一阶导数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

一阶导数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量于治国，宋洪杰，尚飞沈阳药学院药学系１１００１５吴小兰，王景春沈阳军区第２０２医院复方头孢氨苄胶囊为ＣＬＸ（头孢氨苄）和ＴＭＰ（甲氧苄氨嘧啶）的复方制剂．现行质量标准［１］采用剩余碘量法测定其中的...     

系数倍率分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄及甲氧苄氨嘧啶含量

系数倍率分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄及甲氧苄氨嘧啶含量于治国，宋洪杰，尚飞沈阳药学院药学系沈阳１００１５陈宁宁辽凯药业有限公司沈阳ｌ１００１５复方头孢氨苄胶囊为ＣＬＸ（头孢氨苄）和ＴＭＰ（甲氧苄氨嘧啶）的复方制剂．现行药品标准［１］分别采...     

差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量

差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量于治国，宋洪杰，尚飞沈阳药学院药学系沈阳１１００１５朱和英沈阳市良苑制药厂复方头孢氨苄胶囊为头孢氨苄（ＣＬＸ）和甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）的复方制剂。现行质量标准［１］采用提取分光光度法测定其中的ＴＭ...     

国产头孢氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度的质量评价

目的评价国产头孢氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度质量。方法由葫芦岛市食品药品检验检测中心选择12家国产企业生产的头孢氨苄甲氧苄啶胶囊,采用桨法进行检验,严格按照50 r/min转速,分别将水、磷酸盐缓冲液(pH为6.8)、醋酸盐缓冲液(pH为4.0)、盐酸溶液(pH为1.2)作为溶出介质,回顾分析各国产头孢氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢氨苄溶出质量。结果 12家企业中用4种介质检验的溶出曲线相似有5家,且与日本橙皮书记载的头孢氨苄胶囊参比制剂溶出曲线相似,而各家企业头孢氨苄甲氧苄啶胶囊用水作为介质的区分度明显优于盐酸溶液(0.1 mol/mL)。结论不同国家企业产的头孢氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度质量存在明显差异,因此仍然需要不断提高头孢氨苄甲氧苄啶胶囊质量,改进溶出度方法。     

复方头孢氨苄胶囊的双波长系数倍率测定

采用双波长系数倍率法，样品不须先经分离，测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量。     

复方头孢氨苄胶囊（片）的双波长分光光度测定法

复方头孢氨苄胶囊(片)内含头孢氨苄(CLX)和甲氧苄啶(TMP)。广西省和安徽省的药品标准收载的含量测定方法为碘法量和氯仿提取后的分光光度法,操作繁琐、费时。本文采用差示双波长分光光度法,不经分离,在波长257和270nm 处分别测定吸光度 A。     

HPLC测定复方孢氨苄胶囊中头孢氨苄和TMP的含量

建立了采用高效液相色谱法测定复方头孢氨苄胶囊中的头孢氨苄和甲氧苄胺嘧啶含量的方法.以SHI-MADZU VP-ODS(5 μm,150 mm×4.6 mm)为色谱柱,乙腈水(4852,内含0.003 mmol/L十二烷基硫酸钠及0.1%冰醋酸)为流动相,检测波长275 nm,外标法定量.结果头孢氨苄浓度线性范围为0.1517～0.3034 mg/ml,相关系数r=0.9924,方法回收率为99.67,RSD为0.35%,甲氨苄胺嘧啶浓度线性范围为0.0273～0.0546 mg/ml,相关系数r=0.9918,方法回收率为100.40%,RSD为0.81%.由此认为,该方法简便、快速,结果准确可靠,可作为复方头孢氨苄胶囊的质量控制方法.     

褶合光谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中二组分的含量

目的：用褶合光谱法不经分离同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶二组分的含量。方法：结合计算机信息处理技术,利用褶合曲线分析法同时测定复方头孢氨苄胶囊中二组分的含量。结果：头孢氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为99．85％（RSD=0．47％）和100．04％（RSD=1．65％）。结论：此方法不需分离,可同时测定吸收光谱互相重叠的复方剥剂中待洲组分的含量,方法可靠,操作简单,结果准确。     

高效液相色谱法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

复方头孢氨苄制剂是广泛使用的抗菌素之一 ,由于是复方制剂采用传统的容量法 :头孢氨苄采用碘量法 ,甲氧苄啶采用萃取后非水滴定法 (只能确定控制量 )。操作繁琐费时 ,极易引入偶然误差 ,且消耗标准品量大。高效液相色谱法用于分析复方制剂具有分析速度快、分离效能高、检测灵敏度高的优点。据此 ,设计了采用反相高效液相色谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄、甲氧苄啶的含量 ,得到了较为满意的结果。1　仪器与试药仪器 :美国ＳＳＩ30 0高效液相泵 ,ＳＳＩ50 0紫外检测器 ,ＡＰＥＸ色谱工作站 ;ＳＵＮＴＥＫＫｒｏｍａｓｉｌＣ18色谱…     

头孢氨苄胶囊致过敏1例

患者男 ,7岁。因上呼吸道感染服用头孢氨苄胶囊 (福建闽东力捷迅药业有限公司 ,批号 990 10 3) ,0 .12 5 g× 1.5片 ,Qid,于半小时后出现畏冷发热 ,未行任何抗过敏治疗 ,停药后症状逐渐缓解直至消失。后因同样病情再次服用头孢氨苄胶囊 ,半小时后又出现上述同样症状 ,停药后症状自行逐渐消失。患者非过敏体质 ,过去曾因其它疾患多次服用磺胺类、青霉素类药物 ,均无过敏反应。本次服用头孢氨苄胶囊均出现畏冷、发热症状 ,说明此药有引起过敏反应可能 ,有过敏体质者慎用。头孢氨苄胶囊致过敏1例$福州儿童医院!350005@倪政彪…     

双波长倍增差法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

复方头孢氨苄胶囊系头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的复方制剂，应用双波长倍增差法可同时测定二种组分的含量，且不用分离提取，此法简便、快速、准确、平均回收率为：头孢氨苄；９９．４３％；甲氧苄氧嘧啶：９９．９０％。     

用转换曲线分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊含量

目的：介绍转换曲线分光光度法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧 苄啶含量的方法,方法：按配以ｔ实验设计,考察了转换曲互分光光度法和撮分光光度法对测定复方庆孢氨苄胶囊含量的影响。结果：头孢氨苄与甲氧苄喧的配对ｔ值分别为０．５４８和０．１２４１,说明两种分析方法的测定结果无统计学差异（Ｐ〉０．５）,但转换曲线分光光度法可显著提高分析速度。结论：转换曲线分光光度法可代替提取分光光度法用于复方 孢氨     

双波长倍增差法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

复方头孢氨苄胶囊系头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的复方制剂，应用双波长倍增差法［１］可同时测定二种组分的含量，且不用分离提取．此法简便、快速、准确．平均回收率为：头孢氨苄：９９．４３％；甲氧苄氨嘧啶：９９．９０％．     

复方头孢氨苄胶囊的褶合光谱法测定

用褶合光谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶二组分的含量。头孢氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为100．1％（RSD0．35％）和101．0％（RSD1．98％）。     

能诱发口腔溃疡的抗微生物药物

口腔溃疡又称复发性口疮,是一种反复发作的口腔黏膜疾病。药物引起的口腔溃疡易被忽视。笔者检索近几年来的文献报道,对抗微生物药物引起的口腔溃疡作一概述。1抗生素类1.1氨苄西林氨苄西林常用于呼吸道炎症。王东华[1]报道1例女性患者,22岁,因双下肢溃疡,静脉滴注氨苄青霉素4.0g抗感染治疗,每日2次,第2天患者面部及四肢出现疱疹,口腔及舌部出现溃疡,第3天口腔及舌部溃疡逐渐增多,溃疡最深处约0.5cm,不能进食。停用氨苄青霉素,采用氯苯那敏、赛庚啶、氢化考的松,10%葡萄糖酸钙抗过敏治疗,口腔溃疡明显好转。其发生机制可能与变态反应有关。1.2头孢氨苄头孢氨苄胶囊口服,给药方便,临床常用。张华丽[2]报道有患者使用治疗量的头孢氨苄当天即出现口腔、阴道不适及阴道瘙痒、肿胀、充血和外阴部灼热感。次日症状加重,口腔及阴道黏膜片状剥脱,导致溃疡。其发生机制可能为头孢氨苄导致的变态反应。2磺胺类2.1复方磺胺异口恶唑(复方新诺明)复方新诺明为磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶的复方制剂,价格低廉,疗效稳定,临床应用广泛。汪国强[3]报道口服复方新诺明2片,约2h后患者感口唇麻痒,次日出现口腔溃疡、烧灼样疼痛,并有双眼畏光、流泪、视物模糊...     

Madaline 网络用于药物复方制剂的含量测定

目的　用 Madaline 网络进行复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄(CEX)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量测定。方法　通过 Madaline 网络变换,多组分体系中各组分的重叠光谱转换成互不干扰的谱峰;利用模拟样品得到变换后光谱与相应组分浓度的关系,在此基础上对待测样品进行含量测定。结果　复方制剂中 CEX 和 TMP 的平均回收率和相对标准偏差分别为100.1% ,0.4%和100.4% ,1.3%。结论　将 Madaline 网络用于药物制剂分析,可得到满意结果,值得进一步推广应用     

旋光法测定头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量

目的:建立快速测定头孢氨苄胶囊含量的方法。方法:以水为溶剂,采用旋光法测定头孢氨苄胶囊含量。结果:头孢氨苄在1.5~7.5 mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程C=-0.0012 0.6877X(r=1.0000),平均回收率100.2%,RSD为0.65%(n=9)。结论:本法简便易行,结果准确,可作为头孢氨苄胶囊的质控方法。     

双波长新计算法直接测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

本文应用双波长分光测定新计算法以0.1mol/L盐酸为溶媒,不经分离直接测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量,该法简便、准确、可靠。平均回收率为100.2%、CV为0.37%。     

不同地方标准测定复方头孢氨苄胶囊含量的比较

本文通过对不同地方标准中复方头孢氨苄胶囊含量测定方法的比较，表明地方标准比较混乱，应该统一标准     

头孢氨苄片和头孢氨苄胶囊的健康人体生物等效性

目的 比较头孢氨苄片和头孢氨苄胶囊与参比制剂片的生物等效性。方法 18名健康男性志愿者进行3制剂、3周期的3×3拉丁方设计,单剂量日服头孢氨苄片、头孢氨苄胶囊和参比制剂头孢氨苄片500 mg,用HPLC法测定给药后经时血药浓度,求算其药代动力学参数,评价3种制剂的生物等效性。结果 以参比制剂为标准对照,头孢氨苄片的相对生物利用度为97.97％,头孢氨苄胶囊的相对生物利用度为93.10％。经多因素方差分析表明,3种制剂的主要药代动力学参数无显著差异(P >0.05)。结论 头孢氨苄片和头孢氨苄胶囊均与参比制剂头孢氨苄片具有生物等效性。