结肠副神经节瘤一例

结肠副神经节瘤一例姚桂琴，许伟华，杜红患儿女，１３岁，因间断便血１０个月就诊。体检：心肺腹部均无阳性体征。结肠镜检查：进镜１８ｃｍ乙状结肠右壁见一个２ｃｍＸ２ｃｍＸ３ｃｍ类息肉样块隆起，业蒂，表面似桑椹状，吴暗红色，圈套后电凝摘除。组织学发现：肿瘤组...     

功能性纵隔副神经节瘤一例

功能性纵隔副神经节瘤一例姜薇马秀萍患者女，３５岁。１年前头痛、头晕，血压２２．６／１４．６ｋＰａ（１７０／１１０ｍｍＨｇ）。３个月前血压发作性升高达３０．６／１８．６ｋＰａ（２３０／１４０ｍｍＨｇ），伴多汗、心悸。１年来体重下降１０ｋｇ。以嗜铬细胞瘤...     

肾上腺外副神经节瘤一例报道

患者,女,54岁,因“头晕、心悸、阵发性血压升高5年,加剧1年”于2003年12月入院。患者5年前行子宫肌瘤切除术时出现血压急剧升高(具体不详),并伴心悸、全身大汗,术后血压恢复正常。之后几乎每夜大量出汗,当时未测血压。一年后头晕、心悸明显加重,血压在168/100mm Hg(1mm Hg=0.13     

右心房副神经节瘤

一、病史摘要 患者,女,15岁,学生.因"体检发现血压升高1年"于2007年3月21日入院.患者从儿时起即较同龄人易出汗,未予以重视.     

肾上腺副神经节瘤引起腹泻综合征一例

肾上腺副神经节瘤引起腹泻综合征一例张国华患者女，３５岁。因腹泻反复发生１年半于１９９０年９月１５日住院。腹泻由每日３～５次增至每日１０次以上。粪便为无臭米色稀水样。近来又出现腹泻加重，伴腹胀、下肢无力，不能行走。发病以来体重下降１０余千克。住院经过：...     

颅内副神经节瘤一例并文献复习

正副神经节瘤是发生在副神经节上的肿瘤,是源于肾上腺外的良性神经内分泌肿瘤。颅内副神经节瘤的发生率很低。检索文献可知,截止到2010年4月,国外仅有14例报道[1]。发生部位分别有鞍区7例(鞍上并鞍内3例,鞍内3例,鞍旁1例),左侧小脑半球2例,海绵窦、颅底伴有骨质破坏、外侧裂、左侧后颅窝、桥小脑角各1例。国内报道[2-4]有4例,3例发生于蝶鞍内及蝶鞍周围,另外1例位于小脑幕下。中枢神     

腹膜后副神经节瘤1例

腹膜后副神经节瘤１例梁启廉吴江广东医学院附属医院肿瘤科广东省湛江市５２４００１主题词腹膜后肿瘤副神经节瘤中国图书资料分类号Ｒ７３５４病例报告男，５７岁．因上腹部持续胀痛１个月于１９９６－０５－３０入院．查体：Ｔ３７℃，Ｐ８５次／ｍｉｎ，Ｒ１９次...     

分泌促肾上腺皮质激素的纵隔副神经节瘤一例

异位促肾上腺皮质激素(ACTH)综合征和副神经节瘤均为少见疾病,而分泌ACTH的纵隔副神经节瘤更是罕见。本病例即是异位ACTH综合征合并副神经节瘤患者,行地塞米松抑制试验时出现皮质醇的反向升高,经治疗后目前恢复良好。     

胃恶性间质细胞瘤误诊一例

患者男，６３岁。因腹部B超示左上腹实性占位病变收住院。既往身体健康。入院查体：除轻度贫血貌、腹略膨外，余无阳性体征。X线胃肠钡餐透视：胃底及食管下端向右下移位，胃底部可见弧状压迹，胃底近贲门管处粘膜破坏，局部管壁不完整，胃大、小弯位置颠倒，诊断：（１）胃底外左上方占位性病变；（２）胃扭转。腹部B超：左上腹实性占位并部分液化。腹部CT：左上腹腔内占位，考虑胃淋巴瘤或胃癌（外生型）。钡灌肠及肠镜：结肠未见异常。胃镜：贫血胃，窦部、体部可见花斑样改变。１月后再次胃镜检查，见胃底前壁隆起性病灶，约３cm×４c…     

非嗜铬细胞性副神经节瘤手术致急性心肌梗塞一例

非嗜铬细胞性副神经节瘤手术致急性心肌梗塞一例山西省河津县山西铝厂职工医院史会贞，杨树德，王斌，郑引梅１病历摘要患者女性，５５岁，主要因为右上腹部肿块４年，近２年略增大，于１９９０年５月９日入院。有高血压病史４年，最高达２９．３／１７．３ｋＰａ（２２０...     

胰腺巨大副神经节瘤1例报告

<正>胰腺副神经节瘤是一种非常罕见的副神经节瘤,目前为止,文献报道不足35例[1]。副神经节瘤是一种起源于神经嵴细胞的罕见肿瘤[2]。其中恶性肿瘤占其中的1/10,而诊断为恶性肿瘤的患者5年生存率为50%。很多情况下,患者若未发现恶变的指标或者症状,该副神经节瘤可视为良性。手术治疗是该病的首选治疗措施,发现副神经节瘤后应尽早行手术切除治疗。1病例资料患者女性,50岁,自述近1年偶有上腹部疼痛不适,未重     

腰椎管内副神经节瘤1例报告

患者男,67岁.因腰痛1 a,双下肢疼痛、麻木5个月,加重伴行走困难1个月入院.查体:腰椎活动度尚可,下腰部棘突压痛阳性,无叩击痛,双下肢肌力、肌张力正常,双下肢感觉不同程度下降,双膝腱反射及踝反射减弱,Babinski征(-),大小便正常.MRI检查显示L5～S1间盘水平椎管内约3.0 cm×2.0 cm×1.5 cm的占位性病变,界限清楚.     

SDHB基因错义突变致心脏副神经节瘤一例

患者青年女性。以阵发性心悸、多汗、头痛、血压升高为表现,检测儿茶酚胺及代谢产物甲氧基肾上腺素类（MNs）水平增高,基因检测为琥珀酸脱氢酶亚基B（SDHB）错义突变,影像学检查发现由冠状动脉左回旋支供血的纵隔肿瘤（40 mm×38 mm）,经充分药物准备后在体外循环下行肿瘤手术切除,术后病理确诊为心脏副神经节瘤。患者术后...     

幼儿十二指肠节细胞性副神经节瘤1例报告

患者男,3岁.大便带血1周,于2011年12月7日收住院.发病后患儿无恶心呕吐、嗳气.无家族遗传性疾病史.体格检查:患儿一般情况可,左上腹部轻压痛.腹部B超检查见十二指肠降部黏膜外有一肿物,大小为5.0 cm×4.0 cm×3.0 cm,边界较清;肝脏、胆囊、胰腺、脾脏未见异常.血常规检查无异常.于12月11日在全身麻醉下行十二指肠肿瘤切除术.术后送检十二指一段.大体观察,距十二指一断端2 cm处见有一肿物,肿物位于黏膜下,黏膜表面见表浅溃疡,肿物为椭圆形,包膜完整,表面光滑,大小3.5 cm×3.0 cm×2.0 cm,质软,切面实性、灰白色.     

肾上腺副神经节瘤引起顽固性腹泻1例

1例顽固性腹泻患者,经影像学初步诊断,病理组织学确诊为肾上腺副神经节瘤,为一罕见病例．     

ESD成功切除十二指肠节细胞性副神经节瘤1例

正节细胞性副神经节瘤(gangliocytic paraganglioma,GP)是一种罕见的神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor,NET)。首例GP的报道在1957年~([1]),后国内外文献陆续有个案报道,至今国外报道260余例,国内报道20余例,极少数病例报道了局部淋巴结转移甚至远处转移。根据世界卫生组织的分类,GP属良性肿瘤,预后良好。在GP的治疗上,普遍认为局部切除即可治愈,其治疗方法主要有根治性手术切除肿瘤和内镜下切除肿瘤。内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)是一种利用各种电刀对病变部位进行黏膜下剥离的内镜微创手术,可实现较大病变的整块切除~([2]),目前已广泛应用于消化道病变如消化道黏膜下肿瘤和早期癌的治疗中。我们运用ESD切除十二指肠GP 1例,并结合相关文献对其诊断、病理特征、鉴别诊断及治疗方法进行归纳总结,以加深对其认识。     

胃体异位胰腺误诊为胃间质瘤一例

<正>胃镜联合超声内镜可鉴别大部分异位胰腺与其他黏膜下肿瘤,但仍有少部分异位胰腺病灶形态和超声内镜图像缺乏典型性,易误诊为其他黏膜下肿瘤。中南大学湘雅二医院消化内科2015年4月诊断1例疑似胃间质瘤的异位胰腺患者,现报道如下:     

误诊胃溃疡的胃神经鞘瘤一例

患者男,32岁。因“间断黑便1个月,加重伴呕血1d”入院。患者1个月前无明显诱因出现排柏油样黑便并伴上腹饱胀不适,餐后尤其明显;1d前无明鼎诱因出现恶心、呕吐,呕吐物为咖啡样胃内容物。     

十二指肠镜下切除十二指肠乳突节细胞性副神经瘤一例

患者男,41岁。患者2个月前无明显原因出现上腹部饱胀不适伴暖气、反酸,无恶心呕吐及疼痛,当时未予治疗;近5d来出现上腹胀加重伴食欲减退。门诊胃镜检查示十二指肠乳突旁肿物（性质待定）,为进一步治疗收入我科。患者既往无特殊病史及家族遗传病史。