似文献   

18.
目的 观察加味冲和散外敷联合丹化汤内服治疗肉芽肿性乳腺炎(GLM)肿块期的临床疗效。方法将64例GLM肿块期患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各32例。对照组给予丹化汤内服,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予加味冲和散外敷。2组均以2个月为1个疗程,共治疗3个疗程。比较2组的临床疗效及治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血沉(ESR)、泌乳素(PRL)水平。结果 治疗组总有效率为93.75%(30/32),对照组为71.87%(23/32),2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组血清hs-CRP、ESR、PRL水平均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.01),且治疗组降低更明显,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.01)。结论 加味冲和散外敷联合丹化汤内服治疗GLM肿块期临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状,减轻炎性反应,降低PRL水平,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的研究普林格尔治疗仪联合中药用于治疗乳汁淤积方面的临床效果。方法选取在我院治疗的309例乳汁淤积患者,随机分为3组:A组(对照组95例),单纯用中药治疗,口服通乳化瘀汤;B组(对照组84例)单纯用普林格尔治仪理疗;C组(研究组130例)普林格尔治疗仪联合中药治疗。比较三种方法治疗时间的长短及预防急性乳腺炎发生的效果。结果用普林格尔治疗仪联合中药用于治疗乳汁淤积在缩短治愈时间及预防发生急性乳腺炎方面明显优于其他两组,差异有显著性(P<0.05)。结论普林格尔治疗仪联合中药治疗乳汁淤积效果好,安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的:探讨免疫三氧联合益气活血中药治疗恶性肿瘤化疗患者的临床疗效。方法:选取2013年7月-2014年7月本院收治的恶性肿瘤化疗患者40例作为研究对象,将其随机分为中药组和免疫三氧+中药组,每组20例,以21 d为一疗程,共进行6次治疗,即126 d。治疗完成后均再观察2个疗程,具体化疗方案依据病种而定,同一患者在各化疗周期所用化疗药物、用药顺序和剂量均完全一致,比较两组的治疗效果。结果:免疫三氧+中药组在饮食、体力、睡眠、排便等方面均优于中药组,比较差异均有统计学意义(P0.05),而在情绪方面比较差异无统计学意义(P0.05);免疫三氧+中药组改善率为75.00%,明显高于中药组的50.00%,比较差异有统计学意义(P0.05);2个周期化疗后,免疫三氧+中药组有效率和稳定率均优于中药组,比较差异有统计学意义(P0.05);所有患者化疗完成率为100%,延迟率为12.50%。结论:免疫三氧与益气活血中药联合用于恶性肿瘤化疗患者,能够减轻化疗引起的毒副作用,改善患者生活质量,值得临床推广。  相似文献   

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