制药工业应用臭氧设备升级换代产品的研发

人类发现并应用臭氧已有一百多年的历史，目前臭氧技术研究与应用已日趋成熟，臭氧被广泛的应用于水处理、化学氧化、食品加工与医疗、制药等领域。     

新标准型臭氧发生器

江苏康尔臭氧有限公司作为臭氧行业的领军企业,从1999年第一台KCF-G型臭氧发生器应用于制药厂中央空调净化（HVAC）系统开始,到2002年与清华合作推出KCF-W型外置式臭氧发生器以来,一直致力于臭氧发生器的制造及应用技术的研究与研发,获得客户的广泛赞誉和市场的认可,臭氧发生器也经过了多次升级换代。     

制药用水分配系统若干设计问题讨论

设计合理的制药用水分配系统是生产合格制药用水的前提保证。对制药用水分配系统设计过程中涉及的水量、流速、管径选取进行了讨论;提出了通过绘制用水及产水量累积曲线获得水机和储罐选型参数的方法。对注射用水冷却及接管方式进行了深入探讨并提供推荐方案,对冷用点采用并联管路方案时管径的选择给出理论计算。     

反渗透膜技术在制药行业的应用

反渗透膜技术为了适应制药用水越来越高的要求而被广泛应用,它与传统的制水工艺相比具有显著的经济效益和社会效益。     

浅谈制药用水系统的设计和施工

通过介绍纯化水系统的设计和安装，剖析了水系统的施工工艺是如何影响纯化水的水质。     

制药用水系统使用点取样阀门的应用设计和选型

以ASME BPE标准及ISPE基准指南第四卷为基础,对制药用水系统使用点的取样方式和取样阀门的选型和应用设计进行归纳,并总结取样的设计要点。为更好地设计出符合各GMP要求的系统提供参考。     

臭氧发生器在口腔科消毒中的应用

口腔是病原微生物侵入机体的重要途径之一,未经彻底消毒的口腔器械等易将各种病原微生物传播给其他患者,导致交叉传染.目前,国家卫生部通过颁布相应规范和采取有效措施,现已基本保证了口腔器械的严格消毒,但牙科用水由于其特殊性尚难以找到有效的消毒方法."多功能氧原子灭菌消毒装置"的研制成功,为利用高浓度臭氧对牙科用水、器械、用具进行消毒,开辟了一条新的有效途径.     

氢／氧蒸汽发生器在制药与生物工程中的应用

基于 Hydrohic 蒸汽发生器的新的作用原理,在蒸汽生产中它与传统的蒸汽锅产汽相比有着显著的优越性。除了对蒸汽参数具有良好的可控性和可调性之外,尤其是生产的蒸汽纯净和无菌。它对应用具有重要的价值。对 Hydronic 蒸汽发生器生产的蒸汽进行了化学和生物性质试验,结     

氢氧发生器在水针生产中的应用

介绍一种新型环保设备氢氧发生器,结合其工作原理及特点,简述在水针生产安瓿灌封方面的应用.     

臭氧在医药工业获得无菌生产环境中的应用(续)

在医药生产工艺中 ,对于无菌生产洁净生产洁净区域环境的微生物进行有效的控制 ,需要选择适宜的消毒灭菌剂 ,杀灭洁净环境内空气中和浮在机械设备、模具、容器、建筑物表面上的杂菌 ,以保持“无菌药品”生产所必须的相应洁净度环境 (无菌室 )。1　采取臭氧消毒灭菌方式在具有ＨＶＡＣ系统控制的洁净环境中应用1 .1　应用的机理与优越性利用ＨＶＡＣ系统的循环风作为臭氧的载体 ,即将臭氧发生器生产的臭氧化气体由ＨＶＡＣ系统中净化风机产生的压力风源 ,扩散至所控制的整个洁净区域 ,并且使空气中臭氧浓度均匀。在洁净区域的生产环境中不增…     

医药化工氧化用KCF-DT系列大型臭氧发生器

臭氧作为氧化剂、催化剂和精制剂而应用于制药、化工、石油、造纸、纺织和香料工业。臭氧的强氧化能力很容易打断烯烃、炔烃类等有机物的碳链结合键，使其部分氧化后组合成新的化合物。我国江苏、浙江等医药化工企业利用臭氧代替传统的氧化剂，产品质量提高、成本下降、反应时间缩短并减少了环境污染。随着臭氧在该领域的广泛应用，臭氧的发生技术和应用技术得到了快速发展。     

臭氧在临床疼痛医学中的应用及研究进展

臭氧是氧气的同素异形体,因具极强氧化性而被应用于临床。随着臭氧作用机制研究不断深入,臭氧治疗技术在临床上得到广泛应用,特别在临床疼痛医学治疗领域中发展迅速。本文针对其在疼痛医学中的应用及研究做一综述,进一步探讨医用臭氧治疗疼痛的作用机制,制定系统的医用臭氧治疗规范和疗效评价指标,提高疗效,减少技术风险,为今后临床研究方向提供参考。     

臭氧消毒灭菌器在HVAC系统中的应用

本文介绍了在医药生产工艺中,对于无菌生产区的细菌及微生物进行有效控制的新型消毒灭菌设备－臭氧发生器,该设备操作简便,利用臭氧（O3）作消毒剂,没有二次污染问题,不存在死角,无残留量,细菌及微生物不产生耐药性,为制药行业净化生产环境灭菌消毒提供了良好的保证。     

UASB-SBR法在林可霉素原料药生产废水中的应用

林可霉素原料药生产废水是一种高浓度难降解的有机废水，采用UASB－SBR处理工艺，可有效去除水中的污染物，能做到达标排放。     

无菌原料药生产过程采用过热水的CIP和SIP系统

无菌原料药生产通常要求采用全封闭操作来避免产品遭受外界污染，同样也要求采用全自动清洗和灭菌方式，使生产设备系统在使用前达到洁净要求并保持无菌状态。本文讨论无菌原料药全封闭生产模式概念及采用过热水的CIP和SIP系统。     

蒙药达日布-5胶囊成型工艺研究

目的：研究蒙药达日布-5胶囊剂的成型工艺。方法：通过测定内容物的堆密度、吸湿率等确定最佳成型工艺。结果：达日布-5胶囊内容物含药材细粉1/5时,25℃吸湿率为5.46%,临界相对湿度（CRH）为75%。结论：以此工艺制备达日布-5胶囊符合相关要求     

鲎试剂在药品生产过程细菌内毒素控制上的应用

本文介绍了鲎试剂在注射药品生产过程细菌内毒素控制上应用的意义以及建立药品生产过程细菌内毒素监控体系的方法。     

超临界流体技术及其在中药生产中的应用

本文简要介绍了超临界流体技术及其在中药生产中的应用 ,主要包括超临界萃取技术和超临界结晶及制粒干燥技术