口腔放线菌对白假丝酵母菌拮抗作用的体外实验研究

目的观测3种口腔放线菌对白假丝酵母菌的生长有无抑制作用。方法采用直接点种法观察抑菌圈,分别采用反点种菌落计数法和液体共培养法,观察在口腔放线菌作用下白假丝酵母菌菌落数量的变化。结果1）各实验组均未观察到清晰的抑菌圈;2）在黏性放线菌软琼脂上的白假丝酵母菌菌落数较对照组明显减少（P<0.05）;在溶牙放线菌和内氏放线菌软琼脂上无明显白假丝酵母菌生长,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.01）;黏性放线菌组与溶牙放线菌组、内氏放线菌组相比,白假丝酵母菌生长差异有统计学意义（P<0.01）;3）分别与3种放线菌共培养的白假丝酵母菌菌落数量减少,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）;3个实验组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论口腔黏性放线菌、溶牙放线菌和内氏放线菌对白假丝酵母菌的体外生长有抑制作用。     

粪肠球菌对白假丝酵母菌的体外拮抗作用初探

目的:观测粪肠球菌(EF)在体外对白假丝酵母菌(CA)的生长有无抑制作用.方法:采用直接点种法观察抑菌圈,分别采用反点种菌落计数法和液体共培养法,观察在粪肠球菌作用下白假丝酵母菌菌落数量的变化.结果:①EF在CA和TPY软琼脂上未形成清晰的抑菌圈;②在粪肠球菌软琼脂上的白假丝酵母菌菌落数较对照组明显减少(P＜0.05);③与粪肠球菌共培养的白假丝酵母菌菌落数量减少(P＜0.05).结论:粪肠球菌对白假丝酵母菌的体外生长有抑制作用.     

白假丝酵母菌与龋病的相关性及其致龋机制

白假丝酵母菌是一种革兰阳性真菌微生物,广泛存在于健康人的上呼吸道、肠道和阴道中,当其与宿主处于共生状态时不会引起疾病,反之则由酵母相转化为菌丝相,导致口腔黏膜感染,引起口腔龋坏病变。在龋病患者的口腔生物膜上,变异链球菌和白假丝酵母菌之间可能存在某种互动关系并介导龋病的发展。白假丝酵母菌可与格氏链球菌紧密地黏附在一起,即格氏链球菌细胞壁表面的多糖是白假丝酵母菌黏附的受体之一。格氏链球菌可缓解群体感应机制对白假丝酵母菌菌丝相形成和生物膜生长的抑制作用,从而增加菌斑生物膜的量。本文就白假丝酵母菌,白假丝酵母菌与龋病的相关性,白假丝酵母菌与变异链球菌、格氏链球菌和其他口腔细菌相互作用参与龋病的发生发展的可能机制等研究进展作一综述,旨在为以后的临床研究提供思路和参考。     

唾液分泌型免疫球蛋白A对口腔白假丝酵母菌黏附的影响

目的 从唾液分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的质量浓度和白假丝酵母菌黏附率变化的角度探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者易感染口腔假丝酵母菌病的原因.方法 检测唾液sIgA的质量浓度,并通过体外黏附试验观察白假丝酵母菌标准株(SCAL)和临床分离株(CCAL)在含和不含sIgA环境中与颊上皮细胞的黏附率,比较HIV感染组与健康对照组口腔内白假丝酵母菌的黏附率.结果 HIV感染组sIgA的质量浓度低于健康对照组(P＜0.05);在含sIgA环境中,SCAL和CCAL的黏附率总体均值低于不含sIgA环境中SCAL和CCAL的黏附率总体均值,两组问差异有统计学意义(P=0.001):在含sIgA环境中,HIV感染组口腔中的白假丝酵母菌的黏附率明显高于健康对照组(P＜0.05).结论 HIV感染组易感染口腔假丝酵母菌病与唾液sIgA的质量浓度变化和白假丝酵母菌黏附力改变密切相关.     

中药对口腔致龋菌抑菌效果的实验研究

目的研究连翘、金银花、苦参、厚朴、虎杖、香薷、蒲公英和薄荷水煎剂对变异链球菌和白假丝酵母菌的体外抑制作用。方法将上述中药分别煎成初始质量浓度为1 g/m L的水煎剂,梯度稀释后对变异链球菌和白假丝酵母菌进行最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentraton,MIC)测定;采用荧光分光光度计计算活菌/死菌比例,分析中药的体外抑菌效果。结果连翘、金银花、苦参和虎杖对菌液的MIC值为12.5 mg/m L,厚朴的MIC值为50 mg/m L,香薷、薄荷和蒲公英无明显抑菌效果。荧光光谱分析发现金银花、厚朴和虎杖对变异链球菌的抑制效果(死菌/总细菌)最好,分别为43.5%、49.6%和43.6%;连翘、厚朴和虎杖对白假丝酵母菌也有较好的抑菌效果,依次为33.6%、28.4%和27.7%。结论 8种中药中,金银花、厚朴和虎杖对变异链球菌的抑菌作用较好,连翘、厚朴和虎杖对白假丝酵母菌的抑菌作用较好。     

化疗患者口腔白假丝酵母菌的分布及基因分组研究

目的研究以白假丝酵母菌（S.albicans）为代表的假丝酵母菌在化疗肿瘤患者口腔中的分布情况,并对检出的白假丝酵母菌进行基因分组。方法从390例接受化疗1年以上的肿瘤患者口腔中取样,采用颊黏膜拭子法,CHROMagar CandidaTM鉴定培养基初步鉴定,根据白假丝酵母菌25S rDNA基因多态性设计引物,根据PCR产物多态性进行基因分组。结果肿瘤患者口腔假丝酵母菌检出率为53.85％（210/390）,白假丝酵母菌的检出率为48.21％（188/390）,其余为光滑假丝酵母菌5.64%（22/390）;白假丝酵母菌基因分组A、B、C组均有检出,其中以B组为主,59.57%（112/188）。结论肿瘤患者口腔的假丝酵母菌以白假丝酵母菌为主,与健康人群的口腔白假丝酵母菌A组占有绝对多数的情况不同,B组白假丝酵母菌在化疗患者口腔中占主导地位。     

白假丝酵母菌对变形链球菌产酸能力的影响

目的 初步探讨白假丝酵母菌对变形链球菌产酸能力的影响.方法 实验分A、B、C、D四组,依次为白假丝酵母菌单独培养、变形链球菌单独培养、两菌混合培养、空白对照组.在不同葡萄糖浓度(0.01 ～ 0.15 mol/L)或不同初始pH值(7.0～4.0)下,将两菌单独或混合培养48 h后,测定上清液pH值,采用析因设计资料的方差分析判断两菌的产酸能力间是否存在交互作用,并以变形链球菌单独培养(B组)为参照,评价两菌混合培养(C组)的产酸能力.结果 不同葡萄糖浓度下,白假丝酵母菌均可抑制变形链球菌的产酸力(P＜ 0.001).葡萄糖浓度小于或等于0.10 mol/L时,C组产酸量小于B组(P＜0.05);葡萄糖浓度达到0.15 mol/L时,B、C两组的产酸量差异无统计学意义(P＞0.05).pH为7.0～5.5时,白假丝酵母菌抑制变形链球菌的产酸力(P＜ 0.001)；pH≤5时,白假丝酵母菌对变形链球菌的产酸力无影响(P＞0.05).初始pH为7.0时,C组产酸量小于B组(P＜0.05)；初始pH降至6.5、6.0时,C组与B组差异无统计学意义(P＞0.05)；初始pH降至5.5以下时,C组的产酸量大于B组(P＜0.05).本实验条件下,混合培养的总产酸量随培养基的葡萄糖浓度升高呈增多趋势,随初始pH降低呈减少趋势.结论 白假丝酵母菌对变形链球菌产酸能力的影响及两菌混合培养的产酸力均与培养基葡萄糖浓度和初始pH有关.     

2型糖尿病患者罹患口腔假丝酵母菌感染危险因素的Logistic回归分析

目的通过多因素分析,筛选出与2型糖尿病患者伴发口腔假丝酵母菌感染密切相关的指标,建立预测方程,分析2型糖尿病患者口腔假丝酵母菌感染的危险因素。方法选择140例2型糖尿病患者,记录性别,年龄,病程,吸烟史,空腹血糖值及系统并发症（包括肾病、神经病变和高血压）;并对患者进行口腔检查,记录口腔卫生状况、口腔黏膜情况及义齿修复情况。运用标准含漱浓缩法检测患者口腔假丝酵母菌的检出率和负载量,并采用CHROM agar显色培养基进行初步生物分型。应用Logistic回归分析方法研究2型糖尿病患者口腔假丝酵母菌感染与上述11项临床指标之间的关系。结果140例2型糖尿病患者中有69例检出口腔假丝酵母菌,检出率为49.3%,检出的假丝酵母菌菌种以白假丝酵母菌为主。以上述11项临床指标作为自变量,口腔假丝酵母菌感染发生与否作为因变量,进行Logistic回归分析,建立Logistic回归方程,方程的总判断率为82.1%。经回归分析,空腹血糖值、口腔卫生状况和黏膜干燥是2型糖尿病患者伴发口腔假丝酵母菌感染的危险因素。结论空腹血糖值、口腔卫生状况、黏膜干燥是2型糖尿病患者伴发口腔假丝酵母菌感染的危险因素;通过回归方程得出的概率值可为2型糖尿病患者口腔假丝酵母菌感染的预测及口腔护理保健提供参考。     

镍铬合金氮化钛涂层对白色假丝酵母菌粘附性和耐腐蚀性影响的研究

目的:通过研究牙用镍铬合金表面氮化前后白色假丝酵母菌粘附量的变化和耐电化学腐蚀的变化为镍铬合金表面改性的应用提供理论基础。方法:采用真空镀膜技术在镍铬合金片表面沉积氮化钛薄膜,用菌落计数法测定和比较镀膜前后白色假丝酵母菌的粘附量有无差异;采用动电位极化曲线法,比较在PH6.8的人工唾液中,镍铬合金镀膜前后极化曲线的差异,应用场扫描电镜观测腐蚀后试件表面的破坏程度。结果:镍铬合金表面氮化后,白色假丝酵母菌粘附量明显减少,差别具有统计学意义;电化学实验显示,镀膜组极化曲线向正方向移位。结论:镍铬合金表面镀膜能抑制白色假丝酵母菌的粘附同时提高耐腐蚀性能。     

白假丝酵母菌分泌型天冬氨酸蛋白酶与重症婴幼儿龋的相关性

目的 探讨白假丝酵母菌分泌型天冬氨酸蛋白酶(SAP)与重症婴幼儿龋(S-ECC)的相关性.方法 以S-ECC患儿和无龋儿童口腔内的白假丝酵母菌临床分离菌株共40株为研究对象,分别采用YNB-BSA琼脂平板法及以牛血清白蛋白为底物配合四甲基偶氮唑盐法对比测定SAP蛋白酶活力,比较两组间SAP水平的差异;并分析SAP水平与25S rDNA基因分型的相关性.结果 全部白假丝酵母菌菌株均表现为SAP蛋白酶阳性,且两种检测方法均显示S-ECC组的SAP蛋白酶水平(0.36 ± 0.03、1.59 ± 0.92)高于无龋组者(0.39 ± 0.05、0.79 ± 0.26),差异具有统计学意义(P＝0.013、P ＜ 0.001＝;40株白假丝酵母菌25S rDNA基因型分为A、B、C三型,B型仅在S-ECC组出现,S-ECC组白假丝酵母菌A、B、C三型的SAP蛋白酶活力间差异无统计学意义(P＝0.323、P＝0.492).结论 白假丝酵母菌SAP表达水平升高可能与S-ECC的进展密切相关;但其酶活力高低与25S rDNA基因分型并无明显相关性.     

3种树脂基托试件微生物黏附的研究

目的比较BPS注塑树脂、热凝基托树脂和不碎胶树脂表面的微生物黏附能力。方法将BPS注塑树脂、热凝基托树脂和不碎胶树脂试件进行微生物体外黏附实验,采用菌落形成单位计数法测定血链球菌、黏性放线菌和白色假丝酵母菌黏附量的大小。结果血链球菌和白色假丝酵母菌黏附实验中,培养24、48、168h后,热凝基托树脂组与BPS注塑树脂组和不碎胶树脂组间微生物黏附量差异有统计学意义（P〈0.001）,BPS注塑树脂组和不碎胶树脂组间微生物黏附量差异无统计学意义（P〉0.05）。在黏性放线菌黏附实验中,培养24h时,热凝基托树脂组和BPS注塑树脂组间微生物黏附量差异有统计学意义（P〈0.05） 培养48、168h时,热凝基托树脂组与不碎胶树脂组和BPS注塑树脂组间微生物黏附量差异有统计学意义（P〈0.05）。结论BPS注塑树脂和不碎胶树脂较热凝基托树脂更能减少血链球菌、黏性放线菌和白色假丝酵母菌在其表面的黏附。     

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目的    分析口腔白色念珠菌与主要致龋菌关系。方法    选择2007年9—10月辽宁中医药大学职业技术学院职工和学生119人,采集其口腔牙菌斑,用PCR法检测白色念珠菌、变形链球菌和发酵乳酸杆菌阳性表达,分析其相关关系。结果    白色念珠菌、变形链球菌、发酵乳酸杆菌阳性率分别为28.6%（34／119）,62.2%（74／119）,10.9%（13／119）。变形链球菌在白色念珠菌阳性者中检出率（16／34,47.1%）低于白色念珠菌阴性者（58／85,68.2%）,差异有统计学意义,呈负相关（r = -0.197,P = 0.032）。发酵乳酸杆菌在白色念珠菌阳性者中检出率与在白色念珠菌阴性者中检出率差异无统计学意义（P > 0.05）。结论    口腔白色念珠菌与变形链球菌可能有拮抗关系,与发酵乳酸杆菌无拮抗关系。     

口腔白色念珠菌与龋病流行因素的相关性分析

目的研究口腔白色念珠菌与龋病流行因素的关系。方法采集119名受检者的口腔牙菌斑,并记录其龋失补指数、年龄、性别、学历、吸烟、饮酒、义齿修复情况。聚合酶链反应法检测白色念珠菌、变形链球菌和发酵乳酸杆菌,计算其阳性率,分析其与龋病流行因素的关系。结果 34名受检者检出白色念珠菌阳性。白色念珠菌阳性者龋均为4.65,患龋率为79.4%（27/34）;阴性者龋均为为3.60,患龋率为68.2%（58/85）,白色念珠菌阳性与龋失补指数呈正相关（r=0.164,P=0.040）。白色念珠菌阳性者的变形链球菌检出率为47.1%（16/34）,阴性者检出率为68.2%（58/85）,差异有统计学意义,白色念珠菌阳性与变形链球菌检出率呈负相关（r=-0.197,P=0.032）。白色念珠菌阳性者中,变形链球菌阳性率高于乳酸杆菌阳性率,分别为47.1%（16/34）和14.7%（5/34）,差异有统计学意义。白色念珠菌阳性与发酵乳酸杆菌、年龄、性别、学历、吸烟、饮酒、义齿均无显著相关（P〉0.05）。结论口腔白色念珠菌可能为龋病的致病因素之一,与变形链球菌可能有拮抗作用。     

载银基托树脂的抗菌性及长效性研究

目的研究载银基托树脂的抗菌性及长效性。方法将载银基托树脂进行加速老化处理,然后采用薄膜密着法检测新鲜、老化抗菌基托树脂组对变形链球菌、白念珠菌的抑菌性,并进行方差分析比较。结果经过培养,载银基托树脂表面变形链球菌、白念珠菌数量较对照组明显下降。新鲜、老化组对变形链球菌的抑菌率分别为86.6%、84.2%,对白念珠菌的抑菌率分别为52.5%、49.6%,两组间差异无显著性。结论载银基托树脂能良好、持久地抑制细菌、真菌。     

Metabolism of 17B-estradiol by oral Streptococcus mutans, Streptococcus sanguis, Bacillus cereus and Candida albicans

The ability of oral isolates of Streptococcus mutans, Streptococcus sanguis, Bacillus cereus and Candida albicans to metabolize 17 beta-estradiol was analyzed by thin-layer chromatography using 4-14C-estradiol as the substrate. All test microorganisms metabolized 17 beta-estradiol. Estrone was the main metabolic product, except for B. cereus, which converted 17 beta-estradiol mainly to unidentified, more polar metabolites. S. sanguis and B. cereus had the most active metabolism but S. mutans and C. albicans were also active.     

载银纳米二氧化钛树脂基托对变异链球菌和白色假丝酵母菌抗菌性的体外研究

目的采用体外法研究载银纳米二氧化钛（Ag-TiO2）树脂基托对口腔常见条件致病菌的单一游离菌体及菌斑生物膜的抗菌性能。方法将不同质量分数的Ag-TiO2抗菌粉剂添加到树脂基托材料中,制成抗菌树脂基托。采用薄膜密贴法分别检测该抗菌树脂基托对变异链球菌、白色假丝酵母菌、金黄色葡萄球菌的抗菌率,并用扫描电镜观察抗菌树脂基托表面变异链球菌、白色假丝酵母菌的生长情况。结果与未添加抗菌剂相比,抗菌剂质量分数为0.7%时,抗菌树脂基托对金黄色葡萄球菌的抗菌率达93.3%;抗菌剂质量分数为1.5%时,抗菌树脂基托对变异链球菌的抗菌率达90.2%;抗菌剂质量分数为2.5%时,抗菌树脂基托对白色假丝酵母菌的抗菌率也达91.2%。与未添加抗菌剂相比,抗菌树脂基托表面变异链球菌、白色假丝酵母菌的黏附数量明显减少。结论Ag-TiO2可以显著提高树脂基托的抗菌性能。     

白色假丝酵母菌与龋病的关系

龋病是慢性感染性疾病,是口腔生态平衡失调的结果。目前,研究较多的致龋菌有变异链球菌、乳杆菌、黏性放线菌等。近年来有学者报道,白色假丝酵母菌可能与龋病有关,笔者就这方面的研究现状作一综述。     

牙科抗菌磷酸锌黏固剂的制备及其抗菌性能的检测

目的 探讨抗菌磷酸锌黏固剂的加工工艺及其抗菌性能.方法 采用研磨法将载银无机抗菌剂添加在磷酸锌黏固剂粉体中合成载银抗菌磷酸锌黏固剂.以普通磷酸锌黏固剂作为对照,进行大体观察和扫描电镜观察.然后通过细菌(变异链球菌、白假丝酵母菌、牙龈卟啉单胞菌)接种于抗菌磷酸锌黏固剂上,计算出样品的抗细菌率.结果 大体观察显示,抗菌磷酸锌黏固剂与普通磷酸锌黏固剂无明显差异.扫描电镜观察显示,抗菌磷酸锌黏固剂表面均匀散布Conval PAg-40颗粒.抗菌磷酸锌黏固剂对变异链球菌、白假丝酵母菌、牙龈卟啉单胞菌均有抗菌效果,且抗菌能力区别明显.结论 添加载银抗菌剂对磷酸锌黏固剂的表面结构无明显影响且具有一定的抗菌性.     

Oral streptococcal colonization of infants

The objective of this study was to determine the prevalence and proportions of different streptococcal species among the streptococcal flora during infancy. A total of 60 oral samples were collected by oral swabbing of the buccal mucosa and alveolar ridges of 18 infants before tooth eruption and from buccal and lingual surfaces of teeth after tooth eruption. A total of 549 isolates on mitis salivarius agar were speciated, principally by recently revised biochemical criteria of Kilian et al. Streptococcus mitis biovar 1 predominated, both in prevalence (89%) and proportion of oral streptococci recovered in each sample (median = 87% of streptococcal flora). Streptococcus salivarius was also prevalent (94%) but generally represented a small percentage of the total streptococcal flora (median = 3%). Streptococcus oralis and Streptococcus anginosus strains were detected in approximately one third of predentate and dentate infants in the first year of life. Streptococcus sanguis strains were not detected before tooth eruption, but could be detected in 7/14 of the infants with teeth. Thus, S. mitis constitutes the major component of the initially colonizing streptococcal microbiota of the young infant.