不同产地木瓜多糖含量的测定

目的:探讨不同产地木瓜多糖的含量,为临床合理应用和质量评价提供科学依据.方法:采用蒽酮-浓硫酸法显色,利用紫外分光光度法测定不同产地木瓜多糖的含量.结果:不同产地木瓜多糖的含量具有明显差异.木瓜多糖的含量与产区的平均日照、温度、气候、地理条件等有关.结论:本测定方法操作简单,重复性较好,结果准确可靠,可用于木瓜多糖的含量测定.     

天花粉多糖的单糖组成分析及不同采挖期多糖含量比较

目的从天花粉中提取纯化多糖,在分析其单糖组成的基础上,建立测定天花粉多糖含量的方法,比较不同采挖时期天花粉中多糖含量的变化,为确定天花粉适宜的采挖时间提供依据。方法薄层色谱法和气相色谱法分析天花粉多糖的糖基组成,多糖的含量测定采用改良的苯酚一硫酸法。结果组成天花粉多糖的单糖残基为葡萄糖;9月～12月及次年1月所采挖的5批药材多糖含量分别为7．51％,6．16％,10．40％,18．90％和17．81％。结论天花粉多糖是一种由葡萄糖组成的均多糖;不同时期采挖的天花粉中多糖含量有显著差异,以12月和1月采挖的天花粉中多糖含量最高,所得结果对药材采收时间的确定有指导意义。     

白芥子多糖的微波提取与含量测定

目的从白芥子中提取多糖,并测定其含量。方法运用微波技术用水提醇沉法提取白芥子多糖,用酚一硫酸比色法测定多糖含量。结果测得白芥子中多糖含量为4．023％,平均回收率为98．86％,相对标准偏差(RSD)为1．68％(n=5)。结论首次运用微波技术从白芥子中提取出多糖,反应速度大大加快,收率提高。     

天花粉多糖的提取及含量测定

目的：从天花粉中提取多糖并测定其含量。方法：用水提醇沉法提取天花粉多糖,用酚－硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得天花粉中多糖含量0．8409％,平均回收率为97．82％,RSD＝1。96％（n=5)。结论：天花粉多糖含量不是很高,提取方法有待进一步改进。     

党参中多糖的含量测定方法研究

目的建立党参药材和党参饮片中多糖的含量测定方法。方法通过方法学考察，建立以无水葡萄糖为含量测定指标、以苯酚-硫酸法测定党参药材和饮片中多糖含量的测定方法。结果以无水葡萄糖为多糖的含量测定指标可以获得理想的测定结果，其平均回收率为93．92％。RSD为2．57％（n=5）。结论用紫外-可见分光光度法测定党参中多糖的含量，方法简便、快速，为党参饮片的质量控制提供了一种可行的测定方法。     

天花粉多糖的微波提取及含量测定

目的：从天花粉中提取多糖,并测定其含量,方法：运用微波技术用水提醇沉法提取天花粉多糖,用酚－硫酸比色法测定多糖含量,结果：测得天花粉中多糖含量18．3012％,平均回收率为98．86％,RSD＝1．68％（n=5),结论：首次运用微波技术从天花粉中提取出多糖,反应速度大大加快,收率提高。     

功劳木多糖的含量测定

目的为了充分利用功劳木资源,为生产各种食品,医药品等多糖产品提供重要原料,提取功劳木中的多糖,并进行含量的测定。方法采用热水浸提法充分提取功劳木多糖,绘制葡萄糖标准曲线,利用Sevag法脱蛋白提纯功劳木粗多糖并采用苯酚一硫酸法进行功劳木多糖含量的测定。结果测得样品中多糖的含量为0．689％,回收率为96．66％,RSD=O．158％（n=5）。结论功劳木中含有一定量的多糖,且该方法可作为检测贵港功劳木含量的较方便的方法。     

纤维素酶法提取资丘木瓜多糖的研究

目的本文探讨了苯酚-浓硫酸法测定资丘木瓜中多糖的含量。方法采用纤维素酶预处理资丘木瓜,并与传统的提取方法相比。结果方法简便、快捷、线性关系及精准度、重现性、稳定性良好,标准曲线方程为Y=0.0088X-0.0109（r=0.9962）,适合测定资丘木瓜中多糖的含量。结论酶法提取大大提高了资丘木瓜多糖的提取率,由5.23%增加到9.24%,提高了76.67%。     

甘草多糖的超声提取及含量分析

目的 从甘草中提取多糖并测定其含量。方法 采用超声法提取，分光光度法测定多糖含量。结果 甘草中多糖含量为14.01％，平均回收率为98．61％，RSD 1．14％(n=6)。结论 超声法提取多糖，速度加快，收率提高。     

半枝莲多糖的纯化及对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的将半枝莲粗多糖纯化后测定多糖含量,并比较粗多糖与精多糖的抑瘤率,为半枝莲化学及药理研究提供有益的参考。方法采用分光光度法、苯酚-硫酸显色法,在490nm处测定其含量;并利用体内实验测定多糖的抑瘤效果。结果精多糖的多糖含量为54．12％,平均加样回收率为99．66％,粗多糖的抑瘤率为45．96％,精多糖的抑瘤率为22．14％。结论测定多糖含量的方法操作简便,准确可靠,精多糖的抑瘤效果没有粗多糖抑瘤效果明显。     

资丘木瓜采收期对商品性状的影响

目的：了解资丘木瓜采收期对商品性状的影响,确定能保持其传统性状特征的最佳采收期。方法：测定不同采收期资丘木瓜的醇溶性浸出物含量、重量以及酸度,并对资丘木瓜产区近3年的天气情况进行总结,结合产地晒制加工过程,探讨适宜采收期。结果：从6月7日~8月27日,资丘木瓜果实平均重量6月最低,8月最高,其密度以7月中旬最高;在整个采收时间内,资丘木瓜的醇溶性浸出物含量变化不明显;7月中下旬为高温、干燥少雨天气,适于晒制。结论：结合传统习惯,晒制条件,商品性状,确定资丘木瓜的最佳采收期为7月中旬。     

HPLC法测定肿节风中异秦皮啶含量

目的测定肿节风药材中异秦皮啶含量。方法样品经甲醇加热回流提取,采用HPLC法测定。色谱柱为Alltima C18柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）;流速：1.0mL.min-1;检测波长：344nm。结果异秦皮啶在0.021~0.128μg范围内具有良好的线性关系（r=0.9994）;平均加样回收率（n=5）为99.4%,RSD=2.62%。结论本方法操作简便、快捷,灵敏度高,可用于肿节风中异秦皮啶的含量测定。     

高效液相色谱法测定朱砂七中虎杖苷含量

目的建立测定朱砂七中虎杖苷含量的高效液相色谱法。方法采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长317 nm。结果虎杖苷峰与其他峰分离良好,进样量在0.082 05～0.82050μg范围内与峰面积线性关系较好,平均加样回收率为98.70%,RSD=1.60%(n=6)。结论该法可以用于测定对朱砂七中虎杖苷含量,从而达到控制药材质量的目的 。     

皱皮木瓜的化学成分

目的对皱皮木瓜(Chaenomeles speciosa(Sweet.)Nakai)果实的乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行化学成分研究。方法利用多种色谱方法进行成分分离;根据物理化学性质和波谱学手段对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果分离得到7个化合物,分别鉴定为齐敦果酸(oleanolicacid,1)、白桦酸(betulinic acid,2)、3O乙酰坡模酸(3Oacetyl pomolic acid,3)、绿原酸乙酯(ethylchlorogenate,4)、原儿茶酸(protocatechuic acid,5)、没食子酸(gallic acid,6)、曲酸(kojic acid,7)。结论化合物4~7为木瓜属中首次分离得到的化合物。     

HPLC法测定牛大力中高丽槐素的含量

目的建立HPLC法测定牛大力中高丽槐素含量的方法。方法采用依利特YWG C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液（40∶60）,检测波长为310nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为27℃。结果高丽槐素进样量在0.06047～0.9675μg范围内线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为99.5%,RSD为1.80%（n=9）。结论该方法可用于牛大力中高丽槐素的含量测定。     

连钱草提取物急性毒性实验研究

目的 通过对连钱草的小鼠灌胃急性毒性实验研究,指导其临床用药的安全性.方法 通过预实验,判断测定LD50的可能性,并据此测定LD50或MTD.结果 MTD结果表明小鼠口服连钱草的最大耐受量相当于50kg人临来日用量的266倍.结论 连钱草的急性毒性很小.     

浙产连钱草挥发油化学成分的分析

目的研究浙产连钱草挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,应用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）进行定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量。结果挥发油鉴定出33个化合物,主要成分为石竹烯及其氧化物（25．14％）、早熟素Ⅰ和Ⅱ（12．58％）、喇叭烯（10．6％）、异松蒎酮（10．5％）、β-荜澄茄油烯（6．34％）,且油中含有一定量的反式斯巴醇（4．53％）、γ-榄香烯（4．68％）、β-榄香烯（1．45％）和D-柠檬烯（0．39％）。结论浙产连钱草挥发油舍有丰富的药用活性成分。     

外用多糖温敏凝胶相变温度的选择及处方筛选

目的 建立外用多糖温敏凝胶处方筛选的方法并筛选处方。方法以泊洛沙姆为主要基质,通过考察凝胶相变温度及相变时间的关系,建立固定环境温度下相变时间的对数lgt-相变温度T曲线,并以此筛选处方。结果处方P407／P188（17％／1％）相变温度为29～30℃,相变时间为30～60s。结论筛选所得处方符合夏枯草多糖温敏凝胶外用的要求,并为同类制剂的处方筛选提供可借鉴的方法。     

HPLC法测定槲寄生中紫丁香苷的含量

目的:建立槲寄生中紫丁香苷的高效液相含量测定方法,为药材及其制剂的质量控制提供依据.方法:色谱柱:Agilent Extend C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15︰ 85);检测波长:264 nm.结果:紫丁香苷在0.25～4.98μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为102.5%,RSD=1.6%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,为槲寄生药材及其制剂的质量控制提供了依据.