比色法测定平喘合剂中总黄酮的含量

用比色法测定了平喘合剂中总黄酮的含量。以５０４ｎｍ波长处作定量信息，在１．８μｇ－９．４μｇ／ｍｌ范围内求得回归方程Ｃ＝０．０８０４６Ａ＋０．３６０５，相关系数γ＝０．９９９０，平均回收率达９５．０，ＲＳＤ＝５．９％。平喘合剂含总黄酮４．７５ｍｇ／ｍｌ。测定４批平喘合剂，结果基本一致。     

中药辛夷质量标准研究——比色法测定辛夷中总黄酮的含量

挥发油是中药辛夷中主要有效成分之一 ,并且也一直作为辛夷生药的质量控制指标 ,《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版又把木兰脂素作为辛夷生药的另一质量控制指标 ,但一些成药和制剂对辛夷的成分一直没有可靠的质量控制指标。辛夷除了含挥发油、木脂素外 ,还有黄酮类、生物碱及萜类成分[1] 。现代药理实验表明[2 ] ,辛夷的醇提物具明显的抑菌、扩张血管、降血压及对血小板聚集和血栓形成起抑制作用等药理活性 ,而仅以挥发油或木脂素作为质量控制指标 ,不够全面 ,因此有必要通过多指标综合分析该类药材的质量。为此我们建立了比色法测定辛夷…     

比色法测定平喘合剂中总黄酮的含量

用比色法测定了平喘合剂中总黄酮的含量。以５０４ｎｍ波长处作定量信息，在１．８μｇ～９．４μｇ／ｍｌ范围内求得回归方程Ｃ＝０．０８０４６Ａ＋０．３６０５，相关系数γ＝０．９９９０，平均回收率达９５．０％（ｎ＝３），ＲＳＤ＝５．９％。平喘合剂含总黄酮４．７５ｍｇ／ｍｌ。测定４批平喘合剂，结果基本一致。     

比色法测定国产加拿大一枝黄花中总黄酮含量

目的:检测国产加拿大一枝黄花中的总黄酮含量,为深入研究其药用价值提供参考。方法:以芦丁为对照,用比色法测定。结果:一枝黄花中总黄酮含量高达11．00％,平均回收率为99．74％,RSD为3．57％。结论:以比色法测定加拿大一枝黄花简便易行,结果准确,重现性好。     

比色法测定龙血竭总黄酮含量

目的:对龙血竭总黄酮的比色测定方法进行研究.方法:利用龙血竭总黄酮可与各种不同的显色试剂作用并产生颜色的特性,比较显色后的吸收曲线变化差异.结果:龙血竭用HCl-Mg粉显色后在475 nm处产生一个大的吸收峰,且此处的干扰较小,在6h内稳定性良好,在0.012 ～0.12 g·L-1呈良好的线性关系(r=0.9993);用其他显色剂显色后吸收峰均无太大变化.结论:总黄酮测定常用的AlCl3,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法不适合龙血竭总黄酮的测定,HCl-Mg粉可作比色法测定龙血竭总黄酮的显色剂,但仍需寻找合适的对照品.     

比色法测定白花蛇舌草中总黄酮含量的研究

目的:选择一种比色法作为白花蛇舌草总黄酮的最优测定方法。方法:以芦丁为标准品,通过直接测定法、硝酸铝法、氯化铝法3种检测方法的比较,确定一种检测方法作为白花蛇舌草总黄酮的测定最优方法。结果:经过比较,选择氯化铝法作为测定白花蛇舌草总黄酮含量更好,在410nm波长下测定,样品在0.05mg~0.3mg范围内,其浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数R=0.9997,平均加样回收率为99.84%,RSD=1.31%(n=5),稳定性、精密度和重现性均理想。结论:氯化铝显色法的大部分指标都好于其他两种比色法,且分析时间较短,准确度高,因此三氯化铝比色法更适合白花蛇舌草总黄酮含量的测定。     

高效液相色谱法测定山楂中金丝桃苷的含量

目的:建立测定山楂中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法:采用ODS C18色谱柱,乙腈-水(15∶85)作流动相,流速0.9 mL.min-1,25℃,检测波长350 nm。结果:金丝桃苷和芦丁的分离度>1.5;方法学考察符合液相色谱法的要求;所采用的山楂药材中金丝桃苷含量>0.17 mg.g-1。结论:该法简便、灵敏、分离度高、专属性好,适用于山楂中金丝桃苷的含量测定。     

尾草中金丝桃苷和总黄酮含量测定

目的 应用高效液相色谱法测定虎尾草中金丝桃苷含量.方法 色谱条件:Agilent ZOBAX XDB C18色谱柱(0.5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为乙腈-四氢呋喃-0.1 %(ml/ml)磷酸(14:2:84),检测波长350 nm;流速1.0 ml/min.结果 金丝桃苷线性范围0.212～5.005μg,相关系数r= 0.999 99,平均回收效率97.5%,RSD=2.65%(n=6).结论 利用上述方法测定虎尾草中金丝桃苷含量具有提取率高、样品稳定、重复性好、结果准确,为虎尾草提供了药材中金丝桃苷准确、灵敏的含量测定方法.应用紫外分光光度法测定虎尾草中的总黄酮,不同部位检测结果表明,叶和花含黄酮较多,根和茎含黄酮较少,为以后药材的合理应用提供了依据.     

高效液相色谱法测定山楂叶提取物中金丝桃苷的含量

目的为山楂叶提取物建立专属性含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定。色谱柱:D iamonsilC18柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1),检测波长:340 nm。结果金丝桃苷浓度在13.18~79.08μg/m l范围内与峰面积线形关系良好,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为97.43%,RSD为1.26%(n=5)。结论该法操作简单、准确,可作为山楂叶提取物的定量分析方法。     

RP-HPLC法测定山楂提取物中金丝桃苷的含量

山楂为常用中药，药食同源，味酸、甘，性微温，归脾、胃、肝经。具有消食健胃、行气散瘀的功效，用于肉食积滞、胃脘胀满、泻痢腹痛、瘀血经闭、产后瘀阻、心腹刺痛、疝气疼痛，高脂血症口。山楂中含有黄酮类、三萜酸类等成分。其中山楂黄酮类成分被认为是保护心肌、促进心肌收缩的主要有效成分，而金丝     

山楂的炮制研究

在查阅古今文献的基础上 ,对山楂炮制沿革、炮制前后化学成分的变化 ,药理作用及临床应用的异同进行综述 ,为山楂炮制研究的深入提供思路。     

高效液相色谱法测定山楂药材中熊果酸的含量

目的:建立山楂药材中熊果酸的含量测定方法。方法:样品用无水乙醇回流提取,提取液滤过,以高效液相色谱法(HPLC)测定。采用Kromasil C18(150mm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相为乙腈-水溶液(pH=3.0,72:18),检测波长为210nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果:熊果酸在2.002 4~20.024μg/mL(r=0.999 8)范围内呈线性;熊果酸平均回收率为99.93%(RSD=0.92%)。结论:该方法简便、准确,重现性好,适用于山楂药材中熊果酸的质量控制。     

国产山楂药材及炮制品饮片质量评价的研究

 目的 综合考察山楂药材及炮制品饮片质量。方法 用HPLC和滴定法分别测定15批山楂药材及炮制品饮片中金丝桃苷和有机酸含量,并考察样品中熊果酸TLC鉴别实验和水分、总灰分、醇溶性浸出物等药材常规理化实验项目。结果 各样品中均可检测出金丝桃苷色谱峰,且金丝桃苷是山楂饮片中黄酮类成分的主体;山楂药材及炮制品饮片中金丝桃苷含量、有机酸含量、熊果酸TLC鉴别和各常规理化实验项目测定结果表明,不同炮制加工法对药材中上述检测值有较大影响。结论 本实验为山楂药材及炮制品饮片综合质量评价体系的建立提供理论和实验依据。     

高分离度快速液相色谱法测定不同产地枳实中主要黄酮类成分的含量

目的:建立高分离度快速液相色谱法(RRLC)测定枳实中主要黄酮类成分含量的方法。方法:RRLC色谱条件为ZobaxExtend-C₁₈(4.6mm×50mm,1.8μm)色谱柱,流动相为甲醇-2%乙酸(33∶77);检测波长283nm;流速1mL·min^-1;柱温30℃。结果:27个批次样品中有19个批次中的主要黄酮类成分为橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷和柚皮芸香苷,按各成分含量比例它们又可以分为两组,一组以柚皮苷和新橙皮苷含量较高,另一组则以柚皮芸香苷和橙皮苷含量较高;其余8个批次的主要黄酮类成分为橙皮苷和柚皮芸香苷,不含有柚皮苷和新橙皮苷,并都以橙皮苷含量较高。各样品主要黄酮成分含量之和为12.4%～38.07%。结论:RRLC方法稳定可靠,分析时间是HPLC的三分之一。枳实中黄酮类成分的种类和各成分的含量比例是不同的。     

高效液相色谱法测定山楂中枸橼酸的含量

 目的建立山楂中枸橼酸的高效液相含量测定方法。方法 高效液相色谱法,Zorbax-sb C₁₈柱,磷酸二氢铵-磷酸缓冲液为流动相,流速1.0 mL·min^-1;检测波长为210nm;柱温25℃。结果枸橼酸回归方程Y=3510.8+56992.3X,r=0.999 9,线性范围0.79～15.96μg。生山楂中枸橼酸平均回收率为103.4％,RSD=0.9％;焦山楂中枸橼酸平均回收率为98.8％,RSD=2.8％(n=5)。结论该方法简便易行,可用于山楂饮片中枸橼酸的含量测定。     

山楂中总三萜酸提取工艺的优选

目的：优选山楂总三萜酸的最佳提取工艺。方法：以熊果酸含量和干浸膏得率为考察指标，应用正交实验设计筛选山楂总三萜酸的最佳提取工艺条件。结果：药材以8倍80％的乙醇加热回流提取1．5h。结论：优选的最佳提取工艺稳定可行。     

微波法炮制山楂饮片的实验研究

目的：对微波法炮制山楂饮片的工艺及质量评价方法进行探索。方法：通过对不同炮制品有机酸含量、水分、浸出物及外观评定研究山楂饮片的微波法炮制工艺。结果：山楂饮片外观的变化在一定程度上反映了山楂炮制品的内在质量变化。将工艺条件与比色结果进行分析,发现粉末颜色比外部颜色更有显著性,以粉末颜色进行评价,得试验范围内最佳工艺参数为：时间4min,火力100%,重量260g。结论：微波法炮制山楂比传统炮制方法具有一定的优势,并且在实验应用中收到较好的效果。     

山楂鉴别用对照品牡荆素鼠李糖苷的专属性考察

山楂甲醇提取物经DM130型大孔吸附树脂－聚酰胺小柱净化,用聚酰胺薄膜层析鉴别山楂中的牡荆素鼠李糖甙（I）,并采用该法对伪品山楂和含牡荆素的常用中药进行了专属性考察。结果表明,I是山楂的专属性成分,用其作对照品鉴别山楂更具有专属性和科学性。     

丹参山楂药对对大鼠动脉粥样硬化的影响

目的:观察丹参和山楂提取物(水浸膏)单煎及其合煎对大鼠动脉粥样硬化(AS)的影响。方法:Wistar大鼠随机分为对照组和造模组,造模组在高脂饮食的基础上采用腹腔注射VD3叠加卵清白蛋白激发免疫反应的方法诱发大鼠AS模型。造模8周确定造模成功后将造模组分为模型组、血脂康组、丹参组、山楂组、丹参山楂合煎剂组,各组灌胃给予相应药物4周。实验12周后检测大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活力,丙二醛(MDA)含量,血管活性物质一氧化氮(NO)、血管内皮素(ET)、6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)以及炎性因子C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。苏木素伊红(HE)染色观察主动脉组织形态学变化。结果:与模型组相比,各给药组TC,TG,LDL-C,MDA,ET,TXB2水平以及TXB2/PGF1α比值降低,HDL-C,SOD,NO,6-keto-PGF1α水平升高,CRP,IL-6,IL-8含量有不同程度的降低,对于TNF-α的释放未见明显影响。各药可见不同程度的抑制主动脉血管壁病理变化。结论:丹参山楂药对可以干预大鼠AS的形成,同时降低血脂水平,其作用可能与抗氧化作用及抑制炎性因子的释放有关。     

胶束萃取-浊点预富集-高效液相色谱法同时测定山楂中9种酚酸和黄酮类化合物含量

目的建立以非离子表面活性剂、胶束萃取-浊点预富集与超声萃取技术结合的HPLC方法,同时测定山楂中原儿茶酸、咖啡酸、牡荆素、阿魏酸、金丝桃苷、槲皮素、木犀草素、山柰酚和芹菜素的含量。方法以非离子表面活性剂Genapol X-080为萃取剂,加入一定量氯化钠进行浊点预富集,以萃取剂浓度、固液比、电解质浓度、溶液p H值、超声时间、平衡时间、离心时间为考察因素,9种成分的提取总量为考察指标,优化胶束萃取和浊点预富集参数。采用Phenowenex C18色谱柱,甲醇-0.06%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长290 nm。结果该条件下9种成分的分离度良好,标准曲线线性范围良好,r>0.9990(n=8)。加样回收率分别为:原儿茶酸(99.7±1.23)%、咖啡酸(97.5±2.49)%、牡荆素(105.1±1.50)%、阿魏酸(105.5±0.76)%、金丝桃苷(100.5±2.41)%、槲皮素(102.3±1.86)%、木犀草素(107.0±1.52)%、山柰酚(97.7±1.72)%、芹菜素(99.9±2.34)%。结论本研究建立的方法可完成山楂中9种成分的分离和测定,缩短样品前处理时间,简便快速,环境友好,可为山楂中黄酮和有机酸的提取提供可靠的分析方法。