豨桐胶囊治疗类风湿性关节炎38例临床观察

类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是以周围对称性多关节慢性炎症为主,可伴有全身多系统受损的系统性自身免疫性疾病.RA最常侵犯的部位是四肢小关节,发病率和致残率较高.根据世界卫生组织的统计,全球范围发病率约为0.5%～3%左右,在我国患病率为0.32%～0.34%.该病属于中医"痹证"范畴,有"顽痹"、"尫痹"、"历节风"之称.豨桐胶囊由具有祛风散寒、除湿通络作用的豨莶草、臭梧桐皮等中药组成,治疗各种关节炎具有良好效果.笔者应用该药治疗RA,经38例临床观察,疗效满意,现报告如下.     

通络蠲痹胶囊的药效学研究

目的:研究通络蠲痹胶囊在抗炎、镇痛方面的药理学作用。方法:采用大鼠佐剂性关节炎模型及经典的抗炎实验和镇痛实验方法。结果:通络蠲痹胶囊对大鼠佐剂性关节炎原发性和继发性损伤有明显抑制作用,对大鼠甲醛性足肿胀、小鼠耳廓炎症及毛细血管通透性增高等均有明显抑制作用,能明显减少乙酸所致小鼠扭体次数。结论:通络蠲痹胶囊具有明显的抗炎镇痛作用,为其临床用于治疗类风湿性及风湿性关节炎提供了一定的药理学依据。     

金马通络胶囊对大鼠佐剂性关节炎继发性病变的治疗作用

报道金马通络灌胃给药对大鼠佐剂性关节炎继发性病变的治疗作用。金马通络100mg/kg组,在给药第10天对大鼠佐剂性关节炎继发性病变有一定的抑制作用。200mg/kg组第7天,400mg/kg组第4天有明显的抑制大鼠足跖肿胀的作用,阿司匹林组也在第7天有明显的抑制大鼠足跖肿胀的作用。金马通络200mg/kg剂量作用强度和阿司匹林100mg/kg相当。     

五藤胶囊治疗类风湿性关节炎43例

为观察五藤胶囊治疗类风湿性关节炎的临床疗效 ,82例中晚期类风关患者设治疗组 (4 3例 )服用五藤胶囊 ,对照组 (39例 )服用雷公藤多甙片 ,疗程均为 2个月。结果 :治疗组总有效率为 90 % ,对照组总有效率为 74 36 %(P <0 0 5 )。治疗组在改善患者关节肿胀、晨僵程度方面优于对照组 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。     

安痛藤对大鼠佐剂性关节炎的实验研究

目的研究安痛藤对类风湿性关节炎大鼠的影响,观察其镇痛作用。方法建立福氏佐剂诱导大鼠类风湿性关节炎模型;口服安痛藤水煎液,观察药物对实验性大鼠足肿胀的抑制作用;采用化学刺激致小鼠扭体观察安痛藤的镇痛作用。结果与模型组比较,安痛藤水煎液(2.4 g生药/kg,4.8 g生药/kg)其有明显的镇痛作用,能明显地改善AA大鼠原发性炎症和继发性炎症,能明显在减轻AA大鼠的关节肿胀,降低多发性关节炎指数(P<0.01)。结论安痛藤有抗大鼠佐剂性关节炎的作用。     

风沙藤胶囊治疗风湿及类风湿性关节炎疗效观察

运用风沙藤胶囊治疗风湿、类风湿性关节炎20例,疗程为80d。结果：治愈7例,好转10例,无效3例,总有效率为85％。     

仙龙颗粒对大鼠佐剂性关节炎血清IL-6含量的影响

目的:探讨仙龙颗粒治疗类风湿性关节炎的作用机理,为临床用药提供试验依据.方法:将48只清洁级大鼠适应性喂养1周后随机分为6组,正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、强的松对照组(C组)、仙龙颗粒小剂量治疗组(D组)、仙龙颗粒中剂量治疗组(E组)、仙龙颗粒大剂量治疗组(F组),除A组外,其余各组大鼠均在右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂0.1 mL,第2天出现红肿反应,造模成功后,各组分别灌胃,A、B 2组灌以蒸馏水,C组灌以强的松,D、E、F组分别灌以仙龙颗粒水溶液小、中、大剂量,各28天.观察各组大鼠一般形态及对血清中IL-6含量的影响.结果:空白组无变化,仙龙颗粒组大鼠模型血清中IL-6含量显著降低,一般情况明显好转,与强的松有相似作用.结论:仙龙颗粒可降低佐剂性关节炎大鼠模型血清中IL-6含量,对类风湿性关节炎有较好的治疗作用.     

通络止痛胶囊对佐剂性关节炎大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α的调节

目的：观察通络止痛胶囊对佐剂性关节炎（AA）大鼠血清白细胞介素-1（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）的影响。方法：将50只Wistar大鼠随机分为正常对照组、空白模型组和治疗组（高剂量组、中剂量组、低剂量组）,每组10只,用ELISE测定AA大鼠外周血细胞因子IL-1β、IL-6和放射免疫法测定TNF-α的表达情况。结果：与正常组相比,AA大鼠外周血中IL-1β、IL-6、TNF-α显著升高（P〈0．01）,通络止痛胶囊低、中、高剂量组大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-β水平显著低于模型组,尤以高剂量组最显著（P〈0．01）。结论：不同剂量的通络止痛胶囊均能够降低AA大鼠血中IL-1β、IL-6和TNF-α的含量,尤以高剂量作用显著,提示通络止痛胶囊可能通过降低IL-1β、IL-6和TNF-α,抑制AA大鼠骨与软骨的破坏,减轻滑膜炎症。     

痹痛定胶囊对大鼠佐剂性关节炎病变的影响

目的：研究痹痛定胶囊对大鼠佐剂性关节炎病变的影响。方法：选择Freund＇s完全佐剂复制佐剂性关节炎（AA）大鼠模型，观察痹痛定胶囊对大鼠右足跖肿胀度、大鼠血清PGE2、CRP值的影响。结果：痹痛定胶囊对大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用，此作用较正清风痛宁强；能显著降低大鼠血清CRP、PGE2值，与正清风痛宁组比较，差异不显著（P〉0．05）。结论：痹痛定胶囊对关节炎具有治疗作用，其作用机理与抑制血清CRP、PGE2的产生有关。     

通络止痛胶囊对佐剂性关节炎大鼠Th1/Th2的调节作用

目的从分子水平研究通络止痛胶囊对佐剂性关节炎大鼠Th1/Th2的调节作用。方法按随机原则将50只Wistar大鼠分为正常组、模型组,以及通络止痛胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组10只。用酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测大鼠外周血细胞因子IFN-γ和IL-4的表达情况。结果与正常组比较,模型组Th1明显升高(P<0.01)、Th2明显降低(P<0.01),Th1/Th2显著升高(P<0.01);通络止痛胶囊治疗组Th1细胞数较模型组明显降低,Th2细胞数明显升高,Th1/Th2显著降低,均以高剂量组最为显著。结论通络止痛胶囊对佐剂性关节炎大鼠外周血Th1、Th2细胞数及其比值的调节保持Th1/Th2平衡,从而起到治疗佐剂性关节炎的作用。     

乌芪通络胶囊对糖尿病大鼠周围神经病变影响的实验研究

目的:观察纯中药制剂复方乌芪通络胶囊对糖尿病大鼠周围神经病变的影响,并初步探讨其作用机制。方法:采用链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠模型,随机分为模型组、乌芪通络胶囊组、弥可保组,给予乌芪通络胶囊灌胃,并以弥可保作对照,疗程8周,检测大鼠体重、空腹血糖(FBG)、红细胞与坐骨神经中醛糖还原酶活性(AR)、坐骨神经传导速度,并对治疗后的坐骨神经组织进行病理学检查。结果:经乌芪通络胶囊治疗后的DPN大鼠坐骨神经中AR明显降低,坐骨神经传导速度(SNCV)增快,与对照组比较有显著差异(P<0.05)。红细胞中AR有降低的趋势,但无统计学意义。该药对血糖及坐骨神经的形态学也有一定程度的影响。结论:乌芪通络胶囊对大鼠糖尿病及其周围神经病变有一定的治疗作用,可能与其降低血糖及改善多元醇代谢来提高神经传导速度有关,并对改善神经系统的超微结构起到一定的作用。     

威草胶囊对高血脂症大鼠调脂作用的实验研究

目的探讨威草胶囊对高血脂症大鼠血脂的影响。方法健康成年Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组、模型组、血脂康组、威草胶囊大剂量组、威草胶囊小剂量组,每组8只。采用高脂饲料饮食造模。造模成功后,各实验组分别给予不同浓度药物灌胃进行干预,对照组和模型组给予同等剂量的生理盐水灌胃。观察不同处理因素对血清TC、TG、LDL-C、HDL-C、ApoAⅠ、ApoB和Lp(a)的影响。结果高脂饲料饮食2周后,与正常对照组比,模型组、血脂康组、威草胶囊大剂量组、威草胶囊小剂量组的TC、TG、LDL-C均显著升高,HDL-C均显著降低,证明模型成功。给药4周后,血脂康组、威草胶囊大剂量组、威草胶囊小剂量组大鼠的TC、TG、LDL-C、ApoB、Lp(a)显著低于模型组,HDL-C、ApoAⅠ显著高于模型组。与血脂康组相比,威草胶囊大剂量组TC、TG、LDL-C、ApoB、Lp(a)的水平显著降低,ApoAⅠ、HDL-C的水平显著升高,威草胶囊小剂量组中TC、TG、LDL-C、ApoB、Lp(a)和ApoAⅠ的水平与血脂康组之间比较无明显差异,HDL-C的水平明显高于血脂康组。与威草胶囊小剂量组比,威草胶囊大剂量组中TC、TG、LDL-C、ApoB、Lp(a)水平显著降低,ApoAⅠ水平显著升高,HDL-C水平无明显差异。结论威草胶囊可明显调节高血脂症大鼠的血脂水平。     

天钩降压胶囊的毒理学研究

目的:观察天钩降压胶囊的急性毒性和长期毒性,以评估天钩降压胶囊用药的安全性.方法:以最大给药体积的天钩降压胶囊(0.345 g·mL-1)给予小鼠,24h内分2次灌胃给药,连续观察14d32.记录动物外观、行为活动、精神状态、呼吸变化、中毒反应及死亡情况;存活小鼠每天记录体重及饲料量.用低、中、高剂量(32.4,64.8,129.6g·kg-1,按生药计)的天钩降压胶囊灌胃给予大鼠,连续给药6个月,停药恢复1个月,分阶段观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、心电图、系统尸解及组织病理学检查.结果:小鼠1d内2次灌胃给予天钩降压胶囊的最大给药量为534.86 g·kg-1,相当于临床成人拟用日剂量(60g·d-1)的534.86倍,未见明显的急性毒性反应.长期毒性实验中与同期对照组比较,天钩降压胶囊低、中、高3个剂量组动物行为活动、进食量、心电图等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标及病理组织学检查未发现存在与供试品有关的异常改变.结论:天钩降压胶囊低剂量为相对安全剂量;中、高剂量在6个月给药期内引起体重减少,在临床研究中应予以注意.     

桂枝茯苓胶囊治疗乳腺增生大鼠的实验研究

目的观察桂枝茯苓胶囊对乳腺增生病的预防与治疗作用。方法采用苯甲酸雌二醇和黄体酮分别注射大鼠25 d和5 d,建立乳腺增生病模型,于造模3周后给予桂枝茯苓胶囊,连续4周,测定血浆中E2、P、PRL水平,测量造模前后第二对乳头高度,镜下观察乳腺增生的病理改变,观察各组乳腺增生程度。结果桂枝茯苓胶囊能显著降低实验性乳腺增生大鼠乳头高度,抑制乳腺增生,降低E2和P含量,E2/P比值显著增高,对PRL未见明显影响。病理组织学检查结果提示桂枝茯苓胶囊可减轻乳腺增生大鼠乳腺充血与水肿,减少乳腺小叶的腺泡数量,减轻腺上皮增生层次,抑制腺泡分泌现象,改善导管上皮增生的程度。结论桂枝茯苓胶囊具有一定防治乳腺增生病的作用。     

保肾抗衰胶囊对阿霉素肾病大鼠影响的实验研究

目的:探讨保肾抗衰胶囊对阿霉素肾病大鼠的影响及作用机制。方法:通过尾静脉注射阿霉素复制肾病大鼠模型,测定24h尿蛋白定量,血清TP、Alb、TC、TG、BUN、Scr、TNF-a、IL-8,并观察大鼠肾脏病理变化。结果:保肾抗衰胶囊能明显降低阿霉素肾病大鼠蛋白尿,并在调节阿霉素肾病大鼠蛋白质、脂质代谢,改善肾功能,降低阿霉素肾病大鼠血清TNF-α,IL-8水平,减轻病理损害等方面有良好的作用。结论:保肾抗衰胶囊对阿霉素大鼠有明显疗效。     

丹参素对大鼠溃疡性结肠炎影响的细胞因子实验研究

目的:探讨丹参素对溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型的影响.方法:40只成年Wistar鼠分成正常注制备UC大鼠模型.组、中药组、西药组和模型组各10只.用5%乙酸和三硝基苯磺酸(TNBS)经结肠灌正常组、模型组每天灌服生理盐水10mL/kg,中药组、西药组每天灌服丹参素和柳氮磺胺吡啶(SASP)1次,每次2mL,3周后处死.按ELISA法测定肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的含量.结果:中、西药物组TNF-α和IL-1β分别明显低于模型组,差异显著,而与正常组无明显差异.结论:丹参素可以显著降低UC大鼠TNF-α和IL-1β的水平,有治疗UC的前景.     

芪藤通络饮对实验性糖尿病周围神经病变大鼠的防治机制

目的:探讨芪藤通络饮对糖尿病周围神经病变大鼠(diabetic perineuralpathies,DPN)的可能防治机制。方法:链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠给予中药汤剂灌胃治疗,连续8周,观测体重、血糖、糖化血红蛋白的变化,观察药物对糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变、用免疫组化的方法检测胰岛素样生长因子-1(IGF-1)在坐骨神经中的蛋白表达量。结果:中药组大鼠坐骨神经病变比模型组轻,轴突变性萎缩、髓鞘脱落较少,IGF-1在坐骨神经中的的表达与模型组相比显著性增高(P<0.05)。结论:本中药可改善糖尿病大鼠周围神经组织的代谢功能,提高神经元的存活,有利于神经的再生和修复,其作用可能是通过提高大鼠坐骨神经IGF-1蛋白的表达量来实现的。     

腰痹通胶囊对脊髓损伤内皮素-1影响的实验研究

目的观察腰痹通胶囊对大鼠脊髓损伤(SCI)组织中内皮素1(ET1)含量的影响。方法健康SpragueDawley大鼠48只,采用Allen法复制大鼠脊髓损伤模型后,随机分为腰痹通胶囊组、强的松龙组、模型组及空白组,每组12只。腰痹通胶囊组予腰痹通3.2g生药(kg·次)灌胃,强的松龙组予强的松龙6ml(kg·次)灌胃,模型组予0.9%氯化钠注射液2ml次灌胃,各组均每日灌胃2次。空白组保持相同条件,正常饲养,不做其他处理。观察24h、2d、5d后损伤脊髓组织中ET1含量变化。结果腰痹通胶囊组与强的松龙组24h内对ET1影响无显著性差异。2d后,腰痹通胶囊组ET1含量明显低于强的松龙组(P<0.05)。结论在SCI的继发性损伤过程中,腰痹通胶囊有明显的治疗作用。     

芪藤通络饮对实验性糖尿病周围神经病变大鼠的防治机制

目的：探讨芪藤通络饮对糖尿病周围神经病变大鼠（diabetic perineuralpathies，DPN）的可能防治机制。方法：链脲佐茵素（STZ）诱导的糖尿病大鼠给予中药汤剂灌胃治疗，连续8周，观测体重、血糖、糖化血红蛋白的变化，观察药物对糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变、用免疫组化的方法检测胰岛素样生长因子-1（IGF-1）在坐骨神经中的蛋白表迭量。结果：中药组大鼠坐骨神经病变比模型组轻，轴突变性萎缩、髓鞘脱落较少，IGF-1在坐骨神经中的的表迭与模型组相比显著性增高（P〈0．05）。结论：本中药可改善糖尿病大鼠周围神经组织的代谢功能，提高神经元的存活，有利于神经的再生和修复，其作用可能是通过提高大鼠坐骨神经IGF-1蛋白的表迭量来实现的。     

益坎胶囊对肝气郁结模型大鼠性活动影响的实验研究

目的探讨益坎胶囊对肝气郁结模型大鼠性活动的影响及其作用机制。方法采用重复悬空倒吊法复制肝气郁结大鼠模型,同时给予益坎胶囊混悬液灌胃。造模并给药10 d后观察其性活动,并取大鼠阴茎海绵体组织经Masson’s染色后观察海绵体组织中平滑肌、胶原、血窦腔隙含量,应用免疫组化法结合图像分析系统检测实验各组阴茎海绵体组织内皮型一氧化氮合酶(eNOS)含量。结果模型组大鼠性活动降低(P<0.01),阴茎海绵体平滑肌含量及eNOS含量均降低(P<0.05和0.01),而胶原含量升高(P<0.05);与模型组相比,益坎胶囊高、中剂量组大鼠性活动能力明显改善(P均<0.01),阴茎海绵体平滑肌含量及eNOS含量均增高(P<0.01),而胶原含量降低(P<0.01)。结论重复悬空倒吊应激是制作肝气郁结性勃起功能障碍(ED)模型的一种较为理想的方法。益坎胶囊可明显改善肝郁ED模型大鼠的性活动能力,其机制与其能抑制阴茎海绵体组织平滑肌纤维的衰减和抑制胶原纤维组织的增生,以及抑制阴茎海绵体组织中eNOS的降低有关。