中成药新产品新剂型的开发研究探讨

中成药新产品、新剂型的开发研究,可从下列几个方面进行. 一、从古方中去发掘古方是我国医药学上的宝贵财产,把古方结合现代药理学等方面的研究,去粗存精,就能有新的发现.如清代王清任名方“补阳还五汤”经现代药理试验发现,该方有改善心肌代谢、缓解心肌缺血的作     

药物新剂型与新技术在中药制剂中的应用开发

本文介绍了纳米粒、聚合物胶束、前体脂质体、自微乳、原位凝胶、前体药物等药物新剂型和新技术在中药领域中的应用,以期对中药制剂的研究提供参考。     

对药物新剂型-多相脂质体的应用探讨

目的：多相脂质体是药学领域的新剂型，主要特点是增加药物溶解度，增加药物的稳定性，降低药物对细胞的毒性，减少药物剂量，增加药物对细胞的通透性，能够避免耐药性的产生。结论：多相脂质体这一新剂型应用于临床具有广泛的前景。     

HPMC在新剂型开发中的应用

 近年来，HPMC用作基质、粘合剂、骨架材料、致孔道剂、成膜材料或包衣材料等，在緩释粘膜粘贴剂、控释小丸、緩释微囊、多种骨架型緩释、控释片、多层緩释片、多种包衣緩释制剂、眼用制剂和緩释栓剂等新剂型开发中得到了广泛的应用。     

消化性溃疡药物新剂型的进展分析

消化性溃疡是临床常见的消化系统疾病,发生率高,且会引起一系列消化系统症状,影响患者正常工作及生活,治疗不及时可引起消化性穿孔、出血,甚至危及患者生命安全。目前临床对于消化性溃疡研究逐渐深入,对消化性溃疡的治疗方案也逐渐增多,临床针对消化性溃疡的新剂型研究已获得明显进展。本文从消化性溃疡的发生诱因及机制出发,对消化性溃疡的治疗新剂型研究进展实施了总结,以期为消化性溃疡的治疗新剂型研究提供参考。     

古方新剂型应用特点

古方是中国医药学的重要组成部分，是在长期的医疗实践中积累形成的经典方。随着科学技术在医药学领域的广泛应用，古方新制剂、新剂型不断出现，并运用于临床。总结其应用特点如下：     

黄连素新剂型的研究进展

目的总结黄连素药理作用以及在新剂型方面的研究进展,为黄连素新剂型开发提供参考。方法通过阅读大量近几年黄连素在新剂型研制和临床应用方面的文献,对黄连素的新剂型研究进展进行总结概述。结果黄连素新剂型能拓展其临床应用领域,已成为中药研发的热点。结论对黄连素新剂型进行深入的生物药剂学和药动学研究,改善其理化性质,对减少其不良反应,改善药物疗效具有重要意义。     

应重视药物剂型的研究

 简述了药物制剂剂型，并根据临床治疗需要、药物性质等，论述生产不同剂型的必要性。文中引证古今中外资料，分析对比我国与发达国家情况，指出了我国现有剂型与新剂型的差距。并根据近年来药物剂型的发展趋向，提出了应重视药物剂型研究的建议。     

新剂型抗菌药物疗效好

栓剂 :许多抗菌药物口感差 ,注射疼痛 ,给临床应用带来不便。栓剂则可弥补上述缺憾。如氨卡西林栓剂 ,经肛门内给药 ,在直肠内经丰富的毛细血管恒速吸收入血 ,15min血药浓度即达峰值 ,为口服相同剂量药物的 3～ 4倍。这一剂型安全性高 ,对直肠黏膜无刺激性 ,用以治疗咽喉炎、扁     

开郁清胃颗粒对链脲佐菌素诱发糖尿病大鼠降糖机理的实验研究

目的 :探讨对STZ糖尿病大鼠模型降糖作用的机制。方法 :用血糖仪检测了开郁清胃颗粒对STZ糖尿病大鼠血糖的影响 ;用放免分析法测定了中药治疗后胰岛素、胰高血糖素、皮质醇、胃动素、胰岛素样生长因子 1(IGF 1)含量的变化 ;用左旋木糖试验测定了药物对小肠吸收功能的影响。结果 :开郁清胃颗粒能降低糖尿病模型大鼠的血糖、皮质醇水平 ;升高胃动素、胰岛素样生长因子 1水平 ;对体重、胰岛素、胰高血糖素和小肠吸收功能无明显影响。结论 :开郁清胃颗粒能降低糖尿病模型大鼠的血糖 ,其降糖机理不同于二甲双胍抑制葡萄糖在小肠的吸收 ;也不同于磺脲类增加胰岛的分泌功能 ;而是升高IGF 1和胃动素水平 ,降低皮质醇水平。     

黄连吴茱萸配伍不同剂型降血脂作用研究

目的黄连吴茱萸配伍传统丸剂与现代临床水煎剂治疗高脂血症模型大鼠,研究两种剂型对高脂血症大鼠降血脂作用的差异性。方法高脂乳剂灌胃建立大鼠高脂血症模型,丸剂、水煎剂灌胃给药,采用酶法测定血清TC、TG、LDL、HDL含量,采用实时荧光定量PCR技术检测肝脏HMG-Co A还原酶、肝脏型脂肪酸结合蛋白基因的表达。结果模型对照组血清中TC、TG和LDL含量显著高于空白对照组,丸剂、水煎剂组上述指标均较模型对照组显著降低,有显著的统计学意义(P0.05);模型对照组肝脏HMG-Co A还原酶、肝脏型脂肪酸结合蛋白基因较空白对照组分别增高20.7倍、6.33倍,丸剂组较模型对照组上述基因表达分别降低3.28倍、39.08倍,水煎剂基因表达分别降低2.92倍、11.35倍。结论黄连吴茱萸丸剂、水煎剂均能降低实验性高脂血症大鼠血脂水平,抑制HMG-Co A还原酶、肝脏型脂肪酸结合蛋白基因高表达,丸剂降血脂作用优于水煎剂,基因抑制作用更显著(P0.01),提示黄连吴茱萸配伍传统丸剂在降血脂方面更有优势且更具科学性。     

活血解毒方降血糖作用的实验研究

目的:观察活血解毒方对实验性糖尿病大鼠的降血糖作用。方法:对大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)30mg.kg-1建立糖尿病(diabetes mellitus,DM)模型,将建模成功的大鼠随机分为6组,另设正常对照组,连续给药30d,在相应时间点测随机血糖、体重、做糖耐量试验。结果:灌服活血解毒方各剂量组的血糖明显低于模型组;活血解毒方减缓糖尿病大鼠体重下降,对糖耐量具有显著的改善作用。结论:活血解毒方的降血糖作用比较显著。     

单味中药降血糖作用特点分析

目的：探索中药在糖尿病治疗中的作用特点,为降血糖新药的筛选提供指导依据。方法：分析单味中药治疗糖尿病及其并发症的相关文献,归纳、总结单味中药发挥疗效的活性部位及其作用特点。结果：中医药治疗糖尿病的作用机制和途径表现为具有多向性、多层面、多靶点的药理特点,有着化学合成药物不可比拟的优势,中药在防治糖尿病及其并发症中具有显著的作用,因而中药及其活性成分在糖尿病和糖尿病并发症的预防和治疗方面,有着西药不可替代的综合优势和广阔的应用前景,值得进一步深入研究。结论：单味中药有降血糖的作用,具有活血化瘀、清热解毒、补益功效中2种功效的中药可能是未来降血糖中药研究的重点。     

黄连素降低 2 型糖尿病血糖机制研究进展

目的：探讨黄连素降低血糖的机制,为黄连素的研究提供参考。方法：搜集、整理、总结、归纳近年来关于黄连素降低 2 型糖尿病患者血糖机制的相关文献。结果：黄连素主要通过改善胰岛素抵抗、抑制糖异生、促进糖酵解、非胰岛素依赖途径的激活等途径降血糖。结论：黄连素降血糖作用具有多途径、多靶点的特性。     

天麦消渴片对糖尿病大鼠降血糖作用机理的研究

目的探讨天麦消渴片对糖尿病大鼠降血糖的作用机理。方法雄性SD大鼠32只,采用链脲佐霉素制备糖尿病大鼠模型24只,随机分为模型组、天麦消渴片小剂量组和天麦消渴片大剂量组各8只,对照组(正常健康大鼠)8只。对照组和模型组大鼠每日灌胃0.9%氯化钠注射液0.4 mL,天麦消渴片小剂量组和天麦消渴片大剂量组大鼠每日分别灌胃天麦消渴片混悬液0.12 g/kg和0.24 g/kg。均连续4周。测定各组大鼠血糖、胰岛素、血脂和糖化血红蛋白,观察大鼠体质量以及24 h进水量和进食量。结果各组大鼠的体质量变化均无统计学意义(P>0.05);天麦消渴片小、大剂量组在实验结束后饮水量和进食量比模型组减少;天麦消渴片小、大剂量组糖尿病大鼠血糖、血清胰岛素、糖化血红蛋白及血清总胆固醇和甘油三酯降低,与模型组比较有统计学意义(P<0.05)。结论天麦消渴片通过提高胰岛素的敏感性对糖尿病大鼠产生降血糖作用。     

玉米须降糖有效活性部位的筛选

目的 确立玉米须提取物降糖的有效活性部位,从不同角度观察玉米须提取物的降糖作用.方法 分别采用四氧嘧啶、肾上腺素造糖尿病模型,通过检测血糖来观察玉米须提取物对糖尿病小鼠模型的影响.结果 玉米须提取物皂苷能显著或明显降低肾上腺素、四氧嘧啶所致的高血糖.结论 玉米须总皂苷是玉米须降糖有效活性部位.     

中药剂型现代化的迫切性、可行性及其标准配套工作的探讨

中药剂型现代化是中药现代化重要组成部分，目前采用的中药现代化剂型有：1．速释型口腔给药剂型：药物经口腔粘膜吸收直接入血，起效快，避免首过效应，可提高生物利用度，如中药口腔速溶片、分散片。2、控(缓)释剂型：(1)中药复方胃内滞留漂浮型控(缓)释制剂，主要在胃内保持滞留时间，可提高疗效；(2)结肠定位剂型，适于治疗结肠疾病的中药，也适于通过肠道吸收的药物；(3)缓释微丸剂型，适合持续给药，有效量体积较小的中药材；(4)复方中药制剂的多元控制系统，可在消化系统内多阶段释药，使体内有一个平稳的血药浓度。当遇有中国药典未收载的某些新剂型的标准时，可参考国外药典及文献，亦可在老制剂基础上自订研究标准。中药新剂型的研究应包括药动学，靶向制剂的研究也应有同位素示踪。     

降糖胶囊对糖尿病大鼠降血糖作用的研究

目的研究降糖胶囊对糖尿病大鼠的降糖作用。方法对造模后的糖尿病大鼠随机分为模型对照组、阳性对照组(降糖灵组)、大剂量给药组、小剂量给药组,然后通过大鼠断尾取血,测定大鼠血清胰岛素、血糖、脂质过氧化物以及肝糖元的水平。结果大、小剂量治疗后与模型组以及自身治疗前比较,血糖均显著下降;血清胰岛素水平较模型对照组以及自身治疗前均显著升高;脂质过氧化物含量明显降低;肝糖元含量明显升高。结论从实验结果看,降糖胶囊具有较好的降血糖作用。     

胃滞留漂浮型缓控释制剂的研究概况

综述了胃滞留漂浮型缓控释给药系统的释药原理、漂浮性能的影响因素及制剂质量评价等方面的内容。根据近十年来国内外文献报道介绍胃滞留漂浮型缓控释制剂的研究进展情况，阐述了制剂主要适用于在胃部或者小肠上部有特定吸收或具有专属性治疗等药物，通过延长药物在胃肠道内的滞留时间来提高药物的生物利用度和有效性；因此该制剂具有广阔的发展前景。