云南高海拔天然植物药益母草醇提物防辐射研究

目的:研究云南高海拔天然植物药益母草醇提物灌胃对辐射损伤小鼠的防护作用。方法:采用经典动物模型实验,验证云南高海拔益母草醇提物0.70g/kg、1.40g/kg、2.80g/kg灌胃下,60Coγ射线一次性全身照射6Gy后,对受照射小鼠的外周血像中白细胞、红细胞、血小板,骨髓DNA含量、骨髓有核细胞计数、脾集落形成和胸腺、脾指数的影响。结果:益母草醇提物0.70g/kg、1.40g/kg、2.80g/kg灌胃给药组小鼠白细胞和红细胞高于照射对照组,各给药组小鼠血小板高于照射对照组,给药组小鼠骨髓DNA、有核细胞计数高于照射对照组。结论:云南高海拔天然植物药益母草醇提物对辐射损伤小鼠造血系统有明显防护作用。     

雄黄致体内外染色体畸变

目的:用仓鼠体内染色体畸变试验和中国仓鼠肺细胞CHL细胞染色体畸变试验评价雄黄的遗传毒性.方法:体内染色体畸变试验用毛足属仓鼠连续ig5 d给予33.25,66.5,133 mg·kg-1剂量雄黄悬浊液,处死前2 h ip秋水仙素.处死后取骨髓细胞制备染色体.油镜下观察每只动物骨髓细胞的有丝分裂指数和100个中期分裂相细胞的畸变类型.CHL细胞染色体畸变试验用雄黄浸出液终质量浓度为0.15,0.3,0.6g.L-1作用于CHL细胞,培养24 h或48 h,终止培养前4h加入秋水仙素.收获细胞,制备染色体,油镜下观察CHL细胞有丝分裂指数和200个中期分裂相细胞的畸变类型.结果:①雄黄265.0 mg· kg -1组和雄黄530.0 mg·kg-1组ig给药和雄黄浸出液(1.2,2.4g·L-1)作用于CHL细胞显示有明显的抑制有丝分裂作用.②与阴性对照组比较,雄黄ig给药仓鼠体内染色体畸变率和雄黄体外给药CHL细胞染色体畸变率均显著升高,差异有极显著意义,且有明显的量效关系.但体内试验的畸变率低于体外试验.③雄黄给药后CHL细胞染色体畸变试验中可见较多的染色体断片,而仓鼠体内染色体畸变试验中未发现,这可能与体内外药物作用的方式不同.结论:①雄黄能致体内外细胞染色体畸变,具有遗传毒性.②仓鼠体内染色体畸变试验可作为中药新药遗传毒性评价试验组合的方法之一.     

针灸对小鼠骨髓细胞染色体畸变率、骨髓嗜多染红细胞微核率的影响

目的:研究针灸的抗突变作用.方法:以小鼠为实验动物,以环磷酰胺为诱变剂.随机分正常对照组、模型组、艾灸组、针 灸组.艾灸组艾灸大椎、肾腧穴.针 灸组:小鼠针刺足三里、艾灸关元穴,检测各组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、骨髓细胞染色体畸变率的差异.结果:模型组与正常对照组比较骨髓细胞染色体畸变率和小鼠骨髓细胞嗜多染红细胞微核率明显升高,而针灸各组与模型组比较明显降低,统计学处理具有显著性差异.结论:针灸可以拮抗由环磷酰胺诱导的小鼠骨髓细胞染色体畸变率和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的升高,针灸具有抗突变作用.     

吴茱萸及其主要成分的遗传毒性研究

目的:研究吴茱萸及其主要成分吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素的遗传毒性,为有毒中药吴茱萸的开发利用提供依据。方法:选用了Ames试验、体外CHL细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。Ames试验选用TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535组氨酸缺陷型菌株。吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素分别设5个剂量组:0.000 5、0.005、0.05、0.5、5mg/皿;体外CHL细胞染色体畸变试验,吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素的剂量分别为0.005 mg/mL、0.05/mL和0.5 mg/mL,受试药物与CHL细胞接触时间分别为4 h和24 h;吴茱萸醇提物小鼠骨髓微核试验,设吴茱萸醇提物0.88、3.52、10.55 g(生药)/kg 3个给药剂量组。连续给药4 d,每天给药1次。结果:吴茱萸碱、吴茱萸次碱和柠檬苦素各剂量组Ames试验结果为阴性。CHL试验中,吴茱萸碱的试验结果为阴性;吴茱萸次碱24 h组细胞染色体畸变率略有增加,差异有统计学意义(P0.05);柠檬苦素4 h和24 h组细胞染色体畸变率都略有增加,0.05 mg/mL、0.5 mg/mL组与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),而0.005 mg/mL组与阴性对照比较,差异无统计学意义(P0.05)。微核试验中,吴茱萸醇提物的小鼠骨髓细胞微核试验结果为阴性。结论:综合以上3个试验结果,认为在本实验室条件下,吴茱萸醇提物无遗传毒性。但在体外试验中,吴茱萸次碱和柠檬苦素有致突变性。为进一步确认吴茱萸及其主要成分的遗传毒性,可进一步研究和探讨。     

银杏叶提取物与茶多酚对辐射损伤的协同保护作用

目的:观察银杏叶提取物、茶多酚及其复合物对辐射损伤的预防作用.方法:将受试小鼠随机分为正常对照组、辐射对照组、银杏叶提取物组、茶多酚组、银杏叶提取物加茶多酚组.正常对照组、辐射对照组灌胃给予生理盐水,其余各组灌胃给予临床等效剂量,连续给药14天后,除正常对照组外,其他各组均用5Gy60C0γ射线进行一次全身照射,24h后将小鼠用脊椎脱臼法处死,测定各组静脉血超氧化物歧化酶的活性、白细胞数及骨髓细胞染色体的畸变率.结果:辐射对照组的白细胞总数比正常对照组下降74.2%,骨髓细胞染色体的畸变率明显上升(P＜0.01);银杏叶提取物组、茶多酚组的小鼠骨髓微核发生率均低于辐射对照组(P＜0.01).结论:银杏叶提取物与茶多酚具有协同抗辐射损伤作用.     

体内外染色体畸变实验检测朱砂的遗传毒性

目的:用仓鼠的骨髓细胞与CHL细胞经行体内外染色体畸变实验评价朱砂的遗传毒性。方法:体内染色体畸变实验用毛足属仓鼠给予朱砂混悬液(2.0,4.0,8.0 g·kg-1)连续灌胃5 d,处死前2 h腹腔注射秋水仙素。处死后取骨髓细胞制备染色体。油镜下观察每只动物骨髓细胞的有丝分裂指数和100个中期分裂相细胞的畸变类型。CHL细胞染色体畸变实验用朱砂浸出液终质量浓度为6.3,12.5,25.0 g·L-1作用于CHL细胞,培养24,48 h,终止培养前4 h加入秋水仙素。收获细胞,制备染色体,油镜下观察CHL细胞的200个中期分裂相细胞的畸变类型。结果:(1)与空白组比较,朱砂浸出液12.5,25.0 g·L-1给药组的CHL细胞染色体畸变率均升高(P0.05,P0.01),且有明显的量效关系。(2)仓鼠体内实验与朱砂血清给药CHL细胞的畸变率无显著性差异。结论:(1)在本实验中朱砂浸出液在12.5 g·L-1以上时能致体外CHL细胞染色体畸变,而朱砂混悬液在8.0 g·kg-1下仓鼠体内染色体畸变实验未出现阳性结果。(2)仓鼠体内染色体畸变实验可作为研究中药新药遗传毒性评价实验方法之一。     

姬松茸菌孢多糖抗突变作用的实验研究

目的:通过研究姬松茸菌孢多糖对小鼠染色体畸变和微核形成的影响,探讨其抗突变作用。方法:用姬松茸菌孢多糖80mg/kg.d-1、40mg/kg.d-1、20mg/kg.d-1给各组小鼠灌胃,连续10d,于第9d腹腔注射环磷酰胺40mg/kg,染色体畸变实验,在处死动物前4小时腹腔注射秋水仙碱4mg/kg。取骨髓计数300个骨髓细胞分裂中期细胞染色体畸变细胞数、计算抑制率,观察1000个嗜多染红细胞中形成微核的细胞数。结果:姬松茸菌孢多糖能显著抑制染色体畸变(P<0.01),抑制率随剂量的增加而升高;能显著抑制微核形成(P<0.01),抑制率随剂量的增加而升高。结论:姬松茸菌孢多糖能显著抑制小鼠染色体畸变和微核形成,具有较强的抗突变作用。     

当归补血汤干预NRF2-Notch信号调控辐射旁效应“毒损髓络”的机制研究

目的探讨当归补血汤干预NRF2-Notch信号调控辐射旁效应"毒损髓络"的机制。方法将72只BALB/c小鼠随机分成正常对照组,全身辐射组,半身辐射组,给药1、2、3组。4Gy137Cs-γ射线照射辐射各组小鼠,除全身辐射组外均仅照射小鼠上半身,给药各组并用不同剂量的当归补血汤灌胃1周,处死小鼠取脾和骨髓。观察各组小鼠生存状态改变,并检测体重和脾指数的变化;cck8法检测骨髓细胞的增殖活力;realtime RT-PCR、Western-blot技术检测小鼠骨髓的NRF2-Notch通路相关基因蛋白的表达变化。结果同正常对照组相比:仅辐射各组小鼠生存状态明显弱于给药各组,小鼠骨髓细胞增殖活力降低(P0.05);骨髓细胞NRF2、Notch1、Jagged1及PCNA基因mRNA表达下调(P0.05);骨髓细胞Jagged1、HES1及PCNA蛋白表达下调,全身辐射组尤为明显。服药1周后,除给药1组外,给药各组骨髓细胞活力增加(P0.05),且具有剂量依赖性;骨髓细胞NRF2 mRNA表达增加,激活Notch通路,其下游节点基因HES1表达上调(P0.05),靶基因PCNA表达增加(P0.05);骨髓细胞Jagged1、HES1及PCNA蛋白表达量均增加,且具有剂量依赖性,实验各组小鼠骨髓细胞Cleaved Notch1的表达成阴性。结论当归补血汤可能通过上调NRF2基因的表达,激活Notch通路,促进辐射小鼠骨髓细胞的增殖分化,缓解电离辐射靶效应或旁效应造成的骨髓抑制,促进造血免疫系统重建。     

何首乌抗诱变作用的实验研究

目的:系统研究何首乌的抗诱变作用及剂量效应.方法:采用小鼠骨髓细胞微核(MN)实验和染色体畸变(CA)实验,人体外周血淋巴细胞姐妹染色单体交换(SCE)和微核(MN)实验、中国仓鼠卵巢(CHO)细胞染色体畸变(CA)实验等5种测试系统,研究何首乌的抗诱变作用.每个实验中,分别设空白对照组、阳性对照组、何首乌高剂量组、何首乌中剂量组和何首乌低剂量组.制备出微核及染色体畸变标本后,在光镜下观察、计数.结果:与阳性(CPP)组比较,小鼠骨髓细胞MN实验中,何首乌3个剂量组有极显著性差异(P＜0.01);小鼠骨髓细胞CA实验中,何首乌3个剂量组均有极显著差异(P＜0.01).与阳性(MMC)组比较,人体外周血淋巴细胞SCE实验中,何首乌3个剂量组对MMC诱发的SCE增高有明显地抑制作用(P＜0.05或P＜0.01);人体外周血淋巴细胞MN实验中,何首乌3个剂量组对MMC诱导的MN率增高有明显地抑制作用(P＜0.01);CHO细胞CA实验中,何首乌3个剂量组均能显著降低由MMC诱发的CHO染色体畸变率(P＜0.01).结论:何首乌无论是体内还是体外实验均表现出抗诱变活性.     

山楂醇提物灌胃对辐射损伤小鼠造血系统的保护作用

目的:研究山楂醇提物灌胃对辐射损伤小鼠造血系统的保护作用。方法:实验组以不同剂量山楂醇提物给小鼠灌胃,单纯照射组(IR组)灌相应量生理盐水,灌胃5d后全组小鼠均接受6Gy的X射线一次全身照射,持续灌胃到第12、18天分别测定体重,静脉血RBC、WBC、PLT、Hb含量,骨髓有核细胞数、骨髓DNA含量。结果:不同剂量的山楂醇提物组与IR组比较,各给药+照射组的体重、血红蛋白、骨髓DNA含量、骨髓有核细胞数明显升高,2组存在统计学差异(P<0.05),其中均以HD(高剂量)+IR组升高最为明显。结论:山楂醇提物中的活性成分对辐射损伤小鼠的血红蛋白、骨髓有较明显保护作用。     

Preliminary study on antiradiation effect of kuei-pi-tang.

In order to evaluate the potential action of Kuei-Pi-Tang as an antiradiation agent, colony forming units of bone marrow cells in the spleen (CFUs) were used. Different sequences of X-ray irradiation with or without Kuei-Pi-Tang administration in the groups of ICR strain mice were intraperitoneally injected 10mg/20g or 20mg/20g, once a day, for consecutive seven days before or after 4Gy X-ray irradiation. After the different treatments, whole blood was collected from the tail endings to observe the fluctuation of leukocytes, erythrocytes and thrombocytes. The administration of 20mg/20g was more effective than that of 10mg/20g. Lower radiosensitivity was observed with the treatment of 20mg/20g of Kui-Pi-Tang than that of 10mg/20g. The injection of Kuei-Pi-Tang accelerated the recovery of blood cell counts of leukocytes, erythrocytes and thrombocytes in mice irradiated with 4Gy, especially for leukocytes under the treatments with 20mg/20g of Kuei-Pi-Tang administered after irradiation.     

口服独一味水提取物对大鼠血液凝集参数的影响

目的：研究藏药独一味水捉物（HLRE）对大鼠血液凝集参数的影响。方法：大鼠HLRE高、中、低剂量口服给药7，14，21灭后，颈总动脉采血，用ACL9000全自动凝血／纤溶分析仪测定凝血酶原时间（PT），活化部分凝血活酶时间（APTT），凝血酶时间（TT），纤维蛋白源含量（FIB），考察大鼠各项血液凝集参数变化情况。结果：给药7天，与对照组比比较，HLRE高、中剂量能引起TT值显著缩短（P〈0．05），高、中、低剂最能引起FIB值显著升高（P〈0．05）；PT、APTT无明显变化，给药14天，HLRE各给药组町值有所下降，FIB值有所升高，与对照相比，HL-RE高剂量缉组TT值显著缩短（P〈0．05），FIB值显著升高（P〈0．05）；PT、AFFT无明显变化。给药21天后，与对照组比，HLRE高、中剂量TT值显著缩短（P〈0．05），高剂量组FIB值显著升高（P〈0．05）。同时HLRE各剂量组的PT有显著性缩短（P〈0．05）。整个实验中的TT值与FIB值之间存存叫显的负线性相关（P=0．002）。结论：口服独一味水提取物能使大鼠TT缩短和FIB增加，同时高剂量长时间给药可见PT缩短，而对APTT基本无影响。独一味水提物的止血效应表现出较好的最效关系和时效关系。     

补阳还五汤化裁方对放射诱导大鼠脑细胞凋亡的防护作用

目的探讨小剂量 X 射线照射诱导大鼠脑细胞凋亡及中药补阳还五汤化裁方的防护作用。方法将大鼠分为对照组、不同剂量 X 射线照射组(2、4、6、8 Gy)及中药补阳还五汤防护组(4Gy),照后1、2、4、6、12、24h 分别取材行光镜、电镜及 DNA 电泳观察,并用原位末端标记法计数大鼠脑细胞凋亡细胞数。结果 X 射线能诱导大鼠脑细胞凋亡,经过不同剂量照射后出现不同程度的凋亡,凋亡率在照射前后差异有显著性(P<0.01),防护组大鼠脑细胞凋亡率较单纯4Gy 照射组下降,差异有显著性(P<0.01)。结论小剂量 X 射线能诱导大鼠脑细胞凋亡,凋亡率有剂量依赖性和时间规律性,补阳还五汤化裁方对放射诱导的大鼠脑细胞凋亡有防护作用。     

平肺口服液对放射性肺炎大鼠肥大细胞和IL-6表达的影响

目的 研究中药复方平肺口服液对放射性肺炎大鼠肺组织肥大细胞的分布和细胞因子白介素-6(IL-6)表达的影响.方法 取SD大鼠45只,随机分为3组,即正常对照组,模型组和平肺口服液组.全胸单次照射20 Gy建立大鼠放射性肺纤维化模型,于照射前1周开始灌服平肺口服液,20 g·kg-1·d-1,共5周.分别于照射后2、4和8周用甲苯胺蓝染色法,观察肥大细胞在肺组织中的分布,用免疫组化法观察照射后8周肺组织IL-6蛋白的表达,用RT-PCR方法观察照射后4周肺组织IL-6基因的表达.结果 大鼠全胸单次照射20 Gy后8周肺组织可见大量肥大细胞聚集(P<0.01),IL-6蛋白表达明显增加(P<0.01);照射后4周肺组织IL-6基因表达明显增高(P<0.01).中药复方平肺口服液可明显减少肥大细胞在肺组织的聚集(P<0.01)降低IL-6蛋白(P<0.01)和基因的表达(P<0.05).结论 中药复方平肺口服液能够通过在肺组织抑制肥大细胞的聚集和IL-6的合成进而预防大鼠放射性肺炎的发生.     

美洲凌霄花抗凝血功能研究

目的:研究美洲凌霄花的抗凝血作用,初步探讨其抗凝血机制.方法:采用断尾法和毛细管法分别测定小鼠尾出血时间(BT)、毛细管凝血时间(CT),并测定小鼠肺栓塞时间(PET),通过试剂盒测定小鼠体外凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)、血浆复钙时间(PRT).结果:美洲凌霄花醇提物剂量依赖性延长小鼠CT、BT并剂量依赖性缩短小鼠肺栓塞时间(PET);其不同萃取层中水层能显著延长小鼠CT、BT(P＜0.05),并能延长TT、PT、PRT(P＜0.05);粗多糖能够延长小鼠CT、BT,并能延长APTT、PT、PRT(P＜0.05).结论:美洲凌霄花具有抗凝血作用,其活性强度为多糖＞水层＞醇提物.     

X射线辐照处理对甘草三萜类及黄酮类有效成分含量的影响

目的:探讨X射线辐照处理对乌拉尔甘草中三萜类及黄酮类有效成分含量的影响,提高栽培甘草的突变率,为甘草的分子育种奠定基础。方法:分别采用不同辐射剂量的X射线对甘草种子进行辐照处理,栽培1年后采收。采用HPLC测定甘草样品中2种三萜类成分(甘草酸、异甘草酸)及4种黄酮类成分(甘草苷、异甘草苷、甘草素及异甘草素)的含量,计算各成分产量,应用非参数检验进行统计学分析。结果:X射线辐照样品中三萜类和黄酮类有效成分的含量及产量均高于空白组。各有效成分产量随辐射剂量增加而呈先上升后下降再上升趋势。当辐射剂量为5 Gy时,各化合物的产量与空白组相比显著提高;当辐射剂量增加至10 Gy时,各化合物产量有所下降;当辐射剂量增加至20 Gy时,化合物产量再次明显提高,并在辐射剂量为50 Gy时达到最大值。结论:X射线辐照处理能增加甘草生物量及其有效物质的含量和产量,其机制可能是X射线引起甘草基因突变,从而引起代谢物的变化。     

利伐沙班及其拮抗剂对大鼠出血模型的影响

目的研究利伐沙班的出血副作用,并对其拮抗剂对大鼠出血模型的影响进行探索。方法大鼠ig给予不同剂量利伐沙班（0.3～30 mg/kg）1.5 h后,根据断尾法测定的出血时间、出血量,以及凝固法测定的血浆凝血酶原时间（PT）,观察其出血副作用;大鼠ig给予大剂量利伐沙班（30 mg/kg）制备大鼠出血模型,尾iv人凝血酶原复合物或白眉蛇毒血凝酶,通过测定大鼠断尾出血时间、出血量以及血浆PT,观察两种药物对出血作用的拮抗效果。结果大鼠ig给予不同剂量的利伐沙班后,出血时间、出血量、血浆PT都明显增加,与利伐沙班的剂量呈正相关;人凝血酶原复合物能够显著抑制利伐沙班所致的出血时间、出血量和血浆PT的增加,而白眉蛇毒血凝酶对上述指标无明显影响。结论利伐沙班存在剂量相关性的出血副作用,在出血严重时,可采用人凝血酶原复合物作为拮抗剂进行治疗。     

In Vivo radioprotective effect of Panax ginseng C.A. Meyer and identification of active ginsenosides

This study evaluated the effect of water extracts of Panax ginseng C.A. Meyer (PG), panaxadiol (PD), panaxatriol (PT), ginsenoside Rb(1), Rb(2), Rc, Rd, Re and Rg(1) on jejunal crypt survival, endogenous spleen colony formation and apoptosis in jejunal crypt cells in gamma-irradiated mice. Jejunal crypts were protected by pretreatment with PG, Rc and Rd. Administration of PG, PD, Rd and Re prior to irradiation resulted in an increase in the formation of endogenous spleen colonies. The frequency of radiation-induced apoptosis in intestinal crypt cells was also reduced by pretreatment with PG, PD, Rb(2), Rc, Rd, Re and Rg(1). In experiments on the effects of the individual ginsenosides, the rank order of activity was Rc > Rd > Rg(1) > Rb(2) > Re > Rb(1) on intestinal crypt survival assay, Re > Rb(2) > Rd > Rg(1) > Rb(1) > Rc on the spleen colony formation assay, and Rg(1) > Re > Rd > Rc > Rb(2) > Rb(1) on inhibiting the death of cells caused by apoptosis. The results indicated that Rc, Rd and Re may have a major radioprotective effect in mice irradiated with high and low doses of radiation. When the same experiments were performed using PD and PT, it was observed that most of the inhibitory effects came from PD rather than PT.     

紫菀丸对血热出血大鼠血液流变性、凝血时间及肺部的影响

目的:考察紫菀丸对血热出血模型大鼠血液流变性、凝血时间及肺部的影响.方法:SD大鼠随机分为6组,分别为空白对照组,模型对照组,云南白药组(0.5 g·kg-1),紫菀丸高、中、低(5,2.5,1.25 g·kg-1)剂量组.将供试品按每日20 mL·kg-1的剂量灌胃(ig),2次/d,给药7d.除空白对照组外,其余组复制血热出血大鼠模型,并比较紫菀丸对其血液流变性、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白含量(FIB)以及肺部的影响.结果:模型对照组较空白对照组有显著性差异,明显升高全血黏度,血浆黏度,TT,APTT明显延长,PT显著缩短,FIB含量显著增加.紫菀丸中剂量组能够显著降低血热出血模型大鼠的全血黏度,血浆黏度,APTT,TT,明显增加FIB的含量.紫菀丸高剂量组能明显缩短TT,紫菀丸低剂量组能显著延长PT.紫菀丸中剂量组依次为全血黏度200 s-1(5.87±0.24) mPa·s,30 s-1(7.60±0.36) mPa·s,5 s-1(13.70±0.51) mPa·s,1 s-1(32.38±2.06) mPa·s,APTT(17.11 ±0.78)s,TT(30.07±2.00) s,FIB(5.56±0.14) g·L-1;紫菀丸高剂量组为TT(30.74±2.96)s;紫菀丸低剂量组为PT(14.63±1.14)s;与模型对照组比较P＜0.05或P＜0.01.在肺体征方面,紫菀丸能够改善血热出血大鼠肺部损伤的相关症状,中剂量效果最好,其次是高、低剂量.结论:紫菀丸中剂量组能够改善血热出血大鼠异常的血液流变学指标,通过影响内、外源性凝血酶及纤维蛋白原来达到止、凝血效果,紫菀丸高剂量组对部分血液流变学和凝血指标有一定的效果.紫菀丸剂量组对模型组大鼠肺部的损伤都有一定的治疗作用.     

Protection of mouse bone marrow by Si-Wu-Tang against whole body irradiation

The ability of Si-Wu-Tang to eliminate bone marrow damage after radiation was assessed using both a clonogenic assay (survival of colony forming units spleen — CFUs) of stem cell survival and a hematopoietic functional assay including the changes of hemograms and hematocrit. Cell survival curves and dose-response curves for radiation alone and Si-Wu-Tang administration with radiation were constructed over the dose range of 1 to 9 Gy. Si-Wu-Tang was given 7 days before irradiation at a consecutive fractionated dose of 20 mg/20 g body weight. The radioresistance of stem cells treated by Si-Wu-Tang was higher than that of those treated by irradiation alone. However, the anti-radiation effect of leukocytes was not as significant as that of erythrocytes, thrombocytes and hematocrit. These data suggest that the anti-radiation effect by Si-Wu-Tang is dependent on dose and will be less after 4 Gy irradiation. Hemograms with a short turnover period, such as leukocytes, may be less affected after Si-Wu-Tang administration.