杜仲抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究杜仲水提物的镇痛和抗炎作用,为该药的临床研究提供基础。方法采用二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀、蛋清所致大鼠足跖肿胀等炎症模型;热板法、乙酸诱导小鼠疼痛反应等疼痛模型,观察杜仲水提物的抗炎镇痛作用。实验动物每天灌胃一次,小鼠持续7d,大鼠持续15d。对照组给予蒸馏水,阿司匹林组给予阿司匹林（小鼠给予0.25g/kg、大鼠0.18g/kg）,盐酸曲马朵组给予盐酸曲马朵0.15g/kg,高、中、低剂量组分别给予杜仲水提物（小鼠给予163.80、81.90、40.95g生药/kg;大鼠给予114.66、57.33、28.67g生药/kg）。分别在末次给药后进行镇痛和抗炎作用的观察。结果杜仲能显著的延长醋酸所致小鼠的疼痛扭体首次出现的时间,减少扭体次数和提高扭体抑制率和镇痛百分率,延长热板致痛小鼠的痛阈值;高剂量组的作用与阿司匹林相当,但镇痛效果不如盐酸曲马朵,呈现良好的剂量依赖关系。同时,在一定程度上杜仲能明显的抑制蛋清所致大鼠的足肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀,减轻小鼠因炎性物质刺激导致的炎性渗出,作用依然呈现良好的量效趋势,高剂量组的作用与阿司匹林相当。结论杜仲具有显著的抗炎作用和镇痛作用,这些药理作用为其临床治疗疼痛和炎症性疾病提供了实验依据。     

木棉花水提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的初步研究木棉花水提取物抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯和醋酸作为致炎和致痛因子,通过小鼠耳廓肿胀实验、腹腔毛细血管通透性实验与扭体实验,考察灌胃高、中、低剂量的木棉花水提取物的抗炎、镇痛作用。结果小鼠对于木棉花水提取物的最大耐受量为300 g/kg;木棉花水提取物高剂量(150 g/kg)和中剂量(100 g/kg)均能抑制小鼠耳廓肿胀,降低小鼠腹腔血管通透性;木棉花水提取液各剂量组均能有效地减少小鼠的扭体次数,且作用随剂量增加而增强。结论木棉花水提取物具有抗炎镇痛作用。     

一氧化氮合酶抑制剂对cobratoxin镇痛作用的影响

目的探讨一氧化氮合酶（NOS）抑制剂与cobratoxin（CTX）镇痛作用间的关系。方法采用小鼠醋酸致痛和热板致痛实验方法,观察NOS抑制剂氮-单甲基-左旋精氨酸（L-NMMA）对CTX镇痛作用的影响。结果在小鼠醋酸致痛和热板致痛实验中,腹腔注射（ip）CTX（30、45、68μg/kg）呈剂量依赖性的镇痛作用,L-NMMA（5、10mg/kg,ip）与CTX（45μg/kg）合用,对后者表现出剂量依赖性的镇痛促进作用。结论CTX（ip）的镇痛作用呈剂量依赖性,L-NMMA（ip）与CTX合用,对CTX表现剂量依赖性的镇痛促进作用,提示CTX的镇痛和NOS抑制剂之间存在一定的相互作用。     

参柏栓的主要药效学和毒性试验研究

目的 :观察参柏栓治疗痔疮的抗炎镇痛作用及其安全性。方法 :(1)镇痛实验 :甲醛致痛实验 ;(2 )抗炎实验 :①小鼠耳廓肿胀法 ;②大鼠足跖肿胀法 ;(3)参柏栓皮肤粘膜刺激实验 :①对完整皮肤刺激性实验 ;②对破损皮肤刺激性实验。 (4 )参柏栓急性毒性实验。结果 :参柏栓对甲醛所致疼痛有明显镇痛作用。对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜所致大鼠足跖肿胀均有抑制作用。参柏栓LD50 为 0 6 0g/kg ,对皮肤无刺激性 ,粘膜刺激性较小。结论 :参柏栓具有明显的抗炎镇痛作用。参柏栓对皮肤、粘膜无明显刺激性 ;LD50 为0 6 0g/kg ,以人 6 0kg体重计 ,该剂量大于临床剂量的 10 0倍以上。     

赤雹果镇痛作用的研究

目的:观察赤雹果的镇痛作用,为其临床应用和进一步进行化学成分和药理作用研究提供实验依据.方法:采用小鼠扭体法、小鼠热板法观察赤雹果的镇痛作用,并计算扭体法镇痛作用的ED50及95%可信区间.结果:26.6、13.3、6.65、3.33和1.66g/kg赤雹果(生药)各剂量均可显著减少ip酒石酸锑钾致痛引起的小鼠扭体反应的次数,(与盐水组比较:P＜0.05～0.01).在48℃热板实验中,赤雹果26.6、13.3、6.65、3.33g/kg各剂量可明显提高小鼠痛阈(与盐水组比较:P＜0.05～0.01);1.66g/kg赤雹果对痛阈无明显影响.结论:赤雹果有显著的镇痛作用.扭体法镇痛作用的ED50为6.68g/kg,95%可信区间为4.22～10.5 g/kg.     

柘树茎乙醇提取液的抗炎镇痛作用

目的 :观察柘树茎乙醇提取液抗炎、镇痛的药效学作用特点。方法 :用小鼠急、慢性炎症模型及醋酸、热板致痛模型进行实验。结果 :柘树茎乙醇提取液 4 .0、2 .0、1.0g/kg灌胃给药对巴豆油引起的小鼠耳廓急性炎性肿胀和纸片埋藏引起的慢性肉芽肿均有极显著的抑制作用 (P <0 .0 1) ,抑制率分别为 6 1.8%～ 5 2 .9%和 74 .8%～ 6 9.2 % ;镇痛试验证明 :6 .0g/kg和 3.0g/kg 1次灌胃给药对小鼠醋酸致痛扭体反应有极显著的抑制作用 (P <0 .0 1) ,抑制率分别为 4 7.0 %和 4 1.2 % ,且 6 .0g/kg组有明显提高小鼠热板法的痛阈值 (P <0 .0 5 ) ,痛阈提高的百分率为 6 5 .5 %。结论 :柘树茎乙醇提取液有显著的抗炎镇痛作用 ,并以抗炎的作用效果为优势     

仁青常觉镇痛、抗疲劳、免疫作用药理研究

目的:研究仁青常觉对小鼠镇痛、抗疲劳、免疫能力的作用。方法:通过热板实验观察仁青常觉镇痛作用,通过负重游泳实验观察仁青常觉抗疲劳作用,通过墨汁吞噬实验观察仁青常觉对小鼠的免疫能力的影响。结果:仁青常觉0.15 g/kg灌胃给药能显著升高小鼠的痛阈值;0.4,0.2,0.1 g/kg可显著延长小鼠负重游泳时间;0.2,0.1 g/kg能显著增强脾虚小鼠的单核细胞吞噬指数和活性。结论:仁青常觉具有镇痛、抗疲劳作用,并且能够增强脾虚小鼠免疫功能。     

消痛宁胶囊的镇痛作用及其急性毒性研究

目的观察消痛宁胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法,测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值,观察消痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用,并测定消痛宁胶囊小鼠灌服给药的急性毒性。结果热板法实验中,与对照组比较,消痛宁胶囊500mg/kg剂量组在240min时能明显延长小鼠热板反应时间,而1000、1500mg/kg剂量组在给药60min就能较明显地延长小鼠热板反应时间,差异均有统计学意义（均P〈0.05）;随给药后时间的延长,镇痛作用更加明显,1000mg/kg剂量组给药后120～240min作用达高峰,1500mg/kg剂量组在给药后180～240min作用达高峰,差异均有高度统计学意义（P〈0.01）。扭体法实验中与对照组比较,消痛宁胶囊500、1000、1500mg/kg剂量组均可显著抑制小鼠扭体反应,差异均有高度统计学意义（均P〈0.001）。急性毒性试验结果显示,小鼠灌服消痛宁胶囊的最大耐受量为生药60g/kg。结论消痛宁胶囊具有一定的中枢性和外周性镇痛作用,小鼠灌服的最大耐受量为生药60g/kg。     

龟叶草抗炎镇痛作用的实验研究

目的：研究龟叶草抗炎镇痛作用。方法：抗炎实验采用小鼠耳廓肿胀法、大鼠足肿胀等方法；镇痛实验选用热板法和醋酸扭体法。结果：龟叶草水煎液ip0.5,2.0g/kg及醇提液2．0g/kg均能非常显著地抑制小鼠耳肿胀作用，抑制率分别为60．23％，72．31％及30．11％。龟叶草醇液ip2g/kg在1，2，3，4h对大鼠足肿胀有很明显的抑制作用，抑制率分别为91．7％，68．1％，37．6％，43．6％；剂量为0．5g/kg时抑制率分别为44．3％，44．9％，27．5％，18．7％。水煎液ip0.5,2g/kg对热板致小鼠痛阈有显著提高，能使醋酸致小鼠扭体反应有显著抑制作用，抑制率分别为29．7％，57．0％。结论：龟叶草有较强的抗炎、镇痛作用。     

关节灵片镇痛、抗炎作用的实验研究

为探讨关节灵片的镇痛、抗炎作用,用热板法和扭体法观察该药镇痛作用,结果关节灵片为不同剂量灌胃给药对小鼠热致痛和醋酸致痛均有明显抗痛作用,呈现一定的量效关系;关节灵片对二甲苯所致炎性水肿亦有显著的抑制作用。提示关节灵具有较好的镇痛抗炎作用。     

满药赤雹果水溶性提取物镇痛作用的研究

目的:观察赤雹果水溶性提取物(WEFTD)的镇痛作用,为临床用药提供实验依据.方法:采用小鼠扭体法、热板法观察WEFTD的镇痛作用.结果:WEFTD 2.0、4.0和8.0g/kg对腹腔注射酒石酸锑钾引起的疼痛反应有显著的抑制作用,使小鼠扭体反应次数明显减少(与盐水组比较:P＜0.05～0.01).在55℃热板实验中WEFTD 8.0g/kg可明显提高小鼠的痛阈(与盐水组比较:P＜0.05);在48℃热板实验中WEFTD的3个剂量对痛反应均有明显的抑制作用,痛阈显著提高(与盐水组比较:P＜0.01).结论:WEFTD具有显著的镇痛作用.     

珠子参水提物抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察珠子参水提物的抗炎、镇痛作用。方法将250只小鼠采用完全随机设计分组法分成5组:空白对照组,阿司匹林组及珠子参水提物低、中、高剂量组,每组50只。分别进行抗炎和镇痛系列实验共5种,每种实验各组取10只小鼠。其中珠子参水提物组分别给予珠子参水提物低(2.50g/kg)、中(5.00g/kg)、高剂量(10.00g/kg)灌胃,阿司匹林组给予阿司匹林(0.20g/kg)灌胃,空白对照组给予相同体积蒸馏水灌胃,均每天1次,连续给药7d。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀法和小鼠棉球肉芽肿法观察珠子参水提物的抗炎作用,采用醋酸扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果与空白对照组比较,珠子参水提物低、中、高剂量组均可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度,抑制角叉菜胶所致小鼠足肿胀和小鼠棉球肉芽肿;可延缓醋酸所致小鼠扭体的出现时间,减少扭体反应次数,提高热板所致小鼠痛阈值(P<0.05,P<0.01)。结论珠子参水提物具有明显的抗炎镇痛作用。     

五味祛风湿消痛灵抗炎、镇痛作用的实验研究

五味祛风湿消痛灵 (简称五味风湿灵 ,用符号WWFSL表示 )是由雪莲、多刺绿绒蒿、伸筋草、骨碎补、刺五加等中藏药配伍组成[1 ] ,方中各药均有祛风利湿、舒筋活络、强筋骨、抗炎镇痛作用 ,为验证该配方的药效学 ,我们进行了抗炎、镇痛等动物实验研究。现报告如下。1　材料　　药品与试剂 :五味祛风湿消痛灵 ,制备方法 :用 90 %乙醇回流 3次提取其活性物 ,提取液放冷 ,过滤 ,滤液减压下浓缩至糖浆状 ,然后将其放到 80℃水浴中浓缩成浸膏剂 ( 3 .8g生药 g) ,临用前用蒸馏水稀释至所需浓度 ;跌打丸 (青海三普药业股份有限公司生产 ,批号 :0 10…     

应用芬太尼、羟哌氯丙嗪或灭吐灵促使针麻镇痛增效

家兔203只,用钾离子透入法测痛,电针单侧“合谷”和“外关”穴,观察芬太尼、羟哌氯丙嗪或灭吐灵对针刺镇痛增效的影响。在实验中发现,以芬太尼2.5、5、10μg/kg或羟哌氯丙嗪0.5、1、2mg/kg静注,均能显著提高针刺镇痛的阈值、延长时效。以灭吐灵2、4、6mg/kg静注能延长时效;当予以灭吐灵6mg/kg时能显著提高针刺镇痛的阈值。实验结果提示,阿片受体激动剂芬太尼、安定镇痛增效剂羟哌氯丙嗪或阻断脑内多巴胺(DA)受体和抗胆碱酯酶的药物灭吐灵,能促使针刺镇痛增效。     

痛风舒缓胶囊抗炎镇痛作用研究

目的研究痛风舒缓胶囊(TFSHC)的抗炎镇痛作用,提供该制剂的临床前研究的部分基础药理学研究资料。方法给昆明种小鼠灌胃同体积生理盐水,布洛芬(35mg/kg),低、高剂量TFSHC(0.33g/kg,1g/kg),连续7d后,通过二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀炎症模型,观察TFSHC的抗炎作用;通过热板法和醋酸扭体法观察TFSHC的镇痛作用。结果与模型组相比较,TFSHC能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.05),提高热板法所致的痛阈值(P<0.05)和减少醋酸所致小鼠扭体次数(P<0.05)。结论 TFSHC具有一定的抗炎镇痛作用。     

骨痛灵颗粒的活血作用及急性毒性实验研究

目的：研究骨痛灵颗粒的活血作用，并观察多次灌胃后所产生的不良反应和死亡情况。方法：活血作用的研究采用游泳劳损法复制气虚血瘀证大鼠动物模型；急性毒性实验（最大给药量）。结果：药效学活血作用表明：骨痛灵颗粒能明显降低急性血瘀模型大鼠的全血低切、中切、高切及血浆黏度，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05，P〈0.01）；急性毒性实验求出，大鼠日最大给药量为〉30g／kg，相当于骨痛灵颗粒150g／kg，约为临床日用量（60g／60kg）的150倍。结论：骨痛灵颗粒能明显降低急性血瘀模型大鼠的全血低切、中切、高切及血浆黏度，无明显毒性。     

钙通道拮抗剂增强内吗啡肽镇痛效应的研究

目的：观察钙通道拮抗剂与内吗啡肽—1(endomorphin-1，EM—1)联合外周应用对大鼠的镇痛效应。方法：痛阈测定选用电刺激鼠尾—嘶叫法。脊髓蛛网膜下腔注射不同剂量的EM—1(12．5μg/kg，25μg/kg，50μg/kg)或维拉帕米(verapamil,50μg)加EM—1(12．5μg/kg，25μg/kg，50μg/kg)联合用药。注药15min后测定痛阈。结果：EM—1单独应用时，镇痛效应确切，在所试剂量范围内与剂量有关。维拉帕米与不同剂量EM—1联用，可显著增强EM—l的镇痛效应。预注受体阻断剂Cyprodime的试验表明：维拉帕米增强EM—1的镇痛作用与阿片受体有关。结论：钙通道拮抗剂可增强EM—1的镇痛作用。     

化痔灵片对小鼠实验性疼痛的镇痛作用

目的 观察化痔灵片对小鼠实验性疼痛的镇痛作用。方法 采用小鼠腹腔注射醋酸致痛法及小鼠热板法疼痛模型，观察化痔灵片对小鼠扭体反应次数及热痛阈值的影响。结果 化痔灵片3g／kg、10g／kg灌胃给药5d使小鼠腹腔注射0．7％（体积分数）醋酸的扭体反应次数较盐水组明显减少（P〈0．05），对扭体反应次数的抑制率分别为38．4％和46．6％；使小鼠热板法痛阈较药前显著提高（P〈0．05），药后痛阈与盐水组比较显著提高（P〈0．05）。结论 化痔灵片能显著减少小鼠腹腔注射醋酸的扭体反应次数，提高小鼠热板痛阈，提示其具有一定的镇痛作用。     

胆胃散袋泡剂对小鼠的抗炎镇痛作用研究

[目的]观察胆胃散袋泡剂的抗炎镇痛作用。[方法]用小鼠醋酸扭体实验观察镇痛作用,以二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察抗炎作用。研究胆胃散袋泡剂低(1g/kg)、中(2g/kg)、高(3g/kg)剂量对小鼠扭体次数和耳肿胀度的影响。[结果]不同剂量的胆胃散能显著减少小鼠扭体次数、降低小鼠耳肿胀度,其作用强度与剂量呈一定的依赖关系;与阿司匹林比较,胆胃散袋泡剂各组对醋酸致小鼠扭体反应的镇痛效果弱于阿司匹林,而对二甲苯致小鼠耳肿胀度,高、中剂量的胆胃散袋泡剂的作用均强于阿司匹林。[结论]胆胃散袋泡剂有一定的抗炎镇痛作用,且其抗炎效果优于阿司匹林。     

乳舒安胶囊抗乳腺增生和镇痛的实验研究

目的　研究乳舒安胶囊抗乳腺增生和镇痛作用 ,为临床用药提供实验依据。方法　在抗乳腺增生实验中采用肌肉注射苯甲醇雌二醇加肌注黄体酮造成大鼠乳腺增生模型 ,观察乳舒胺胶囊灌胃给药后对其治疗作用 ;在镇痛实验中 ,采用小鼠扭体法及电刺激法 ,观察乳舒安胶囊灌胃给药后的镇痛作用。结果　乳舒安胶囊能明显降低大鼠血清雌二醇而升高孕酮的含量 ,恢复失衡的雌激素水平 ;明显升高血清SOD活力、降低MDA的含量 ,具有抗氧化作用 ;明显降低大鼠的乳头高度 ,并能减小增生的乳腺腺泡体积 ,减轻导管扩张程度 ,减少分泌现象 ,各指标与模型组比较具有显著性差异 (P<0 .0 5～ 0 .0 1)。乳舒安 7g/kg、14g/kg、2 8g/kg 3个剂量组能减轻由乙酸刺激所致的小鼠疼痛反应 (扭体反应 )和由电刺激致小鼠足跖疼痛反应 ,与空白对照组比较均有显著性差异 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论　乳舒安具有较明显的抗乳腺增生、镇痛作用。