外周血细胞计数及其比值对初诊伴非骨相关髓外病变的多发性骨髓瘤患者预后的评估价值

 目的 探讨外周血淋巴细胞计数（ALC）、单核细胞计数（AMC）、淋巴细胞与单核细胞比值（LMR）、血小板与淋巴细胞比值（PLR）与初诊时伴非骨相关髓外病变（sEMD）的多发性骨髓瘤（MM）患者临床病理特征的相关性以及对疗效和生存的影响。方法 收集81例初诊时伴sEMD的MM患者临床病理资料，分别分析外周血ALC、AMC、LMR、PLR与血红蛋白、肌酐水平、乳酸脱氢酶水平、β2微球蛋白水平、治疗疗效、预后生存情况等指标关系。以ALC、AMC、PLR、LMR中位数为界值进行分组。Kaplan-Meier法分析ALC、AMC、PLR、LMR与生存及预后之间的关系；预后多因素分析采用Cox风险回归模型。结果 81例患者ALC、AMC、PLR、LMR中位数分别为1.38×10⁹/L、0.48×10⁹/L、134.9、3.11，多因素分析结果显示：LMR≤3.11（P=0.021）、PLR≥134.9（P=0.019）、LDH≥247U/L（P=0.041）、Hb≤110 g/L（P=0.004）是初诊伴sEMD的MM患者预后不良的影响因素。结论 对于初诊伴sEMD的MM患者，LMR≤3.11、PLR≥134.9、LDH≥247 U/L、Hb≤110 g/L可能是其影响预后不良的独立因素。     

急性淋巴细胞白血病T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3和半乳糖凝集素9的表达及其临床意义

目的:探讨T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3（Tim-3）及半乳糖凝集素9（Gal-9）在初治急性淋巴细胞白血病（ALL）患者骨髓细胞中的表达水平、临床意义和预后评估价值。方法:收集2016年9月至2018年9月新疆医科大学第一附属医院30例初诊ALL患者的骨髓标本,选取同期在该院体检的20名健康志愿者外周血标本作为对照。实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测Tim-3、Gal-9 mRNA相对表达水平。结合患者临床资料,比较不同临床病理特征ALL患者Tim-3、Gal-9 mRNA表达差异;采用Kaplan-Meier法对ALL患者总生存（OS）进行分析,采用Cox比例风险回归模型进行单因素、多因素生存分析。结果:ALL患者在初诊时Tim-3、Gal-9 mRNA相对表达水平均高于健康对照组（2.86±0.47比0.45±0.05,9.79±0.58比0.96±0.23）,差异均有统计学意义（ t＝21.65, P<0.05; t＝63.24, P<0.05）。不同年龄,法、美、英（FAB）协作组分型,危险度分级及中枢神经系统是否侵犯患者间Tim-3 mRNA相对表达水平差异均有统计学意义（均 P<0.01）;不同年龄、FAB协作组分型、白细胞计数及中枢神经系统是否侵犯、NOTCH1基因是否突变患者间Gal-9 mRNA相对表达水平差异均有统计学意义（均 P<0.01）。根据Tim-3、Gal-9 mRNA相对表达水平分组,Tim-3高表达组（≥2.86）OS较低表达组（<2.86）差（ P＝0.048）;Gal-9高表达组（≥9.79）OS较低表达组（<9.79）差（ P＝0.031）;Tim-3、Gal-9均高表达组OS较二者均低表达组和任意一项低表达组均差（均 P<0.05）;Tim-3高表达、Gal-9低表达组与Tim-3低表达、Gal-9高表达组之间OS比较差异无统计学意义（ P>0.05）。Cox多因素回归分析结果显示外周血白细胞计数≥11.4×10 9/L、BCR-ABL基因突变、中枢神经系统侵犯、Tim-3高表达、Gal-9高表达为影响初治ALL患者OS的独立危险因素（均 P<0.05）。Tim-3表达水平与Gal-9表达水平呈正相关（ r＝0.788, P<0.01）。 结论:Tim-3及其配体Gal-9高表达为初治ALL患者预后不良的独立影响因素;Tim-3、Gal-9表达水平可以作为评估初治ALL患者预后的潜在指标。     

血常规和血生化指标对弥漫大B细胞淋巴瘤患者免疫治疗联合化疗相关间质性肺炎的预测价值

目的:探讨血常规和血生化指标对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）免疫治疗联合化疗相关间质性肺炎（IP）的预测价值。方法:回顾性分析2017年12月至2020年10月苏州大学附属第一医院收治的接受利妥昔单抗联合化疗治疗的初治DLBCL患者151例,根据是否发生IP,将患者分为IP组和非IP组。收集患者的临床资料及基线实验室检查结果,分析IP组和非IP组间临床病理特征和实验室指标的差异;对血常规及血生化指标的变化与IP的发生关系进行分析。绘制筛选的指标预测IP发生的受试者工作特征（ROC）曲线,分析各指标预测效能。结果:DLBCL患者接受免疫治疗联合化疗治疗后IP的发生率为9.3%（14/151）。初诊时IP组淋巴细胞计数（LYM）高于非IP组[1.60×10 9/L（1.40×10 9/L,2.51×10 9/L）比1.28×10 9/L（0.89×10 9/L,1.78×10 9/L）, U=-2.194, P=0.028],两组血小板计数、中性粒细胞计数、单核细胞计数、乳酸脱氢酶（LDH）、α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）、血清清蛋白（ALB）水平及C反应蛋白（CRP）升高患者比例差异均无统计学意义（均 P>0.05）。与非IP组第4个周期治疗前比较,IP组发生IP时的LYM和ALB降低[0.72×10 9/L（0.46×10 9/L,0.92×10 9/L）比0.93×10 9/L（0.71×10 9/L,1.15×10 9/L）,32.9 g/L（28.6 g/L,34.9 g/L）比40.3 g/L（36.1 g/L,43.1 g/L）],LDH和α-HBDH升高[332 U/L（255 U/L,396 U/L）比233 U/L（200 U/L,286 U/L）,277 U/L（206 U/L,315 U/L）比189 U/L（159 U/L,229 U/L）],差异均有统计学意义（均 P<0.05）,IP组CRP升高患者比例较非IP组高[100.0%（14/14）比56.9%（78/137）, P=0.001]。LYM、ALB、LDH、α-HBDH单独预测IP发生的ROC曲线下面积分别为0.668、0.820、0.789和0.802,ALB、LDH和α-HBDH的最佳临界值分别为34.6 g/L、241 U/L、199 U/L,ALB预测IP发生的灵敏度最高（81.8%）;ALB+LDH、ALB+α-HBDH、LDH+α-HBDH、ALB+LDH+α-HBDH预测IP发生的ROC曲线下面积分别为0.850、0.844、0.777、0.851,LDH+α-HBDH预测灵敏度最高（92.9%）,但特异度低（53.3%）,ALB+LDH、ALB+LDH+α-HBDH预测灵敏度（均78.6%）和特异度（均86.1%）均较高。 结论:DLBCL患者接受免疫治疗联合化疗期间有发生IP的风险。初诊时LYM增高可能是IP发生的危险因素。治疗过程中LYM、ALB、LDH、α-HBDH、CRP的变化与IP的发生可能存在一定的相关性,其中ALB、LDH和α-HBDH对IP的发生具有重要预测价值。     

急性白血病患者乳酸脱氢酶变化的临床意义

 目的　观察急性白血病（AL）患者血清乳酸脱氢酶（LDH）的变化,探讨其对AL疗效和预后判断的临床意义。方法　采用全自动生化分析仪检测156例AL患者[包括初治组63例、完全缓解（CR）组46例、复发组47例]的LDH值,常规反带方法分析AL染色体核型,并根据核型分成预后好、预后中等及预后差3组,分析LDH值与上述分组、患者白细胞数及白血病亚型的相关性。结果　初治组和复发组的AL患者血清LDH值[其中位数（P50）分别为399和265 U／L]明显高于CR组（P50 153 U／L）（P＜0.05）。LDH的增高与外周血白细胞数（rs＝0.604）及骨髓中白血病细胞比例（rs＝0.538）密切相关（均P＜0.01）。LDH与不同白血病亚型有关（L2、M4明显增高）（P＜0.01）。难治复发的AL患者初治时LDH值（P50 538 U／L）高于非难治复发组（P50 294 U／L）。具有不良预后染色体核型的AL患者初治时LDH（P50 778 U／L）明显高于预后良好组（P50 306 U／L）和预后中等组（P50 405 U／L）（P＜0.01）。结论　LDH在AL发病时明显升高,其升高程度与病期、亚型及恶性度有相关性,AL缓解期LDH可下降,LDH可作为AL诊治过程中判断病情、评估预后的参数。     

原始神经外胚层瘤预后相关因素分析

目的：探讨各临床因素、治疗对原始神经外胚层瘤（primitive neuroecto dermal tumor，PNET）预后的影响。方法：回顾性分析2004—12—06—2012—10—25苏州大学附属第一医院收治的46例PNET患者临床资料，其中男28例，女18例，男女比例为1．56：1；年龄6～84岁，中位年龄37岁；肿瘤原发部位位于非中线部位为21例，位于中线部位或盆腔为25例；46例患者中Ⅰ～Ⅱ期患者14例（30．4％），Ⅲ期14例（30．4％），Ⅳ期18例（39．1％）。29例患者初诊时LDH值〈225U／L，17例≥225U／L。12例行根治术＋化疗／放疗，16例行单纯根治术，4例行姑息术，14例放疗／化疗。采用Ka—plan-Meier法进行单因素生存分析，Log—rank法检验差异显著性，Cox回归模型进行多因素分析，偏相关进行相关性分析。结果：全组中位生存期为10个月（2～50个月），1、3年生存率分别为48．0％和11．0％。单因素分析显示，肿瘤原发部位、分期、初诊时LDH值和治疗方式可以影响全组患者的总生存期；多因素分析显示，原发部位、分期、初诊时LDH值和治疗方式是影响患者生存的独立预后因素。偏相关分析显示，Ki-67表达强度与生存时间呈负相关。结论：原发部位在盆腔或中线位、分期晓和初诊时LDH值≥225U／L是PNET患者预后不良的主要因素，采用综合治疗可延长PNET患者的生存时间。     

164例儿童急性淋巴细胞白血病预后因素的生存分析

目的：探索影响儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)长期生存的预后因素。方法：采用回顾性队列研究，对1990年1月1日—1995年12月30日期间在苏州大学附属儿童医院血液科就诊，治疗时间大于2周，年龄＜15周岁获得有效随访的164例ALL初诊患儿进行生存分析。结果：164例ALL儿童中位生存时间为19.5月，缓解率为80.5％，5年生存率(5-EFS)为(19.0±3.4)％，其中标危和高危急淋的5-EFS分别为(23.8±4.7)％、(11.3±4.4)％，两组差异有显著性(P＜0.05)。合并数据COX多因素生存分析显示发病年龄(＜1岁或＞9岁)、初诊白细胞(WBC)数(＞25×109／L)、治疗积分(＜5)显著增加ALL儿童生存风险。标危组和高危组的预后因素有所不同。标危急淋儿童的生存风险随着治疗积分的增加、Plt水平的提高而降低．与F2型相比，F1细胞分型为预后不良因素。而高危急淋的预后因素有初诊WBC数、发病年龄、脾脏肿大、治疗积分。结论：初诊WBC数、发病年龄、治疗积分是影响ALL患儿尤其是高危急淋患儿长期生存较为独立的预后因素。化疗强度的合理提高、持续科学规范的治疗是提高ALL患儿生存率的重要措施。     

初诊多发性骨髓瘤患者血液炎症指标与预后的相关性分析

目的:探讨外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血小板与淋巴细胞比值(PLR)在多发性骨髓瘤（MM）患者预后判断中的价值。方法:收集107例初诊为MM患者治疗前的NLR和PLR及其各项临床指标。根据患者的中位NLR计数及中位PLR计数分组,利用χ2检验比较组间差异,Kaplan-Meier法及Log-rank法检验计算生存率,采用Cox比例风险模型对影响患者预后的因素进行分析。结果:根据中位NLR值及PLR值将其分为高NLR组（＞2.54）及低NLR组（≤2.54）、高PLR组（＞135）及低PLR组（≤135）。高NLR组及高PLR组的临床分期、血β2微球蛋白、血清肌酐水平与低水平组的组间差异具有统计学意义（P<0.05）,高NLR组的血清乳酸脱氢酶水平高于低NLR组（P<0.05）。Cox单因素及多因素分析结果显示,初诊MM患者外周血NLR＞2.54是影响预后的独立危险因素（P<0.05）,而PLR＞135是MM患者预后的危险因素之一,但并非独立危险因素。结论:NLR及PLR可能成为MM患者预后判断指标,治疗前高外周血NLR及PLR计数的MM患者提示预后不良。     

MA方案诱导治疗急性髓系白血病的疗效及其预后因素分析

 目的　研究MA方案诱导治疗急性髓系白血病（AML）患者的治疗效果及影响预后的相关因素。方法　对初治原发AML患者102例,采用MA方案（米托蒽醌+阿糖胞苷）诱导治疗,观察其治疗效果及不良反应。根据患者年龄、白细胞计数、FAB分型、乳酸脱氢酶（LDH）水平以及免疫表型进行分组,分析影响预后的相关因素。结果　经1个疗程的MA方案诱导治疗后,完全缓解（CR） 65例（63.73 %）,部分缓解（PR）18例（17.65 %）,未缓解（NR）19例（18.62 %）,总有效（PR+CR）率为81.38 %。年龄<60岁、白细胞计数<100×109／L、FAB分型为M2、LDH＜600 U／L者的CR率及总有效率较≥600 U／L组高,差异有统计学意义（P <0.05）,CD+7与CD-7组相比仅CR率差异有统计学意义（P＜0.05）,而CD+19与CD-19 组相比CR率及总有效率差异均无统计学意义（P >0.05）。结论　采用MA方案诱导治疗AML具有较好的疗效,不良反应少。患者年龄、白细胞计数、FAB分型、LDH水平以及CD7的表达是影响治疗效果的预后相关因素。     

血清白蛋白在经典型霍奇金淋巴瘤的临床意义

探讨血清白蛋白（ALB）水平在经典型霍奇金淋巴瘤（CHL）患者预后中的意义。方法:收集2001年5月至2008年12月在中山大学肿瘤防治中心经病理确诊初治的96例经典型霍奇金淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析。根据ALB水平比较患者的总生存率（OS）和无失败生存率（FFS）。结果:治疗前96例经典型霍奇金淋巴瘤患者中有17例ALB<35 g/L及79例ALB≥35g/L。比较两组患者的基线临床特征,结果显示在年龄、性别、Ann Arbor分期、巨大肿块、结外侵犯、淋巴结区域、LDH水平比较均无统计学差异（P>0.05）。ALB<35 g/L和ALB≥35 g/L患者的5年FFS分别为60.1%和91.6%（P=0.022）,但OS并无统计学意义（P=0.131）。多因素分析结果示仅ALB<35 g/L是FFS的独立预后不良因素（P=0.030）,而OS的独立预后因素为年龄≥60岁（P=0.020）。结论:本研究结果显示治疗前ALB水平对判断CHL患者的预后有一定临床意义,其可能成为一项新的预后指标用于早晚期CHL患者。      

58例成人噬血细胞综合征回顾性临床和预后分析*

  目的  提高对成人噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome,HPS）的认识,减少误诊。  方法  回顾性分析南昌大学第一附属医院58例成人HPS患者的临床特点和生存资料。  结果  本组患者以发热（100%）和脾肿大（89.7%）最常见。实验室指标以血清铁蛋白≥500 μg/L（100%）、两系以上血细胞降低（96.6%）最为常见。感染组和风湿免疫组患者预后较好（中位生存时间为未达到和190 d）,肿瘤相关组HPS预后最差（中位生存时间仅为30 d）。单因素分析示Fbg＜1.5 g/L、PLT＜40×109/L和LDH≥2 000 U/L的患者预后明显更差（P均＜0.001）,多因素分析显示PLT＜40×109/L是影响本组患者生存时间的独立不良因素（P=0.011）。  结论  HPS临床表现错综复杂,病因多种多样;Fbg＜1.5 g/L、PLT＜40×109/L和LDH≥2 000 U/L患者预后不佳,需尽早行系统方案治疗。      

Outcome of children treated for relapsed acute lymphoblastic leukemia in Central America

BACKGROUND:

Outcomes for relapsed childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) have not been documented in resource‐limited settings. This study examined survival after relapse for children with ALL in Central America.

METHODS:

A retrospective cohort study was performed and included children with first relapse of ALL in Guatemala, Honduras, or El Salvador between 1990 and 2011. Predictors of subsequent event‐free survival (EFS) and overall survival (OS) were examined.

RESULTS:

There were 755 children identified with relapsed disease. The median time from diagnosis to relapse was 1.7 years (interquartile range, 0.8‐3.1 years). Most relapses occurred during (53.9%) or following (24.9%) maintenance chemotherapy, and the majority occurred in the bone marrow (63.1%). Following the initial relapse, subsequent 3‐year EFS (± standard error) and OS were 22.0% ± 1.7%, and 28.2% ± 1.9%, respectively. In multivariable analysis, worse postrelapse survival was associated with age ≥ 10 years, white blood cell count ≥ 50 × 10⁹/L, and positive central nervous system status at the original ALL diagnosis, relapse that was not isolated central nervous system or testicular, and relapse < 36 months following diagnosis. Site and time to relapse were used to identify a favorable risk group whose 3‐year EFS and OS were 50.0% ± 8.9% and 68.0% ± 8.1%, respectively.

CONCLUSIONS:

Prognosis after relapsed ALL in Central America is poor, but a substantial number of those with favorable risk features have prolonged survival, despite lack of access to stem cell transplantation. Stratification by risk factors can guide therapeutic decision‐making. Cancer 2013. © 2012 American Cancer Society.     

神经母细胞瘤CCCG-NB-2015共识多中心应用总结

目的：对中国多中心应用CCCG-NB-2015共识方案诊治的儿童神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB）病例进行回顾性分析总结,以期为改进NB诊疗工作提供有力依据。方法：回顾性分析2013年3月至2020年7月经统一规范的CCCG-NB-2015共识方案诊治的全国多中心500例NB患儿的临床和预后资料,通过Cox单因素和多因素回归分析明确影响NB预后的关键因素;分别绘制神经元特异性烯醇化酶（neuron-specific enolase,NSE）和乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）在预测骨髓转移和复发的ROC曲线,明确NSE和LDH的临床价值;比对分析NB两种不同分期系统和危险度分组系统下患儿的预后差异,着重分析中危组人群的队列特征和预后结局。结果：通过单因素分析共确定10个潜在的预后因子,分别为年龄、肿瘤原发部位、INPC分类、骨髓转移、MYCN状态、INSS分期、INRGSS分期、诊断时NSE、LDH水平和影像学定义的危险因素（image-defined risk factors,IDRFs）,均P<0.05。Cox多因素分析结果显示与无...     

Features at presentation predict children with acute lymphoblastic leukemia at low risk for tumor lysis syndrome

BACKGROUND: Tumor lysis syndrome (TLS) is a well-recognized complication of acute lymphoblastic leukemia (ALL). The ability to predict children at differing risk of TLS would be an early step toward risk-based approaches. The objectives of the current study were 1) to describe the prevalence and predictors of TLS in childhood ALL and 2) to develop a sensitive prediction rule to identify patients at lower risk of TLS. METHODS: Health records of children aged /=2 laboratory abnormalities occurring in the time frame of interest. Predictors of TLS were determined using univariate and multiple logistic regression analyses. RESULTS: Among 328 patients, 23% met criteria for TLS. Factors predictive of TLS were male sex (odds ratio [OR], 1.8; P = .041), age >/=10 years (OR, 4.5; P < .0001), splenomegaly (OR, 3.3; P < .0001), mediastinal mass (OR, 12.2; P < .0001), T-cell phenotype (OR, 8.2; P < .0001), central nervous system involvement (OR, 2.8; P = .026), lactate dehydrogenase >/=2000 U/L (OR, 7.6; P < .0001), and white blood count (WBC) >/=20 x 10(9)/L (OR, 4.7; P < .0001). Among variables that were available at presentation, multiple regression analysis identified age >/=10 years, splenomegaly, mediastinal mass, and initial WBC >/=20 x 10(9)/L as independent predictors of TLS. When all 4 of those predictors were absent at presentation (n = 114 patients), the negative predictive value of developing TLS was 97%, with a sensitivity of 95%. CONCLUSIONS: Clinical and laboratory features at the time of presentation identified a group of children with ALL at low risk for TLS that may benefit from a risk-stratified approach directed at reduced TLS monitoring and prophylaxis.     

TEL-AML1 fusion identifies a subset of children with standard risk acute lymphoblastic leukemia who have an excellent prognosis when treated with therapy that includes a single delayed intensification.

The Children's Cancer Group (CCG) found that children with moderate risk acute lymphoblastic leukemia (ALL) had an improved 5-year event-free survival (EFS) rate when treated with therapy that included a doubled delayed intensification (DDI) vs a single DI (SDI) phase. Because of increased toxicity with DDI, it is important to determine whether subgroups of children with ALL can be identified who have excellent outcomes with SDI therapy. TEL-AML1 fusion and hyperdiploid DNA content are present in the leukemic blasts of significant proportions of children with ALL and have been associated with an excellent prognosis. In this study, we retrospectively examined the impact of TEL-AML1 status and ploidy on treatment outcome in a cohort of 75 children with standard risk ALL treated at our institution between 1983 and 1993 with SDI therapy. TEL-AML1 fusion was present in 19/43 (44%) evaluable cases. Fifteen of 56 (27%) evaluable cases were classified as hyperdiploid based on a modal chromosome number of >/=51 and/or a DNA index of >/=1.16. The 7-year EFS was 81% for the 19 TEL-AML1-positive patients vs 54% for the 24 TEL-AML1-negative patients (P = 0.0264). In multivariate analyses, TEL-AML1-positive status was associated with a superior EFS (P = 0.02) even when the intial white blood count was included in the model. Overall survival (OS) at 7 years for TEL-AML1-positive patients was 100% vs 83% for TEL-AML1-negative patients (P = 0.0677). There were no differences in 7-year EFS or OS based on ploidy comparisons. These results underscore the need to examine closely the effects of treatment intensification on specific biologically defined subgroups of children with ALL.     

儿童颅外恶性生殖细胞肿瘤的临床特点及预后分析

目的:总结儿童颅外恶性生殖细胞肿瘤的临床特点及影响预后的因素。方法:回顾性分析2015年01月至2019年12月我院收治的49例颅外恶性生殖细胞肿瘤的临床资料。结果:共入组49例颅外恶性生殖细胞肿瘤患者,男性29例,女性20例,男女比例1.45∶1;中位发病年龄20月（4~189月）;<4岁42例,4~11岁4例,>11岁3例;原发瘤灶位于性腺者30例（睾丸22例,卵巢8例）,性腺外者19例（纵隔2例,腹腔1例,盆腔4例,阴道4例,骶尾部8例）;I期6例,II期16例,III期14例,IV期13例;低危组6例,中危组24例,高危组19例;病例类型:卵黄囊瘤31例,恶性畸胎瘤12例,混合型恶性生殖细胞肿瘤6例。所有患儿均行手术、化学治疗,部分患者行放疗。中位随访时间49月,经治疗全组CR 44例,PR 1例,复发或进展4例,其中死亡2例。2年总生存率（OS）和无事件生存率（EFS）分别为（98.0±2.0）%和（93.9±3.4）%。5年OS和EFS为（95.6±3.1）%和（91.7±4.0）%。结论:以铂类为主的化疗对于儿童颅外恶性生殖细胞肿瘤治疗效果肯定,初诊患者AFP≥10 000 ng/mL及年龄>11岁与预后不良相关,复发/难治患者可行常规二线化疗、大剂量化疗、自体干细胞移植、放疗等综合治疗。     

血清CEA、LDH对肺腺癌靶向治疗的临床疗效及预后的预测价值

目的 探讨血清CEA、LDH对肺腺癌靶向治疗的临床效果与预后的预测作用.方法 选取60例接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)进行复治的肺腺癌患者为研究对象,测定患者治疗前后血清CEA、LDH水平,并将其水平与影像学标准评估疗效进行比较,观察其预后情况.结果 治疗前CEA正常组患者的临床治疗有效率13.3%,治疗前CEA升高组患者的临床治疗有效率37.8%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前LDH正常组患者的临床治疗有效率37.5%,治疗前LHD升高组患者的临床治疗有效率25.0%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前CEA≥20.0 ng/mL患者PFS为(8.2±1.3)月,CEA<20.0 ng/mL患者PFS为(5.1±1.0)月,2组PFS差异有统计学意义(P<0.05);治疗前CEA≥20.0 ng/mL患者OS为(16.4±2.0)月,CEA<20.0 ng/mL患者OS为(13.1±1.8)月,2组OS差异有统计学意义(P<0.05).结论 治疗前检测血清中CEA水平对预测肺腺癌靶向治疗效果和预后具有重要的作用.     

初次诊断Ⅲ级或伴转化滤泡性淋巴瘤患者预后影响因素分析

目的:探讨初次诊断Ⅲ级或伴转化滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）患者预后影响因素。方法:回顾性分析我院2011年1月至2018年6月收治初次诊断Ⅲ级或伴转化FL患者共94例临床资料,根据基线临床资料进行随访生存资料亚组分析,采用单因素和多因素法确定预后独立影响因素。结果:全部患者随访3年累积无进展生存（PFS）率和累积总生存（OS）率分别为56.15%,81.79%。不同IPI评分、FLIPI-1评分、FLIPI-2评分、Ann Arbor分期、淋巴结受累部位、直径3 cm以上淋巴结受累部位及结外病变亚组患者随访3年累积PFS率比较差异有统计学意义（P＜0.05）;不同IPI评分、FLIPI-1评分、FLIPI-2评分及LDH水平亚组患者随访3年累积OS率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。单因素分析结果显示,Ann Arbor分期Ⅲ-Ⅳ期、淋巴结受累部位≥5个、直径＞3 cm受累淋巴结个数≥3、结外受累部位≥2个、IPI评分2~3分、FLIPI-1评分/FLIPI-2评分≥3分均与初次诊断Ⅲ级或伴转化FL患者PFS有关（P＜0.05）;IPI评分2~3分、FLIPI-2评分≥3分及LDH≥240 IU/mL均与初次诊断Ⅲ级或伴转化FL患者OS有关（P＜0.05）。多因素分析结果显示,IPI评分2~3分是初次诊断Ⅲ级或伴转化FL患者PFS独立影响因素（P＜0.05）;IPI评分2~3分和FLIPI-1评分≥3分均是初次诊断Ⅲ级或伴转化FL患者OS独立影响因素（P＜0.05）。结论:初次诊断Ⅲ级或伴转化FL患者生存获益与IPI评分和FLIPI-2评分独立相关。     

10岁以上儿童及青少年新诊断ALL患者治疗方案选择及预后影响因素分析

目的:探讨10岁以上儿童及青少年新诊断急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)患者治疗方案选择及预后影响因素,为后续方案选择提供更多参考。方法:回顾性分析本院2008年01月至2015年12月收治的10岁以上儿童及青少年新诊断ALL患者共119例临床资料,分析患者基线临床特征资料、诱导治疗缓解效果、远期疗效、复发及死亡情况,并对临床预后影响因素行单因素和多因素评价。结果:接受ALL-2005方案和ALL-2009方案治疗患者经诱导治疗后35 d达完全缓解比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。119例患者随访5年累积无事件生存率和总生存率分别为(64.51±3.75)%和(69.85±4.11)%;随访7年累积无事件生存率和总生存率分别为(62.96±3.82)%和(68.12±3.69)%。接受ALL-2005方案和ALL-2009方案治疗患者随访累积无事件生存率、总生存率、整体复发率、髓外复发率、复发时间及存活率比较,差异无统计学意义(P>0.05);髓外复发组存活率显著高于骨髓复发组(P<0.05);晚期复发组...     

56例原发性胃弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床预后因素分析

目的：探讨原发性胃弥漫大B细胞淋巴瘤（primary gastric diffuse large B-cell lymphoma,PG-DLBCL）的预后影响因素。方法回顾性分析56例PG-DLBCL患者的临床资料及随访数据,采用Kaplan-Meier法估算患者的生存时间,采用Cox比例风险模型进行预后影响因素分析。结果56例PG-DLBCL患者的1年、2年、3年无事件生存率分别为73.2%,71.3%,68.8%,平均无事件生存时间（event-free survival,EFS）为69个月;1年、2年、3年总生存率分别为81.8%,73.3%,70.5%,平均总生存时间（overall survival,OS）为72个月。化疗联合放疗组的平均EFS比单纯化疗组长,差异有统计学意义（P﹦0.039）;不同的Musshoff分期、LDH水平、淋巴瘤国际预后指数（international prognostic index,IPI）评分、β2微球蛋白值、美国东部肿瘤协作组（Eastern Cooperative On-cology Group,ECOG）体能状态（performance status,PS）评分、有无巨块对EFS及OS均有明确的影响（P＜0.05）。影响EFS及OS的独立预后因素为LDH水平及ECOG评分。结论对PG-DLBCL患者推荐采取以化疗为主的非手术治疗,LDH升高及PS评分高是预后不良的重要指标。     

Pediatric randomized trial EORTC CLG 58951: Outcome for adolescent population with acute lymphoblastic leukemia

Over the years, the prognosis of adolescents treated for acute lymphoblastic leukemia (ALL) has improved. However, this age group still represents a challenge with an overall survival (OS) of 60% compared to 85% in younger children. Herein, we report the outcome of adolescents treated in the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) 58951 clinical trial. EORTC 58951 clinical trial included patients with de novo ALL between 1998 and 2008. For this study, we analyzed data of all adolescents between 15 and under 18. Data from 97 adolescents were analyzed, 70 had B-lineage and 27 had T-lineage ALL. The 8-year event-free survival (EFS) and OS for the B-cell precursor ALL cases were 72.3% (59.4%–81.7%) and 80.8% (67.4%–89.1%), respectively. For the T-lineage, the 8-year EFS and OS were 57.4% (36.1%–74.0%) and 59.0% (36.1%–76.2%), respectively. “B-other” ALL, defined as BCP-ALL lacking any known recurrent genetic abnormalities were more frequent in our adolescent population (52.8%) than in younger children (27.1%). Outcome of adolescents in the EORTC 58951 study is supporting the findings that adolescents have better outcome in pediatric compared to adults' trials. Nevertheless, in pediatric studies, adolescents still have a worse prognosis than younger children. Despite the fact that specific unfavorable characteristics may be linked to the adolescent population, a careful study and characterization of adolescents “B-other” genetic abnormalities in ALL is critical to improve the outcome of this population.