肿瘤血管生成与nm23基因表达及胃癌淋巴结转移的关系

目的 研究肿瘤血管生成与转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１的表达及胃癌淋巴结转移的关系。方法 对９３例胃癌手术切除标本,检测ｎｍ２３Ｈ１基因蛋白的表达,分析微血管密度和血管上皮生长因子的表达情况。结果 伴有淋巴结转移组ＭＶＤ、ＶＥＧＦ指数明显高于不伴有淋巴结转移组,而ｎｍ２３－Ｈ１的表达则相反同时ｎｍ２３低表达组的ＭＶＤ显著高于ｎｍ２３高表达组,Ｐ〈０．０５。结论ＭＶＤ、ＶＥＧＦ和ｎｍ２３在胃癌淋巴细胞     

nm23肿瘤抑制基因在胃癌组织的表达及临床意义

ｎｍ２３是候选肿瘤转移抑制基因中最令人注目的基因,近年来在人乳腺癌、肝癌、肾癌和非小细胞肺癌中已证实其蛋白表达水平与其转移呈明显负相关［１,２］。本文分析了６４例胃癌患者１９２份标本的ｎｍ２３－Ｈ１在胃癌组织和相关转移淋巴节中的表达及临床意义。１材料与方法１．１材料 １９９１至１９９５年我院手术切除的６４例胃癌患者的胃癌组织、相应淋巴结和癌旁正常组织１９２份标本。男４５例,女１９例,平均年龄５１岁。其中肿瘤位于贲门２６例、胃体１６例、胃窦２２例。病理：腺癌４２例、印戒细胞癌１１例、粘液腺癌１１例…     

胃癌组织nm23和CD44s基因表达及其与肿瘤转移的相关性研究

目的:探讨胃癌组织nm23和CD44s基因的表达及其与临床病理特征的关系.方法:应用免疫组化SP法检测84例胃癌组织及其癌旁组织中nm23和CD44s基因的表达,应用x2检验和相关分析其与临床病理特征的相关性.结果:胃癌组织nm23和CD44s基因的阳性表达率分别为54.8%(46/84)和40.5%(34/84),明显高于癌旁组织中的表达(42.9%,14.3%),差异有统计学意义,P<0.05.nm23基因的阳性表达率与胃癌的组织学分化程度、临床分期和淋巴结转移等密切相关,P<0.05.CD44s阳性表达与是否有浆膜浸润、淋巴结转移和TNM分期相关,P<0.05.CD44s与nm23的表达呈负相关.结论:CD44s和nm23基因与胃癌的发生和转移相关,检测两者的表达情况有助于临床预测胃癌的转移和侵袭程度.     

nm23基因蛋白在胃贲门癌中的表达及其临床病理意义

应用免疫组化方法,观察＂m23基因蛋白在贲门癌组织的表达,并探讨其在临床病理方面的意义。1材料和方法收集1992年一1996年我室活检档案中资料完整、有存档蜡块的贲门癌60例,切缘基本正常的粘膜10例。标本均经10％福尔马林液固定,石蜡切片。除HE染色外,应用免疫组织化...     

nm23与c-myc基因在喉癌中的表达及其临床意义

为了探索＂m23基因和c－myc基因在喉鳞状细胞癌（LSCC）中的表达意义,我们应用＂m23．HI和c－myc单克隆抗体,对47例LSCC进行了检测和分析。1材料和方法1．l材料取自我院1990年一1992年手术切除的喉鳞状细胞癌存档石蜡标本。47例中男40例,女7例,年龄42一刀岁,平均58．...     

nm23蛋白在胃癌中的表达及其意义

 为研究胃癌组织中nm23的表达与淋巴结转移及预后的关系,我们应用S－P免疫组化技术对105例胃癌nm23表达进行观察,并对其中59例患者随访。结果显示nm23蛋白阳性表达率为44.8%,nm23在胃癌的表达与分化,浸润深度、临床分期有关（P＜0.05）,淋巴结转移阴性组的阳性率表达（70.9%）与阳性组比较（33.8 %）差异有显著意义（P＜0.05）,随访资料证实nm23表达与患者预后有非常显著意义（P＜0.01）。提示nm23基因产物的表达可作为一个淋巴结转移和判断预后有用的指标。     

胰腺癌nm23基因产物NDPK的表达及其临床意义

作者应用免疫组化技术，检测４７例胰腺癌组织中ｎｍ２３基因产物ＮＤＰＫ的表达，以探讨ｎｍ２３基因与胰腺癌病理特证及生物学行为的关系，结果：４７例胰腺癌ＮＤＰＫ阳性率为５９．６％（２８／４７）组织学为Ｉ级的病例ＮＤＰＫ阳性率（７３．３％）明显高于Ⅲ级者（４１．７％，Ｐ〈０．０５）；无淋巴结转移者ＮＤＰＫ阳性率高于有转移者（分别为８０．８％和３３．３％），有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１），ＮＤＰＫ表达阳     

nm23和血管内皮生长因子表达在非小细胞肺癌中的意义

目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)的预后与nm23及血管内皮生长因子(VEGF)表达间的关系。方法 对81例行手术治疗的NSCLV患者运用免疫组织化学的方法检测nm23和VEGF的表达。检测nm23、VEGF使用抗-nm23及抗-VEGF单克隆抗体。结果 在术后半年出现转移的32例NSCLC中,nm23阳性率为43％(14/32),较术后未出现转移者(71％,35/49)明显减低(P=0.004)。在32例术后半年出现转移组中,VEGF表达阳性率为75％(24/32),在49例术后未出现转移组中,VEGF表达阳性率51％(25/49)。经统计学处理,差异有显著性(P=0.031)。结论 NSCLC术后转移组nm23低表达,VEGF高表达。两指标联合应用可作为预测NSCLC预后的比较客观的指标。     

乳腺癌nm23基因和雌、孕激素受体表达及其临床意义

[目的]研究nm23基因,雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)在乳腺癌中的表达及临床意义.[方法]应用免疫组化SP法检测60例临床及随访资料完整的乳腺癌患者标本nm23、ER、PR的表达,结合临床表现及随访结果作统计学分析.[结果]nm23、ER、PR阳性表达率分别为60.0%、73.3%、66.7%.nm23阳性表达与临床分期相关(P＜0.05).nm23基因的表达与乳腺癌远处转移及腋淋巴结转移呈显著负相关(P＜0.05),与生存率呈正相关(P＜0.05).ER、PR阳性表达率与年龄、临床分期和淋巴结转移无关(P＞0.05).ER、PR的阳性表达与乳腺癌远处转移呈显著负相关(P＜0.05),与生存率呈正相关(P＜0.05).在判断转移和预后方面,ER( )PR( )与nm23基因阳性表达之间存在着正相关性.[结论]检测乳腺癌组织nm23、ER、PR对评价乳腺癌患者的预后和指导临床治疗有重要价值.     

nm23-H1和CD44V6在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨nm23-H1和CD44V6在胃癌的浸润和淋巴结转移过程中的作用机理及临床意义。方法用免疫组化LSAB方法检测nm23-H1和CD44V6蛋白在65例胃癌中的表达。结果nm23-H1的表达与胃癌的浸润、淋巴结转移和TNM分期呈负相关,与预后呈正相关。CD44V6的阳性表达率随胃癌浸润的加深而升高,与淋巴结转移和TNM分期呈正相关,CD44V6阳性者术后3年生存率低于阴性者(P<0.05)。结论nm23-H1和CD44V6的表达与胃癌的发生、发展和预后等密切相关,可作为判断胃癌预后的指标。     

nm23/NDPK在胰腺癌中表达和临床意义

目的　探讨胰腺癌中nm2 3表达水平与胰腺癌淋巴结转移、临床分期、神经浸润及预后的关系。方法　应用免疫组织化学法对 3 0例胰腺癌中nm2 3表达水平进行研究。结果　胰腺癌中nm2 3的表达率为 46.67% ,明显高于正常胰腺组织 ;胰腺癌中nm2 3的表达水平与胰腺癌淋巴转移 ,临床分期密切相关 (P <0 .0 5、P <0 .0 1) ,与神经浸润无关 (P>0 .0 5 ) ;nm2 3阳性表达组预后明显低于阴性表达组 (P <0 .0 0 5 )。结论　nm2 3的表达与胰腺癌恶性度及预后相关。     

SNCG、 nm23在胃癌中的表达及临床意义

目的:研究胃癌中SNCG,nm23的表达及其临床意义,并进一步探讨它们在胃癌中表达的相关性.方法: 采用免疫组化法观察60例胃癌及20例胃正常黏膜石蜡标本中SNCG、 nm23的表达情况,实验数据用SPSS12.0软件包进行统计.结果: 在胃癌中SNCG蛋白阳性率65%,高于周围正常组织(P<0.05).nm23在胃癌组织中表达阳性率为55%,低于周围正常组织(P<0.01).SNCG、 nm23的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及肿瘤临床分期均相关(P<0.05).SNCG与nm23在胃癌中的表达呈负相关(P<0.05)).结论: SNCG、 nm23蛋白的表达与胃癌发生、发展和浸润转移相关.胃癌组织中SNCG的表达与nm23的表达呈负相关,二者的检测有助于胃癌浸润转移的预测,对判断患者预后有重要参考价值.     

nm23基因在结肠癌中表达及其临床意义

目的:阐明nm23基因产物在结肠癌中表达意义及其与淋巴结转移、预后的关系。方法:用免疫组化方法研究53例结肠癌中nm23基因产物表达。结果:53例结肠癌病例中nm23基因表达阴性29例占54.7%,阳性24例占36.3%。29例阴性表达病例中,发生淋巴结转移23例占79.3%,5年生存率为31.0%(9/29)。低表达的37例均属于C2、D期。低分化腺癌和黏液腺癌占36例。提示nm23基因的低表达与结肠癌的组织学分型、局部淋巴结转移、临床分期及预后有关系。而与肿瘤的大小、部位无关。结论:检测结肠癌组织中nm23基因产物表达可预测肿瘤的转移、复发及预后。     

组织因子表达与胃癌微血管生成的关系及其临床意义

背景与目的组织因子(tissuefactor,TF)生理功能为凝血过程的启动者。近来发现TF参与多种恶性肿瘤微血管形成的过程。本研究旨在探讨胃癌组织中表达的组织因子与其微血管形成过程之间的关系和临床意义。方法应用免疫组织化学EnVisionTM法,检测了80例胃癌和20例正常胃组织标本中TF、VEGF(血管内皮生长因子)的表达情况和CD34单克隆抗体标记的MVD值(肿瘤微血管密度)。结果胃癌组织中TF和VEGF的阳性表达率分别为65.00%(52/80)和67.50%(54/80),MVD值为36.14±9.94;正常胃组织中TF和VEGF的阳性表达率分别为5.00%(1/20)和5.00%(1/20),MVD值为12.10±3.27。胃癌组织中TF的表达与VEGF的表达和MVD值之间均存在相关性(P<0.05),组织中TF表达越高,相应VEGF的表达越高,MVD值也越大。TF与患者的总生存期、TNM分期和肝脏转移状况有关。结论胃癌组织中异常表达增高的TF与胃癌微血管形成过程和患者预后有关。     

膀胱癌肿瘤血管生成与GST-π、nm23表达的关系及其意义

目的 探讨膀胱癌组织中肿瘤血管生成和GST-π、nm23基因蛋白表达与临床意义.方法 采用免疫组化S-P法对103例膀胱癌和10例正常膀胱组织进行血管内皮生长因子（VEGF）、转移抑制基因H1（nm23H1）、谷胱甘肽S-转移酶-π（GST-π）检测和FⅧ-Rag作微血管密度（MVD）计数.结果 膀胱癌组织中VEGF、nm23H1、GST-π阳性表达率分别为53.4%（55/103）、71.8%（74/103）、67.0%（69/103）.VEGF、GST-π表达与MVD值和膀胱癌的临床分期、浸润深度、肿瘤大小、肿瘤数目、生长方式、脉管浸润、淋巴结转移及肿瘤复发呈正相关（P值＜0.01或＜0.05）;GST-π表达与VEGF表达、MVD值呈正相关;MVD值与膀胱癌术后5年生存率显著相关（P＜0.01）; nm23H1表达与膀胱癌的肿瘤大小、临床分期、病理分级、脉管侵犯、有无复发呈负相关（P值＜0.01或＜0.05）,与生长方式、淋巴结转移差异无显著性（P＞0.05）;nm23H1表达与VEGF表达及MVD值呈负相关.结论 VEGF和MVD与GST-π在诱导膀胱癌耐药方面可能存在着协同机制;MVD值可作为预测膀胱癌预后的一项独立指标;VEGF、MVD与nm23H1、GST-π在膀胱癌中的联合检测对判断肿瘤的生物学行为和预后及化疗药物的敏感性预测有重要价值.     

粘附分子CD29和VEGF在胃癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨胃癌组织中粘附分子CD29的表达水平及其与血管内皮生长因子(vascular endothelial grouth factor,VEGF)的关系.方法:选择胃癌患者84例和浅表性胃炎患者48例对CD29和VEGF抗体SP法免疫组化染色.结果:84例胃癌标本中CD29有68例阳性,阳性率为80.9%,48例浅表性胃炎组织中有12例阳性表达,阳性率为25%(P<0.05).胃癌中70例(83.3%)VEGF阳性表达.其中有63例VEGF与CD29共同表达.具显著正相关(P<0.05).CD29的表达与患者的年龄、性别和肿瘤的大小、组织学类型及浸润深度无关.但与肿瘤的淋巴结转移具有显著的相关性(P<0.05).结论:CD29可通过介导VEGF的表达促进肿瘤新生血管的形成,从而进一步促进肿瘤的生长和转移.     

粘附分子CD29和VEGF在胃癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨胃癌组织中粘附分子CD29的表达水平及其与血管内皮生长因子（vascular endothelial grouth factor,VEGF）的关系。方法：选择胃癌患者84例和浅表性胃炎患者48例对CD29和VEGF抗体SP法免疫组化染色。结果：84例胃癌标本中CD29有68例阳性,阳性率为80.9%,48例浅表性胃炎组织中有12例阳性表达,阳性率为25%（P〈0.05）。胃癌中70例（83.3%）VEGF阳性表达。其中有63例VEGF与CD29共同表达。具显著正相关（P〈0.05）。CD29的表达与患者的年龄、性别和肿瘤的大小、组织学类型及浸润深度无关。但与肿瘤的淋巴结转移具有显著的相关性（P〈0.05）。结论：CD29可通过介导VEGF的表达促进肿瘤新生血管的形成,从而进一步促进肿瘤的生长和转移。     

E—cadherin、nm23在甲状腺乳头状腺癌中的表达及其临床意义

目的：研究E－cadherin、nm23在甲状腺头状腺癌（papillary thyroid carcionma,PTC)中的表达及其临床意义。方法：应用免疫组化SP法,检测70例PTC中E－cadherin、nm23的表达。结果：E－cadherin、nm23的阳性表达率分别为44．3％（31／70）,62．9％（44／70）,分别与PTC的病理分级、TNM分期及淋巴结转移有关（P＜0．05）,而与患者性别、年龄及肿瘤大小无明显的关系（P＞0．05;E－cadherin、nm23的表达具有高度的协同性;两者同时阳性表达的PTC,其淋巴结转移为12％（3／25）,同时阴性表达的,其淋巴结转移为75％（15／20）,两组之间有显著性差异（P＜0．01）。结论：E－cadherin、nm23在PTC浸润和转移方面存在相关性,可作为预测PTC生物学行为的标志 。     

P16蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的　探讨细胞周期抑制蛋白P16异常表达与胃癌生物学行为的关系。方法　免疫组织化学方法 (S—P法 )检测 70例胃癌标本中的P16蛋白表达。结果　P16在胃癌中的表达阳性率明显低于非癌胃组织 (P <0 .0 5 ) ,P16表达降低与胃癌分期增加、淋巴结转移显著相关。结论　P16蛋白异常表达与胃癌不良的生物学行为有关 ,对胃癌预后的判断有一定帮助。     

胃癌组织中Ezrin、VEGF的表达及其意义

目的：探讨Ezrin、VEGF在胃癌组织中的表达情况及其与临床病理参数之间的关系。方法：采用免疫组化法检测50例胃癌组织、25例胃粘膜不典型增生和25例正常胃粘膜中Ezrin、VEGF的表达。结果：Ezrin在正常胃粘膜、不典型增生和胃癌中的阳性表达率分别为28．0％、36．0％和86．0％。VEGF在正常胃粘膜、不典型增生和胃癌中的阳性表达率分别为12．0％、32．0％和58．0％。Ezrin、VEGF在胃癌、不典型增生和正常胃粘膜中的表达率逐渐上升，差异有显著性（P〈0．05）。Ezrin、VEGF的表达程度均与胃癌的临床分期、淋巴结转移有关（P〈0．05），与胃癌的分化程度无关（P〉0．05）。Ezrin和VEGF的表达之间呈正相关（P〈0．01）。结论：Ezrin、VEGF在胃癌中的高表达与胃癌的临床分期和淋巴结转移有关，二者的联合检测可能成为预测胃癌转移及预后的重要指标。