中药五倍子多酚性化合物促脱矿牙釉质和人工羟磷灰石再矿化作用的观察

目的 观察中药五倍子多酚性化合物(GCE)促脱矿釉质和人工羟磷灰石再矿化的作用,分析釉质有机质对GCE促釉质龋再矿化作用的影响,研究GCE促进早期釉质再矿化的作用机制.方法 制备人工常规牛牙釉质龋、去有机质牛牙釉质龋标本及脱矿人工羟磷灰石标本.体外pH循环条件下用GCE处理不同脱矿标本.采用显微硬度计测定标本pH循环前后的硬度值,比较各标本表面显微硬度变化.扫描电镜观察pH循环前后各组标本再矿化层的形貌特点.结果 pH循环后,GCE处理的常规釉质龋组的显微硬度较PH循环前增加,扫描电镜下有大量分布不均匀、形状不规则的颗粒聚集成簇.GCE处理的去有机质牙釉质龋组及人工羟磷灰石脱矿组显微硬度较pH循环前差异无统计学意义(P>0.05),且与阴性对照组的差异也无统计学意义(P>0.05).扫描电镜下标本表面仍呈现凹坑状的不规则外观,较之pH循环前无明显改变.结论 GCE具有促进早期釉质龋再矿化的作用,釉质有机质在该作用中扮演了重要角色,当牙釉质有机质去除或缺失时,GCE促进早期釉质龋再矿化的作用尚不显著.     

多乐氟促进脱矿釉质再矿化的体外研究

目的模拟正畸矫治后的牙釉质脱矿,应用显微硬度仪和扫描电镜评估多乐氟对脱矿釉质的再矿化效果。方法将因正畸矫治拔除的前磨牙75颗,随机分为5组（各15颗牙）：A组不作任何处理;B组脱矿处理;C组脱矿后＋人工唾液处理;D组脱矿＋人工唾液＋1g/L氟保护漆处理;E组脱矿＋人工唾液＋多乐氟处理。应用显微硬度仪测量所有样本釉质表面的显微硬度值,应用扫描电镜观察样本釉质表面形态。结果 A组的显微硬度值最高,B组的显微硬度值最低,D组和E组的显微硬度值均高于C组,差异均有显著性（F=803.22,P〈0.05）;D组和E组的显微硬度值比较差异无统计学意义（P〉0.05）。扫描电镜观察显示,B组表现为明显的脱矿,C组、D组和E组均出现了再矿化,但D组和E组的再矿化程度明显高于C组。结论多乐氟对脱矿釉质具有再矿化作用,与1g/L氟保护漆的再矿化效果相比未见明显优势。     

茶水提液对早期牙釉质龋再矿化作用的研究

目的探讨茶水提物对早期牙釉质龋的再矿化作用。方法 30个牙釉质块随机分为茶水提液组、氟化钠组及去离子水组,建立人工龋模型后分别进入pH循环实验。肉眼观察牙釉质表面人工龋形成情况。采用显微硬度计测定各组标本脱矿前、脱矿后、pH循环后的釉质表面显微硬度值。结果茶水提液组、氟化钠组及去离子水组脱矿后可见开窗区牙釉质呈白垩色。再矿化实验后,各组表面显微硬度均较脱矿后增加(P<0.01);茶水提液组及氟化钠组表面显微硬度高于去离子水组(P<0.01);茶水提液组表面显微硬度高于氟化钠组(P<0.01)。结论茶水提液具有促早期人工釉质龋再矿化的作用。     

纳米生物活性玻璃对早期釉质龋再矿化作用的研究

目的 评价纳米级生物活性玻璃对于促进早期釉质龋的再矿化效果.方法 将30颗离体牙制成早期人工釉质龋模型标本,用扫描电镜观察脱矿后釉质表面的平滑情况,然后将30个标本随机分为三组,每组10个.将三组标本每日3次,10分钟每次分别浸泡于纳米级生物活性玻璃配制液、氟化钠配制液及人工唾液内.其余时间采用pH循环法模拟人口腔环境,将标本在人工致龋液和人工唾液中循环浸泡30天.对于矿化及再矿化情况以扫描电镜技术观察检测.结果 实验组经纳米生物活性玻璃处理液处理过的牙釉质表面比其他两组处理液处理过的牙釉质表面光滑平整,且未见空隙存在.结论 经体外实验研究表明：纳米生物活性玻璃有促进早期釉质龋再矿化作用.     

紫红獐牙菜对四氧嘧啶性糖尿病小鼠的降糖作用

  目的  对紫红獐牙菜4个提取部位进行降血糖活性筛选。  方法  采用乙醇提取法提取紫红獐牙菜的乙醇提取物，并将提取物依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取，得到氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水4个部位，对此4个提取部位进行由四氧嘧啶诱导的I型糖尿病小鼠降血糖活性筛选，每天称量各组小鼠饮食饮水量，从第3天开始，每2 d称1次体重，第7天、第14天断尾取血测量各组小鼠血糖值。  结果  紫红獐牙菜乙酸乙酯，水部位能显著增加糖尿病小鼠体重（P < 0.05）、降低糖尿病小鼠饮食量（P < 0.05），饮水量（P < 0.05），血糖值（P < 0.05）。  结论  紫红獐牙菜乙酸乙酯部位、水部位能显著改善由四氧嘧啶诱导的I型糖尿病小鼠三多一少症状，显著降低糖尿病小鼠血糖，具有较强的降血糖活性。     

茶水对脱矿牙釉质再矿化的增强作用

将离体牙人工龋进行再矿化处理,实验组每日两次另加茶水浸泡。于第4、7、10、20、30天测人工龋硬度,实验组均高于对照组。上述实验是模拟并观察在口腔的环境中,早期釉质龋经唾液再矿化,早晚两次用茶水含漱之效果。实验表明茶有促进矿物质在脱矿后的牙釉质中再沉积的作用。     

三种制剂对乳牙釉质再矿化作用的比较

目的比较氟化钠、氟化氨银、硝酸银3种制剂对乳牙早期釉质龋表层下脱矿的再矿化作用,为临床上选择合适的早期龋防龋制剂提供实验室依据.方法选择临床需拔除的无龋乳磨牙30颗于乳酸凝胶中形成人工釉质龋,3周后将上述釉质脱矿的乳牙随机分成3组,每组10颗,每颗样本沿近远纵向剖开,一半作实验组,一半作对照组.实验组分别用上述3种制剂处理,对照组置于去离子水中不作处理.利用显微硬度仪测定釉质表面硬度,通过显微硬度值的比较,以此作为研究釉质再矿化作用的指标,进行统计学分析.结果与对照组相比,3种制剂均使脱矿釉质的显微硬度值增加,有高度统计学意义.其中以氟化氨银之增强值最高,氟化钠次之,硝酸银最弱,且3种制剂间比较,氟化氨银与氟化钠间差异有显著性,氟化氨银与硝酸银间差别亦有显著性,氟化钠与硝酸银间无显著性差异.结论3种制剂均具有促进脱矿釉质再矿化的作用.以氟化氨银再矿化效果最好.     

唾液替代品对脱矿牙再矿化的研究

目的：探讨新研制的唾液替代品对早期釉质龋的再矿化作用。方法：选择正畸和牙周病拔除的无龋牙１０颗,用０.lmol/L乳酸（pH４）在３７℃条件下作脱矿浸泡６h,进行人工龋实验,然后模拟口腔环境,３７℃恒温下用研制的唾液替代品在３７℃条件下进行再矿化处理,每天２次,分别于１周、２周测试实验牙表面硬度。结果：脱矿的牙釉质经唾液替代品再矿化后,硬度值明显高于矿化前的硬度,硬度恢复分别为５５.34%、７７.19%(P<0.01)。结论：新研制的唾液替代品有促进脱矿后牙釉质的再矿化作用。     

菌斑液对釉质脱矿和表面超微结构影响的体外研究

目的观察人工菌斑液不同矿物质饱和度(DSEN,DSFA)对釉质表面下脱矿量的变化及其对表面超微结构的影响.方法以去离子水作为空白对照组,而以不同DSEN(0.1～0.5)组成的人工菌斑液为实验组,分别对6组釉质磨片连续脱矿96 h后,以激光共聚焦显微镜定量评价各组釉质块脱矿差异,以扫描电镜(×5 000)观察釉质表面超微结构的变化.结果仅在DSEN(0.1～0.3)组发生了典型的釉质表面下脱矿,并且随着DSEN的升高,釉质脱矿量显著下降(P<0.01),表层微孔数目减少;而DSEN(0.4、0.5)组未见脱矿及微孔,表面为均质样再矿化层覆盖.结论菌斑液不同矿物质饱和度对釉质表面结构变化有重要影响,并进而影响表面下脱矿进程.     

不同浓度锶的含氟矿化液对脱矿牙釉质的再矿化作用研究

目的通过研究含不同浓度微量元素锶(Sr)的含氟矿化液对脱矿牙釉质表面显微硬度值的改变,探讨微量元素Sr的含氟矿化液对脱矿牙釉质的再矿化作用。方法采集和制备的牙釉质标本随机分为7组,采用酸蚀凝胶法制成人工龋,制备后的人工龋用不同浓度Sr(其中Sr的含量分别为0,10,50,100,150,200 mg/L)的氟矿化液(含氟均为100 mg/L)处理,采用表面显微硬度仪分别测定处理前后釉质表面显微硬度值。结果经不同浓度Sr的含氟矿化液作用后的离体牙标本表面显微硬度均比再矿化前有所增加。Sr浓度低于100 mg/L时,脱矿牙釉质表面显微硬度值随着Sr浓度增加而增加;但当Sr浓度高于100mg/L后,反而有所下降。结论含Sr的氟矿化液加强了牙釉质的再矿化并抑制脱矿,且其再矿化的程度与Sr浓度有相关性。     

正畸治疗中氟化物抑制牙釉质脱矿的体外研究

目的 通过KaVo DIAGNOdent激光荧光诊断仪定量测量牙釉质表面矿化程度和扫描电镜(SEM)观察超微结构,研究固定矫治中牙釉质脱矿的发生及局部应用氟化物的预防作用.方法 选择60颗离体前磨牙为研究对象,随机分为4组.分别用复合树脂粘结剂(DM正畸釉质粘结剂)和正畸专用自酸蚀光固化粘结刺(TransbondTM Plus Self Etching Primer)粘结托槽.其中两组涂Fluor Protector氟漆.在人工脱矿液及人工唾液中交替浸泡60d.用KaVo DIAGNOdent激光荧光诊断仪测量托槽周围釉质表面的脱矿程度,并选取试样用扫描电镜观察牙釉质表面.结果 利用DIAGNOdent进行人工龋损的定量诊断:各组样本处理前的DIAGNOdent的读数基线值无统计学差异.经酸性溶液中脱矿和人工唾液处理后各组的DIAGNOdent读数值均有升高,差异有统计学意义(P＜0.05).用扫描电镜观察发现应用氟化物后牙釉质表面的超微结构表面反应物沉积增多,凹陷减少,表面平整.结论 氟化物对体外环境下托槽周围釉质脱矿有明显的抑制作用.     

苏木水提物对皮肤移植小鼠CD4^＋ CD25^＋ T细胞及IL-10 TGF-β1的影响

目的探讨苏木水提物在小鼠同种皮肤移植中对CD4＋ CD25＋ T细胞及IL-10、TGF-β1水平的影响。方法 C57BL/6和BALB/c小鼠分别为供体和受体,建立皮肤移植模型。实验分为对照组、苏木组、苏木加半量环孢素A（CsA）组、CsA组。术前3 d给药,术后逐日观察移植皮片存活情况;术后3 d、7 d时检测脾组织中CD4＋ CD25＋ T细胞数量变化及血清中IL-10、TGF-β1表达情况。结果与对照组比,苏木组、苏木加半量CsA组、CsA组移植皮片存活时间明显延长（P〈0.01）,移植后3 d、7 d时,CD4＋ CD25＋ T细胞数量增加（P〈0.01）,IL-10、TGF-β1水平在移植后7 d时均不同程度上调（P〈0.05）。结论苏木水提物可延长同种移植物的存活时间,上调CD4＋ CD25＋ T细胞及IL-10、TGF-β1的水平,有较强的免疫抑制作用。     

HPLC法测定美洲大蠊药材中五种核苷类成分含量

  目的  用HPLC法测定美洲大蠊药材中五种核苷类成分含量。  方法  用石油醚对美洲大蠊粉末进行脱脂，以65%的乙醇为溶剂进行超声提取，乙腈溶解配制成美洲大蠊供试品溶液，使用Agilent色谱柱（9.4×250 mm；5 μm），以纯水∶乙腈 = 95∶5为流动相，流速为0.5 mL/min，检测波长为254 nm，进样量取10 μL，对照混合标品和单一标品对美洲大蠊供试品溶液进行含量测定。  结果  用HPLC法测定美洲大蠊药材中五种核苷类成分含量，灵敏度高，专属性好，可用于本品的含量测定。5种核苷浓度在一定范围内与峰面积呈良好线性关系（R2 > 0.9941），精密度高，重复性好，稳定性佳，加样回收率均在 97.58%～103.26%之间。  结论  该法实验过程简便、结果可靠、稳定，可用来测定美洲大蠊中核苷类成分的含量。     

不同浓度氟化钠液对脱矿牙釉质的再矿化作用

目的通过观察不同浓度氟化钠对脱矿牙釉质表面显微硬度值的影响，进一步探讨其对脱矿牙釉质的再矿化作用。方法将牙釉质标本随机分为4组，制成人工龋模型，分别以0．025mol／L NaF液、0．05mol／L NaF液、0．1mol／L NaF液及去离子水处理后测定釉质表面显做硬度值。结果实验前后各组均数间进行配对检验，结果1、2组间在处理前后差异有显著性（P〈0．01），实验3组与对照组间在处理前后差异无显著性（P〉0．05）；实验后各组均数间进行One-Way-A．nova分析，各组间差异有显著性（P〈0．01），进行SNK-q检验，实验1、2组，1、3组，1、4组间差异有显著性（P〈0．05），实验2、3组，2、4组间差异有显著性（P〈0．01），实验3、4组间差异无显著性（P〉0．05）。结论在一定界值氟化钠浓度下，脱矿牙釉质再矿化作用随着浓度增加，高于这个界值时增加不明显甚至有所下降，因此建议临床上局部用氟的浓度不应大于0．05mol／L，低浓度的氟有助于临床上牙釉质脱矿的防治。     

珠黄复方制剂促进软组织和骨组织创口愈合的细胞学研究

  目的  论证传统经方珠黄散的复方制剂在促进软组织和骨组织创口愈合方面的有效性，同时探讨复方制剂中5类中药的数量效应关系，为中药古方新的临床应用提供科学依据和推进方剂筛选与优化。  方法  以珠黄散为基本方，添加三七、接骨木、续断药材。采用均匀设计法配比药材用量，得到5种配方。将5组配方的药材制备水提物和醇提物干粉。用脂多糖(LPS)刺激RAW 309 Cr.1细胞后给予提取物检测炎症因子释放一氧化氮(NO)水平，采用噻唑蓝(MTT)法检测人脐静脉内皮细胞(HUVEC-12)增殖和成骨细胞(UMR-106)增殖水平。  结果  5组复方中2、3、5号取物在1~5 μg/mL浓度下显示出44.3%~56.7%的NO的抑制作用，1、4号提取物在1~5 μg/mL浓度下对NO的抑制达46.7%~73.4%。4号提取物在3~4 μg/mL显示对HUVEC-12细胞有110%~128%的增殖作用，1号提取物在4 μg/mL显示110%~120%的增殖作用。5组复方提取物对UMR-106细胞增殖作用高于对照组的18%，浓度为4 μg/mL时增殖效果明显。  结论  5组配方制剂体外细胞实验表现出单一或多重促进细胞增殖的作用。其中4号配方(珍珠8 g、牛磺8 g、三七6 g、断续15 g、接骨木9 g)显示出抑制炎症因子释放，对人脐静脉内皮细胞和成骨细胞增殖活性较强(P < 0.05)。传统经方珠黄散的复方制剂可能通过促进血管细胞和成骨细胞的增殖达到促进软组织和骨组织创口的愈合，4号配方抑制炎症因子释放，对人脐静脉内皮细胞增殖和成骨细胞增殖的影响显著。      

青阳参苷元加热回流提取工艺的优化

目的 考察药用植物青阳参根茎中青阳参苷元的最佳提取工艺。方法 利用加热回流法提取、HPLC法检测青阳参苷元,在单因素实验基础上,通过正交设计法研究乙醇体积分数、料液比、提取时间对青阳参苷元提取效果的影响。结果 最佳提取工艺条件为乙醇体积分数70%、料液比1∶15(g/mL)、提取时间2 h,验证得到青阳参苷元提取率可达0.309 0%。结论 经过优化的青阳参苷元加热回流提取工艺有效、稳定、绿色,为进一步开展青阳参苷元药理活性、结构修饰等研究提供基础。     

酪蛋白磷酸肽-磷酸钙溶液抑制牛牙早期釉质龋的体外研究

目的 研究酪蛋白磷酸肽-磷酸钙溶液(CPP-ACP)在体外对牛牙釉质早期人工龋的抑制作用.方法 将28颗牛牙釉质样本随机分成4组,每组7颗,浸入唾液24 h以形成人工获得性膜,然后用4种不同溶液(A组:去离子水;B组:1% CPP-ACP溶液;C组:0.05%的NaF溶液;D组:1% CPP-ACP和0.05% NaF...     

牙齿釉质窝沟模型的建立及其人工龋的偏光显微镜观察

在离体牛牙的釉质上造成“I”字形窝沟,并用脱矿液进行人工龋实验。本文认为,这种窝沟模型在探讨龋齿发病机理和再矿化等问题时,优于人牙的自然窝沟,因后者在生活中多已有龋患发生,干扰实验结果;另外,用脱矿液制备的人工窝沟龋优于酸胶者,因前者易清洗干净,可排除H~+继续作用的干扰。