胶质瘤的免疫治疗

脑胶质瘤的免疫治疗,尤其是以树突状细胞为基础的主动免疫治疗在基础研究和临床试验中均已显示出良好的疗效.免疫治疗可能成为除手术、化疗和放疗以外治疗胶质瘤和防止肿瘤复发的手段.     

胶质瘤放射免疫治疗的研究现状

近年来放射免疫治疗应用于胶质瘤的辅助治疗，常用的单抗有：①抗表皮生长因子受体单抗（mAb425）；②抗腱蛋白单抗81C6mAb;③81C6抗体的F（ab＇）2片段、Fab片段；④多肽分子。常用的同位素有^133I ^90Y、^211At等。早期通过静脉注射给药，随后经鞘内注射．但因其副作用较大，现主要采用局部用药途径。本文就此类药物在国外进入Ⅰ～Ⅱ期临床实验中的治疗效果及毒副作用、存在的问题及今后的发展等进行综述。     

脑胶质瘤浸润性淋巴细胞的研究进展（综述）

应用免疫活性淋巴细胞作过继性免疫治疗(adop-tive immunotherapy)为临床治疗脑胶质瘤开辟了一条崭新的途径。继对 LAK 细胞(lymphokine-activatedkiller)的研究和临床试用性治疗脑胶质瘤之后,又发展到对第二代抗肿瘤效应细胞-TIL(tumor-infiltratinglymphocytes)的研究。随着免疫生物学的发展和免疫     

神经胶质瘤的基因治疗

随着人们对胶质瘤发病机制中分子遗传缺陷的认识,胶质瘤的基因治疗逐渐受到关注。目前研究最多的基因治疗方案包括:自杀基因治疗,反义癌基因治疗,抑癌基因治疗,免疫基因治疗等。不同基因治疗胶质瘤的模式在动物实验及体外实验中取得一定进展,但目前各种方案均有其局限性,神经胶质瘤的基因治疗尚需进一步探索。     

树突状细胞融合瘤苗抗胶质瘤的实验研究

目的观察树突状细胞（dendritic cells，DC）融合瘤苗防治C6胶质瘤的疗效，对其抗肿瘤作用机制进行初步探讨。方法采用PEG化学融合方法制备融合瘤苗，流式细胞技术分选瘤苗，对融合瘤苗进行免疫组化和功能学鉴定；立体定向制备大鼠颅内C6肿瘤模型，荷瘤后5d经尾静脉注射10^7融合瘤苗、10^7DC以及100μl PBS，分别设为A、B、C三组，采用Log—rank对数秩检验进行生存分析，对肿瘤标本进行病理学检查。结果实验中DC具有典型的树突状结构，OX62特异性标志物阳性表达；融合瘤苗GFAP—FITC免疫荧光检查阳性；Log—rank生存分析数据对数秩检验表明A组与B、C组比较均有统计学意义（P〈0．01）；A组晚期死亡大鼠（〉31d）HE染色见较多的炎性细胞浸润，CD8^＋Mcab免疫组化染色阳性。结论PEG法可有效制备DC／C6融合瘤苗，融合瘤苗能够有效的发挥抗肿瘤效果，CD8^＋T细胞参与颅内抗胶质瘤免疫反应。     

神经胶质瘤基因治疗的载体研究进展

神经胶质瘤基因治疗的载体研究进展杨学军浦佩玉恶性神经胶质瘤的治疗是神经外科领域的难题与研究热点，鉴于它是一种细胞基因组本身的疾病，近年来，有关治疗的研究日益集中于脑肿瘤的分子外科——基因治疗上来（１，２）脑胶质瘤基因治疗的效果有赖于良好的基因转移系统...     

神经胶质瘤的反义治疗研究进展

神经胶质瘤为中枢神经系统常见肿瘤,目前所有治疗措施（如：手术切除、化学治疗、放射治疗和免疫治疗等）的疗效和应用潜力都极为有限,近年来,随着分子生物学的研究进展,反义基因治疗脑瘤,尤其是神经胶质瘤,取得了飞速的发展,细胞培养和动物实验均取得令人振奋的成果,从而为神经胶质瘤的病因治疗开辟了新的道路［‘］。本文将就此做一简要综述。一、反义基因治疗概述目前认为肿瘤的发生与原癌基因的激活和抑癌基因的失活有关。原癌基因与抑癌基因都是正常细胞内正常存在的基因,它们编码的产物多为信号传导系统中的一些效应分子。这…     

细胞过继免疫疗法治疗恶性胶质瘤研究进展

概述细胞过继免疫疗法治疗恶性胶质瘤过程中淋巴因子激活的杀伤细胞、自然杀伤细胞、γδT细胞、肿瘤浸润淋巴细胞、抗原特异性细胞毒性T细胞、CD4+T细胞等效应细胞的作用,以及各种效应细胞特性、优缺点,以及目前研究趋势和进展。     

免疫治疗在胶质瘤的研究进展

胶质瘤是中枢神经系统常见的肿瘤之一，其治疗方法（手术、放疗和药物化疗）缺乏特异性，预后较差。随着免疫学、细胞生物学和基因组学的发展，肿瘤免疫治疗开创了肿瘤治疗的新时代，在其他侵袭性癌症如晚期黑色素瘤和晚期非小细胞肺癌中的取得了显著效果，目前免疫治疗在胶质瘤方面的基础及临床试验研究也进展得如火如荼。在此，该综述总结近年来有前景的免疫治疗方法，回顾临床前和临床试验的现状，并讨论胶质瘤免疫治疗的挑战和未来的前景。 [国际神经病学神经外科学杂志, 2023, 50(3): 73-77]     

神经干细胞治疗胶质瘤的研究进展

神经胶质瘤是源于神经外胚层的肿瘤,是颅内最常见的肿瘤,具有播散和浸润的特征,恶性程度高,生存期短,肿瘤与正常脑组织之间没有明显的界限,以手术切除为主的综合治疗水平的提高,并未能有效改善恶性胶质瘤患者的预后。随着分子生物学的发展以及一些生物技术的应用,从基因水平揭示脑胶质瘤的发生、发展机制,并寻求有效的基因治疗策略已成为该肿瘤的研究热点。1992年美国NIH批准第一个运用逆转录病毒介导的单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶/戊环鸟苷(her-pes simolex virus-1thymidine kinase/gancictovir,HSV-tk/GCV)系统治疗胶质瘤的临床方案,出…     

术中磁共振联合神经导航在丘脑胶质瘤手术中的应用

目的探讨术中磁共振(iMRI)联合神经导航在丘脑胶质瘤的应用价值。方法回顾性分析2014-01—2017-02应用3.0T术中磁共振联合神经导航的28例丘脑胶质瘤手术患者的临床资料,评估术后肿瘤切除程度及术后功能状态。结果 28例患者第一次iMRI扫描17例仍有病变残留,进行扩大切除9例达到完整切除,全切率从39.3%提高到71.4%,8例肿瘤边缘累及运动功能皮质或皮质脊髓束无法行完整切除。术后6个月28例丘脑胶质瘤患者神经功能改善者20例,无变化6例,下降2例。结论术中磁共振联合神经导航有助于提高丘脑胶质瘤手术精准性和安全性,提高肿瘤切除程度,最小限度减少脑功能损伤,为术后手术效果提供帮助。     

神经胶质瘤的基因治疗策略现状和未来

神经胶质瘤基因治疗按策略可分为以杀伤肿瘤细胞细胞为目的、以纠正肿瘤细胞的生物学性状为目的和以破坏肿瘤血管为目的。RNA干扰技术和神经干细胞技术突破对胶质瘤的基因治疗策略产生强烈冲击。本文就神经胶质瘤基因治疗研究进展做简要介绍,并探讨治疗策略的未来发展方向。     

神经胶质瘤细胞免疫核糖核酸对胶质瘤病人免疫功能的调节

本文以神经胶质瘤细胞作为抗原,致敏绵羊。用热酚法从致敏后的绵羊淋巴组织中提取神经胶质瘤细胞免疫核糖核酸,用于治疗神经胶质细胞瘤25例,对比观察用药前后病人淋巴细胞转化率及 NK 细胞活性的变化以探讨神经胶质瘤细胞免疫核糖核酸对胶质瘤病人免疫功能的调节作用     

神经胶质瘤的手术治疗

本文介绍近几年胶质瘤治疗进展情况 ,包括尽可能地显微镜下“全切”肿瘤 ,术中采用神经导航、内窥镜、术中MRI、fMRI及术中残留肿瘤标记检测技术。上述进展的应用提高了肿瘤的全切除率 ,而又能最大限度地保留神经功能 ,这不仅提高了生存质量 ,而且可获得满意的长期预后。     

神经干细胞与脑胶质瘤干细胞☆

所有的肿瘤组织并不是由均一的肿瘤细胞所组成的,不同的细胞具有不同的增殖、浸润和转移能力,亦即肿瘤的异质性。其中存在少数担当着干细胞角色的肿瘤细胞,具有干细胞的基本特性,包括自我更新能力、无限的增殖能力和多向分化潜能,为肿瘤干细胞。神经干细胞具有很强的自我更新机制,获得较少突变即有可能恶性转化,而且干细胞存活时间较长,这意味着干细胞比成熟细胞发生细胞复制的错误几率更大,因外界环境的刺激而发生突变的机会更多,最终形成脑胶质瘤干细胞,同时调节神经干细胞增殖和自我更新的基因在脑胶质瘤的脑胶质瘤干细胞中也表达,这也是支持神经干细胞是脑胶质瘤干细胞来源的;也有推测认为它可能起源于已分化的细胞,由这些细胞突变发生去分化得来,并通过基因突变而获得了干细胞自我更新的特性,从而形成脑胶质瘤干细胞。通过探讨神经干细胞与脑胶质瘤干细胞,为脑胶质瘤的治疗提供依据。     

神经胶质瘤并肺转移1例

神经胶质瘤又称神经外胚叶肿瘤,是最常见的颅内肿瘤,占全部脑肿瘤的33.3%～58.6%,平均43.5%[1].颅内浸润扩散是较常见的转移方式,神经外组织远隔转移,临床上报道不多.我院一颅内占位病变患者同时伴有肺部肿瘤,肺部肿瘤经病理学检查 免疫组化检查考虑为神经胶质细胞瘤,笔者推测患者可能为神经胶质瘤并肺转移,现报道如下.     

LRIG1过表达对神经胶质瘤细胞EGFR信号传导的抑制作用

目的 通过检测LRIG1在胶质瘤细胞中的亚细胞定位及LRIG1对EGFR的作用,探讨LRIG1对EGFR信号通路的抑制效应.方法 用Confocal法及Western blot法检测LRIG1质粒转染前后H4细胞中EGFR和LRIG1表达,MTT法检测LRIG1对细胞增殖的影响.结果 在H4细胞中LRIG1低表达,EGFR高表达,均主要为膜表达;转染LRIG1质粒后,LRIG1表达增强,EGFR表达下降;细胞的生长受抑制.结论 LRIG1主要位于胶质瘤细胞膜上,通过促进EGF受体的降解抑制其信号传导.     

神经干细胞治疗胶质瘤实验研究的现状和前景

神经干细胞（neural stem cells，NSCs）存在于所有哺乳动物发育的和成熟的神经系统中，具有自我更新、向脑内病变部位迁移以及分化成为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力。NSCs的这些特性使其成为治疗神经系统疾病的有力工具。近年来，利用NSCs作为治疗性基因或蛋白分子的运载工具，在实验性胶质瘤治疗中取得了许多令人鼓舞的结果，为胶质瘤的治疗提供了一种新模式。     

神经导航在颅内肿瘤手术中的应用（附106例报告）

目的报告使用StealthStation神经导航系统在颅脑手术中应用的经验.方法应用StealthStation神经导航系统指导106例颅内肿瘤手术进行回顾性分析.术中对导航准确性进行监测并对46例不同部位病灶进行术中脑移位检测.结果首次平均坐标误差和10厘米预期准确性分别为3.60±1.60mm和3.12±1.77mm,经去除或重新注册"不准确”的皮肤坐标后两者分别降为2.34±0.91mm和2.79±0.93mm.有5例因平均坐标误差＞4mm加用表面注册,其结果为1.09±0.24mm.106例病人共108个病灶,除了活检1例(0.9%)外,全切除92个(85.2%)、次全切除8个(7.4%)、大部切除7例(6.5%).术中准确性分别为1.22±0.90mm和1.29±1.30mm.术后症状改善或不变98例(92.5%)、加重6例(5.7%)、死亡2例(1.9%).结论StealthStation神经导航系统在颅脑手术中提供术中动态跟踪、实时导航,准确可靠,有助于病灶全切除及降低手术并发症的发生.