2021年南通市3～11岁在园在校儿童新型冠状病毒疫苗接种影响因素分析

目的 了解2021年南通市在园在校儿童新型冠状病毒疫苗(简称“新冠疫苗”)接种情况及相关影响因素，为提高该群体疫苗接种率提高科学依据。方法 采用问卷星于2021年底面向南通市所有幼儿园及小学的儿童家长开展新冠疫苗接种情况及相关因素电子问卷调查，采用SAS 9.4软件分析影响儿童新冠疫苗接种率的相关因素，检验水准α=0.05。结果 共回收有效问卷27.162 4万份，2021年南通市3～11岁在园在校儿童新冠疫苗首剂接种率为88.80%，小学阶段儿童新冠疫苗首剂接种率明显高于学龄前儿童(χ²=15 188.59,P<0.001)，学校在主城区的儿童首剂接种率明显低于非主城区的儿童(χ²=13 426.15,P<0.001)。Logistic回归分析显示：文化程度高、公务员/事业单位职业人群、高收入人群、居住于城镇和主城区人群、家长自己未接种疫苗的子女接种率低(OR值分别为2.207、1.362、1.422、1.316、3.001和3.012)；独生子女、平时由父母照顾、健康状况较差的儿童接种率低(OR值分别为1.459、1.125和...     

2017—2021年扬州市广陵区疑似预防接种异常反应监测分析

目的 评价扬州市广陵区疑似预防接种异常反应(AEFI)监测系统敏感性，为评估疫苗安全性提供数据。方法采用描述性流行病学分析方法，对2017—2021年广陵区的AEFI监测数据进行分析。结果 共报告AEFI病例368例，报告发生率40.54/10万剂次。AEFI病例，男女比为1.47∶1;<1岁占40.76%(8月龄占32.67%,<1月龄无报告),1～<5岁占48.37%;2017—2020年报告AEFI集中分布在3—8月，共报告226例，占71.52%;2021年第3季度受新冠疫情影响，接种门诊未能正常开诊；AEFI病例主要发生在接种后1 d内，占90.49%。AEFI临床诊断以一般反应为主，占84.24%,所有病例转归均良好。共有26种疫苗报告AEFI,报告病例最多的疫苗是百白破疫苗(无细胞),报告147例，占39.95%。结论 2017—2021年扬州市广陵区AEFI监测报告系统有较高敏感性，疫苗安全性良好。     

宁波市民新冠病毒疫苗认知与接种意愿调查分析

目的 了解宁波市民对新冠病毒疫苗认知情况及接种意愿并分析其影响因素，为人群大规模接种提供依据。方法 采用自行设计的调查问卷通过网络调查新冠病毒疫苗相关知识、态度和行为。结果 调查对象平均年龄（40.54±10.63）岁，86.54%的人表示愿意接种新冠病毒疫苗，对新冠病毒疫苗的安全性、有效性、接种重要性的认可率分别为97.42%、97.52%和98.60%。多因素logistic回归分析结果显示：机关/事业单位/教师（OR=2.901）、医务人员（OR=14.825）、认为自我感染新冠病毒风险较大（OR=8.607）、身边已接种新冠病毒疫苗人数>10人（OR=5.667）、了解新冠病毒疫苗预约接种流程（OR=2.721）、认可新冠病毒疫苗安全性等特征是具备新冠病毒疫苗接种意愿的保护性因素。结论 宁波市民新冠病毒疫苗接种意愿较强，对新冠病毒疫苗的安全性、有效性和接种重要性普遍认可。     

新冠病毒疫苗序贯免疫策略研究进展

新型冠状病毒感染疫情（简称新冠疫情）的大流行,给全球生命安全和经济发展造成了严重影响。接种新型冠状病毒疫苗（简称新冠病毒疫苗）是预防新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2）感染、降低其发病率和重症率的重要措施。目前全球共有6种不同技术路线的新冠病毒疫苗,即蛋白亚单位疫苗、核酸疫苗（mRNA疫苗和DNA疫苗）、病毒载体疫苗、灭活疫苗、病毒样颗粒疫苗、减毒活疫苗。序贯免疫策略是将不同技术路线的新冠病毒疫苗按照一定时间间隔、剂次完成接种,是解决疫苗短缺、应对病毒突变株、提高疫苗效力的有效策略,国内外很多学者开展了新冠病毒疫苗的序贯免疫策略研究。本文从新冠病毒灭活疫苗与mRNA疫苗、与腺病毒载体疫苗、与蛋白亚单位疫苗的序贯免疫策略及新冠病毒腺病毒载体疫苗与mRNA疫苗、与蛋白亚单位疫苗的序贯免疫策略5个方面对国内外新冠病毒疫苗序贯免疫策略的相关研究进行了概述,以期为新冠病毒疫苗的接种和免疫策略的制定提供参考依据。     

数算子

全球新冠确诊病例数,超1亿!北京时间2021年1月27日,全球感染新冠病毒人数累计超过1亿。“1亿”意味着什么?意味着,全球每70个人中,就有1人感染新冠病毒。截至目前,全球已有超过210万人因新冠肺炎丧生各国都将扭转局面的希望,压在疫苗上美国计划在100天内接种1.5亿剂。     

新型冠状病毒疫苗接种6个月后血清IgM和IgG抗体水平的分析

[目的]分析接种新型冠状病毒疫苗(简称"新冠疫苗")后血清IgM和IgG抗体水平,为疫苗接种后抗体表达的研究提供参考信息.[方法]收集2021年7—8月在云南省昆明市第三人民医院检测新冠IgM和IgG抗体的健康体检者980例为研究对象,分析其抗体水平情况.[结果]接种疫苗后IgG抗体阳性469例,阳性率47.86％.其...     

上海市长宁区≥60岁人群新型冠状病毒疫苗的接种特征及保护效率

【目的】了解上海市长宁区≥60岁人群新型冠状病毒疫苗（简称“新冠疫苗”）的接种特征和疫苗对新冠病毒感染的保护效率（VE），为进一步实施老年人新冠疫苗接种策略提供参考。【方法】收集2020年12月21日—2022年2月28日长宁区≥60岁人群新冠疫苗接种数据和2022年3月1日—2022年5月31日长宁区≥60岁人群新冠病毒感染确诊病例个案数据，采用过筛法对疫苗的VE进行评价。【结果】老年人群中新冠疫苗至少部分免疫、至少全程免疫和加强免疫的接种率分别为69.89%、63.80%和31.91%,80岁及以上老年人疫苗接种率最低。疫苗对重症、危重症或死亡病例的VE最高，全程免疫的VE为96.15%(95%CI:84.15～99.06)，加强免疫的VE达100%。【结论】老年人新冠疫苗全程和加强免疫接种率偏低，特别是≥80岁的老年人。国产新冠疫苗接种对老年人新冠病毒奥密克戎BA.2变异株感染后的重症、危重症或死亡有保护效果。     

新加坡新型冠状病毒疫苗免疫接种策略研究

截至2021年12月31日,新加坡累计报告已有4 758 601人完成至少一剂次新型冠状（新冠）病毒疫苗接种,4 714 655人完成两剂次新冠病毒疫苗接种,2 207 341人完成新冠病毒疫苗加强针接种。本研究通过深入分析新加坡新冠病毒疫苗接种现状,解读新加坡国家疫苗接种计划内容,系统梳理新加坡新冠病毒疫苗上门接种、...     

山东某高校大学生未接种新冠病毒疫苗原因及接种意愿的影响因素分析

目的 分析山东某高校大学生未接种新冠病毒疫苗的原因及影响今后接种意愿的因素。方法 选择2021年4月17日-23日山东某高校不同学科未接种新冠病毒疫苗的大学生进行在线问卷调查,分析未接种新冠病毒疫苗的原因,采用χ²检验和logistic回归分析影响大学生今后接种意愿的因素。结果 共纳入2 450名未接种新冠病毒疫苗的大学生,其中2 226人(90.86%)表示今后愿意接种。由于客观条件不满足(如有接种禁忌证、与工作学习冲突等)而未接种的占72.29%(1 771/2 450);由于主观犹豫未接种的占27.71%(679/2 450)。年级较高、文理科、认为接种新冠病毒疫苗有防护效果、对新冠病毒和新冠病毒疫苗认知得分2分以上者的接种意愿较高(P<0.01)。logistic回归结果显示,相较于大一新生,大三以上的大学生接种疫苗意愿更高(OR_大三=1.65,P=0.006;OR_大四=3.895,P<0.01;OR_研究生=4.491,P=0.002);认为新冠病毒疫苗有防护效果的大学生接种意愿...     

中山市新冠病毒既往感染者再次感染情况调查

目的 分析新冠病毒既往感染者的再次感染情况，为疫情防控的科学决策提供参考依据。方法 对中山市的既往感染者在2022年12月—2023年1月10日期间再次感染情况开展问卷调查，计算新冠病毒再次感染率，采用χ2检验比较不同年龄、性别、首次感染距今时间、新冠疫苗接种情况、末次新冠疫苗接种距今时间等因素的再次感染率；描述再次感染者的临床特征。结果 168例既往感染者纳入调查，调查对象2022年12月—2023年1月期间再次感染率为31.0%。再次感染率在各年龄组、按距今感染时间分层后的性别组，以及末次新冠疫苗接种距今时间的差异无统计学意义；首次感染超过2年者再次感染率最高，为71.6%，首次感染1年以内者再次感染率为4.0%，其中距首次感染7～12个月者再次感染率为26.7%，暂未观察到距首次感染6个月以内再次感染者。新冠疫苗未接组、接种1剂次、接种2剂和接种3剂组的再次感染率分别为52.2%、40.0%、30.0%和25.3%。随着疫苗接种剂次的增加，再次感染率逐渐降低（趋势χ2=6.392,P=0.011）。52例再次感染者症状以发热，咽痛、干咳、咳痰为主，88.5%的再次感染者病程在7天...     

新冠感染流行对湖南省儿童流感疫苗接种的影响分析

目的 分析2018—2021年新型冠状病毒感染(简称新冠感染)流行前后湖南省儿童流感疫苗接种情况，为提高流感疫苗接种率提供基础数据。方法 通过湖南省免疫规划信息系统收集儿童流感疫苗接种信息，采用SPSS 25.0分析不同时间、年龄、地区接种率，统计学比较采用χ²检验。结果 2018—2021年6月龄～17岁儿童流感疫苗接种数分别为387 928剂次、587 206剂次、1 512 607剂次、1 114 314剂次，其中新冠感染流行后的2020年较流行前的2019年增长幅度较大，增加了157.6%;当年10月至次年3月为流感疫苗接种高峰；接种率最高是湘东地区，湘西和湘北次之。1～10岁儿童流感疫苗第1、2剂接种率在9.14%～42.62%之间，其中，5、6岁组儿童第1剂接种率最高，接种率>40%。结论 新冠感染流行后儿童流感疫苗接种率明显增加，接种高峰持续时间增加，但仍有待进一步加强。     

COVID-19 vaccinations in Bhutan – Mix-and-Match to Boosters: An experience

Bhutan – a landlocked least developed country in the Himalayas – vaccinated 94% of its adults with the first dose of COVID-19 vaccine in March-April 2021, 90.2% with second dose in July 2021, and 89.1% with booster (third) dose by March 2022.The country used COVISHIELD (Oxford-Astrazeneca) vaccine for the first dose but decided to pursue a heterologous prime-boost strategy (“mix-and-match”) for the second dose using Moderna’s mRNA vaccine for adults.Bhutan rapidly rolled out Pfizer and Moderna vaccines for 12 to 17-year-olds through a school-based vaccination strategy followed by booster doses: 78.6% of adolescents aged 12–17 years were vaccinated with the first dose by August 2021, 92.8% with second dose by November 2021, and 79.7% with booster (third) dose by March 2022. More than 97% of children aged 5 to 11 years have received Pfizer’s Comirnaty vaccine for their first dose.Bhutan is steadily vaccinating its population and might soon become one of the few least developed countries to achieve herd immunity-level vaccination coverage with more than 80% of its population fully vaccinated.     

Immunogenicity and safety of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine (Sinopharm BBIBP-CorV) coadministered with quadrivalent split-virion inactivated influenza vaccine and 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine in China: A multicentre,non-inferiority,open-label,randomised, controlled,phase 4 trial

BackgroundThe safety and immunogenicity of the coadministration of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine (Sinopharm BBIBP-CorV), quadrivalent split-virion inactivated influenza vaccine (IIV4), and 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine (PPV23) in adults in China is unknown.MethodsIn this open-label, non-inferiority, randomised controlled trial, participants aged ≥ 18 years were recruited from the community. Individuals were eligible if they had no history of SARS-CoV-2 vaccine or any pneumonia vaccine and had not received an influenza vaccine during the 2020–21 influenza season. Eligible participants were randomly assigned (1:1:1), using block randomization stratified, to either: SARS-CoV-2 vaccine and IIV4 followed by SARS-CoV-2 vaccine and PPV23 (SARS-CoV-2 + IIV4/PPV23 group); two doses of SARS-CoV-2 vaccine (SARS-CoV-2 vaccine group); or IIV4 followed by PPV23 (IIV4/PPV23 group). Vaccines were administered 28 days apart, with blood samples taken on day 0 and day 28 before vaccination, and on day 56.ResultsBetween March 10 and March 15, 2021, 1152 participants were recruited and randomly assigned to three groups (384 per group). 1132 participants were included in the per-protocol population (375 in the SARS-CoV-2 + IIV4/PPV23 group, 380 in the SARS-CoV-2 vaccine group, and 377 in the IIV4/PPV23 group). The seroconversion rate (100 % vs 100 %) and GMT (159.13 vs 173.20; GMT ratio of 0.92 [95 % CI 0.83 to 1.02]) of SARS-CoV-2 neutralising antibodies in the SARS-CoV-2 + IIV4/PPV23 group was not inferior to those in the SARS-CoV-2 vaccine group. The SARS-CoV-2 + IIV4/PPV23 group was not inferior to the IIV4/PPV23 group in terms of seroconversion rates and GMT of influenza virus antibodies for all strains except for the seroconversion rate for the B/Yamagata strain. The SARS-CoV-2 + IIV4/PPV23 group was not inferior to the IIV4/PPV23 group regarding seroconversion rates and GMC of Streptococcus pneumoniae IgG antibodies specific to all serotypes. All vaccines were well tolerated.ConclusionsThe coadministration of the inactivated SARS-CoV-2 vaccine and IIV4/PPV23 is safe with satisfactory immunogenicity.This study is registered with ClinicalTrials.gov, NCT04790851.     

海南省不同职业人群新型冠状病毒疫苗接种情况与影响因素调查

目的 调查海南省不同职业人群新型冠状病毒疫苗(简称新冠疫苗)接种情况及其影响因素。方法 2021年5月采用分层多阶段整群随机抽样的方法，抽取240家企业和40家卫生系统单位进行问卷调查。对调查结果的单因素分析采用χ²分析，多因素分析采用logistic回归分析。结果 在7 217名调查对象中，新冠疫苗已接种6 944人(96.22%)。多因素logistic回归分析显示女性(OR=0.453,95%CI:0.347～0.591)、企业(OR=0.507,95%CI:0.354～0.727)、大专(OR=0.479,95%CI:0.344～0.667)和高中中专及以下学历(OR=0.387,95%CI:0.278～0.539)的职业人群疫苗接种积极度低。接种原因中认同度最高的是接种免费且便利、政府号召和单位组织，但单位组织和接种免费且便利对不同职业人群的影响差异无统计学意义。结论 海南省不同职业人群新冠疫苗接种率较高，应针对不同类型的职业人群开展新冠疫苗相关知识宣教，进一步提高疫苗接种率。     

2017—2021年苏州市流行性腮腺炎流行病学分析

目的 分析苏州市2017—2021年流行性腮腺炎流行病学特征,为进一步制定流行性腮腺炎防治措施提供科学依据。方法 从中国疾病预防控制信息系统收集2017—2021年苏州市报告的流行性腮腺炎临床确诊病例,采用描述性流行病学方法进行分析。结果 2017—2021年苏州市共报告流行性腮腺炎病例6 690例,年平均发病率为8.55/10万。2017—2019年流行性腮腺炎年平均发病率为9.09/10万,2020 —2021年平均发病率较之有所降低,为7.87/10万(χ2=14.07,P＜0.05)。4 —6月以及10 —12月为发病高峰。2017—2021年发病率最高的地区为太仓市,其次为常熟市、吴中区。男性年平均发病率为9.98/10万,高于女性的6.90/10万(χ2=44.08,P＜0.05)。发病人群以学生、幼托儿童、散居儿童为主,分别占报告病例总数的46.08%、35.00%、8.89%。结论 自2020年以后,苏州市流行性腮腺炎发病率有所下降,接种2剂次麻腮风疫苗可有效减少并推迟流腮的发生。     

Preclinical evaluation of immunogenicity,efficacy and safety of a recombinant plant-based SARS-CoV-2 RBD vaccine formulated with 3M-052-Alum adjuvant

Cost-effective, and accessible vaccines are needed for mass immunization to control the ongoing coronavirus disease 2019 (COVID-19), especially in low- and middle-income countries (LMIC). A plant-based vaccine is an attractive technology platform since the recombinant proteins can be easily produced at large scale and low cost. For the recombinant subunit-based vaccines, effective adjuvants are crucial to enhance the magnitude and breadth of immune responses elicited by the vaccine. In this study, we report a preclinical evaluation of the immunogenicity, efficacy and safety of a recombinant plant-based SARS-CoV-2 RBD vaccine formulated with 3M-052 (TLR7/8 agonist)-Alum adjuvant. This vaccine formulation, named Baiya SARS-CoV-2 Vax 2, induced significant levels of RBD-specific IgG and neutralizing antibody responses in mice. A viral challenge study using humanized K18-hACE2 mice has shown that animals vaccinated with two doses of Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 established immune protection against SARS-CoV-2. A study in nonhuman primates (cynomolgus monkeys) indicated that immunization with two doses of Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 was safe, well tolerated, and induced neutralizing antibodies against the prototype virus and other viral variants (Alpha, Beta, Gamma, Delta, and Omicron subvariants). The toxicity of Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 was further investigated in Jcl:SD rats, which demonstrated that a single dose and repeated doses of Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 were well tolerated and no mortality or unanticipated findings were observed. Overall, these preclinical findings support further clinical development of Baiya SARS-CoV-2 Vax 2.     

Risk of Adverse Events and Delirium after COVID-19 Vaccination in Patients Living with Dementia

ObjectivesThe aim of this study was to compare incidences of adverse events of special interest (AESI) and delirium in 3 cohorts: after COVID-19 vaccination, prepandemic, and SARS-CoV-2 polymerase chain reaction (PCR) test positive.DesignThis is a population-based cohort study using electronic medical records linked with vaccination records in Hong Kong.Setting and ParticipantsA total of 17,449 older people with dementia received at least 1 dose of CoronaVac (n = 14,719) or BNT162b2 (n = 2730) between February 23, 2021, and March 31, 2022. Moreover, 43,396 prepandemic and 3592 SARS-CoV-2 test positive patients were also included in this study.MethodsThe incidences of AESI and delirium up to 28 days after vaccination in the vaccinated dementia cohort were compared with the prepandemic and SARS-CoV-2 test positive dementia cohorts by calculating incidence rate ratios (IRRs). Patients who received multiple doses were followed up separately for each dose, up to the third dose.ResultsWe did not detect an increased risk of delirium and most AESI following vaccination compared to the prepandemic period and those tested positive for SARS-CoV-2. No AESI group nor delirium incidence exceeded 10 per 1000 person-days in vaccinated individuals.Conclusions and ImplicationsThe findings provide evidence for the safe use of COVID-19 vaccines in older patients with dementia. In the short run, benefit appears to outweigh the harm due to vaccine; however, longer follow-up should be continued to identify remote adverse events.     

深圳市某区EV71疫苗接种情况与手足口病发病率分析

目的 分析深圳市某区EV71疫苗接种和手足口病(Hand, foot and mouth disease,HFMD)发病的情况,为该区EV71疫苗接种及更好地防控手足口病提供参考依据。 方法 对该区2014—2017年手足口病发病特征及2016年9月—2018年8月EV71疫苗接种情况进行描述性分析。 结果 该区2014—2017年手足口病累计报告发病数61 619例,报告发病数呈逐年下降趋势;布吉和龙岗街道手足口病累计发病28 857例,占全区病例数的46.83%;2016年9月—2018年8月该区累积报告接种EV71疫苗211 865人次,接种第1剂次121 795人次,接种第2剂次90 056人次。 结论 深圳市某区手足口病发病有明显的季节、区域和人群特点,应加强在易感季节对易感人群的宣教和防护工作;加强对EV71疫苗的宣传,提高其接种率。     

河北省三种脊髓灰质炎疫苗安全性监测分析

目的 比较河北省二价脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(bivalent oral polio attenuated live vaccine, bOPV)、脊灰灭活疫苗(Salk株)(inactivvated poliomyelitis vaccine made from Salk strains, IPV-Salk)和脊灰灭活疫苗(Sabin株)(inactivated poliomyelitis vaccine made from Sabin strains , IPV-Sabin )接种后疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的发生特征,评价脊灰疫苗的安全性。 方法 通过疑似AEFI信息管理系统收集河北省2016年5月1日—2018年4月30日脊灰疫苗接种后AEFI个案,比较分析三种脊灰疫苗接种后AEFI的报告发生情况。 结果 bOPV、IPV-Salk和IPV-Sabin的AEFI报告发生率分别为13.53 / 10万剂、40.50/10万剂和63.70 / 10万剂。bOPV与IPV-Salk、bOPV与IPV-Sabin、IPV-Salk与IPV-Sabin的AEFI报告发生率(χ²= 360.355, P＜0.001,χ²= 360.247, P＜0.001, χ²= 34.895, P＜0.001)和一般反应报告发生率(χ²= 373.009, P＜0.001, χ²= 564.795, P＜0.001, χ²= 35.382,P＜0.001)差异均有统计学意义,由高到低依次为:IPV-Sabin、IPV-Salk和bOPV;异常反应报告发生率(χ²= 3.077,P=0.079, χ²_C= 1.165,P=0.281, χ²_C= 0,P=1)差异均无统计学意义。三种脊灰疫苗的AEFI中均以一般反应为主,年龄主要集中在≤1岁组,主要发生在接种后1 d内。 结论 河北省三种脊灰疫苗总体安全性良好,但仍需加强脊灰疫苗安全性监测。