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1.
《中医学报》2013,(12):1857-1859
目的:探讨火焰原子吸收分光光度法测定不同产地山药药材微量元素的含量。方法:采用微波消解法进行样品的前处理,用火焰原子吸收分光光度法分别测定10批不同产地山药药材中的Mn、Zn、Mg、Ca、Fe的含量。结果:测定10批不同产地山药药材中的Mn、Zn、Mg、Ca、Fe的含量,其加样回收率在95.18%97.44%之间。结论:10批不同产地山药药材中均富含对人体有益的Mn、Zn、Mg、Ca、Fe微量元素,除Fe元素含量有明显地域性差异外,其余4种元素含量无明显差异。  相似文献   

2.
目的:该文主要对辽宁地区火绒草药材及其生长土壤中的重金属含量进行评价研究,为建立火绒草药材的质量评价标准及安全用药提供参考依据。方法:对17个地区火绒草样本及土壤进行测定。采用电感藕合等离子质谱(ICP-MS)法、原子分光光度法和原子荧光光谱法对药材中及产地土壤中铅、砷、汞、镉、铜进行测定。结果:辽宁省本溪、鞍山、大连产地以及河北产地火绒草药材铅元素含量超出标准,多数产地火绒草药材中镉元素含量超出标准;土壤中只有汞元素含量超出标准。结论:火绒草重金属含量基本达到《药用植物及制剂出口绿色行业标准》的相应要求,土壤中重金属含量也能达到国家土壤环境质量标准。但部分产地野生火绒草中铅与镉重金属含量超出标准,这与药材的生长环境、采收加工等因素密切相关,因此应选择生长环境中铅与镉含量较低的地区进行药材的采摘或规范化种植与加工。  相似文献   

3.
目的:考察野生与栽培地骨皮药材的微量元素含量情况。方法:收集不同产地野生与栽培地骨皮,采用微波消解处理样品,以火焰原子吸收光谱法测定样品中的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量。结果:测定了24批不同产地野生和栽培的地骨皮样品中Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量,加样回收率在94.87%-96.93%之间。结论:不同产地野生和栽培地骨皮微量元素含量(除Fe元素外)无明显差异,所有样品均富含对人体有益的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn等微量元素。  相似文献   

4.
目的:采用电感耦合等离子体质谱技术对贵州凯里多穗金粟兰中14种微量元素的含量进行测定,以达到从源头控制凯里多穗金粟兰药材中微量元素含量,确保用药安全性.方法:样品采用微波消解法进行处理,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测凯里多穗金粟兰中14种微量元素的含量.结果:14种元素线性关系符合分析要求,相关系数均大...  相似文献   

5.
目的考察广西不同产地茉莉花药材重金属元素含量和农药残留量,并对其安全性进行分析.方法采用原子吸收分光光度法,测定广西产10批茉莉花药材中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)含量;采用气相色谱法测定药材中六六六、滴滴涕和五氯硝基苯等有机氯农药残留量.结果10批样品中的Pb、As、Hg、Cu含量均合格,1~3号和10号样品Cd含量合格,但4~9号样品Cd含量超标;10批样品的有机氯农药残留量均合格.结论广西产茉莉花药材少部分样品在重金属元素方面仍存在一定安全隐患,今后应加强茉莉花基地的重金属和农药残留量的监测,以确保药材的安全性.  相似文献   

6.
目的检测水蛭药材中重金属的含量,为保障水蛭药材安全用药提供依据。方法采用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)技术,检测不同产地、不同部位水蛭药材中6种重金属的含量。结果不同产地水蛭药材中汞、铅和镉3种元素的含量基本符合国家现行标准规定,部分砷元素超出国家有关现行标准。但是不同产地水蛭药材中铜和铬2种元素的含量均超出国家现行有关标准。水蛭药材不同部位中重金属的含量存在明显的差异性,在头部最少,中部次之,尾部最多。结论水蛭药材中各重金属含量存在明显的产地、部位差异性,研究结果能够为保障水蛭药材的质量和用药安全提供重要参考依据。  相似文献   

7.
目的:测定松潘地产大黄药材中的铅、镉、汞、铜、砷5种重金属元素含量,从重金属的角度评价该地区大黄药材的安全性。方法:微波消解法处理药材样品,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测松潘地区不同产地、不同栽培方法的大黄药材中5种重金属元素的含量。结果:5种元素的检出限范围为0.02~0.3ng.mL-1;各元素线性相关系数均可以达到0.999;采自该地区的20批大黄药材样品中,上述5种重金属元素含量均低于国家限量标准。结论:从重金属元素的角度推断松潘地产大黄作为药用较为安全,松潘地区适宜发展大黄药材的栽培种植。  相似文献   

8.
目的〓建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定6种矿物类中药材中微量元素含量的方法。方法〓样品经过微波消解后,采用ICP-MS法对Pb、Mn、Cd、Cu、Cr、Zn、Ni 7种元素进行同时测定。结果〓对于所测元素,校准曲线的相关系数r>0.9991,回收率为89.3%~107.6%,RSD<10.9%. 结论〓本研究所建立的微波消解-ICP-MS法快速、准确、简便、灵敏度高,为不同产地不同种类的矿物类中药材中微量元素含量测定提供了方法。  相似文献   

9.
采用ICP-MS电感耦合等离子体质谱仪,对选自8个省份不同生长环境下的龙葵药材中17种无机元素进行了测定和分析,利用SPSS统计软件对龙葵药材中无机元素进行主成分分析和聚类分析。各产地的龙葵中元素的绝对含量虽然不同,但却呈现相似的分布态势。主成分分析结果表明:B、V、Fe、Co、As、Se、Sr、Mn、Cu、Zn、Rb、Ni、Si、Mo为龙葵药材的特征元素。聚类分析结果表明元素的分布特征与龙葵药材的生长环境密切相关。主成分分析和聚类分析是龙葵药材元素分析的有效方法。为寻找影响龙葵药材质量的因素提供帮助。  相似文献   

10.
目的;对不同产地茅苍术进行无机元素测定分析,为茅苍术道地性研究及品质评价提供依据。方法;采用ICPMS电感耦合等离子体质谱仪测定,并用SPSS 11.5对所测数据分析。结果;共测定了4个产地茅苍术样品20种无机元素的含量,不同产地茅苍术中无机元素的含量均有差异;元素之间具有一定的相关性;地产区茅苍术中Ca、Cu、Zn的含量高于其他产地茅苍术。结论;无机元素的含量测定结果对探讨茅苍术地道药材独特的地域性生态分布、质量控制等方面具有重要的参考价值。   相似文献   

11.
[目的]测定广西不同产地丢了棒中Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属的含量,为控制和保障药材质量提供依据.[方法]采用微波消解样品,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行检测.[结果]广西不同产地丢了棒根及根茎中有害元素铅、镉、砷、汞、铜的含量均较低.[结论]本文测定结果可为制定丢了棒重金属限量标准提供实验依据.  相似文献   

12.
目的测定西北不同产地甘草中微量元素Mn、Fe、Ca、Mg、Cu、Zn、Cd的含量,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用火焰原子吸收法测定甘草中Mn、Fe、Ca、Mg、Cu、Zn、Cd的含量。结果西北地区甘草7种微量元素含量由高到低依次为Ca、Fe、Zn、Mg、Mn、Cu、Cd;不同产地甘草微量元素含量存在差异。秦安产甘草中含有Cd,其他产地均无。结论微量元素的含量对药材的质量评价与控制有一定的参考价值;秦安野生甘草含有Cd元素不宜药用。  相似文献   

13.
[目的]比较广东、广西和云南阳春砂中多种无机元素的含量差异,分析其重金属含量,建立阳春砂产地判别模型.[方法]将阳春砂样品进行微波消解后使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定铝(Al)、砷(As)、硼(B)、钡(Ba)、铋(Bi)等28种无机元素含量,应用SPSS 26.0软件对不同产地阳春砂测定结果进行分析....  相似文献   

14.
目的:对不同产地的黄芩野生药材与黄芩栽培药材质量进行比较。方法:采用性状鉴别、薄层色谱、含量测定对黄芩野生药材与黄芩栽培药材进行对比检识。结果:黄芩亘货药材黄芩苷含量比较,野生内蒙古产地〉野生山西产地〉野生陕西产地〉栽培内蒙古产地;黄芩饮片黄芩苷含量比较,野生内蒙古产地〉栽培内蒙古产地。结论:黄芩栽培药材可替代黄芩野生药材。  相似文献   

15.
采用ICP-MS电感耦合等离子体质谱仪,对选自8个省份不同生长环境下的龙葵药材中17种无机元素进行了测定和分析,利用SPSS统计软件对龙葵药材中无机元素进行主成分分析和聚类分析。各产地的龙葵中元素的绝对含量虽然不同,但却呈现相似的分布态势。主成分分析结果表明:B、V、Fe、Co、As、Se、Sr、Mn、Cu、Zn、Rb、Ni、Si、Mo为龙葵药材的特征元素。聚类分析结果表明元素的分布特征与龙葵药材的生长环境密切相关。主成分分析和聚类分析是龙葵药材元素分析的有效方法。为寻找影响龙葵药材质量的因素提供帮助。  相似文献   

16.
[目的]测定9种产地玫瑰花中B、Cr、Mn、Fe、Ni、Co、Cu、Zn、Ga、As、Ag、Cd、In、Hg、Pb15种微量元素含量。[方法]选用不同产地的9种玫瑰花,样品经微波消解预处理后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱方法对不同产地玫瑰花的微量元素含量进行检测。[结果]测得九种产地玫瑰花中15种微量元素的含量,其中B、Mn、Fe、Zn元素含量明显高于其他元素,Cr、Co、As、Cd等元素含量几乎相同,Ag元素只在四川玫瑰中检测到,样品中均未检测到Ga、Hg、In三种元素。该法线性系数在0.9993-0.9996之间,精密度RSD1.17%,检出限均小于1.75 ng·L-1,加样回收率在83%~113.3%之间。[结论]此方法对于微量元素的测定具有速度快、方便、简捷、灵敏度高的特点。玫瑰花中含有大量对人体有益的微量元素,有益于人体健康。  相似文献   

17.
云南不同产地何首乌中蒽醌的含量测定   总被引:3,自引:2,他引:3  
为了客观、科学地评价云南何首乌质量,测定了云南省内12个产地的15份何首乌药材样品中蒽醌类化合物的含量,结果表明不同产地的何首乌药材,蒽醌类成分的含量差别很大。结论:不能把云南各地所产何首乌药材统称云南何首乌,等同看待。本研究样品产地明确,测定平行,结果具有可比较性,对正确认识和评价云南何首乌药材质量优劣,明确云南省内何首乌药材地道、优质产区,对今后开展规范、规模种植,深入地开发利用云南何首乌资源有指导意义。  相似文献   

18.
目的:测定山西不同产地野生酸枣叶中总黄酮的含量,为酸枣叶资源的开发利用提供科学依据。方法:采用紫外可见分光光度法在波长510 nm处测定山西省9个不同产地的酸枣叶样品中总黄酮的含量。结果:山西介休产的酸枣叶中总黄酮含量最高,其次为阳泉、五台、太谷等。结论:不同产地酸枣叶中总黄酮含量存在一定差异,应注意生长环境对药材质量的影响。  相似文献   

19.
目的:对贵州省威宁县不同乡镇产素花党参质量进行综合评价。方法:考察样品水分、灰分、浸出物及薄层鉴别等内容。结果:不同产地的素花党参在水分、灰分、浸出物等方面的含量均符合药典规定。结论:威宁县各乡镇产素花党参,质量差异不大,均为合格的优质药材。  相似文献   

20.
目的:对不同产地甘草中重金属的转移率进行测定,并通过风险评估来指导进口甘草质量标准的制定,助力甘草这一味药材发挥出更大的作用。方法:使用微波消解法,对甘草样品进行前处理,通过ICP-MS等对全球各产地中的甘草以及甘草中的Pb、Cd、Cu、As、Hg这5种元素的含量进行检测,同时对可能产生的风险予以评估。结果:国内甘草10批有7批铅超标,进口甘草10批有8批铅超标,其他都满足药典的相关规定。通过最终的风险评估结论可了解到,对于铅元素之外的其他重金属以及具有危害性质的元素,人体对应摄入量的平均值,都应当小于每星期耐受量的10%(该数据为WHO提出的建议),通过此类方式可实现风险的有效控制。结论:甘草中铅元素的含量相对较高,要把好种植和进口关。  相似文献   

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