低功率He-Ne激光照射对兔骨折愈合影响的实验研究

为探讨He-Ne激光对骨折愈合的作用,本实验用43只新西兰兔行桡骨中段截骨作为实验模型,用JG-I型医用He-Ne激光机照射骨折局部,同体对照,左侧为照射侧,右侧为对照侧,照射功率密度11.3mW/cm~2,光斑直径1.5cm,每天一次,每次10min,对照侧不作任何处理,10～60d取标本,通过X线摄片,组织学检查观察低功率,He-Ne激光照射对兔骨折愈合的影响。实验结果表明,在骨愈合的前40d,低功率He-Ne激光照射能明显促进兔新鲜骨折愈合。认为低功率He-Ne激光照射能促进骨折处血肿机化;骨折端血循环重建;加快软骨内化骨的进程;加速骨痂组织中钙盐沉积。     

氦－氖激光对损伤肌腱粘连及愈合影响的实验研究

用白来亨鸡５０只，随机选１０只作为正常对照，４０只手术。将鸡双腿第２、３趾屈趾深肌胜切断１／２，术后不固定。随机选择一侧为治疗组，另一侧为对照组。治疗组屈趾肌腱损伤处，术后２４小时开始，每天用氦－氖激光治疗仪纤维光针照射２０分钟，疗程最长为３周，对照组不做治疗。实验结果发现，治疗组趾活动度较对照组好（Ｐ＜０．０１）；肌腱粘连较轻（Ｐ＜０．０５）；组织学检查证明激光照射具有消炎、消肿、促进肌腱愈合的作用。     

睾酮对兔骨折愈合的实验研究

目的 研究雄性激素对骨折愈合的影响.方法 制作雄性兔股骨骨折模型54只,内固定后随机分为3组,A组手术切除性腺,B组肌注丙酸睾丸酮,每周2次;C组作空白对照.于15、30、45 d分别随机取样6只进行雄性激素、血钙、血磷、X线摄片及骨折标本的光镜观察,对其进行统计分析.结果 A与C组比较在X线片的检查中15、30、45 d时骨痂明显少于C组(P＜0.05);检验:雄性激素两组有显著性差异;血钙、血磷无显著性差异;光镜观察:A较C组更晚地出现骨折愈合的组织学改变,A组有骨质疏松征象.B与C组比较,均无显著性差异(P＜0.05).结论 雄性激素对骨折愈合有重要作用,缺乏会阻碍骨折愈合,有骨质疏松倾向.丙酸睾丸酮对雄性激素正常兔骨折愈合无明显促进作用.     

金属铜对骨折愈合作用的实验研究

目的　观察铜在骨折愈合中的作用。　方法　 16 0只出生 70d的鸡饲喂于 32只鸡笼中 ,手术造成鸡翅桡骨 1～ 2mm的缺损 ,然后分为 4组 ,每组 4 0只。每天早上第 1组 (对照组 )鸡胃灌0 8%羧甲基纤维素钠溶液 (Na CMC) ,其余 3组分别胃灌不同剂量的金属铜粉、0 8%羧甲基纤维素钠悬浮液 ,低中高剂量组铜的剂量分别为 2 0、4 0、80mg/kg体重。饲料中含铜 5 4mg/kg饲料 ,所有鸡均自由进食和饮水。分别于手术后的第 14、2 1、2 8和 35d每组各处死 10只鸡。收集肝脏测定其中铜和锌的含量 ;CT桡骨 ,并对骨痂中的骨灰度进行定量测定 ;桡骨的生物力学性能由三点弯曲实验所得的结果进行分析 ;测定骨痂中的钙、镁、磷、铜、锌和铁的含量。　结果　骨痂的灰度值随铜的剂量和饲喂时间的增加而增加 ,术后 2 1d和 35d ,高铜剂量组的骨痂灰度值显著高于对照组 ,分别为 (90 9±2 2 0 )比 (5 97± 15 5 ) ;和 (973± 10 0 )HU比 (76 3± 179)HU(P <0 0 5 )。术后 35d ,中剂量和高剂量组骨痂中钙和镁的含量均显著高于对照组 ,分别为钙 :(177± 2 6 7)、(176± 2 0 5 )、(137± 34 7)mg/g ;镁 :(2 98± 0 5 7)、(3 0 6± 0 4 6 )、(2 4 3± 0 5 3)mg/g。术后 35d ,高剂量组骨痂中羟脯氨酸的含量显著高于对照组 ,分     

He-Ne激光照射促进骨折愈合的量效关系的实验研究

He－Ne激光的生物学刺激作用已被公认，促进组织修复是其中的一个重要方面。有关He－Ne激光促进皮肤等软组织愈合的报道较多，而其作为低强度激光，对骨损伤的修复作用只有很少的定性观察的报道，照射剂量与效果的关系未见明确报道。我们应用体视学方法结合X线及病理形态学观察     

黄骨髓对兔骨折愈合影响的实验研究

[目的]研究自体黄骨髓一期移植对骨折愈合作用的实验疗效,观察黄骨髓是否具有成骨能力,为进一步临床应用提供理论依据。[方法]36只新西兰大白兔随机分为3组,建立左侧胫骨骨折延迟愈合模型,A组仅以钢板内固定;B组钢板内固定后,植入空白明胶海绵,C组钢板内固定后,植入黄骨髓与明胶海绵复合物。术后每组分别于2、4、8、12周各处死3只动物,进行影像学检测、大体观察及HE染色检查,观察骨折愈合情况及骨痂形成情况。[结果]A组及B组在术后4周只可见少量骨痂形成,而C组在术后2周即可见骨痂形成,术后4周可见大量骨痂形成,至术后8周C组骨折线消失,而A、B组骨折线仍可见;术后12周,A、B组仍可见骨折线存在。[结论]黄骨髓在骨折后能明显促进骨折愈合,在预防骨不连或骨折延迟愈合中具有重要作用。     

复合中药制剂促进骨折愈合的实验研究

为研究复合中药制剂促进骨折愈合的疗效,对３６只家兔进行实验性骨折研究,观察煅自然铜,紫丹参,生绵耆,淫羊藿等多名药物对骨折愈合的影响,采用光镜,电镜,摄片,光镜四环素标记和Ｓｉｒｉｕｓ杂色记录,观察到骨折后第３周其骨折愈合的程度,明显高于对照组。     

苯妥英在兔骨折愈合中的作用

为了观察苯妥英在骨折愈合中的作用，选用健康家兔７２只，手术造成双侧桡骨骨折模型。随机分为三组：全身用药组，局部用药组及对照组。分别于骨折后第９，１６及３０ｄ处死动物，采用Ｘ线摄片、骨痂重量测定及组织学检查等方法观察苯妥英局部应用和全身应用在促进骨折愈合中的作用。结果表明：苯妥英局部应用和全身应用均有促进骨折愈合的作用。     

影响骨折愈合的生物物理学因素及其意义

骨折愈合是一个极其复杂的生物学修复过程,5%～10%的骨折最终因各种原因发生骨延迟愈合或不愈合.许多实验和临床研究证实,生物物理学因素影响骨折愈合,低强度脉冲超声波、体外冲击波、电磁场及激光等可有效地促进骨折愈合.但上述因素究竟以何种机制促进骨折愈合,仍需进一步研究.     

雷洛昔芬对兔骨折愈合的影响

目的 研究雷洛昔芬(raloxifene,RLX)对兔骨折愈合的影响.方法 健康新西兰大白兔80只,雌性44只,雄性36只,体重1.9～2.1 kg.取72只动物制备左前肢桡骨中段0.5 cm骨缺损模型,按给药不同分为4组,每组18只(雌性10只,雄性8只).A、B、C组分别于术后第2天给予7.5、15.0、30.0mg/(kg·d)RLX至50d,D组不作处理.剩余8只不作任何处理,作为血清骨钙素检测正常对照.于术后不同时间点行骨密度、生物力学测定、X线片组织学和免疫组织化学染色观察,测定血清雌二醇、血浆胆固醇含量、血清骨钙素水平及子宫干重/体重比.结果 术后20 d各组骨密度达峰值,A、B、C组骨密度均高于D组(P＜0.05);但A、B、C组间差异无统计学意义(P＞0.05).术后30、50 d,A、B、C组最大破坏载荷和最大位移均较D组大(P＜0.05);A、B、C组间差异无统计学意义(P＞0.05).术后7、20、30d,A、B、C组骨折X线评分较D组高(P＜0.05);50 d时B、C组与D组间及A、C组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05),B、C组间差异无统计学意义(P＞0.05).术后30、50 d,A、B、C组骨折愈合处新骨面积百分比均高于D组(P＜0.05).术后30d,B、C组骨折愈合处Col Ⅱ蛋白分泌较D组增多(P＜0.05),A、D组差异无统计学意义(P＞0.05);50 d时各组间差异均无统计学意义(P＞0.05).术后10、30及50 d各组血清骨钙素水平均较正常对照动物明显增高(P＜0.05);B、C组均较D组高(P＜0.05);A组与D组比较,A、B、C组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).术后30 d,各组血浆胆固醇含量无明显变化(P＞0.05);50 d时A、B、C组均明显降低,与D组比较差异有统计学意义(P＜0.05).术后30、50 d,B、C组血清雌二醇含量与D组比较差异有统计学意义(P＜0.05),余各组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).术后30、50d,B、C组子宫干重/体重小于D组(P＜0.05),A、D组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 以7.5 mg/(kg·d)剂量口服RLX可安全有效促进兔桡骨缺损骨折模型骨折愈合.     

骨折愈合过程中血管内皮细胞生长因子表达的实验研究

目的 观察骨折愈合过程中骨痂组织内血管内皮细胞生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ）的表达,进一步探讨ＶＥＧＦ对骨折愈合的影响。方法 采用免疫组织化学方法愈合的不同阶段,骨痂组织内表达ＶＥＧＦ的细胞来源不同,同时表达程度也存在差异。结论 骨折愈合的不同时期,骨痂组织内间充质细胞、软骨细胞、成骨细胞等出现程度不同的ＶＥＧＦ表达,表明ＶＥＧＦ参与调节     

壮骨素促进骨折愈合的实验研究

壮骨素及当归、川芎嗪注射液联用，用于家兔桡骨标准骨折模型的治疗。通过体重观察、Ｘ片和骨痂切片组织形态计量学分析，结果显示：单纯使用＂壮骨素＂灌胃治疗组比空白对照组更高的Ｘ片评分（Ｐ＜０．００１）、更高的外骨痂及有效骨痂密度，细胞水平显示活跃的破骨细胞活动（０．０１＜Ｐ＜０．０５）。＂壮骨素＂与活血化瘀中药联用组早期良好地控制了骨折后动物体重的下降，与对照组相比有非常显著性意义（Ｐ＜０．０１）；同时亦显示更高的Ｘ片评分（ｐ＜０．００１）、矿化骨痂密度（０．０１＜Ｐ＜０．０５），破骨细胞活性吸收面（０．０１＜Ｐ＜０．０５）和破骨细胞指数（Ｐ＜０．０１），切片显示良好的骨痂改建。     

一氧化氮调节骨折愈合的实验研究

[目的] 探讨一氧化氮在骨折愈合中的可能作用。[方法] Wistar大鼠60只随机分为实验组和对照组。两组动物的饮用水分别含L-硝基-精氨酸甲基脂（L-NAME）和D-硝基-精氨酸甲基脂（D-NAME），建立股骨开放骨折模型，骨折后第3d、1、2和4周，取每组6只大鼠骨折处骨痂行HE染色观察。另6只大鼠于骨折后4周行骨痂的面积、骨密度和骨折的生物力学评价。[结果] 骨折后两组大鼠体重增加无差别。HE染色光镜下见骨折后不同时期L-NAME组骨折处骨痂生成少，骨痂塑形慢，未成熟细胞比例较对照组多（P〈0．05），加入L-NAME后使骨折愈合反应减小，实验组骨痂的大小、骨密度和愈合强度均明显低于对照组，有明显的统计学意义。[结论] 在骨折愈合过程中加入L-NAME会使骨折愈合减慢，一氧化氮可能促进骨折的愈合过程。     

低能量氦—氖激光对脊髓运动神经细胞的影响

旨在探索低能量氦－氖激光对脊髓运动神经细胞的影响。用４只家兔经皮肤照射Ｌ５，６脊髓节段后，测腓总神经潜速率，了解周围神经完整时脊髓运动神经细胞的功能；切断家兔一侧腓总神经而不修复，照射Ｌ５，６脊髓节段，２周后取Ｌ５，６脊髓段灰质作电镜检查；切断家兔一侧腓总神经，对端吻合后，照射Ｌ５，６脊髓节段，２周后观察腓总神经潜速率及展趾反射。结果表明：周围神经完整时，激光照射Ｌ５，６脊髓节段后，可引起腓总神经潜速率变化，波幅有明显降低。切断腓总神经侧的运动神经细胞超微结构以每日照射１０及１５ｍｉｎ者的变化较轻微。腓总神经完整侧也有一定变化。吻合腓总神经侧的展趾反射，以每日照射１５ｍｉｎ者恢复较快。认为，低能量氦－氖激光照射Ｌ５，６脊髓节段后，可引起脊髓运动神经细胞的功能变化，促进神经修复后肢体功能的恢复。     

脐血对骨折愈合影响的实验研究

目的：探讨同种及异种脐血是否有促进骨折愈合的作用。方法：72只新西兰大耳兔在实验性胫骨横断骨折固定后,随机被分为兔脐血组,人脐血组,无脐血组及血肿组,每组18只,前三组均于骨折部位置引流管,密闭切口,术后行闭式引流大约24小时,再经皮于骨折处分别注入兔脐血,人脐血及生理盐水3ml,血肿组不引流也不注入任何试剂,分期抽血做免疫学检查,包括IgG和SIL－2R,取实验胫骨摄X线片及做光镜,电镜检查,结果：血肿组较无脐血及血肿组骨折愈合时间短1周,两脐血组间无明显差异,骨愈合时间比上述二组短1－2周左右,免疫学检查术后各组间未见显著性差异。结论：同种及异种肮血有促进骨折愈合作用。局部注射脐血无异常免疫反应。     

松梅乐注射剂促进骨折愈合的实验研究

目的　研究松梅乐注射液对实验性骨折愈合的影响并探讨其可能的机制。方法　 40只日本大耳白兔制备双侧桡骨骨缺损模型 ,随机分为对照组和实验组 ,分别于骨折后予以生理盐水和松梅乐注射液静脉注射 ,每天 1次 ,连续 14d ,伤后 4周时取标本进行组织学、放射学和生物力学检测。结果　实验组动物骨痂的软骨形态学和软骨内骨形成活跃 ,软骨细胞数明显增多 (分别为1.60× 10 4/cm2 和 0 .68× 10 4/cm2 ,P <0 .0 1) ,骨折骨痂扭力试验比对照组高出 3 1% ,刚度上升49 % ,放射学愈合提前 (平均分别为 2 .1期和 1.5期 )。结论　早期应用松梅乐注射液可明显促进骨折愈合     

低强度脉冲超声促进骨折愈合的动物实验研究

目的: 探讨低强度脉冲超声促进骨折愈合的作用。方法: 制备 48只成年新西兰兔双侧桡骨中段骨折模型, 并将实验兔随机分为 6个组。左侧桡骨骨折处应用强度为 30mW/cm2 的低强度脉冲超声体外照射, 每天 1次, 每次 20min, 右侧桡骨骨折处实行假照作为对照。各组实验动物分别于术后 1、2、3、4、5、6周, 采用X线片、骨密度、组织学等指标评价骨折愈合情况。结果: X线片: X线片评分半定量分析表明, 实验侧骨愈合速度明显快于对照侧 (P<0 .05)。组织学: 骨折断端间从纤维连接到骨性连接, 再到骨髓腔再通, 实验侧比对照侧明显提前。骨密度:实验侧BMD在术后 2、3、4周高于对照侧 (P<0. 05), 术后 5、6周二者无明显区别 (P>0. 05)。结论: 低强度脉冲超声通过影响骨折愈合的三个主要阶段—炎症期、愈合期和塑形期而促进骨折愈合。     

重组转化生长因子—β促进骨折愈合的实验研究

为评价基因重组转化生长因子－β对骨折愈合的促进作用,采用基因重组的方法提取围化生长国子－β,体外检测其活性后,用于兔骨骨折模。采用新西兰大白兔２０只,同体双侧对照,将重组转化生长因子－β１００μｇ与纤维蛋白凝胶制成复合物随机植入股骨骨折线两端的髓腔中,