通迪胶囊治疗急性软组织损伤后疼痛30例

通迪胶囊具有活血行气、散瘀止痛的作用。药效学试验证实通边胶囊能有效地提高小鼠热刺激及电刺激的痛阈值，对各类疼痛均有明显的抑制作用。临床上可用于治疗气滞血癌、经络阻滞所致的术后疼痛、跌打伤痛等病症，效果良好。受贵州安泰药业有限公司委托，对其生产的“通迪胶囊”进行上市后药品的再评价，观察治疗急性软组织损伤后疼痛的疗效和安全性。     

散结镇痛胶囊治疗112例子宫内膜异位症的疗效及跟踪调查

目的:应用中药散结镇痛胶囊治疗子宫内膜异位症,观察该药物的疗效、安全性及不良反应。方法:采取随机单盲对照试验(治疗组与对照组病例数之比不得大于3:1),治疗组使用散结镇痛胶囊,3次/d,每次4粒;对照组服用达那唑胶囊,2次/d,每次1粒,均连服3个月经周期,从月经周期的第1d开始服药;患者在治疗期间不得服用对主症主病起治疗作用的其他药物,并观察药物的不良反应,随后进行6个月跟踪调查。结果:经过3个月经周期的观察,治疗组,临床总有效率92.9%,治愈率为9.8%,显效率为27.7%,有效率为55.4%;对照组临床总有效率77.5%,治愈率为7.5%,显效率为35.0%,有效率为35.0%。6个月后复发率低于对照组。结论:两组治疗结果比较差异有显著性意义(P<0.05)。散结镇痛胶囊治疗子宫内膜异位症有较好的作用,是标本兼治的良药,临床应用安全,远期疗效可靠。     

风湿镇痛胶囊的急性毒性研究

目的：研究风湿镇痛胶囊的急性毒性及安全性。方法：采用药物的急性毒性实验方法(LD50)。结果：以0.2ml／10g／日(生药量)的剂量小鼠灌胃给药，得出小鼠LD50=1996mg／kg。结论：风湿镇痛胶囊按正常剂量用药具有相对安全性。     

散结镇痛胶囊结合西药治疗痛经179例疗效观察

目的观察散结镇痛胶囊结合西药治疗痛经的治疗效果。方法通过B超结合妇科检查，根据患者是否有盆腔包块和／或痛性结节分为A组和B组，两组病例根据用药不同又随机分为散结镇痛胶囊联合西药组（简称联合组）和西药组。进行疗效观察。结果联合法在A组中的治愈率、总有效率分别为89．4％和97．9％，在B组中的治愈率和总有效率分别为52．9％和88．2％，与西药组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论散结镇痛胶囊结合西药治疗痛经效果显著，不易复发，还可以治疗其可能存在、未被发现的子宫内膜异位病灶，预防今后不育，且相对其他激素类药价格便宜，副作用小，故值得在临床上推广应用。     

腕踝针镇痛疗效研究新进展

随着现代医学模式的转变,整体护理理念的推广,对患者的疼痛给予科学管理已经日益受到人们的关注。在国外的疼痛研究发展历程中,经历了两次转变,一是从控制疼痛转变为科学地管理疼痛,二是疼痛管理专业的组成人员从过去的以麻醉医师为主体的模式转向现在的以专业护理人员为主体的模式。国内外大量研究亦表明,与常规的药物疗法     

散结镇痛胶囊治疗原发痛经的疗效探索

痛经为妇科最常见的症状之一，是指行经前后或月经期出现下腹疼痛、坠胀，伴腰酸或其他不适，程度严重者影响生活和工作质量。痛经可分为原发痛经和继发痛经两大类，前者是指生殖器官无器质性病变的痛经。本院2004年1月至2006年6月应用散结镇痛胶囊治疗原发痛经35例，疗效比较满意。报告如下。     

剖宫产术后硬膜外镇痛疗效分析

随着医学模式的改变,人们生活质量的提高,产科镇痛已成为产科工作者极为关注的重点;本院近3年来剖宫产术后用硬膜外镇痛取得了较好的效果,现报道如下.     

急性带状疱疹三种治疗方法疗效的对比观察

６０例胸部带状疱疹患者分为三组，每组２０例，各组年龄、性别、身体质量指数等一般情况均无统计学差异性。Ⅰ组接受皮肤科住院综合治疗，Ⅱ组、Ⅲ组为门诊病人，分别接受硬膜外注药治疗和胸椎旁神经根注药治疗，每隔３￣５天注射一次，共１￣３天。使用疼痛缓解视觉模拟评分法（ＶＡＳ）评估疼痛缓解程度。结果表明，Ⅰ组接受多种药物及光疗等综合治疗，上痛优、良率仅达３０％，而Ⅱ、Ⅲ组均为１００％。Ⅰ组平均病程为１６．５天     

中药复方止痛胶囊的药效学实验研究

目的　研究中药复方止痛胶囊的药效。方法　观察中药复方止痛胶囊镇痛抗炎作用 ,研究其相关抗炎镇痛机制。结果　中药复方止痛胶囊对多种炎症及疼痛模型有较好的抑制作用 ,同时能明显降低AA大鼠疼痛模型血清炎症介质及氧自由基水平 ,提高下丘脑β- 内啡肽含量。 结论　中药复方止痛胶囊具有抗炎镇痛作用 ,其作用机制可能与其降低外周血清炎症介质、氧自由基水平以及提高中枢β-内啡肽含量有关。     

APA-BCC微胶囊蛛网膜下植入对癌痛病人的镇痛效应

目的:观察脊髓蛛网膜下腔植入APA-BCC镇痛微胶囊对癌痛病人的镇痛效应及不良反应.方法 :将不同剂量的海藻酸钙-聚赖氨酸-海藻酸钙微胶囊包裹的牛肾上腺嗜铬细胞(APA-BCC微胶囊)按常规腰穿的方法注入100例中、重度癌痛患者的腰段脊髓蛛网膜下腔内.按数字分级法(NRS)评定疼痛程度的变化并记录止痛药使用情况;按WHO分级法评价不良反应;按孙燕等指标评价生活质量.结果: (1)APA-BCC注射后0.5～5天,在停用、减量和/或降级使用其它镇痛药的情况下,其镇痛的有效率(CR PR)为84%、总有效率(CR PR MR)为96%,镇痛程度显著优于药物组.(2)1至2次使用后镇痛持续时间为9～220天,明显长于现有镇痛药.(3)APA-BCC治疗后,癌痛病人的生活质量及满意度显著提高.(4)APA-BCC注射后,除部分病人出现与常规蛛网膜下腔注射相近的轻度不良反应外,未观察到严重不良反应,患者的心率、血压、呼吸、肝肾功能、外周血象和免疫功能无明显变化.但单次使用1.5剂量时,2例患者出现了难以耐受的下肢震颤和背部沉重压迫感等重度不良反应.结论: APA-BCC微胶囊植入脑脊液内对癌痛病人具有明确的长效镇痛作用.     

蝎毒镇痛活性肽镇痛作用的研究

本文以行为及电生理反应方法研究了蝎毒镇痛活性肽（ＳＡＰ）的镇痛作用。ＳＡＰ是由东亚钳蝎毒经Ｓｅｐｈａｄｅｘ柱层析反复分离纯化而成的多肽物物质。实验中利用大鼠光热甩尾法、小鼠热板法及本法证明ＳＡＰ有很强的镇痛作用。ＳＡＰ对大鼠三叉神经下颌分支刺激引起的皮层诱导电位Ｎ波有较强的抑制作用。对吗啡耐受的大鼠仍有较强的镇痛作用。     

桂参止痛合剂治疗中重度晚期癌症疼痛的临床评价

目的：观察桂参止痛合剂(康赛德)对晚期癌症伴中重度疼痛患者的镇痛效果与不良反应。方法：69例癌痛患者随机分为两组，试验组(36例)应用桂参止痛合剂50～150ml，每8小时1次，对照组(33例)路盖克片1～2片，每6小时1次。两组均连用7天。评价指标为疼痛强度，疼痛缓解率，生活质量、不良反应。结果：桂参止痛合剂总的疼痛缓解率为80．6％，对中、重度疼痛的缓解率分别为92．6％、55．6％。与对照组相比，止痛效果无显著性差异，但生活质量改善明显为优，不良反应低，患者接受程度好。结论：桂参止痛合剂是治疗中度癌痛较好的药物。     

臭氧对糖尿病神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用

目的:探讨臭氧皮下注射对糖尿病神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用。方法:Wistar大鼠,单次腹腔注射链脲菌素65 mg/kg,同时给予高糖高脂饮食复制糖尿病神经病理性疼痛模型。造模2周后,将20只模型大鼠随机均分为糖尿病神经病理性疼痛组(DNP组)和臭氧治疗组(O3组),另取同时饲养的10只大鼠作为对照组(C组)。O3组于模型成功后6周内每3天进行一次皮下臭氧注射(35μg/ml,0.5 ml),其余两组同样时间点注射同剂量空气。在气体注射前、注射后第2、4和6周分别测定大鼠右后足缩足反应阈值(paw withdraw threshold,PWT)、热缩足潜伏期(paw withdraw latency,PWL)、运动神经传导速度(motor nerve conduction velocity,MNCV)和感觉神经传导速度(sensorynerve conduction velocity,SNCV)。结果:与C组比较,DNP组大鼠在第2周末,PWT和PWL明显低于C组(P<0.05),差异有统计学意义。O3组在第2、4、6周注射臭氧后PWT和PWL显著升高,同时MNCV和SNCV也有显著升高(P<0.05)。结论:35μg/ml臭氧皮下注射可减轻DNP大鼠后足PWT、PWL,改善MNCV和SNCV,对糖尿病神经病理性疼痛大鼠有镇痛作用。     

恩再适治疗三叉神经痛的实验研究

目的:观察恩再适对三叉神经痛(TN)的镇痛效果。方法:将30只大鼠制成单侧缩窄环三叉神经痛模型(ION-CCI)大鼠,在痛觉超敏期随机分为三组,恩再适组、卡马西平组、生理盐水组。观察用药后大鼠行为反应及机械刺激疼痛阈值(PT)变化。结果:术后2周,在ION支配区域内,大鼠出现痛觉超敏现象,疼痛阈值明显下降(P<0.01)。恩再适组用药后动物的疼痛阈值逐渐升高,痛觉超敏现象消失,与治疗前及生理盐水组相比存在显著差异性(P<0.01),用药2周后与卡马西平组的最大镇痛阈值相比无显著差异性(P>0.05)。结论:恩再适对三叉神经痛有明显的缓解疼痛效果,且安全。     

心理因素对术后疼痛的影响

本课题采用问卷的形式调查了１００例接受硬膜外麻醉单纯胆囊切除术,术后肌注度冷丁镇痛的患者,分析心理因素对术后疼痛的影响。单因素分析的结果表明神经质个性、焦虑情绪（状态焦虑和特性焦虑）、认知（患者对手术的担心、术前心理准备、对术后疼痛的惧怕、对康复的信心）、周围病人的暗示和患者对疼痛的注意力等心理因素均与术后疼痛有关;多因素分析的结果提示在多因素综合作用中,状态焦虑对术后疼痛的影响作用最强,其次是周     

西酞普兰治疗持续性躯体形式疼痛障碍对照研究

目的：观察西酞普兰治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效。方法：将持续性躯体形式疼痛障碍门诊患者64例随机分为治疗组和对照组，两组分别给予西酞普兰（31人）和阿米替林（33人）治疗，总疗程6周。分别于治疗前及治疗后第2、4、6周评定疗效，阿米替林组有2例脱漏，最后完成疗程每组各31人。结果：治疗组和对照组完全缓解分别为9例和8例，明显缓解分别为10例和8例，轻度缓解分别为7例和9例，无效分别为5例和6例；有效率分别为83．87％，80．65％；两组间差异无显著性（P〉0．05）。但治疗组口干、便秘、视物模糊、心动过速、嗜睡等不良反应明显比对照组少（P〈0．01）。结论：西酞普兰对持续性躯体形式疼痛障碍与阿米替林疗效相当，但不良反应小。     

氟比洛芬酯脂微球注射液对癌症疼痛镇痛效果的临床观察

目的：观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液（商品名凯纷）治疗癌痛的疗效和副作用。方法：38例未使用阿片类药物的中重度癌性疼痛患者每天静脉注射50mg／5ml氟比洛芬酯脂微球载体注射液，分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行评价。结果：氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中重度癌痛的有效率为71．05％，生活质量改善情况治疗前后有显著差异（P＜0．05）。但未见一般非甾体类药物常见腹痛、消化道出血等副作用；也未见便秘、恶心、呕吐、嗜睡等阿片类药物常见不良反应。结论：氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中重度癌痛疗效可靠，生活质量可得到改善，不良反应发生率较低，可部分作为临床候选药品或口服吗啡替代药。