不同浓度黄秋葵提取液对小鼠胃肠动力的影响

目的探究黄秋葵提取液对小鼠胃排空和小肠推进作用的影响。方法将80只小鼠随机分为黄秋葵低剂量组(1.5 g/kg)、黄秋葵中剂量组(3.0 g/kg)、黄秋葵高剂量组(6.0 g/kg)、阿托品组(5.0 mg/kg)、阿托品+黄秋葵低剂量组、阿托品+黄秋葵中剂量组、阿托品+黄秋葵高剂量组和正常对照组,每组10只小鼠。黄秋葵采用灌胃,阿托品采用肌内注射,正常对照组灌胃蒸馏水,各组按相应药液和给药方法给予相应的药物一次,采用灌碳末悬液实验方法,测量并计算小鼠胃残留率和小肠推进率。结果与正常对照组比较,黄秋葵中剂量组、高剂量组可明显促进小肠推进(P<0.05或0.01),且高剂量组小肠推进率高于低剂量组(P<0.05);与阿托品组比较,阿托品+黄秋葵中剂量组、阿托品+黄秋葵高剂量组小肠推进率均显著升高(P<0.01),且高剂量组高于低剂量组(P<0.05),而阿托品+黄秋葵高剂量组胃残留率低于阿托品组(P<0.05)。结论黄秋葵能促进小肠运动,其机制可能与拟胆碱样作用有关。     

重楼醇提液对小鼠胃排空、小肠推进的影响

目的观察重楼醇提液对小鼠胃排空和小肠推进的影响。方法采用碳末推进试验法,以正常、新斯的明、阿托品、肾上腺素负荷为实验模型,观察重楼醇提液(2.5、5.0g/kg)对小鼠胃排空和小肠推进的影响。结果重楼醇提高、低两个剂量组对正常小鼠胃排空有显著抑制作用(P<0.01),对阿托品所致小鼠胃排空抑制模型有协同作用(P<0.05),均表现为胃内残留率增大;重楼醇提液低剂量组对正常小鼠小肠推进有促进作用(P<0.05),对阿托品、肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制模型有显著拮抗作用(P<0.01),均表现为小肠推进率增大;而重楼醇提液高剂量组对正常小鼠小肠推进有显著抑制作用(P<0.01),表现为小肠推进率减小。重楼醇提液高剂量组对肾上腺素所致小鼠胃肠推进抑制模型有协同作用(P<0.05),对新斯的明所致小鼠胃肠推进亢进模型有显著拮抗作用(P<0.01),均表现为胃内残留率增大,小肠推进率减小。结论重楼醇提液对小鼠胃排空和小肠推进有双向调节作用,也可能是因为重楼醇提液中所含的物质影响一些胃肠激素,如胰多肽、胃动素、胃泌素、生长抑素、降钙素等的分泌,从而影响胃排空。     

鸡腿菇对小鼠小肠推进、胃排空功能的影响

[目的]观察鸡腿菇提取液对小鼠小肠推进和胃排空功能的影响.[方法]选用昆明种小鼠,采用炭末小肠推进试验和改良酚红含量测定法,分别观察不同剂量鸡腿菇对正常、新斯的明负荷、肾上腺素负荷小鼠小肠推动和胃排空功能的影响.[结果]鸡腿菇提取液可显著促进正常小鼠的胃肠运动(3.0、6.0、9.0、12.0 g/kg剂量组)和胃排空功能(1.5、3.0、6.0、9.0、12.0 g/kg剂量组),与正常对照组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);对新斯的明负荷所致的小鼠小肠推进亢进(6.0 g/kg剂量)、胃排空亢进(3.0 g/kg剂量)均有显著的拮抗作用(P<0.05);对肾上腺素负荷所致的小肠推进抑制(6.0 g/kg剂量)、胃排空抑制(3.0 g/kg剂量)具有显著的拮抗作用(P<0.05或P<0.01).[结论]鸡腿菇对胃肠运动功能具有双向调节作用:运动功能正常或低下时有促进作用,而运动功能亢进时则有抑制作用.     

胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响

目的　观察胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响 ,以探讨其药理作用机制。方法　用胃排空率和小肠推进率测定方法 ,观察胃消合剂对正常小鼠、新斯的明所致肠亢进模型小鼠和阿托品所致小肠抑制模型小鼠的胃排空和 /或小肠推进运动的影响。结果　胃消合剂低、中剂量可促进正常小鼠胃排空率和小肠推进率高于空白对照组 (P <0 0 5或 <0 0 1) ,而与多潘立酮相近 (P >0 0 5 ) ;胃消合剂中剂量阿托品所致小肠抑制模型小鼠之小肠推进率高于模型对照组 (P <0 0 5 ) ,并与多潘立酮相近 (P >0 0 5 ) ;胃消合剂高、中、低剂量新斯的明肠亢进模型组动物之小肠推进率与模型组动物相近 (P >0 0 5 )。结论　胃消合剂能促进正常小鼠的胃排空和小肠的运动 ;能一定程度上对抗阿托品对小肠运动的抑制 ;对新斯的明所致的小肠亢进 ,则无影响。胃消合剂的上述作用与剂量有一定的关系 ,高剂量除对正常小鼠的胃排空具有一定作用之外 ,未发现其对各实验组动物小肠运动的促进作用     

姜黄素对肾上腺素抑制小鼠胃肠运动作用的影响

目的探讨姜黄素对肾上腺素抑制胃肠运动作用的影响。方法将小鼠随机分为空白对照组、肾上腺素组、不同浓度(25、50、100mg/kg)姜黄素+肾上腺素组、阿托品组、不同浓度姜黄素+阿托品组。姜黄素各组预先给予不同剂量的姜黄素连续灌胃10d。采用墨汁灌胃法测量小鼠胃排空率和小肠推进率。结果姜黄素可减轻阿托品的胃肠蠕动抑制作用,100mg/kg姜黄素+阿托品组胃排空率和小肠推进率较阿托品组明显增加(F=18.72、13.22,q=6.18、6.29,P<0.01)。不同浓度姜黄素+肾上腺素组与肾上腺素组相比,小鼠胃排空率和小肠推进率差异均无显著性(P>0.05)。结论姜黄素对肾上腺素所致的胃肠舒张没有影响,其可能通过M-胆碱能受体途径发挥促进胃肠运动作用。     

隔山消对小鼠小肠推进运动的影响及急性毒性研究

目的观察隔山消对小鼠小肠推进运动的影响及急性毒性。方法用硫酸阿托品抑制小鼠小肠推进运动，以普瑞博思为对照，用不同剂量的隔山消进行治疗后，测定其小肠推进率。并对隔山消进行了急性毒性试验。结果硫酸阿托品使小鼠小肠推进率明显降低，普瑞博思和隔山消能使小肠运动受抑小鼠的小肠推进率显著提高。隔山消原生药粉末混悬液按30g／kg剂量给小鼠灌胃，除部分小鼠活动减少外，未见其他外观行为异常及死亡。结论隔山消能显著提高小鼠的小肠推进功能，且急性毒性较低。     

胃舒通颗粒对胃肠功能影响的试验研究

对胃舒通颗粒进行了对小鼠小肠炭末推进试验及对小鼠胃排空试验研究,结果胃舒通颗粒低剂量组（8.70g生药/kg）、中剂量组（17.40g生药/kg）、高剂量组（34.80g生药/kg）对小鼠小肠炭末有推进作用;胃舒通颗粒低剂量组（8.70g生药/kg）、中剂量组（17.40g生药/kg）、高剂量组（34.80g生药/kg）对正常小鼠有促进胃排空的作用（P〈0.05,P〈0.01）。     

复方地芬诺酯致小鼠便秘模型剂量的优化

【目的】优化复方地芬诺酯致小鼠便秘模型的剂量,使其适用于保健食品润肠通便功能的研究。【方法】(1)小肠运动试验:将60只雄性ICR小鼠随机分为阴性对照组,复方地芬诺酯2.5、3.75、5 mg/kg剂量组等4组,每组15只,单次给予禁食16 h的小鼠灌胃复方地芬诺酯造模,测定小肠墨汁推进率。(2)排便试验:将60只雄性ICR小鼠随机分为阴性对照组,复方地芬诺酯5、7.5、10 mg/kg剂量组等4组,每组15只,单次给予禁食16 h的小鼠灌胃复方地芬诺酯造模,测定首粒排黑便时间、6 h内排黑便粒数和黑便质量。【结果】与阴性对照组比较,复方地芬诺酯2.5、3.75、5 mg/kg剂量组小鼠小肠墨汁推进率降低,差异均有统计学意义(P0.01),7.5、10 mg/kg剂量组小鼠首粒排黑便时间延长、6 h内排黑便粒数和黑便质量减少,差异均有统计学意义(P0.01)。【结论】2.5 mg/kg复方地芬诺酯可使小鼠小肠运动试验造模成功,7.5 mg/kg复方地芬诺酯可使小鼠排便试验造模成功。     

通便胶囊润肠通便作用的研究

目的研究通便胶囊的润肠通便作用。方法采用复方地芬诺酯造成小鼠便秘模型,观察通便胶囊对小鼠体重、小肠运动、排便的影响。结果通便胶囊高、中、低剂量组、对照组的墨汁推进率分别为58．1％、50．0％、43．4％、69．7％,明显高于模型对照组32．6％（P〈0．01或P〈0．05）。高、中、低剂量组、对照组的粪便粒数及重量分别为25．7粒、25．0粒、21．6粒、25．9粒和0．60g、0．59g、0．54g、0．62g,高、中剂量组粪便粒数均大于模型对照组15．1粒（P〈0．01）,高剂量组粪便重量大于模型对照组0．43g（P〈0．05）。高、中、低剂量组、对照组的首便时间分别为88．2分、92．8分、136．0分、88．9分,高、中剂量组明显低于模型对照组167．3分（P〈0．01）。通便胶囊明显促进便秘小鼠的小肠推进运动,增加小鼠所排粪便的粒数和重量,并缩短小鼠首便时间。结论通便胶囊具有润肠通便功能。     

蜂蜜对小鼠润肠通便作用的研究

目的观察蜂蜜对小鼠的润肠通便作用。方法用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,采用小鼠小肠推进实验、湿粪计数实验观察蜂蜜对致便秘模型小鼠的小肠内容物推进率、首次排便时间、6 h内排便粒数及排便总重量的影响。结果蜂蜜高、中剂量组均可明显增强小鼠小肠推进运动,增加小鼠粪便粒数及粪便重量,蜂蜜高剂量组还能显著缩短小鼠首粒黑便排出时间。结论蜂蜜对致便秘模型小鼠具有润肠通便作用。